标准解读

《GB/T 8639.1-1988 钒化学分析方法　高锰酸钾-硫酸亚铁铵滴定法测定钒量》是一项国家标准，旨在提供一种通过化学滴定手段准确测量钒含量的方法。该标准适用于含钒材料中钒含量的测定。

根据此标准，测定过程主要包括样品溶解、还原处理以及滴定分析三个主要步骤。首先，需要将待测样品用适当的溶剂完全溶解；接着，在特定条件下使用还原剂将溶液中的高价态钒离子还原为低价态，以便于后续滴定操作；最后，采用已知浓度的硫酸亚铁铵溶液作为滴定剂，在指示剂存在下对被还原后的钒进行滴定直至终点，并据此计算出样品中钒的实际含量。

在执行该标准时，还需注意实验条件的选择与控制，比如温度、pH值等因素都可能影响到最终结果的准确性。此外，对于不同类型的含钒样品（如矿石、合金等），可能还需要采取相应的预处理措施以确保测试的有效性和可靠性。

本标准提供了详细的实验流程指导和必要的技术参数要求，为从事相关领域工作的人员提供了可靠的参考依据。


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  • 废止转行标
  • 本标准已被废除、停止使用，转为行业标准
  • 1988-02-08 颁布
  • 1989-01-01 实施
©正版授权
GB/T 8639.1-1988钒化学分析方法高锰酸钾-硫酸亚铁铵滴定法测定钒量_第1页
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UDC669.292：543.062H14中华人民共和国国家标准GB8639.1-88钒化学分析方法高锰酸钾-硫酸亚铁铵滴定法测定钒量Vanadium--Determinationofvanadiumcontent-Potassiumpermanganateammoniumferroussulphateevolumetricmethod1988-02-08发布1989-01-01实施家标推局国发布

中华人民共和国国家标准UDC669.292钒化学分析方法：543.062硫酸亚铁铵滴定法测定钒量高锰酸钾GB8639.1-88Vanadium-Determinationofvanadiumcontent--Potassiunpermanganateammoniumferroussulphatevolumelricmethoc本标准适用于金属钒中钒量的测定。测定范围：>90%。本标准不适用于铬量>1%试样中钒量的测定本标准遵守GB1467—78《泊金产品化学分析方法标准的总则及一般规定》。方法提要试样用酸分解，在硫酸介质中用高锤酸钾将钒氧化.在尿素存在下，用亚硝酸钠分解过量的高锰酸钾,以N-苯基邻氨基苯甲酸为指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定。2试剂2.1硫酸（01.848/mL)、2.2！硝酸（01.428/mL)、2.3，磷酸(p1.708/mL)。2.4高锰酸钾溶液(2.5%)。2.5尿素溶液(20%)。2.6亚硝酸钠溶液(1%)。2.7N-苯基邻氮基苯甲酸指示剂（0.2%)：称取0.28N-苯基邻氮基苯甲酸溶于100mL碳酸钠溶液（0.2%）中，混勺。2.8钒标准溶液：称取1.0000g预先在105～110℃烘2h的高纯五氧化二钒(纯度>99.99%)，置于400mL烧杯中，加入约10mL水、50mL硫酸（2.1)，加热溶解完全并微冒硫酸烟，取下冷却，加入200～250mL水，加热溶解盐类，取下冷却至室温，移入500mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含0.001128钒。2.9硫酸亚铁铵标准溶液（。（FeSO，·（NH.),SO,6H.O)约（0.1mol/L)】；2.9.1配制称取39.214g硫酸亚铁铵「FeSO,(NH,).SO.·6H.O，置于500mL烧杯中，加入300mL硫酸（5+95),搅拌溶解。移入1000mL容量瓶中，以硫酸(5+95)稀释至刻度，混匀。放置过夜。2.9.2标定移取100mL钒标准溶液三份，分别置于500mL锥形瓶中，随同标定做空白试验。各加入12mL硫酸（2.1)及3mL磷酸（2.3)，混勾。冷却至室温，以下按4.3.5～4.3.7款操作。三份钒标准溶液所消耗的硫酸亚铁铵标准溶液毫升数的极差值不超过0.05mL时，取其平均值(否则,应重新标

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