标准解读

《GB/T 8292-2001 浓缩天然胶乳 挥发脂肪酸值的测定》与《GB/T 8292-1987》相比,在内容上进行了多方面的更新和改进。主要变化包括:

  1. 术语定义更加明确:2001版本对相关术语如“挥发脂肪酸值”等给出了更清晰、准确的定义,有助于减少理解上的歧义。

  2. 方法细节优化:新标准在实验操作步骤方面提供了更为详尽的指导,比如样品处理方式、试剂选择及用量、仪器设备要求等方面都有所细化,提高了测试结果的一致性和可比性。

  3. 安全注意事项增加:考虑到实验室安全的重要性,《GB/T 8292-2001》增加了关于化学品使用过程中需要注意的安全事项说明,强调了个人防护装备的选择与佩戴要求,以及废弃物处置方法等信息。

  4. 数据处理与报告编写指南更新:对于如何记录实验数据、计算结果以及撰写最终报告,《GB/T 8292-2001》给出了更为具体的要求,确保不同实验室之间能够按照统一格式进行交流分享。

  5. 参考文献引用调整:随着科学研究的进步及相关技术的发展,2001版标准中引用了一些新的参考文献资料,这些资料反映了当前领域内的最新研究成果和技术水平。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 8292-2008
  • 2001-07-20 颁布
  • 2001-12-01 实施
©正版授权
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TCS.83.040.10B72中华人民共和国国家标准GB/T8292-2001idtiso506.1992浓缩天然胶乳挥发脂肪酸值的测定NaturalrubberlatexconcentrateDeterminationofvolatilefattyacidnumber2001-07-20发布2001-12-01实施中华人民共和发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T8292-2001前本标准等同采用ISO506:1992《浓缩天然胶乳儿挥发脂防酸值的测定》。本标准与前版的主要差异:采用氢氧化钡作为碱标准滴定溶液滴定试液中的挥发脂肪酸,代替前版用氢氧化钠作标准滴定海液:蒸留试液的体积改为10mL;-增加了通入无二氧化碳气体脱除试液中二氧化碳的程序;增加第3章“定义”.将前版的“样品制备”和“测定方法”两章合为第8章“操作程序”;取消“蒸留校正系数的测定"一章:挥发脂肪酸值的计算公式作了相应更改。本标准自实施之日起,代替GB/T8292—1987.本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国橡胶和橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位:华南热带农产品加工设计研究所、农业部食品质量监督检验测试中心(湛江)。本标准起草人:邓亦峰、黄茂芳、王桂兰。本标准为第二版,第一版于1987年11月首次发布本标准委托全国橡胶和橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会负责解释。

GB/T8292-2001ISO前言ISO(国际标准化组织)是各国标准团体(ISO成员团体)的世界性联合机构。制定国际标准的工作通常由IS〇各技术委员会进行。凡对已建立技术委员会项目感兴趣的成员团体,均有权参加该委员会,凡与ISO有联系的政府和非政府的国际组织,也可参加此项工作。在电工技术标准化的所有方面,ISO与国际电工技术委员会(IEC)紧密合作。技技术委员会采纳的国际标准草案,要发给成员团体进行投票。作为国际标准发布,要求至少有75%投票的成员团体投赞成票。国际标准ISO506由ISO/TC45橡胶与橡胶制品技术委员会SC3橡胶工业用原材料(包括胶乳)分技术委员会制定本标准第三版对第二版(ISO506:1985)进行修订,废止和代替第二版。

中华人民共和国国家标准浓缩天然胶乳挥发脂肪酸值的测定GB/T8292-2001idtISo506:1992Naturalrubberlatexconcentrate代替GB/T8292-1987Determinationofvolatilefattyacidnumber1范围本标准规定了浓缩天然胶乳挥发脂防酸值的测定方法本标准适用于巴西橡胶树胶乳生产的浓缩天然胶乳。引用标准下列标准所包含的条文.通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时.所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB/T8290—1987天然浓缩胶乳取样(neqISO123:1985)GB/T8298—2001浓缩天然胶乳总固体含量的测定GB/T8299—2001浓缩天然胶乳干胶含量的测定(idtISO126:1995)NY37—1987天然胶乳名词术语(原GB7951—1987)3定义本标准采用下列定义浓缩胶乳挥发脂肪酸(VFA)值中和含有100g总固体的胶乳中的挥发脂肪酸所需的氢氧化钾的克数。。LNY37—1987中4.7注:如果胶乳中已加入某些用硫酸酸化而产生挥发酸的物质.则挥发脂肪酸值偏高,未经校准不能代表挥发脂肪酸含量4原理试料用硫酸铵凝固后,将分离出来的全部乳清的一部分用硫酸酸化。。酸化后的乳清进行蒸汽蒸留再用氢氧化钡标准溶液滴定富出液,从而测得试料中的挥发酸。5试剂在分析中,使用已确认的分析纯试剂,使用蒸留水或纯度与之相当的水,5.1硫酸铵,约30%(m/m)溶液。5-2硫酸,约50%(m/m)溶液5.3氢氧化钡标准滴定溶液·cBa(OH)。=0.005mol/L.用邻苯二甲酸氢钾滴定法进行标定,储存于没有二氧化碳的瓶中。5.4

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