标准解读

《GB/T 8220.5-1998 铋化学分析方法 固液萃取分离 火焰原子吸收光谱法测定锌量》是一项国家标准,规定了铋中锌含量的测定方法。该标准适用于铋及其化合物中锌含量的测定,具体采用固液萃取分离结合火焰原子吸收光谱法进行。

首先,在样品处理阶段,需要将铋样品溶解于适当的酸溶液中,并通过加入特定试剂来实现锌与铋基体的有效分离。这一步骤对于减少干扰、提高测定准确性至关重要。

接着,经过固液萃取过程后得到的含有锌离子的溶液会被引入到火焰原子吸收光谱仪中。在高温火焰的作用下,锌元素被激发至其特征波长处发光,仪器检测并记录这一信号强度,进而计算出样品中的锌浓度。

整个过程中需要注意控制实验条件如温度、酸度等参数,以确保结果的准确性和重复性。此外,还需要使用已知浓度的标准溶液来进行校准,保证测量值的可靠性。

本标准详细描述了从样品准备到最终数据处理的每一步骤要求和技术细节,为相关领域内从事铋材料分析的专业人士提供了科学依据和技术指导。


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  • 废止转行标
  • 本标准已被废除、停止使用,转为行业标准
  • 1998-08-19 颁布
  • 1999-03-01 实施
©正版授权
GB/T 8220.5-1998铋化学分析方法固液萃取分离火焰原子吸收光谱法测定锌量_第1页
GB/T 8220.5-1998铋化学分析方法固液萃取分离火焰原子吸收光谱法测定锌量_第2页
GB/T 8220.5-1998铋化学分析方法固液萃取分离火焰原子吸收光谱法测定锌量_第3页
GB/T 8220.5-1998铋化学分析方法固液萃取分离火焰原子吸收光谱法测定锌量_第4页
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文档简介

TCS77.120.70H13中华人民共和国国家标准CB/T8220.5-1998铋化学分析方法固液萃取分离-火焰原子吸收光谱法测定锌量Methodsforchemicalanalysisbismuth-DeterminationofzinccontentSolid-liquidextraction-flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1998-08-19发布1999-03-01实施国家质量技术监督局发布

中华人民共和国国家标准翎化学分析方法固液萃取分离-火焰原子吸收光谱法测定锌量GB/T8220.5-1998中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337、637874471999年2月第一版2005年1月电子版制作书号:155066·1-15499版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533

GB/T8220.5-1998本标准是对GB8220.5一87《铋化学分析方法原子吸收分光光度法测定锌量》的修订,修订时将原水解沉淀分离改为超声波固液萃取分离,简化了分析步,并将原标准中样品的两种预处理方法归本标准遵守:GB/T1.4-1988,标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7729—1987治金产品化学分析分光光度法通则本标准是GB/T915一1995《钝》的配套标准。本标准的编写方法符合GB/T1.1一1993《标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定》的规定。本标准从实施之日起,同时代替GB8220.5-87及GB/T915—1995《铭》附录D。本标准的附录A是提示的附录。本标准由中国有色金属工业总公司提出。本标准由中国有色金属工业总公司标准计量研究所归口本标准由株洲治炼厂负责起草。本标准参加起草单位沈阳治炼厂本标准主要起草人:刘颂禹、裴治世。本标准1966年首次发布,1976年10月第1次修订,1987年9月第2次修订。

中华人民共和国国家标准铋化学分析方法固液萃取分离-火焰GB/T8220.5—1998原子吸收光谱法测定锌量代替GB8220.5-87Methodsforchemicalanalysisbismuth-Determinationofzinccontent-Solid-liquidextraction-flameatomicabsorptionspectrophotometricmethod1范围本标准规定了铭中锌量的测定方法。本标准适用于铭中锌址的测定。测定范围:0.00005%~0.0070%2方法提要试料用硝酸溶解,蒸发至恰干(应避免生成氮氧化物)加入相应体积的水相,进行超声波固液萃取:使锌与主体分离,上清液用空气-乙炔火焰于原子吸收光谱仪波长213.8㎡m处测量锌的吸光度,以标准曲线法计算锌量.3试剂制备溶液和分析用水均为石英蒸饹水,实验所用器血均用稀硝酸(1十4)浸泡后,用石英蒸水彻底清洗。3.1硝酸(1+1),高纯3.2锌标准见存溶液:称取0.1000g金属锌(>99.99%),置于200mL烧杯中,加入20mL硝酸(3.1),低温加热至完全溶解,微滩除去氮氧化物,冷却,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含0.1mg锌。3.3锌标准溶液:移取10.00mL锌标准存溶液(3.2)于100mL容量瓶中,加入2mL硝酸(3.1),用水稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含10“g锌。4仪器原子吸收光谱仪,附锌空心阴极灯。在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用:灵敏度;在与测量样品溶液基体相一致的溶液中,锌的特征浓度应不大于0.013g/mL精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是零浓度标准溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的

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