标准解读

《GB/T 8151.12-2000 锌精矿化学分析方法 银量的测定》与《GB 8151.12-1989》相比,在内容上进行了多方面的更新和调整。新版本的标准更加注重实验过程中的精确度与安全性,同时对于操作步骤及所需试剂的具体要求也有所细化。

在适用范围方面,《GB/T 8151.12-2000》明确了该标准适用于锌精矿中银含量的测定,并规定了采用火试金法作为主要检测手段。而旧版标准虽然同样以火试金法为基础,但在表述上可能没有新版那么清晰明确。

关于样品处理,《GB/T 8151.12-2000》对称样量、灰吹条件等关键参数给出了更为详尽的规定,有助于提高不同实验室间结果的一致性。此外,新版还增加了对于空白试验的要求,强调了通过做空白实验来扣除系统误差的重要性。

在仪器设备部分,《GB/T 8151.12-2000》不仅列出了必需的仪器清单,还特别指出了某些特定型号或规格的建议使用,这有助于确保实验条件的一致性和准确性。

至于分析步骤,《GB/T 8151.12-2000》提供了更详细的指导说明,包括但不限于如何正确地进行称重、熔融以及后续处理等环节。这些细节上的补充使得整个分析流程变得更加规范有序。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 8151.12-2012
  • 2000-02-16 颁布
  • 2000-08-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS73.060D42中华人民共和国国家标准GB/T8151.12-2000锌精矿化学分析方法银量的测定MethodsforchemicalanalysisofzincconcentratesDDeterminationofsilvercontent2000-02-16发布2000-08-01实施国家质量技术监督局发布

中华人民共和国国家标准锌精矿化学分析方法银量的测定GB/T8151.12-2000中中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337637874472005年2月第一版2005年4月电子版制作书号:155066·1-22221版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533

GB/T8151.12-2000前本标准是对GB/T8151.12-1989《锌精矿化学分析方法原子吸收分光光度法测定银量》的重新确认,只进行编辑性修改本标准遵守:GB/T1.1-1993标准化工作导则第1单元:标准的起草与表述规则第1部分:标准编写的基本规定GB/T1.4-1988标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB/T1467—1978治金产品化学分析方法标准的总则及一般规定GB/T7728—1987治金产品化学分析火焰原子吸收光谱法通则GB/T17433—1998治金产品化学分析基础术语本标准从实施之日起,同时代替(GB/T8151.12—1989.本标准的附录A为提示的附录。本标准由国家有色金属工业局提出。本标准由中国有色金属工业标准计量质量研究所归口本标准由葫芦岛锌厂负责起草本标准由水口山矿务局、北京矿治研究总院、葫芦岛锌厂起草本标准主要起草人:徐前流、欧洁芝、姚丽、周以华、李贤伟、赵秀娟

中华人民共和国国家标准锌精矿化学分析方法GB/T8151.12-2000银量的测定代替GB/T8151.12—1989Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates-Determinationofsilvercontent1范围本标准规定了锌精矿中银含量的测定方法。本标准适用于锌精矿中银含量的测定。测定范围:20~1000g/t.2!方法提要试料以盐酸、硝酸溶解。在稀盐酸介质中,于原子吸收光谱仪波长328.1nm处.用空气-乙炔火焰,测量银的吸光度。3试剂3.1盐酸(o1.19g/mL),优级纯3.2消酸(0l.428/ml)优级纯。303盐酸(1十1).3.4硝酸(1十1)35银标准存溶液:称取0.5000g金属银(>99.99%)于100mL烧杯中.加入20mL硝酸(3.4).微热溶解完全.煮沸驱除氮的氧化物。取下冷至室温,移入1000mL容量瓶中.加入20mL硝酸(3.4).用不含氯离子的水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含0.5mg银。3.6银标准溶液:移取10.00mL银标准财存溶液(3.5)于100mL容量瓶中.加入4mL硝酸(3.4),用不含氯离子的水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含50“银。4仪器原子吸收分光谱仪.附银空心阴极灯在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用灵敏度:在与试料洛液基体相一致的溶液中,银的特征浓度应不大于0.06g/mL精密度:用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度,其标准偏差应不超过其平均吸光度的1.50%用最低浓度的标准溶液(不是“零"标准溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.50%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,

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