标准解读
《GB/T 8088-2008 天然生胶和天然胶乳 氮含量的测定》与《GB/T 8088-1999 天然生胶和天然胶乳 氨含量的测定》相比,在多个方面进行了修订和完善,以适应技术进步及国际标准的变化。具体变更内容包括但不限于以下几点:
-
标准名称调整:从“氨含量的测定”变更为“氮含量的测定”,这一变化反映了对检测对象更准确的理解和表述。
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方法原理更新:新版标准中对于样品处理、测试条件等细节描述更加详尽,并且引入了新的分析方法或优化了原有方法,提高了测定结果的准确性与重复性。
-
仪器设备要求提升:针对实验过程中使用的仪器设备提出了更高标准的要求,比如精度、灵敏度等方面,确保实验数据可靠。
-
安全操作指南强化:增加了更多关于实验室安全和个人防护的信息,强调在进行化学实验时必须遵守的安全规范,保护实验人员健康。
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结果计算方式细化:对于如何从原始数据出发计算最终的氮含量值给出了更加明确的规定,减少了因理解差异导致的结果偏差。
-
附录资料丰富:新版标准增加了更多参考文献以及相关背景知识介绍,有助于使用者更好地理解和应用该标准。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-05-15 颁布
- 2008-11-01 实施



文档简介
犐犆犛83.040.10
犅72
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜8088—2008
代替GB/T8088—1999
天然生胶和天然胶乳氮含量的测定
犚狌犫犫犲狉,狉犪狑狀犪狋狌狉犪犾犪狀犱狉狌犫犫犲狉犾犪狋犲狓,狀犪狋狌狉犪犾—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻狋狉狅犵犲狀犮狅狀狋犲狀狋
(ISO1656:1996,MOD)
20080515发布20081101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
!"!#!"!!"#""!
前!!言
本标准修改采用!"#$%&%!$''%"天然生胶和天然胶乳###氮含量的测定$%英文版&'
本标准根据!"#$%&%!$''%重新起草'
本标准与!"#$%&%!$''%相比主要差异如下!
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氧化钠溶于%--.1水中'+改为(氢氧化钠溶液!!%*+#,&"$-./0)1*配制方法是称取
(--2固体氢氧化钠溶于水中并稀释至$---.1'+*使之更易操作,
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-)$5./0)1*配制方法是称取$-2固体硼酸溶于水中*必要时加热*然后让溶液冷却到室温
并稀释至$---.1+*使之与标称浓度-)$5./0)1相符,
###将()$)3(硫酸标准滴定溶液!!%,6"#(&7-)-&./0)1'+改为(硫酸标准滴定溶液!
!%$)6,6"#(&7-)-&--./0)1'+*&)$)3(硫酸标准滴定溶液!!%,6"#(&7-)-$./0)1'+改为
(硫酸标准滴定溶液!!%$)6,6"#(&7-)-$--./0)1'+*使之更易操作,
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&-.1硫酸标准滴定溶液+*&)()6)$(准确加入已知的硫酸标准滴定溶液至少&.1到经吹洗
过的蒸馏的接收瓶中*并加入6滴混合指示剂溶液和大约&.1水+改为(准确加入已知的硫
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之更易操作,
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本标准与:4);<-<<#$'''相比主要差异如下!
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行了修改*详见本标准前言(本标准与!"#$%&%!$''%的差异+'
本标准的附录=为资料性附录'
本标准由中国石油和化学工业协会提出'
本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口'
本标准起草单位!中国热带农业科学院农产品加工研究所*农业部食品质量监督检验测试中心
%湛江&'!
本标准主要起草人!杨春亮-查玉兵-杜海群-刘丽丽-黎珍连'
本标准于$'<5年5月首次发布*$'''年<月第一次修订'
!
书
!"!#!"!!"#""!
天然生胶和天然胶乳!氮含量的测定
警告!使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验'本标准并未指出所有可能的安全问题'
使用者有责任采取适当的安全和健康措施*并保证符合国家有关法规规定的条件'
$!范围
本标准规定了用凯氏定氮法测定天然生胶和天然胶乳中氮含量的常量法和半微量法'
本标准适用于天然生胶和天然胶乳中氮含量的测定'
注!测定天然橡胶中的氮含量是为了对橡胶中的蛋白质含量作出估计'然而*天然橡胶中也存在少量非蛋白质的
含氮组分*这些非蛋白质含氮组分在以天然胶乳制得的干固体的总氮含量中占有相当大的比例'
#!规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款'凡是注日期的引用文件*其随后所有
的修改单%不包括勘误的内容&或修订版均不适用于本标准*然而*鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本'凡是不注日期的引用文件*其最新版本适用于本标准'
:4);<6'-!天然浓缩胶乳!取样%:4);<6'-#$'<5*>?@!"#$63!$'<&&
:4);<6'<!浓缩天然胶乳!总固体含量的测定%:4);<6'<#6--<*!"#$6(!$''5*A#B&
:4);$&3(-!天然-合成生胶取样及制样方法%:4);$&3(-#$''(*CDE!"#$5'&!$''6&
!"#);F'656!橡胶与橡胶制品试验方法标准###精密度的确定%!"#);F'656!6--(*GHII?G+>D
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%!原理
以硫酸钾-硫酸铜和硒粉为催化剂*用浓硫酸消化试样*使有机氮分解*转化为氨进入溶液与硫酸结
合生成硫酸氢铵'然后用氢氧化钠碱化*加热蒸馏出氨'蒸馏出的氨可用下列两种方法吸收!
###用硫酸标准滴定溶液吸收*然后用碱标准溶液滴定过量的酸,
###用硼酸溶液吸收*然后用酸标准滴定溶液滴定过量的酸'
注!由于硼酸是一种弱酸*它不会影响滴定所用的指示剂'
&
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