标准解读

《GB/T 7477-1987 水质 钙和镁总量的测定 EDTA滴定法》与被比较的标准之间存在一些差异，但未明确指出具体是哪一版本或哪一个标准进行对比。基于此，将从一般角度出发，描述该标准可能涉及的变化点：

  • 方法原理方面，《GB/T 7477-1987》采用EDTA（乙二胺四乙酸）作为滴定剂，在pH=10左右条件下直接滴定水样中的钙、镁离子，通过消耗EDTA体积计算水中钙镁总含量。如果与之对比的是早期或其他类型的测定方法，则可能会在使用的试剂种类、反应条件等方面有所区别。

  • 在样品处理上，《GB/T 7477-1987》对于不同类型的水样给出了相应的预处理措施，如过滤、调节pH值等步骤，以确保后续滴定过程能够准确进行。这可能意味着相较于其他版本，该标准更加注重实验前准备工作的重要性，并提供了更为详尽的操作指南。

  • 标准溶液配制及标定，《GB/T 7477-1987》详细规定了用于滴定的标准溶液如何制备以及其浓度如何确定，包括使用基准物质重铬酸钾来标定EDTA溶液的具体方法。这部分内容可能是新增加或者进行了修订，使得整个测定过程更加标准化、精确化。

  • 结果计算部分，《GB/T 7477-1987》明确了根据消耗EDTA溶液体积换算成钙镁总量的具体公式，并且对结果表达方式也做了统一要求。相比于其他版本，这一改动有助于提高数据报告的一致性和可比性。

  • 对于精密度的要求，《GB/T 7477-1987》还设定了重复性和再现性的允许误差范围，这是为了保证不同实验室间测试结果具有良好的一致性。这项规定可能是针对实际应用中可能出现的问题而特别强调的。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1987-03-14 颁布
  • 1987-08-01 实施
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文档简介

UDC614.777543.24：546.41：546.46Z16中华人民共和国国家标准GB7477—87水质钙和镁总量的测定EDTA滴定法Waterguality一-Determinationofthesumofcaleiumandmagnesium-EDTAtitrimetricmethod1987-03-14发布1987-08-01实施国家环境保护局发布

中华人民共和国国家标准UDC614.777:543钙和镁总量的测定水质.24：546.41：546.46GB7471-87EDTA滴定法Waterguality-Determinationorthesumofcalciumandmagnesium-EDTAtitrimetricmethod本标准等效采用ISO6059—1984《水质钙与镁总量的测定EDTA滴定法》适用范围本标准翅定用BDTA滴定法测定地下水和地面水中钙和镁的总量。本方法不适用于含盐量高的，诸如海水。本方法测定的最低浓度为0.05mmol/L.原理在pH10的条件下，用EDTA溶液络合滴定钙和镁离子。铬黑T作指示剂，与钙和镁生成紫红或紫色溶液。滴定中，游离的钙和镁离子首先与EDTA反应，跟指示剂络合的钙和镁离子随后与EDTA反应，到达终点时溶液的颜色由紫变为天蓝色。过剂分析中只使用公认的分析纯试剂和蒸留水，或纯度与之相当的水。3.1缓冲溶液（PH10）。3.1.1称取1.25gEDTA二钠镁（CiH.N.O.Na.Me)和16.9g氯化铵(NHCI）溶于143ml浓的复水（NH,H：O）中，用水稀释至250ml。因各地试剂质最有出入，配好的溶液应按3.1.2方法进行检查和调整。33.1.2如无EDTA二钠镁，可先将16.9g氯化铵溶于143m1氮水。另取0.78g硫酸镁（MgSO,7H.O）和.179gEDTA二钠二水合物（CioH,N.O.Na:·2H.O）溶于50ml水，加人2ml配好的氯化铵、氢水溶液和0.2g左右铬黑T指示剂干粉（3.4）。此时溶液应显紫红色，如出现天蓝色，应再加入极少量硫酸镁使变为紫红色。逐滴加人EDTA二钠溶液（3.2）直至溶液由紫红转变为天蓝色为止（切勿过量）。将两溶液合并，加蒸水定容至250ml。如果合并后，溶液又转为紫色，在计算结果时应减夫试剂空白。3.2EDTA二钠标准溶液：～10mmol/L。3.2.1制备将一份EDTA二钠二水合物在80℃干燥2h，放人干燥器中冷至室温，称取3.725g溶于水，在容量瓶中定容至1000ml，盛放在聚乙烯瓶中，定期校对其浓度。3.2.2标定按第6章的操作方法，，用钙标准溶液(3.3)标定EDTA二钠溶液(3.2.1)。取20.0ml钙标准溶液（3.3）稀释至50ml。3.2.3浓度计

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