标准解读

《GB/T 6609.12-2004 氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法 火焰原子吸收光谱法测定氧化锌含量》与《GB 6609.12-1986》相比,在多个方面进行了更新和改进。具体变化包括:

  1. 标准编号及性质的变更:从GB变更为GB/T,表明该标准由强制性国家标准调整为推荐性国家标准。

  2. 术语定义更加明确:新版标准可能对一些专业术语或操作步骤中的关键点给出了更准确或详细的定义,以减少执行过程中的歧义。

  3. 样品处理方法优化:对于样品溶解、稀释等预处理步骤,新版本可能会采用更高效或者更适合当前技术水平的方法来提高测试结果的准确性与重复性。

  4. 仪器条件调整:根据火焰原子吸收光谱技术的发展,新标准可能调整了最佳工作参数(如波长选择、灯电流设置等),以便更好地匹配现代仪器设备,并获得更高精度的数据。

  5. 质量控制要求加强:为了保证检测结果的有效性和可靠性,新版本或许增加了关于空白试验、标准物质校准等方面的规定,强化了实验室内部的质量管理体系。

  6. 数据处理与报告格式规范化:针对实验数据记录、计算方式以及最终报告内容,新版标准可能会提供一套更加统一且科学合理的指导原则,便于不同实验室间的结果比较。

  7. 安全注意事项补充:考虑到操作过程中可能存在的风险因素,新标准还可能增加了更多关于个人防护措施、废弃物处理等方面的提示信息,确保实验人员的安全健康。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 6609.12-2018
  • 2004-02-05 颁布
  • 2004-07-01 实施
©正版授权
GB/T 6609.12-2004氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火焰原子吸收光谱法测定氧化锌含量_第1页
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文档简介

ICS71.100.10H12中华人民共和国国家标准GB/T6609.12—2004代替GB/T6609.12-1986氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火焰原子吸收光谱法测定氧化锌含量Chemicalanalysismethodsanddeterminationofphysicalperformanceofalumina-DeterminationofzincoxidecontentFlameatomicabsorptionspectrophotometricmethod(ISO2071:1976NEQ)2004-02-05发布2004-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T6609.12—2004前GB/T6609-2004分为29部分.本部分为第12标准本标准是对(B/T66O9.12—1986《氧化铝化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定氧化锌量》的重新确认,除扩延了测量范围的上限和编辑性整理外.其内容基本没有变化·测量的上限从0.01%扩为0.02%。本标准非等效采用ISO2071:1976《主要用于铝生产的氧化铝停含量的测定火焰原子吸收法》主要技术差异有:删删除了ISO2071:1976中的引言、引用文件、试验报告和附录:增加了前言和精密度(重复性和允许差);测测定范围由二0.0002%修改为0.0004%~0.0200%;溶样器从硅酸盐玻璃管改为聚四氟乙烯密封溶样器,本标准自实施之日起,同时代替GB/T6609.12-1986本标准由中国有色金属工业协会提出本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口,本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量研究所负责起草本标准由中国铝业股份有限公司山东分公司起草。本标准主要起草人:刘光升、邓金玲、苏献瑞。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T6609.12-1986。

GB/T6609.12—2004氧化铝化学分析方法和物理性能测定方法火焰原子吸收光谱法测定氧化锌含量1范围本标准规定了氧化铝中氧化锌含量的测定方法本标准适用于氧化铝中氧化锌含量的测定。测定范围0.0004%~0.0200%方法原理试样在密封容器内加盐酸恒温溶解·使用乙炔-空气火焰,于原子吸收光谱仪波长213.3mm处测量其吸光度。铝基体对测定有影响.在绘制工作曲线时.以铝基体补偿的方式消除试剂3.1盐酸(p1.198/mL):优级纯3.2盐酸(2十1)。3.3铝基体溶液:称取25.463g纯铝屑(r(AI)>99.999%.预先用少量浓硝酸浸洗,再用水洗除硝酸后.以无水乙醇或丙酮冲洗两次,晾干).置于1000mL烧杯中,加人360mL盐酸(3.1).加入一滴高纯汞助溶,待反应平静后将烧杯置于电热板上缓缓加热至全部溶解为止。取下冷却,将溶液移入500mL容量瓶中,以水稀释至刻度·混勾。此溶液1mL含O.1g氧化铝。3.4氧化锌标准存液:称取0.1000g高纯氧化锌(预先在1000C灼烧1h.并在干燥器中冷却至室温).置于100mL烧杯中.加入5.5mL盐酸(3.1)溶解后.移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度。混匀。此溶液1ml含0.1mg氧化锌3.5氧化锌标准溶液:移取50.00mL氧化锌标准存液(3.4)于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度.混勾。此溶液1mL含0.01mg氧化锌。4仪器、装置及器具4.1聚四氟乙烯密封溶样器:见GB/T6609.7—2004中图1.4.2原子吸收光谱仪,附锌空心阴极灯在仪器最佳工作条件下,凡达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用:-特征浓度:在与测量溶液基体相一致的溶液中,氧化锌的特征浓度应不大于1.0Pg/mL.精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次·其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度的标准溶液平均吸光度的0.5%。-工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段

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