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文档简介
波谱解析复习综合1第五章名词解释
特征峰特征区振动偶合分子离子发色团长移相关峰指纹区费米共振碎片离子助色团短移2第五章问答题章节后练习题红外光谱中C-H,C-Cl键的伸缩振动峰何者要相对强些?为什么?对C-H型键K=5.1对C-Cl型键K=3.43第五章问答题核磁共振氢谱测定中,氢核磁炬(μ1H)为2.79,磷核磁炬(μ31P)为1.13,两者自旋量子数值均为1/2,试问在相同强度的外加磁场条件下,何者发生核跃迁时所需要的能量小?为什么?4第五章问答题共性问题:氢键的影响核磁共振氢谱测定时,醋酸在用惰性溶剂稀释时,其酸性氢核的共振峰将移向何处,为什么?红外光谱中,在醇类化合物中,羟基的伸缩振动吸收峰的频率随溶液浓度的增高将会怎么变化,为什么?5第五章红外解析题某一未知物分子式为C8H8O,红外光谱图如下,试推测其结构。6第五章未知物类别的确认U=(2+2×8-8)÷2=5可能有苯环第一强峰1685cm-1羰基C=O伸缩振动。~2800cm-1处无醛氢的双峰,非醛;3000cm-1以上无OH伸缩振动峰,非酸;分子中不含氮、氯,非酰胺、非酰氯;分子中只有一个氧,非酸酐、非酯。C=O伸缩振动峰小于1700cm-1,U>4未知物可能是芳酮7第五章苯环的确认苯环的骨架振动υC=C峰1600cm-1、1580cm-1、1450cm-1(共轭环);芳环氢伸缩振动峰:3000cm-1左右;芳氢面外弯曲振动峰:760cm-1、690cm-1(单取代或邻位双取代)泛频峰:单取代C8H8O-C6H5-CO=CH3因为是芳酮,只能是单取代。8第五章酮的确认Ar-CO的C=O伸缩振动:1690~1680cm-1C-C伸缩振动:1325~1215cm-1;甲基相关峰:面内对称振动1360cm-1、面内不对称振动峰1430cm-1;CH伸缩振动峰3000~2850cm-1。结论:未知物为苯乙酮
9第五章红外解析题
试推测化合物C8H8O的分子结构10第五章未知物类别的确认U=(2+2×8-8)÷2=5可能有苯环第一强峰1690cm-1羰基C=O伸缩振动。2820cm-1和2730cm-1为醛;分子中不含氮、氯,非酰胺、非酰氯;分子中只有一个氧,非酸酐、非酯、非酸、非醇。C=O伸缩振动峰小于1700cm-1,U>4未知物可能是芳醛11第五章苯环的确认苯环的骨架振动υC=C峰1610cm-1、1580cm-1、1465cm-1(共轭环);芳环氢伸缩振动峰:3000cm-1左右;芳氢面外弯曲振动峰:825cm-1(对位取代)泛频峰:对位取代C8H8O-C6H4-HCO=CH3因为是芳醛,只能是双取代。12第五章甲基的确认C-C伸缩振动:1325~1215cm-1;甲基相关峰:面内对称振动1395cm-1、面内不对称振动峰1430cm-1;CH伸缩振动峰3000~2850cm-1。结论:未知物为对甲基苯甲醛13第五章核磁共振波谱解析一个化合物的分子式为C10H12O2,其NMR谱图如下图所示,试推断该化合物的结构14第五章氢分布U=(2+2×10-12)÷2=5可能有苯环氢分布2.012×15/(15+9+9+26)≈3-CH32.9212×9/(15+9+9+26)≈2-CH2-4.3212×15/(15+9+9+26)≈2-CH2-7.2512×15/(15+9+9+26)≈5苯(单取代)15第五章结构确定C10H12O2-C6H5-2CH2-CH3=CO22.92和4.32为三峰,互为偶合,前都与不饱和碳相联,后者与氧相联。甲基为2.0,与不饱和碳相联16第五章17第三章核磁共振氢谱一个含溴化学物分子式为C4H7BrO2。由光谱解析确定结构。已知:δa1.78(d)、δb2.95(d)、δc4.43(sex)、δd10.70(s);Jac=6.8Hz,Jbc=6.7Hz,各峰的积分高度:a2.0cm、b1.0cm、c0.5cm、d0.6cm
17第五章18第三章核磁共振氢谱只含一个双键,为脂肪族化合物。﹡不饱和度计算:18第五章19第三章核磁共振氢谱﹡氢分布测量各峰的积分高度:a2.0cm、b1.0cm、c0.5cm、d0.6cm由每个(或每组)峰面积的分值在总积分值中所占比例求出:b、c、d峰,分别相当2H、1H、1H19第五章20第三章核磁共振氢谱﹡由氢分布及化学位移识别含氢官能团δa1.78(d)a峰为CH3;δb2.95(d)b峰为CH2;δc4.43(sex)c峰为CHδd10.70(s)d峰为COOH20第五章21第三章核磁共振氢谱﹡由偶合关系确定联结方式a、b峰为双峰,说明邻位有一个氢;c峰为六重峰,峰高比为1︰5︰10︰10︰5︰1Jac≈Jbc有-CH2-CH-CH3基团,偶合常数相等的A2MX3自旋系统。21第五章在4-辛酮(M=128)的质谱中,有m/z100、86、85、71、58、57、43等主要碎片离子,试写出开裂过程。58质谱解析22第五章单选题1、指出下述各化合物中,哪一个化合物的紫外吸收波长最长(只考π→π*虑跃迁)?ACH3-CH=CH3BCH3-CH=CH-BrCCH3-CH=CH-FDCH3-CH2-CH32、某化合物在己烷中最大吸收波长为305nm,而在乙醇中的最大吸收波长为317nm,该吸收是由以下哪种跃迁引起的?A、n→σ*B、π→π*C、n→π*D、σ→σ*23第五章单选题3、下列化学键中,哪个产生的伸缩振动吸收峰最强?A、C-HB、C-NC、C-FD、C-C4.下列化合物中,其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是
ACH≡C-CHOBCH2=CHCH2CH2COCH3
CCH3COCH3DCH3CH2CH2CH2OH24第五章5.下面所示光谱图是以下哪个化合物的IR图谱?
ABCD25第五章6.在醇类化合物中,νOH随溶液浓度的增加,向低波数方向移动的原因是
A形成分子间氢键随之加强B溶液极性变大C诱导效应随之变大D溶质与溶剂分子间的相互作用7.不影响化学位移的因素是A核磁共振仪的磁场强度
B核外电子云密度C磁的各向异性效应D内标试剂26第五章8.下列四个结构单元中的质子δ最大的是
AAr-HBAr-CH3CH3C-C=ODRCOOCH3
9.下面四个化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是ACH3CH2ClBCH3CH2OH
CCH3CH3DCH3CH(CH3)210.乙酸乙酯中三类氢,何者的化学位移最大?ABC27第五章11.下面四个化合物质子的化学位移最小的者是
ACH3FBCH4CCH3ClDCH3Br12.用下列哪一个或几个参数可以确定分子中基团的连接关系
A化学位移B偶合常数C偶合裂分峰数DB+C13.影响偶合常数的主要因素是
A浓度B键角C温度D核磁共振仪的磁场强度28第五章14.以下化合物的甲基在核磁共振谱中产生几重峰
A、单峰B、双峰C、三重峰D、四重峰15.某化合物分子式为C5H8,在它的氢谱中仅有一个单峰,它的结构可能是
ABCD
29第五章16.下述哪一种核磁共振技术不能简化图谱A加大磁场强度B化学位移试剂C去偶法D改变内标试剂17.某化合物中三种质子相互耦合成AM2X2系统JAM=10Hz,JXM=4Hz,它们的峰形为AA为单质子三重峰,M为双质子4重峰,X为双质子三重峰BA为单质子三重峰,M为双质子6重峰,X为双质子三重峰CA为单质子单峰,M为双质子6重峰,X为双质子三重峰DA为单质子二重峰,M为双质子6重峰,X为双质子三重峰30第五章18.在CH3CH2CH3的NMR谱上,CH2质子受CH3质子偶合分裂成A二重峰B三重峰C四重峰D七重峰19.自旋量子数I=1/2的原子核在磁场中,相对于外磁场,有多少种不同的能量状态?A1
B2
C4D0
31第五章20.解析质谱时常根据某些离子的丰度比确定化合物的分子式,这类离子是A分子离子B亚稳离子C重排离子D同位素离子
21.下列化合物质谱图中,分子离子峰最强的是A共轭烯烃及硝基化合物B芳香族及共轭烯烃C硝基化合物及芳香族D脂肪族及环状化合物32第五章22.下列化合物中能发生Mclafferty重排的是A
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