《药剂学》期末考试试题

《药剂学期末考试试下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂用A.黄蓍胶B.海酸钠C.硬脂酸钠羧甲基纤维素硅土抗作用最强的防腐剂是A.泊金甲酯B.尼金乙酯C.对羟基苯酸丙酯对羟基苯甲酸丁酯对基苯甲酸甲混剂的物理稳定性因素不包括哪项A.裂B.结增长C.微粒的荷与水化絮凝与反絮凝混粒子的沉降度向硬脂酸钠为乳化剂制备的O/W型剂中，加入大量化钙后，乳剂可出现A.层B.絮C.转相合并破植油为溶剂的溶液中溶解2%单脂酸铝用是A.悬剂B.助剂C.增溶剂反絮凝剂乳剂作热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是A.F值B.F0值C.值D.Z值E.Z0值在射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的加剂是A.酸普鲁卡因B.盐利多卡因C.苯酚苯甲醇

硫汞制维生素注射液时，以下不属于抗氧化措施的是A.入二氧化碳B.加硫酸氢钠C.调节pH为．～．D.100℃灭菌加EDTA2Na冷干燥制品的正确制备过程是A.冻—测定产品共熔点—升华干燥—再干燥B.预—升华干燥—测定产品共熔点—再干燥C.测定产品熔点—预冻—升华干燥—再干燥测定产品共熔点—升华干燥—预冻—再干燥预—升华干燥再干燥—测定产品共熔点10.注射剂的附加剂中，兼有菌和止痛作用的是A.醇B.碘C.三氯叔丁醋酸苯汞苯11.一般注射剂的pH应节为A.5～～～D.4～～12.以下不能与水合用作为注剂溶剂的是A.乙二醇B.注用油C.乙醇甘油，丙二醇13.蒸馏法制注射用水A.180～4h时破坏B.能于水中C.不具挥发易被吸附能强氧化剂破14.用活性炭过滤A.180～4h时破坏B.能于水中C.不具挥发易被吸附能强氧化剂破15.玻璃容器的处理

A.180～4h时破坏B.能于水中C.不具挥发易被吸附能强氧化剂破16.制备过程需用醇去杂质，节溶液的pH及加抗氧剂A.0．5%盐酸普鲁卡因注射液B.10%维生素注液葡萄糖注射液静脉注射用脂肪乳丹注射液17.下列哪一条不符合散剂制的一般规律A.量小的毒剧,根据处方量大小制成1∶∶、∶1000的倍散B.含体组分,用处方中其他组分或吸收剂吸收C.几种组分合应先将量小组分放入混合容以损失组分密度差异大,将度小者先放入容器中再入密度大者剂小的散剂，保证制备时混合均匀，可加入少量着色剂18.比重不同的药物制备散剂采用哪种混合方法最佳A.量递加法B.多过筛C.将轻者加重者之上将重者加在轻者之上混粉碎19.关于散剂的特点叙述错误是A.用散覆盖面积可以同时发挥保护和收敛等作用B.粉程度比表面积较其他固体制剂稳定C.制备工艺,量易控制便婴幼儿服用贮存、运输、携带方便既内服，也可用，贮存时需防潮20.散剂、颗粒剂均需检查的目A.化性B.崩度C.外观均匀融变时限粒21.可作为肠溶型薄膜衣的材是A.HPMCB.ECC.醋酸纤维丙烯D.HPMCP酸脂Ⅳ号22.压片时出现松片现象，下克服办法中不恰当的是A.黏性较强的黏合剂或湿润剂重新制粒B.颗含水量控制适中

C.增加硬脂镁用量加大压力细含量控制适23.反映难溶性固体药物吸收体外指标主要是A.出度B.崩时限C.片重差异含量脆度24.崩解剂A.精B.淀C.羧甲基淀钠硬脂酸镁微纤维素25.可避免药物的首关效应A.含片B.舌片C.多层片肠溶衣片控片26.药物的可压性不好，在湿条件下不稳定者A.晶压片法B.干制粒压片C.粉末直接片湿法制粒压片空颗粒法27.辅料具有相当好的流动性可压性，与一定量药物混合后仍能保持上述特性A.晶压片法B.干制粒压片C.粉末直接片湿法制粒压片空颗粒法28.主要用于口腔及咽喉疾病治疗A.溶片B.糖片C.口含片双层片舌片29.以下适合制成胶囊剂的药为A.物的水溶液B.吸性很强的药物C.刺激性强药物有强烈苦味的药物

易化的药物30.药物制成滴丸后，疗效提，是因为制备滴丸剂的过程中采用了A.体分散技术B.包技术C.超微粉碎术冷冻干燥技术超界萃取技术31.可用滴制法制备、囊壁由胶及增塑剂等组成的是A.丸B.微C.滴丸软胶囊脂体32.制备水不溶性滴丸时用的凝液A.PEG-6000B.水C.液状石蜡硬脂酸石醚33.关于软膏剂基质的正确表为A.要有油脂性基质与水溶性基质两类B.石可用于调节软膏稠度C.凡士林是种天然油脂，碱性条件下易水解液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质二基硅油刺激小，可作为眼膏基质34.关于软膏剂的正确表述是A.甲基硅油性能优良、无刺激性，可用作眼膏基质B.软剂应有良好的药物吸收能力C.软膏剂中物的释放、吸收与基质性质无关某些软膏剂中药物透皮吸收后产生全身治疗作用软剂中药物应分溶于基质中35.关于眼膏剂的错误表述为A.备眼膏剂的基质应在150℃热灭菌～，冷备用B.眼剂应在无菌条件下制备C.常用基质黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为∶∶2的混合物成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌眼剂的质量检不包括融变时限36.下列哪些不是对栓剂基质要求A.体温下保持一定的硬度B.不响主药的作用C.不影响主的含量测量与制备方法相适宜水较高，能混较多的水37.下列有关气雾剂的叙述，正确的是

A.B.气剂稳定，吸收和奏效迅速C.气雾剂剂准确、使用方便喷雾给药可减少创面涂药的机械刺激药存在胃肠道破坏和首关效应气剂在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势38.下列有关气雾剂的正确表是A.雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分成的B.按散系统分类，气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型C.只能吸入药现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品采冷灌法填充射剂，具有速度快的优点，常用于制备含水溶液的气雾剂39.下列有关气雾剂的叙述，正确的是A.用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代B.可挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用C.可避免消道对药物的破坏，无首关效应药物是微粒状，全部在肺部吸收氟烷烃类抛射经常使用可造成心律失常，故对心脏病患者不适宜40.下列有关气雾剂特点的叙，不正确的是A.绝了与空气、水分和光线接触，稳定性强B.剂不准确C.给药刺激不易被微生物污染生成本较高41.浸提的第一个阶段是A.润B.解C.溶解渗透扩42.以下关于水提醇沉法操作论述哪项是正确的A.液浓缩至稠膏B.水液浓缩后即可加入乙醇C.用乙醇计定药液中的含醇量慢加醇，快搅拌乙浓度越高越43.下列哪个选项不是影响干速率的因素A.燥介质温度B.干介质湿度C.物料结构物料厚度压44.以下哪种方法可以提高汤的质量A.

B.煎用陶器C.药材粉碎越细越好煎药次数越多越好煎时间越长越煎温度越高越好45.下列表面活性剂的阳离子分有表面活性的为A.皂类B.聚梨酯类C.溴苄烷铵十二烷硫酸钠司类46.制备复方碘溶液时，加入化钾是作为A.溶剂B.增剂C.消毒剂极性溶剂潜剂47.用包括粉体本身孔隙及粒间孔隙在内的体积计算的密度为A.密度B.真度C.粒密度振实密度振密度48.下列关于粉体密度的比较系式正确的是A.＞＞bB.ρ＞＞bC.ρ＞＞gρg＞ρ＞tρ＞ρ＞ρ49.药物制剂的有效期通常是A.物在室温下降解10%所要的时间B.药在室温下降解50%需要的时间C.药物在高下降解50%需要的时间药物在高温下降解10%需要的时间药在室温下降90%需要的时间50.既影响药物的水解反应，药物氧化反应也有密切关系的是A.义酸碱催化B.pHC.溶剂离子强度表活性剂51.下列哪种抗氧剂不应在偏性的注射液中使用A.生素B.亚酸氢钠

C.硫代硫酸半胱氨酸二甲苯酚52.液体药剂之间的配伍研究般不包括A.剂及附加剂对稳定性的影响B.多型的影响C.溶剂及附剂对溶解度的影响难溶性药物的增溶或助溶E.pH对定性的影响53.属于非离子表面活性剂的A.脂酸钾B.脂酸甘油酯C.苯扎溴新尔)聚乙二醇磷54.适合作W/O型剂的乳化剂的HLB值A.HLB值～B.HLB值～8C.HLB值79D.HLB值～E.HLB值131855.适合作O/W型乳化剂的HLB值A.HLB值～B.HLB值～8C.HLB值79D.HLB值～E.HLB值131856.最适合作为增溶剂的HLB值A.HLB值～B.HLB值～8C.HLB值79D.HLB值～E.HLB值131857.亲水亲油平衡值是A.Krafft点B.昙C.HLB值D.MC杀与消毒58.表面活性剂溶解度下降，现混浊时的温度是A.Krafft点B.昙C.HLB值D.MC

杀与消毒59.主要用于杀菌和防腐的阳子型表面活性剂是A.山梨酯类B.司类C.卵磷脂季铵化物肥类60.下列关于包合物的叙述，误的是A.种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物B.包过程属于化学过程C.客分子必与主分子的空穴形状和大小相适应主分子具有较大的空穴结构包物为客分子包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊61.以下关于固体分散体的叙，错误的是A.体分散体存在老化的缺点B.共淀物中药物以稳定型存在C.固态溶液药物以分子状态分散固体分散体可促进药物的溶出简低共熔混合中药物以微晶存在62.以下不能用于制备脂质体方法是A.凝聚法B.逆蒸发法C.冷冻干燥注入法薄分散法63.以下关于判断微粒是否为质体的说法正确的是A.有微型囊泡B.球小体C.具有类脂双分子层结构的微型囊泡具有磷脂双分子结构的微型囊泡由面活性剂构的胶团64.下列关于脂质体相变温度叙述错误的是A.相变温度以上，升高温度脂质体膜的流动性变小B.在定条件下，由不同磷脂组成的脂质体有可能存在不同的相C.与磷脂的类有关在相变温度以上，升高温度脂质双分子层中疏水链可以从有序列变为无序排列在变温度以上升高温度脂质体膜的厚度减小65.以下不属于纳米粒的制备法的是A.化聚合法B.天高分子凝聚法C.液中干燥自动乳化法干超声法66.可提高脂质体靶向性

A.体修饰B.纳粒C.微球前体药物67.药物溶解或分散在辅料中成的微小球状实体A.体修饰B.纳粒C.微球前体药物68.被动靶向制剂是指A.根据机体内不同器官、组织对大小不同微粒的截留或噬作用差异，通过粒径等特性，使药物在体内特定部位浓集B.采配体、单克隆抗体修饰载药微粒系统，使药物能主动浓集于体内定部位C.利用病变位某些物理化学环境将药物传递到病变部位而发挥药效利用特定部位给药实现靶向给药一局部给药制69.以下不属于靶向制剂的是A.物抗结合物B.纳囊C.微球环糊精包合物脂体70.可用于溶蚀性骨架片的材为A.棕榈酸甘油脂B.PEG-6000C.甲基纤维甘油乙纤维素71.可用于膜控片的致孔剂A.棕榈酸甘油脂B.PE-G6000C.甲基纤维甘油乙纤维素72.适合制成经皮吸收制剂的物是A.点高的药物B.每剂量大于10mg的药物C.在水中及中的有适当溶解度的药相对分子质量大于600的物溶度较高的药73.下列关于经皮吸收制剂的述，正确的是A.皮给药能使药物直接进入血流，避免了首关效应B.药相对分子质量大，有利于透皮吸收C.药物熔点，有利于透皮吸收

剂量大的药物适合透皮给药与织结合力强药物能迅速发挥药效74.可做经皮吸收制剂中促进的为A.烯酸树脂B.月氮酮C.乙烯醋乙烯共聚物铝箔聚烯醇75.灰黄霉素与哪一类食物同服用，吸收率明显增加A.蛋白B.高肪C.高糖分高蛋白与高糖分无盐类76.药物的体内代谢大部分属酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A.浆B.微体C.线粒体溶酶体细浆77.药物从用药部位进入体循的过程A.收B.分C.消除排泄代通生物膜时，借助载体、消耗能量从膜低浓度一侧向高浓度一侧转运是A.动扩散B.促扩散C.主动转运吞噬胞79.下列不属于化学配伍变化是A.色B.分破坏疗效下降C.发生爆炸乳滴变大产降解物80.以下不是药剂学配伍变化验与处理方法的是A.见的配伍变化试验和变化点的pH测B.稳性实验C.临床用药群的调整改变调配次序或调整溶剂改剂型或改变物

填空题名词解释注剂答：等溶液答：滴剂答：消答：5.D值答：6.Z值答：7.F值答：固分散技术答：固分散体答：10.包合物答：11.微球答：12.纳米粒答：13.亚微粒答：14.亚微乳答：15.脂质体答：16.定位释药答：17.生物等效性答：18.被动靶向制剂答：19.主动靶向制剂答：20.前体药物答：问答题乳物理不稳定有几种表现？

答：液制剂常见的溶剂有哪些？答：过的机制有哪些？哪些因素会影响过滤效?答：冷干燥产品有何特?答：物灭菌法可分为哪几类？各有何应用特答：冷干燥中存在的问题有哪些？如何解?答：用张工艺流程图表示出散剂、颗粒剂、片和胶囊剂的制备工艺。答：影片剂成形的因素包括哪些？答：包的目的是什么？答：10.片剂的质量检查项目有哪？答：11.薄膜衣材料主要有哪几类请各举两例。答：12.举例说明软膏的油脂性基有哪几类？答：13.气雾剂由哪四部分组成？答：14.影响干燥的因素有哪些？答：15.简述渗滤法的操作步骤及意事项。答：16.煎膏剂的制备方法是什么答：17.以下两图为两类溶解度曲图A图图A为解度为量溶剂中所加药物的量，温度为37℃图B：为解度，横坐标为药物量与溶剂体积比）（）B中S0代表什么？（）图中ABC三条曲线各说明了什么？（）A与图中S0有么不同？答：18.下图为十二烷基硫酸钠水溶解度与温度关系的曲线（）中的表示的是什么值？在实际应用中有什么意义？答：19.研究药物制剂稳定性的意和范围是什么？答：20.处方前研究的主要任务有些？答：21.每毫升含有900单的某抗生素溶液，在25下放置个其含