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文档简介
模块综合测评(时间:45分钟,分值:100分)一、选择题(本题包括16小题,每小题3分,共48分)1.(2023·广东高考)化学是你,化学是我,化学深入我们生活。下列说法正确的是()A.木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色B.食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应C.包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃D.PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃【解析】A.淀粉遇单质碘变蓝色,而纤维素遇单质碘不会变蓝色。B.食用花生油的主要成分是油脂,鸡蛋清的主要成分是蛋白质,两者都能发生水解反应。C.聚氯乙烯中除含碳、氢两种元素外,还含有氯元素,不属于烃。D.对二甲苯的分子式为C8H10,不符合饱和烃的通式CnH2n+2,故不属于饱和烃。【答案】B2.有机化合物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团取代的反应是取代反应。下列过程与取代反应有关的是()A.苯与溴水混合振荡,水层颜色变浅B.乙烯与溴水混合振荡,水层颜色变浅C.乙烯使高锰酸钾溶液褪色D.甲烷与氯气在一定条件下生成四氯化碳【解析】A选项,萃取属于物理变化;B选项,属于加成反应;C选项,属于氧化反应;D选项属于取代反应。【答案】D3.L多巴是一种有机物,它可用于帕金森综合症的治疗,其结构如下:该分子中含有的官能团有()A.羟基、醛基、苯环、氨基、羧基B.羟基、苯环、氨基、羧基C.羟基、碳碳双键、氨基、羧基D.羟基、氨基、羧基【解析】据L多巴分子结构简式可知含羟基、氨基、羧基三种官能团。【答案】D4.据调查,劣质的家庭装饰材料会释放出近百种能引发疾病的有害物质,其中一种有机分子的球棍模型如图所示,图中“棍”代表单键或双键或三键,不同大小的球代表不同元素的原子,且三种元素位于不同的短周期。下面关于该机物的叙述中不正确的是()【导学号:72120238】A.有机物分子式为C2HCl3B.分子中所有原子在同一平面内C.该有机物难溶于水D.可由乙炔和氯化氢加成得到【解析】有机物必定含有碳元素,则另外两种元素应为第一周期和第三周期的元素。结合图示可知,该有机物分子中含有一个氢原子和两个碳原子。根据碳的四价原则可知,位于第三周期的元素应为-1价元素,即为氯元素。该化合物的结构式为。故A、B、C说法正确,D项不正确。【答案】D5.键线式表示的物质是()A.丙烯 B.1丁烯C.2甲基3丁烯 D.3甲基1丁烯【解析】据键线式可知该分子结构简式为,名称为3甲基1丁烯。【答案】D6.某烷烃的一个分子里含有9个碳原子,其一氯代物只有两种,该烷烃的名称是()A.正壬烷B.2,6二甲基庚烷C.2,2,4,4四甲基戊烷D.2,3,4三甲基己烷【解析】由题给条件可知,该烷烃分子中只能有两种氢原子,这样其一氯代物才有两种,而其中一定会有—CH3结构,且处于对称位置,从而可写出其结构简式:。该分子中只有两种氢原子,一种是处于对称位置的—CH3,另一种是—CH2—,即其一氯代物有两种,然后再给该有机物命名,名称为2,2,4,4四甲基戊烷。【答案】C7.分子式为C5H10O且属于醛类的有机物有()A.3种 B.4种C.5种 D.6种【解析】—C4H9(丁基)有四种结构,故C5H10O属于醛的同分异构体有4种。【答案】B8.下列说法正确的是()A.纤维素和淀粉遇浓硝酸显黄色B.蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C.溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【解析】A项,蛋白质(分子中含苯环)遇浓HNO3显黄色;B项,蛋白质属于混合物,葡萄糖属于非电解质;C项,C2H5Br+NaOHeq\o(→,\s\up14(乙醇),\s\do15(△))CH2=CH2↑+NaBr+H2O;D项,植物油水解得丙三醇(甘油)。【答案】C9.下列说法不正确的是()A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4己二烯和甲苯C.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸()和丙氨酸()缩合最多可形成4种二肽【解析】eq\o(→,\s\up14(H+))CH3COOH+C2Heq\o\al(18,5)OH。【答案】C10.高温油炸食品中常含有害物质丙烯酰胺()。下列关于丙烯酰胺的叙述中错误的是()【导学号:72120239】A.属于氨基酸B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加聚反应生成高分子化合物D.与H2N—CH=CHCHO互为同分异构体【解析】丙烯酰胺中无羧基,A选项错误;含有碳碳双键,所以可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生加聚反应,B、C选项正确;两种物质的分子式相同而结构不同,属于同分异构体,D选项正确。【答案】A11.用下列实验装置进行相应的实验,能够达到实验目的的是()eq\o(\a\al(A.实验室制取,少量的硝基苯))eq\o(\a\al(B.证明溴乙烷、NaOH、乙醇,溶液共热生成乙烯))eq\o(\a\al(C.分离乙酸乙酯、,碳酸钠和水的混合物,酸共热生成乙烯))D.证明乙醇、浓硫【解析】A项,反应条件应为水浴加热;B项,乙醇也能使酸性KMnO4溶液褪色,干扰乙烯的检验;C项,分离乙酸乙酯和Na2CO3溶液的混合物应使用分液操作。【答案】D12.下列关于有机化合物的认识不正确的是()A.油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳B.蔗糖、麦芽糖的分子式都是C12H22O11,二者互为同分异构体C.在水溶液里,乙酸分子中的—CH3可以电离出H+D.在浓硫酸存在下,苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应【解析】CH3COOHCH3COO-+H+,—CH3中的H原子不发生电离。【答案】C13.用可再生的物质制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一如下图所示:下列说法中正确的是()A.常温下,M能与银氨溶液发生反应B.④的反应类型属于酯化反应,不属于取代反应C.用饱和碳酸钠溶液能鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.淀粉和纤维素的分子式均为(C6H10O5)n,二者互为同分异构体【解析】A选项,M是葡萄糖,银镜反应需要水浴加热,错误;B选项,酯化反应属于取代反应,错误;C选项,将上述3种物质分别与碳酸钠溶液混合,乙醇与其互溶,乙酸与其反应有气泡产生,乙酸乙酯与其分层,正确;D选项,由于n不同,故二者不是同分异构体,错误。【答案】C14.维生素C的结构简式如下图所示。则有关它的叙述中错误的是()【导学号:72120230】A.易发生氧化及加成反应B.在碱性溶液中能稳定地存在C.能与乙酸发生酯化反应D.是一个环状的酯类化合物【解析】维生素C结构中含有碳碳双键和羟基,易发生氧化和加成反应,A选项正确;含有酯基,在碱性条件下易水解,B选项错误;含有羟基,在一定条件下可以与有机酸发生酯化反应,C选项正确。【答案】B15.尿黑酸是由酪氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下:酪氨酸→…→对羟基苯丙酮酸eq\o(→,\s\up14(维生素C))…→尿黑酸下列说法中错误的是()A.酪氨酸既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠反应B.1mol尿黑酸与足量浓溴水反应,最多消耗3molBr2C.对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有7个D.1mol尿黑酸与足量NaHCO3反应,最多消耗3molNaHCO3【解析】酪氨酸含有氨基,可与盐酸反应,含有羧基、酚羟基,可与氢氧化钠反应,A选项正确;尿黑酸中含有2个酚羟基,所以苯环上的3个H原子均能被溴取代,B选项正确;由苯环可知C选项正确;尿黑酸中只有1个—COOH,所以1mol尿黑酸最多消耗1molNaHCO3,D选项错误。【答案】D16.一种塑料抗氧化剂C可通过下列反应合成:下列有关叙述中正确的是()A.物质C能发生消去反应B.A生成B属于加成反应C.A、B、C均能与浓溴水生成白色沉淀D.用酸性KMnO4溶液鉴别抗氧化剂C中是否含有CH3(CH2)17OH【解析】物质C中无醇羟基,不能发生消去反应,A选项错误;A到B的反应过程是CH2=CHCOOCH3中的C=C键中的一对共用电子对断开,然后加入一个H、一个苯环,属于加成反应,B选项正确;物质B、C中酚羟基的邻、对位无氢原子,不能与浓溴水发生取代反应,C选项错误;因为物质C中含有酚羟基,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D选项错误。【答案】B二、非选择题(本题包括4小题,共52分)17.(10分)有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示。其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;乙与苏合香醇()互为同系物。已知:R—CH=CH2eq\o(→,\s\up14(①B2H6),\s\do15(②H2O2/OH-))R—CH2CH2OH(1)按照系统命名法,A的名称是________。(2)C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式_________________________________________________________________________________。(3)丙中含有两个—CH3,在催化剂存在条件下,1molD与2molH2反应可以生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为________。(4)甲与乙反应的化学方程式为______________________________________________________________________________________________。【解析】从流程看甲为羧酸,且含有三类氢原子(包括羧基氢),再结合A的相对分子质量看,A、B、C、甲分别为(CH3)2CH=CH2、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)2CHCHO和(CH3)2CHCOOH。(3)根据碳原子守恒可知D、乙碳原子数为9个。因丙分子只有两个甲基,故乙的苯环上只有一个取代基,且无支链。D的结构简式为:。【答案】(1)2甲基丙烯(2)(CH3)2CHCHO+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(→,\s\up14(△))(CH3)2CHCOONa+Cu2O↓+3H2O(3)(4)(CH3)2CHCOOH+eq\o(,\s\up14(浓硫酸),\s\do15(△))+H2O18.(13分)(2023·泉州模拟)对羟基苯甲醛,俗称PHBA,是一种重要的有机化工原料,其结构为。有人提出,以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下:【导学号:72120231】eq\o(→,\s\up14(NaOH溶液/加热),\s\do15(③))Deq\o(→,\s\up14(O2、Cu/加热),\s\do15(④))Eeq\o(→,\s\up14(HI),\s\do15(⑤))PHBA已知:(1)PHBA的官能团的名称为________。(2)下列有关PHBA的说法正确的是________。A.PHBA的分子式为C7H6O2B.PHBA是一种芳香烃C.1molPHBA最多能与4molH2反应D.PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2(3)上述反应中属于取代反应的是________。(4)反应③的化学方程式为____________________________________。(5)该合成途径中的反应①⑤的作用为______________________________。(6)E有多种同分异构体,符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为____________________(只写一种)。a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子,且个数比为1∶2b.遇FeCl3溶液显示特征颜色c.能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】(1)羟基、醛基(2)A、C(3)①②③⑤(4)(5)保护酚羟基,防止其被氧化(6)19.(15分)(2023·广东高考)不饱和酯类化合物在药物、涂料等应用广泛。Ⅰ(1)下列化合物Ⅰ的说法,正确的是________。A.遇FeCl3溶液可能显紫色B.可发生酯化反应和银镜反应C.能与溴发生取代和加成反应D.1mol化合物Ⅰ最多能与2molNaOH反应(2)反应①是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法:①+2ROH+2CO+O2eq\o(→,\s\up14(一定条件))+2H2O化合物Ⅱ的分子式为________,1mol化合物Ⅱ能与________molH2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物Ⅱ可由芳香族化合物Ⅲ或Ⅳ分别通过消去反应获得,但只有Ⅲ能与Na反应产生H2,Ⅲ的结构简式为________________(写1种);由Ⅳ生成Ⅱ的反应条件为________。(4)聚合物可用于制备涂料,其单体结构简式为________。利用类似反应①的方法,仅以乙烯为有机物原料合成该单体,涉及的反应方程式为_____________________________________________________________。【解析】(1)通过所给物质的结构简式可知,一个Ⅰ分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。A.酚羟基遇氯化铁溶液显紫色,所以正确。B.因为不含醛基,不能发生银镜反应,所以错误。C.因为含有苯环和碳碳双键,因此可以与溴发生取代和加成反应,所以正确。D.两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应,一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应,因此1mol化合物Ⅰ最多能与3mol氢氧化钠反应,所以错误。(2)通过观察可知,化合物Ⅱ的分子式为C9H10;因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键,所以1mol该物质能和4mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应,能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃,其中醇可以和钠反应生成氢气,所以Ⅲ应该为醇,结构简式可以为或;化合物Ⅳ则为卤代烃,而卤代烃要发生消去反应,其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2=CH—COOCH2CH3;根据反应①分析该反应机理,主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来,双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式:CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do15(加热、加压))CH3CH2OH,2CH2=CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up14(一定条件))2CH2=CH—COOCH2CH3+2H2O。【答案】(1)AC(2)C9H104(3)(或)氢氧化钠醇溶液、加热(4)CH2=CH—COOCH2CH3CH2=CH2+H2Oeq\o(→,\s\up14(催化剂),\s\do15(加热、加压))CH3CH2OH,2CH2=CH2+2CO+2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up14(一定条件))2CH2=CH—COOCH2CH3+2H2O20.(14分)异丁烷()在常温常压下为无色可燃性气体,微溶于水,可溶于乙醇、乙醚等。主要存在于天然气、炼厂气和裂解气中,经物理分离而获得,亦可由正丁烷经异构化制得。它主要用于与异丁烯反应制异辛烷,作为汽油辛烷值的改进剂,也可用作
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