《教师参考》新课标人教版(高中生物)-必修2同课异构课件：2.3-伴性遗传4

第3节伴性遗传第二章基因与染色体的关系不能区分红色和绿色发病率男性为7%，女性为0.5%男性多于女性红绿色盲检查图男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形

女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形

女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病红绿色盲

男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性遗传上总是和性别相关联一、伴性遗传(P33)1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性XY女性XX男性的染色体分组图女性的染色体分组图一、伴性遗传1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性：女性：22对常+XY22对常+XX女性XX男性XYYXXXXYXYXX

×女男

1

1：XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXY二.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女患病男女结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色体隐性遗传病正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBB从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？bb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④人类红绿色盲症的遗传方式XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×XBXBXbY×女性正常与男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

携带者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY亲代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

携带者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能来自母亲×②女性携带者与正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0XbYXbY亲代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女儿色盲

其父一定色盲×③女性携带者与男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

携带者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%④女性色盲与正常男性婚配XBYXbY亲代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1母亲色盲

儿子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0男女6种婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲654312母亲女儿交叉遗传、男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能从

传来，以后只能传给他的

.Xb父亲儿子隔代遗传三、抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（A）的控制1、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）

女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表现型患者患者正常患者正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？2、遗传特点女患多于男患世代遗传男病其母女必病父传子子传孙传男不传女伴Y遗传病：外耳道多毛症四.伴性遗传的应用1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼

雄小结：一、伴性遗传1、定义：2、人类染色体组成：二、红绿色盲症1、伴X染色体隐性遗传2、遗传特点:三、抗维生素Ｄ佝偻病

1、伴X染色体显性遗传2、遗传特点四.伴性遗传的应用

遗传系谱图的判断1.首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2.其次确定是显性遗传还是隐性遗传

(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如图2。3.确定是常染色体遗传还是伴X遗传

(1)在已确定是隐性遗传的系谱中：①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。(2)在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。课堂练习：1、人的性别是在

时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病

√√√×3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑵Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型

是

，与该男孩的亲属关系是_______。⑴Ⅲ3的基因型是

，Ⅲ2的基因型可能是

。XbYXbYXBXbXBYXBXB或XBXbXBXb母子XBXbXBXb×XBYⅡ1Ⅱ2XB12XBXbⅢ212⑴XBXB1212下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑶Ⅳ1是红绿色盲基因携带者的概率是________。XbYXBXbXBYXBXbXBXb×XBYⅢ1Ⅲ2XB1212XBXbⅣ112＝×12121/4⑶12XBXBXBXb12XBY以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％DdⅠ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/31/12AaXYBAaXXbB2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色体，

雌性:ZW

性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄遗传病的种类1.常染色体遗传病:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:2.伴X染色体遗传病:伴X染色体显性遗传:伴X染色体隐性遗传:3.Y染色体遗传病:后代患病与性别无关后代患病与性