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2017学年下学期2016级期中考试生物试卷年4月日1分2123A和4561④中78BPPB12个42BB()ABCD()17AF()1BF11CFF，F和1122DF12、、S()AN和PN和SN和、SN3()ACDCcFFF111()()A12和．2和1）2和12和用P（A)B含PCPDP()1112214B（)ABCD．测P()ASPBCDSP15FF11F⑤2F是131B1、IIII、211和和24PPPPdmlvP(PP)和dmlvlv6(PP)dm211B11111111FFF为961112F221蓝11紫2131蓝F皆1F1F412：1F1111111B和Cb和cFF1116．．．737997(FF111271B1()F18⑦⑧①⑨。NNN的N的am4。4216分）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：9（1）乙病的遗传方式为。（212号个体的X染色体来自于第I代的14号个体是纯合子的概率是（号个体；9号个体的基因型是；。（32中细胞b的基因型是e的基因型为AX（不考虑基B21ee的基因型分别为、。24（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的（填图中数字）过程实现的。（5）若III-11号个体的性染色体组成是，且基因型纯合，则产生该个体是由于其（母方、父方）减数第次分裂异常导致的。、432556785与hh10高一年级期中考试生物答案BBBDCDCDDCBCDDABDCDBBBAABCCDCCDDABBBADBC41⑴①胞嘧啶⑦脱氧核糖⑧胸腺嘧啶脱氧核苷酸⑨DNA的一条链⑵42a⑶反向平行互补⑷1:85）15×(－m)242.（1）伴X隐性遗传病（2）2aaXBXB或aaXBXb（3）AaXBYAXBaY（4）②（5）母方二4
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