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期末考能排查练(教师独具)第1关:判正误测基础1.用豌豆杂交时,须在开花前除去母本的雌蕊()2.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否纯合()黄色圆粒豌豆(YyRr)产生基因型YR的卵细胞和基因型YR的精子数量之比1∶1()4.生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同,表现型一定相同;表现型相同,基因型不一定相同()5.在遗传学的研究中,利用自交、测交、杂交等方法都能用来判断基因的显隐性()6.孟德尔利用豌豆作为实验材料,通过测交的方法对遗传现象提出了合理的解释,然后通过自交等方面进行了证明()7.一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段,则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关()8.某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离规律()9.只有细胞内的核酸才是携带遗传信息的物质()分子可作为DNA合成的模板,DNA是蛋白质合成的直接模板()11.细胞中有多种tRNA,一种tRNA只能转运一种氨基酸()病毒中没有RNA,其遗传信息的传递不遵循中心法则()13.非等位基因都位于非同源染色体上()14.在噬菌体侵染细菌的实验中,同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体()15.解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性核酸内切酶都能作用于DNA分子,它们的作用部位都是相同的()16.基因是有遗传效应的DNA片段,基因对性状的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的()17.基因突变不一定导致性状的改变,导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代()18.诱变获得的突变体多数表现出优良性状()19.基因突变的方向是由环境决定的()20.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置()21.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组()22.低温抑制染色体着丝粒分裂,使子染色体不能分别移向两极导致染色体加倍()23.一种氨基酸有多种密码子,一种密码子也可以决定不同的氨基酸()24.基因突变会产生新的基因,新的基因是原有基因的等位基因;基因重组不产生新的基因,但会形成新的基因型()25.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的一定是二倍体()26.中心法则揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程。在一个正在分裂的大肠杆菌细胞中,既有DNA的复制,又有转录与翻译过程;在一个人体的神经细胞中,只有转录与翻译过程,没有DNA的复制过程()27.单倍体细胞中只含有一个染色体组,因此都是高度不育的;多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双,如果染色体组数是偶数可育,如果是奇数则不可育()28.在减数分裂过程中,无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分的交叉互换,这种交换属于基因重组()29.在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病方式时,选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体()30.遗传病往往表现为先天性和家族性,但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病()31.一个符合遗传平衡的群体,无论是自交还是相互交配,其基因频率及基因型频率都不再发生改变()32.隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离,地理隔离必然导致生殖隔离()33.突变、基因重组、自然选择都会直接导致基因频率的改变()34.长期使用农药后,害虫会产生很强的抗药性,这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故()35.生物的变异是不定向的,但在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向的改变,从而使生物向着一定的方向进化()答案1.×2.×3.×4.×5.×6.×7.×8.×9.×10.×11.√12.×13.×14.×15.×16.×17.√18.×19.×20.×21.√22.×23.×24.√25.×26.×27.×28.×29.×30.√31.×32.×33.×34.×35.√第二关:题型训练题型一遗传推理类1.如图1表示某生物正常个体的体细胞中两对基因和染色体的关系,图2表示该生物黑色素的产生需要三类基因参与,三类基因的控制作用均表现为完全显性,下列说法正确的是()A.由图1可知该生物是四倍体,基因型是AabbB.由图1所示的基因型可以推知,该生物体肯定不能合成黑色素C.若图1中的一个b基因突变为B基因,则该生物体可以合成物质乙D.图1表示的生物体中肯定存在含有四个b基因的细胞答案D解析从图1中可知该生物为二倍体;由图1不能推出该生物不能合成黑色素;若b基因突变为B基因,则该生物不能合成物质乙。2.某动物细胞中位于常染色体上的基因A、B、C分别对a、b、c为显性。用两个纯合个体杂交得F1,F1测交结果为aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc=1∶1∶1∶1。则F1体细胞中三对基因在染色体上的位置是()答案B解析测交就是让F1与隐性纯合体杂交,目的是确定F1的基因型。根据题干可知,测交后代有四种基因型,说明F1产生了四种配子,即abc、ABC、aBc、AbC,由此可推出,A、a和C、c位于同一对同源染色体上。3.鸡的性别决定方式属于ZW型,母鸡的性染色体组成是ZW,公鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄鸡均为芦花形,雌鸡均为非芦花形。据此推测错误的是()A.控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上,而不可能在W染色体上B.雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大C.让F1中的雌雄鸡自由交配,产生的F2中雄鸡表现型有一种,雌鸡有两种D.让F2中的雌雄芦花鸡交配,产生的F3中芦花鸡占eq\f(3,4)答案C解析由题干信息可知,控制鸡羽毛颜色的基因位于Z染色体上,且芦花对非芦花为显性;雄鸡的性染色体组成为ZZ,雌鸡的性染色体组成为ZW,所以显性性状在雄鸡中所占的比例较大,而隐性性状在雌鸡中所占的比例较大;假设控制芦花的基因为B,控制非芦花的基因为b,则F1中芦花雄鸡能产生ZB、Zb两种配子,非芦花雌鸡能产生Zb、W两种配子,雌雄配子随机结合,得到的F2雌雄鸡均有两种表现型;F2中芦花鸡的基因型为ZBW、ZBZb,杂交后代中只有ZbW为非芦花鸡,占eq\f(1,2)×eq\f(1,2)=eq\f(1,4),芦花鸡占eq\f(3,4)。4.如表所示为一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,据表判断,下列说法正确的是()基因标记母亲父亲女儿1女儿2儿子Ⅰ---Ⅱ--Ⅲ---Ⅳ--Ⅴ--①基因Ⅰ与基因Ⅱ肯定在同一对染色体上②基因Ⅳ与基因Ⅱ可能位于同一条染色体上③基因Ⅲ可能位于X染色体上④基因Ⅴ可能位于Y染色体上A.①②B.①③C.②④D.②③答案D解析母亲有基因Ⅰ和基因Ⅱ,父亲没有,子女含有其中一个基因,说明基因Ⅰ和Ⅱ可能是位于X染色体上的等位基因,有可能在同一对染色体上;母亲有基因Ⅳ与基因Ⅱ,女儿2也有,而女儿1与儿子都没有,说明基因Ⅳ和Ⅱ可能位于同一条染色体上;父亲有基因Ⅲ,母亲没有,女儿都有基因Ⅲ,而儿子没有,说明基因Ⅲ可能位于X染色体上;Y染色体只能由父亲传给儿子。题型二系谱判断类5.根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是()A.①是常染色体隐性遗传B.②可能是伴X染色体隐性遗传C.③可能是伴X染色体显性遗传D.④是常染色体显性遗传答案D解析①双亲都不患病,而女儿患病,一定是常染色体隐性遗传,因为如果致病基因位于X染色体上,则其父亲必为患者。②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因位于X染色体上,由母亲传递而来的可能最大,若致病基因位于常染色体上且三男患病,一女正常概率极小,此病一般为伴X染色体隐性遗传。③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。6.如图为某种遗传病的系谱图,据图可准确判断的是()A.该病一定是伴X染色体隐性遗传病B.该病一定是常染色体隐性遗传病C.若Ⅱ3为致病基因的携带者,则Ⅲ7是纯合体的概率为eq\f(1,3)D.该病可能是伴Y染色体遗传病答案C解析据图分析,Ⅰ2正常,其儿子Ⅱ5患病,故该病不可能为伴Y染色体遗传病;又因双亲正常,后代出现了患者,说明为隐性遗传病;因患者均为男性,故该病可能为伴X染色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病;若Ⅱ3为致病基因的携带者,说明该病为常染色体隐性遗传病,因Ⅲ8患病,所以Ⅱ3和Ⅱ4均为杂合体,则Ⅲ7是纯合体的概率为eq\f(1,3)。题型三计算类7.某生物个体减数分裂产生的配子种类及其比例为Ab∶aB∶AB∶ab=1∶2∶3∶4,若该生物进行自交,则其后代出现纯合体的概率为()%%%%答案A解析该生物产生的配子Ab、aB、AB、ab分别占eq\f(1,10)、eq\f(2,10)、eq\f(3,10)、eq\f(4,10),故该生物自交后代出现纯合体的概率为eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(1,10)))2+eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(2,10)))2+(eq\f(3,10))2+eq\b\lc\(\rc\)(\a\vs4\al\co1(\f(4,10)))2=30%。8.如图为真核细胞内某基因(被15N标记)的结构示意图,该基因全部碱基中C占30%,下列说法正确的是()A.解旋酶作用于①②两处B.该基因的一条核苷酸链中eq\f((C+G),(A+T))为3∶2C.若①处后T变为A,则该基因控制的性状一定发生改变D.该基因在含14N的培养液中复制3次后,含14N的DNA分子占eq\f(3,4)答案B解析①处为磷酸二酯键,②处为氢键,解旋酶作用的部位为氢键;由于C占该基因全部碱基的30%,所以A与T均占该基因全部碱基的20%,该基因的一条核苷酸链中eq\f((C+G),(A+T))=该基因全部碱基中eq\f((C+G),(A+T))=3∶2,若①处后T变为A,该基因控制的性状不一定发生改变;该基因在含14N的培养液中复制3次后,含14N的DNA分子占100%。9.艾滋病病毒属于RNA病毒,具有逆转录酶,如果它的一段RNA含碱基A23%、C19%、G31%,则通过逆转录过程形成的双链DNA中碱基A的比例为()%%%%答案B解析由题意可知,该RNA中U的比例是27%,根据逆转录时的碱基配对关系推导出形成的DNA两条链上的碱基A的比例分别是27%、23%,设每条链上的碱基数目是m,则双链DNA中碱基A的比例是(27%+23%)m/2m=25%。10.某个多肽的相对分子质量为2778,氨基酸的平均相对分子质量为110,若考虑终止密码子,则控制该多肽合成的基因的长度至少是()对碱基 对碱基对碱基 对碱基答案D解析某个多肽的相对分子质量=氨基酸的平均相对分子质量×氨基酸的数量-18×(氨基酸的数量-1)=2778,则该多肽由30个氨基酸组成,若考虑终止密码子,则编码该多肽的mRNA上应含有31个密码子,故控制该多肽合成的基因的碱基数至少为31×6=186(个),即93对碱基。11.某昆虫种群中,基因A决定翅色为绿色,基因a决定翅色为褐色,AA、Aa、aa的基因型频率分别为、和。假设该种群非常大,所有的雌雄个体间都能自由交配并能产生后代,没有迁入和迁出,不发生突变和选择,在理论上该种群的子代中aa的基因型频率为() 答案A解析由AA、Aa、aa的基因型频率分别为、和,计算得A、a的基因频率都为。按题中的假设条件,可用遗传平衡定律计算,理论上该种群子代中aa的基因型频率为×=。12.据调查,某小学学生中基因型及比例为XBXB%)、XBXb%)、XbXb%)、XBY(46%)、XbY(4%),则在该群体中B和b的基因频率分别为()%、8% %、92%%、92% %、8%答案D解析假设被调查的总人数为100个,由于B和b这对等位基因只存在于X染色体上,Y染色体上无相应的等位基因,故基因总数为150个,而B和b基因的个数分别为×2++46=138,+×2+4=12,故B的基因频率为138/150×100%=92%,b的基因频率为12/150×100%=8%。题型四过程图解型13.关于图示生理过程的说法,正确的是()A.能发生图示生理过程的细胞有真正的细胞核上所含有的密码子均能在tRNA上找到与其相对应的反密码子C.该图表示的是转录和翻译D.该图表示的生理过程所需要的能量都是由线粒体提供的答案C解析由图可知,该图所示的生理过程包括转录和翻译过程,且转录和翻译是同时进行的,故图示生理过程是发生在原核生物细胞内,原核生物无真正的细胞核,无线粒体;mRNA上的终止密码在tRNA上找不到相应的反密码子。14.如图为某高等植物细胞中基因表达的过程图解,“→”表示物质转移的路径和方向。请仔细观察分析,下列说法错误的是()A.在基因表达的过程中,图中的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ代表的物质或结构依次为mRNA、核糖体、肽链B.图中Ⅴ是叶绿体中的小型环状DNA,Ⅴ上的基因表达的产物是LUS;Ⅵ具有催化某种高分子物质合成的作用,则Ⅵ是DNA聚合酶C.据图可知,基因表达过程中转录发生的场所是细胞核和叶绿体基质D.由SSU和LUS组装成的Rubisco能催化过程CO2+C5→2C3,由此推测Rubisco存在于叶绿体基质中答案B解析从图中可以看出,Ⅱ是转录的产物—mRNA,Ⅲ是翻译的场所—核糖体,Ⅳ是翻译的产物—肽链,细胞核基因和叶绿体中的基因都可以表达;CO2+C5→2C3这一过程发生在叶绿体基质,所以Rubisco存在于叶绿体基质中;Ⅵ应该是RNA聚合酶。15.如图表示tRNA与氨基酸的结合过程,则该过程()A.不受温度影响B.不存在特异性结合C.必须由线粒体供能D.不是只发生在细胞质基质中的核糖体上答案D解析由图可知,tRNA与氨基酸的结合需要酶的催化作用,而酶的活性受温度影响;tRNA上的反密码子与mRNA上决定氨基酸的密码子存在一一对应关系;题图过程还可由无氧呼吸供能,无氧呼吸的场所是细胞质基质;tRNA转运氨基酸到核糖体上不是只在细胞质基质中进行,还可在叶绿体或线粒体中进行。16.对如图所示过程的叙述,正确的是()模板链中的密码子能够决定氨基酸B.核糖体是蛋白质合成的场所,一个基因在短时间内可表达出多条同种多肽链C.该图是真核细胞中转录、翻译过程的示意图D.图中可能有64种tRNA参与答案B解析密码子存在于mRNA中;转录尚未结束,翻译就已开始,即转录和翻译同时在拟核区进行,则该图应为原核细胞的转录、翻译示意图;密码子共有64个,其中有3个是终止密码,在翻译中不决定氨基酸,故参与的tRNA不是64种。17.关于如图所示的过程,下列叙述正确的是()A.噬菌体进行①过程,需将噬菌体放在含有四种游离的脱氧核苷酸的溶液中B.正常的真核生物细胞内可发生①②⑤过程C.③④⑥过程常见于RNA病毒侵入细胞时D.细胞中①④过程的发生都需要解旋酶的催化作用答案B解析噬菌体不能单独生活,必须寄生在其他活细胞内,故不能单独培养噬菌体;①②⑤过程在正常的真核生物细胞内可发生;到目前为止,所有的生物体内还没有发现⑥过程;①过程需要解旋酶的催化,④过程不需要。18.生物的某些变异可通过细胞分裂过程中某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”、“十字形结构”现象,图中字母表示染色体上的基因。下列有关叙述正确的是()A.甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B.甲图是个别碱基对的增添或缺失导致染色体上基因数目改变的结果C.乙图是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D.甲、乙两图所示现象常出现在减数第一次分裂的前期,染色体数与核DNA数之比为1∶2答案D解析由图可知,甲、乙两种变异类型均属于染色体结构变异;甲图的变异是由染色体某一片段的增加或缺失引起的;乙图的变异是非同源染色体之间发生片段互换的结果。19.如图为果蝇细胞的染色体组成,以下说法正确的是()A.染色体1、4、5、7组成果蝇的一个染色体组B.染色体3、6之间的片段交换属于基因重组C.控制果蝇红眼或白眼的基因位于2号染色体上D.果蝇基因组可由1、3、6、7四个染色体组成答案A解析染色体3、4之间的片段交换属于基因重组;控制果蝇红眼或白眼的基因位于X染色体(1号染色体)上;果蝇基因组可由1、2、3、6、7五条染色体组成。20.粮食问题是当今举世瞩目的迫切问题之一。改善农作物的遗传性状,提高粮食产量是科学工作者不断努力的目标,如图是遗传育种的一些途径。下列有关分析不正确的是()A.若要在较短时间内获得图示新品种小麦,可选图中E→F→G的育种方法→I、J→K都必须用到与G过程相同的技术操作→D和H→I过程都可以克服远缘杂交不亲和的障碍D.图示的遗传育种途径中,A→B所表示的方法具有典型的不定向性答案B解析图中A→B为诱变育种,C→D为基因工程育种,E→F→G为单倍体育种,H→I为细胞工程育种,J→K为多倍体育种。要尽快获得新品种小麦,应该采用单倍体育种法。G过程是用秋水仙素诱导染色体数目加倍,H→I过程是植物体细胞杂交,不需要用秋水仙素诱导染色体数目加倍。基因工程育种和植物体细胞杂交都克服了远缘杂交不亲和的障碍。诱变育种、杂交育种都具有不定向性。题型五实验探究型21.某遗传实验小组用纯合的紫花香豌豆(AABB)和白花香豌豆(aabb)杂交,得到F1植株366棵,全部表现为紫花,F1自交后代有1650棵,性状分离比为9∶7。同学甲认为F1产生配子时不遵循自由组合规律,同学乙认为F1产生配子时遵循自由组合规律。(1)你认为同学乙对香豌豆花色遗传的解释是__________________________________________________________________________________________________________,由此你可以得出的结论是__________________________________________________。(2)请设计一个实验证明你的解释是否正确。实验步骤:①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________。实验结果及结论:①________________________________________________________________________。②________________________________________________________________________。答案(1)基因型为A_B_的香豌豆开紫花,基因型为aaB_、A_bb、aabb的香豌豆开白花一个性状可以由多对基因控制(2)实验步骤:①第一年选用F1植株与亲本开白花的香豌豆测交,得到香豌豆种子②第二年将香豌豆种子种植,统计花的种类及数量实验结果及结论:①如果紫花与白花的比例约为1∶3,说明F1产生配子时遵循自由组合规律②如果紫花与白花的比例为其他比例,说明F1产生配子时不遵循自由组合规律解析自由组合规律的实质是减数分裂产生配子时,同源染色体上的等位基因分离、非同源染色体上的非等位基因自由组合,因此本题中F1产生的配子有4种,自交后代的基因型有9种,但是表现型只有2种,这是由于基因型为A_B_的香豌豆开紫花,基因型为aaB_、A_bb、aabb的香豌豆开白花。验证F1产生配子时是否遵循自由组合规律,一般采用测交的方法,根据实验结果可以得出相应结论。22.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制,刚毛基因(B)对截毛基因(b)为显性,现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。要从上述四种果蝇中选择亲本,通过两代交配,使最终获得的后代果蝇中,雄性全为截毛,雌性全为刚毛。(1)第一代交配亲本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________;(2)第二代杂交亲本中,雄性的基因型是________,雌性的基因型是________;(3)最终获得的后代中,截毛雄果蝇的基因型是________,刚毛雌蝇的基因型是________。答案(1)XbYbXBXB(2)XBYbXbXb(3)XbYbXBXb解析(1)由题目要求“后代果蝇中,雄性全为截毛(隐性)、雌性全为刚毛(显性)”可以确定:F1中雄性的Y染色体上为隐性基因(否则F1的所有雄性后代都为显性),其基因型为X-Yb,与F1交配的雌性个体的基因型不能含有显性基因(否则其雄性后代中会出现显性性状),即其基因型为XbXb;(2)结合F1的雌性后代全为刚毛(显性)可知:雌性后代的显性基因来源于F1雄性个体,由此可知F1雄性个体的基因型为XBYb。根据F1的基因型可确定产生F1的纯合亲本为XbYb和XBXB。(3)由F1及与之交配个体的基因型,可确定F1子代中截毛雄性的基因型为XbYb、刚毛雌性的基因型为XBXb。23.科学家在研究DNA分子复制方式时进行了如图所示的实验研究(已知培养用的细菌大约每20min分裂一次):实验一:eq\x(细菌)eq\o(→,\s\up7(14N培养基),\s\do5(培养))eq\x(破碎细菌细胞提取DNA)eq\o(→,\s\up7(离心))eq\x(结果A)实验二:eq\x(细菌)eq\o(→,\s\up7(15N培养基),\s\do5(培养))eq\x(破碎细菌细胞提取DNA)eq\o(→,\s\up7(离心))eq\x(结果B)实验三:(1)实验一和实验二的作用是________。(2)从实验三的结果C、D可以看出DNA分子复制________(是/不是)半保留复制。(3)如果实验三的结果都为F,则可判断DNA分子的复制方式________(是/不是)半保留复制。(4)如果DNA分子的复制方式是半保留复制,某次实验的结果中,结果C比以往实验结果所呈现的带略宽,那么可能的原因是新合成DNA单链中的N尚有少部分为________。(5)如果DNA分子的复制方式是半保留复制,与结果D相比,结果E密度带的数量和位置________________________________________________________________________。答案(1)对照(2)是(3)不是(4)15N(5)没有变化解析(1)实验一和实验二分别表示14N和15N标记的DNA分子的离心结果,其作用是与后面的实验结果形成对照。(2)从实验三的结果C、D可以看出新形成的DNA分子中有的保留了原来DNA分子(15N/15N)中的一条链,可见DNA分子复制具有半保留复制的特点。(3)结果F表明原来被15N标记的DNA分子的两条链没有分开。(4)“中带”为15N/14N,“中带”略宽,说明新合成的DNA分子之间的相对分子质量有差别,是由DNA单链中的N尚有少部分为15N引起的。(5)假设原有DNA分子数目为n,结果D和结果E都有2n个DNA分子为15N/14N,结果D有2n个DNA分子为14N/14N,结果E有6n个DNA分子为14N/14N,所以与结果D相比,结果E密度带的数量和位置没有变化。24.为了探究DNA的转录过程,有人在实验室中进行了如下模拟实验,请分析回答相关问题:实验:将从大肠杆菌中提取的RNA聚合酶加入含有足量的四种核糖核苷酸的试管中,并将试管放在适宜温度条件下培养,一段时间后,测定其中的RNA含量。(1)该实验中能否检测出RNA?________,原因是________________________。(2)人们通过研究发现,有些抗生素能阻断细菌细胞内

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