高中化学人教版有机化学基础第二章烃和卤代烃单元测试 优质课奖

河南省光山二高2023届高三化学复习单元强化训练题（含解析）：选修五第二章烃和卤代烃1．可用分液漏斗分离的一组混合物是A．硝基苯和酒精B．溴苯和溴C．甲苯和水D．硝基苯和水2．下列烃中，苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是（）A．邻二甲苯 B．间二甲苯 C．对二甲苯 D．乙苯3．某有机物结构为：，它可能具有的性质是（）①能使KMnO4酸性溶液褪色②能与NaOH溶液反应③能发生聚合反应④能与Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反应A．只有①②B.只有②③C.只有①②③D.①②③④4．现有两种只含C、H两种元素的有机物混合气体,完全燃烧生和，则该混合气体中（）A.一定含有甲烷B.一定含有乙烯C.可能含有甲烷D.不能确定5．将下列物质分别注入水中，振荡后静置，能分层且在下层的是A．溴乙烷B．油酸甘油酯C．乙醛D．对二甲苯6．下列实验方案不能达到实验目的的是（）实验目的实验方案A证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液B证明Mg(OH)2沉淀可以转化为Fe(OH)3沉淀向2mL1mol/LNaOH溶液中先加入3滴1mol/LMgCl2溶液，再加入3滴1mol/LFeCl3溶液C检验蔗糖水解产物具有还原性向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，然后加入适量稀NaOH溶液，再向其中加入新制的银氨溶液，并水浴加热D测定铝箔中氧化铝的含量取ag铝箔与足量稀盐酸充分反应，逸出的气体通过碱石灰后，测其体积为bL（已转化为标准状况下）7．由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过的各反应分别为（）A．加成反应，消去反应，取代反应B．消去反应，加成反应，取代反应C．取代反应，消去反应，加成反应D．取代反应，加成反应，消去反应8．以2­氯丙烷为主要原料制1,2­丙二醇[CH3CH(OH)CH2OH]时，依次经过的反应类型为（）A．加成反应→消去反应→取代反应B．消去反应→加成反应→取代反应C．消去反应→取代反应→加成反应D．取代反应→加成反应→消去反应9．间甲乙苯苯环上的一个氢原子被－C3H7Cl取代，形成的同分异构体有（不考虑立体异构）（）A．9种B．12种C．15种D．20种10．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列有关叙述不正确的是（）A、标准状况下，1L庚烷完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7/B、1mol甲基（—CH3）所含的电子总数为10NAC、摩1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NAD、28g乙烯所含共用电子对数目为6NA11．已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3—CH3+2NaCl，现有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（）A．2-甲基丁烷B．2-甲基戊烷C．2，3-二甲基丁烷 D．丁烷12．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的说法正确的是（）A．它的一氯代物有6种B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C．它和丁基苯()互为同分异构体D．一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化、还原等反应13．β—月桂烯的结构如图所示：该物质与溴1：1发生加成反应的产物（不考虑顺反异构）理论上最多有（）A．3种B．4种C．5种D．6种14．某学生将氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是()A.加热时间太短B.不应冷却后再加入AgNO3C.加AgNO3溶液前未用稀HNO3酸化D.反应后的溶液中不存在Cl-15．丁香油酚的结构简式为：下列关于该有机物的说法中，正确的是（）A．丁香油酚的分子式为C10H10O2B．丁香油酚易溶于水C．丁香油酚能发生加成反应、加聚反应、取代反应D．丁香油酚与苯酚互为同系物，可以和碳酸钠反应生成CO216．1mol乙烯与氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程最多需氯气为（）A．1molB．4molC．5molD．6mol17．下列各烃分别与H2完全加成，不能生成2,2,3—三甲基戊烷的是（）A．B．C．CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2D．18．某有机化合物D的结构为，是一种常见的有机溶剂，它可以通过下列三步反应制得：，下列相关说法中正确的是（）A．烃A为CH3CH3B．反应②属于消去反应C．反应①②③都属于取代反应D．化合物D属于醚19．已知在烯烃R—2CH==1CH2与HBr加成反应中，Br原子参与成键的方式有两种可能：①Br原子在1C上成键；②Br原子在2C上成键。化学兴趣小组拟用(一)丙烯与HBr在适当条件下加成得到卤代烃；(二)卤代烃在NaOH水溶液中加热；(三)提纯得到混合醇；(四)将混合醇蒸气通过足量的灼热铜网；(五)导出产物，通入足量的银氨溶液中，进行银镜反应实验，完全反应后最终得到W克银。完成下列问题：(1)步骤(三)中提纯混合醇的简单物理方法是：将含混合醇的混合物进行__________。(2)实验中如何测量生成银的质量？(3)写出步骤(四)中的任意一个化学反应方程式。(只写一个)(4)小组成员预期可能实验结果及结论？(提示：结论应具有普遍性，参考形式如“烯烃与HBr加成的方式为①/②”)20．右图是实验室制乙烯的发生装置和乙烯性质实验，根据图示回答下列问题：（图2）（1）图1中仪器①、②的名称分别为_______、________。（2）写出②中发生反应的化学方程式：。（3）反应前在②中放入几块碎瓷片的目的是。（4）向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯（如图2），溴的橙红色很快褪去，该反应属于________（填反应类型），反应的化学方程式为____________________________。（5）请给下面的有机物命名。CH3CH2C(CH3)2C(CH2CH3)221．已知某气态烃含碳%，在标准状况下，该气态烃的密度为1.875g（1）该气态烃的相对分子质量为；（2）该气态烃的分子式为。22．已知羟基直接连在不饱和碳原子上的结构是不稳定的。A、B二种有机物互为同分异构体。已知A相对分子质量是58。1．16gA完全燃烧，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重1．08g，再通过碱石灰，碱石灰增重2．64g。若A能发生银镜反应，B能使溴水褪色并且还能与钠反应生成氢气。求：（1）A的分子式（2）写出A、B两种物质的结构简式。23．某治疗有机磷农药中毒的选择性抗胆碱药合成的局部线路如下（部分反应条件略去）：根据要求回答下列问题：（1）D分子中的含氧官能团为_________和_________（填名称）（2）物质A不可能发生的反应类型有；A．水解反应B．加成反应C．氧化反应D．酯化反应（3）已知:合成线路中X（分子式为C8H6O3）的结构简式为；（4）D发生聚合反应生成的高聚物的结构简式为；（5）合成药物时，中间产物E的结构如图。E在一定条件下催化氧化，生成物能发生银镜反应。该反应的化学方程式为。（6）写出F的可能结构简式_________________。24．C是一种合成树脂，用于制备塑料和合成纤维，D是一种植物生长调节剂，用它可以催熟果实。根据以下化学反应框图填空：（1）写出A的电子式；D的最简式；（2）写出碳化钙与水反应制取A的化学方程式；苯和液溴反应生成E的化学方程式，其反应类型为。B→C的化学方程式，其反应类型为。（3）D还可以用石蜡油制取，D在一定条件下存在如下转化关系（石蜡油含17个碳原子以上的液态烷烃，部分反应条件、产物被省略），G是一种酸性物质，H是具有果香气味的烃的衍生物。石蜡油石蜡油DFGH酸性KMnO4碎瓷片、△H2Oa．工业上，由石油获得汽油、煤油、石蜡油等成份的方法是；b．D→F的化学方程式，其反应类型是。参考答案1．CD【解析】试题分析：A．硝基苯容易溶于酒精，不能使用分液的方法分离，错误。B．溴容易溶于溴苯，不能使用分液漏斗分离，错误。C．甲苯和水是互不相溶的两层液体，可以使用分液漏斗分离，正确。D．硝基苯难溶液水，密度比水大，分层，因此可以使用分液的方法分离得到，正确。考点：考查混合物分离方法的使用的知识。2．C【解析】苯环上的一氯代物：邻二甲苯有2种；间二甲苯有3种；对二甲苯只有一种；乙苯则有3种。故而最少的为对二甲苯。3．C【解析】4．A【解析】根据有机物完全燃烧生和，可得平均分子式.根据平均值法可知，其中必有一种有机物碳原子数小于，另一种碳原子数大于。但碳原子数小于的烃只有甲烷，所以必有甲烷。但因为甲烷中有4个氢原子，所以另一种有机物中也必有4个氢原子，碳原子数大于1，像乙烯，丙炔等。综上所述，选A5．A【解析】试题分析：将物质中注入水中，振荡后静置，能分层且在下层，说明该物质不溶于水且密度比水大，符合这两个条件的是溴乙烷，选A。考点：常见有机物的溶解性和密度。6．B【解析】试题分析：A.向试管中加入适量的溴乙烷和NaOH的乙醇溶液，加热，发生消去反应产生乙烯，将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液，会看到溶液褪色，证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成，正确；B.向2mL1mol/LNaOH溶液中先加入3滴1mol/LMgCl2溶液，会产生Mg(OH)2沉淀，由于NaOH溶液过量，所以再加入3滴1mol/LFeCl3溶液，NaOH溶液与FeCl3溶液发生反应形成Fe(OH)3沉淀，因此不能证明Mg(OH)2沉淀可以转化为Fe(OH)3沉淀，错误；C.向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸，水浴加热几分钟，然后加入适量稀NaOH溶液，转化硫酸，再向其中加入新制的银氨溶液，并水浴加热，若产生光亮的银镜，则证明蔗糖水解产物具有还原性，正确；D.铝箔中的Al可以与酸发生产生氢气，而氧化铝与酸发生反应不能产生气体，所以取ag铝箔与足量稀盐酸充分反应，逸出的气体通过碱石灰后，水被吸收，剩余的气体是氢气，测其体积为bL（已转化为标准状况下），根据氢气的体积确定Al的质量，进而可测定铝箔中氧化铝的含量，错误。考点：考查化学实验方案的设计的正误判断的知识。7．B【解析】试题分析：2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇，官能团个数增加，所以选择先消去，再与卤素单质加成，后取代的过程，故选B。考点：有机物的合成路线。8．B【解析】试题分析：有机物的合成，常采用逆推法，要生成1,2－丙二醇，则需要通过1，2－二氯丙烷的水解反应，要生成1，2－二氯丙烷，则需要利用丙烯和氯气的加成反应，而丙烯的生成，可利用2－氯丙烷的消去反应，所以依次经过的反应类型为消去反应→加成反应→取代反应，答案选B。考点：考查有机物的合成。9．D【解析】试题分析：在苯环上有四种不同的位置，－C3H7Cl有—CH2CH2CH2Cl；—CH2CHClCH3；—CHClCH2CH3；；五种不同的结构，每一种结构取代苯环上四种不同位置的氢就得到四种不同的产物，因此形成的同分异构体有4×5=20种。选项为D。考点：考查有机物同分异构体的种类及书写的知识。10．AB【解析】试题分析：标准状况下，庚烷为液体，1L庚烷的物质的量不能根据气体摩尔体积计算，选项A不正确；甲基中含有9个电子，1mol甲基（—CH3）所含的电子总数为9NA，选项B不正确；1,3-丁二烯分子中含有2个C=C双键，摩1,3-丁二烯分子中含有C=C双键数为NA，选项C正确；乙烯所含共用电子对数目为6，28g乙烯是1mol，所含共用电子对数目为6NA，选项D正确。考点：有关阿伏加德罗常数的判断，涉及有机物的结构及气体摩尔体积的计算。11．B【解析】试题分析：根据题目的信息可知：CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物与金属钠反应后，可能得到的烃是丁烷CH3CH2－CH2CH3；2，3-二甲基丁烷(CH3)2CH—CH(CH3)2;2-甲基丁烷CH3CH2—CH(CH3)2.，不可能产生2-甲基戊烷。故选项是B。考点：考查有机物发生反应的规律及产物的结构的判断的知识。12．D【解析】试题分析：A、它的一氯代物有8种，A错误；B、分子中不含有苯环，所有的碳原子不在同一平面上，B错误；C、柠檬烯的分子式是C10H16，丁基苯的分子式是C10H14，不是同分异构体，也可从不饱和度比较，柠檬烯有三个不饱和度，丁基苯有四个不饱和度，C错误；D、一定条件下，它可以发生加成、取代、氧化、还原等反应，D正确；答案选D。考点：烯烃的结构和性质13．B【解析】试题分析：该分子中存在3个碳碳双键，所以与溴1:1加成可以分别发生在3个碳碳双键和1，4加成，所以共有4种产物，选B。考点：考查同分异构体。14．C【解析】氯乙烷与NaOH溶液共热后，溶液中还存在过量的NaOH溶液，此时直接加入AgNO3溶液，最终得到的褐色的Ag2O。所以应在反应后的溶液中先加稀HNO3酸化，然后再滴入AgNO3溶液，就可以看到白色沉淀生成。15．C【解析】试题分析：A、根据有机物的结构特点，分子式：C10H12O2，故说法错误；B、酚常温下微溶于水，高温下易溶于水，故说法错误；C、含有官能团：酚羟基、醚基、碳碳双键，能发生加成、取代、加聚反应，故说法正确；D、官能团不相同，和苯酚不是同系物，因为酚羟基>HCO3－，和碳酸钠生成碳酸氢钠，不生成CO2，故说法错误。考点：考查有机物的官能团的性质、有机物分子式确定。16．C【解析】试题分析：1mol乙烯与1mol氯气加成生成二氯乙烷，二氯乙烷能与4mol氯气发生取代反应，共需5mol氯气。答案选C。考点：取代反应（光卤代反应）17．C【解析】试题分析：2，2，3-三甲基戊烷的碳链结构为，根据各物质与氢气完全加成后的产物与2，2，3-三甲基戊烷的碳链结构相比较判断正误，CH2=CHC(CH3)2CH(CH3)2与氢气加成后生成2，3，3-三甲基戊烷，选C。考点：考查烯烃的加成反应。18．D【解析】试题分析：是环醚，是有HOCH2CH2OH通过分子间脱水得到的，故中A为CH2=CH2，依次发生加成、水解、取代反应，最终得到目标产物，选项D符合题意。考点：有机合成，涉及烯烃的加成、卤代烃的水解、醇成醚反应等。19．(1)蒸馏(2)称取一支干燥洁净的试管的质量m1，用此试管进行银镜实验，实验完毕，倒掉试管中的溶液，用蒸馏水洗涤试管几次，然后烘干，再称量试管连同银的质量m2,(m2-m1)即为银的质量w。(3)2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O(或+2H2O)(4)若w为,则烯烃与HBr的加成方式为①若w=0，则烯烃与HBr的加成方式为②若0<w<,则烯烃与HBr加成的方式①②均有【解析】(2)为保证生成的银无损失及减小误差，不能将银刮下，也不可能全部刮下。(4)CH3CH==CH2CH3CH2CH2BrCH3CH2CH2OHCH3CH2CHOCH3CH==CH220．（1）温度计；圆底烧瓶；3CH22=CH2↑2；（3）防止暴沸；（4）加成反应；2=CH222BrCH2；（5）3,3,4-三甲基-4-乙基己烷。【解析】试题分析：（1）仪器①是温度计；仪器②是圆底烧瓶；（2）乙醇与浓硫酸混合加热170℃发生消去反应得到乙烯。反应的方程式是：3CH22=CH2↑2（3）反应前在②中放入几块碎瓷片的目的是为了防止暴沸；（4）向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯，发生加成反应2=CH222BrCH2溴的橙红色很快褪去。（5）根据烷烃的系统命名方法可知：CH3CH2C(CH3)2C(CH2CH3)2CH3 考点：考查仪器的识别、化学方程式的书写、反应类型的判断、操作的目的、物质的系统命名方法的知识。21．（1）42（2）C3H6【解析】（1）因为气体的密度与气体摩尔质量之间的关系为M=(标况)•22.4L/mol，所以该气态烃的摩尔质量为：M=1.875g/L×22.4L/mol=42g/mol。（2）根据该烃含碳%可得C原子个数为：=3，所以H原子个数为：=6，因此分子式为C3H6。22．（1）C3H6O（2）CH3CH2CHOCH2=CH-CH2OH【解析】试题分析：（1）1．16gA完全燃烧，将生成物通过浓硫酸，浓硫酸增重1．08g，再通过碱石灰，碱石灰增重2．64g。说明生成的水为0．06mol，生成的二氧化碳为0．06mol，A相对分子质量是58，说明1．16gA为0．02mol，所以1molA分子中含有3mol碳原子，6mol氢原子。碳原子和氢原子的质量加起来小于58g，说明还含有1mol氧原子。所以分子式为C3H6O（2）若A能发生银镜反应，说明A中含有醛基结构，结构简式为CH3CH2CHO，B能使溴水褪色并且还能与钠反应生成氢气。说明B中有碳碳双键和羟基结构。所以结构简式为CH2=CH-CH2OH考点：有机物结构的确定23．（13分）（1）羟基羧基（2）D（3）（4）(5)（6）【解析】试题分析：（1）根据有机物的结构特点可知D分子中的含氧官能团为羟基和羧基。（2）物质A属于卤代烯烃，具有烯烃和卤代烃的多种化学性质，能发生水解反应、加成反应，氧化反应，没有羧基和羟基，不能发生酯化反应，选D。（3）根据已知提示，由流程图推断合成线路中X（分子式为C8H6O3）的结构简式（4）D分子中含有羧基和羟基，能通过酯化反应生成高聚物，在生成高聚物的过程中，酸脱羟基，醇脱氢，所以D发生聚合反应生成的高聚物的结构简