郑州市巩义中学2019-2020学年高二化学下学期期中试题含解析

河南省郑州市巩义中学2019_2020学年高二化学下学期期中试题含解析河南省郑州市巩义中学2019_2020学年高二化学下学期期中试题含解析PAGE25-河南省郑州市巩义中学2019_2020学年高二化学下学期期中试题含解析河南省郑州市巩义中学2019—2020学年高二化学下学期期中试题（含解析)相对原子质量：C-12H-1O—16第Ⅰ卷（单项选择，每题3分，共48分）1。用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构如下：（)A。无机物 B。烃 C.高分子化合物 D。有机物【答案】D【解析】【详解】根据物质的结构简式可判断，该分子结构含中有C和H原子，属于有机物，分子中含有硫元素，不属于烃，该有机物分子没有链节和聚合度，不属于高分子,所以答案选D。2。联三苯的结构简式为,其一氯代物同分异构体有（）种。A。2 B。3 C。4 D。5【答案】C【解析】【详解】由结构的对称性分析存在4种位置的H:，它的一氯代物有4种，故答案为C。3.质量为ag的铜片在空气中灼烧变黑，趁热放入下列物质中铜丝变为红色，而且质量仍为ag的是（）①硝酸②无水乙醇③盐酸④CO⑤H2A。①②④ B.②④⑤ C。②⑤ D。①④⑤【答案】B【解析】【详解】①铜丝灼烧成黑色CuO，立即放入硝酸中，CuO与硝酸反应生成可溶性Cu(NO3）2，铜片质量减少，故①不符合题意；②铜丝灼烧成黑色CuO，立即放入乙醇中，CuO与乙醇反应:CuO+C2H5OHCH3CHO+Cu+H2O，反应前后铜片质量不变，故②符合题意；③铜丝灼烧成黑色CuO，立即放入盐酸中，CuO与盐酸反应，生成可溶性CuCl2，铜片质量减少,故③不符合题意;④铜丝灼烧成黑色CuO，立即放入CO中,CuO与CO反应:CuO+COCu+CO2，反应前后铜片质量不变，故④符合题意；⑤铜丝灼烧成黑色CuO,立即放入H2中，CuO与H2反应:CuO+H2Cu+H2O，反应前后铜片质量不变，故⑤符合题意；符合题意的是②④⑤，故答案为B。4.下列各组物质中，互为同分异构体的是（）A。O2和O3B。H和HC.和CH3-CH2—CH2-CH2—CH3D.CH3—CH2—CH3和CH3—CH2—CH2—CH3【答案】C【解析】【详解】A．O2和O3为氧元素形成的不同单质，互为同素异形体,故A不符合题意；B．H和H为氢元素的两种不同核素，互为同位素，故B不符合题意;C．和CH3—CH2—CH2—CH2-CH3分子式相同，结构不同，互为同分异构体,故C符合题意;D．CH3—CH2—CH3和CH3-CH2—CH2—CH3结构相似，分子组成相差1个CH2原子团，两者互为同系物，故D不符合题意；故答案为C。5.可用于区别苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液的一种试剂是(）A.浓溴水 B。石蕊试液 C.FeCl3溶液 D。FeCl2溶液【答案】C【解析】【详解】A．苯酚中滴加浓溴水生成白色沉淀；乙醇中滴加浓溴水，不分层不褪色；氢氧化钠溶液中滴加浓溴水，不分层但褪色；硝酸银溶液中滴加浓溴水有浅黄色沉淀生成，而硫氰化钾溶液中滴加浓溴水，不分层不褪色，则无法鉴别酒精与KSCN溶液，故A不选；B．氢氧化钠溶液中滴加石蕊试液变蓝色，而苯酚、乙醇、硝酸银、硫氰化钾四种溶液无法用石蕊试液鉴别，故B不选;C．苯酚、乙醇、氢氧化钠、硝酸银、硫氰化钾五种溶液分别与氯化铁反应的现象为溶液呈紫色、无明显现象、产生红褐色沉淀、产生白色沉淀、溶液呈血红色,现象不同，可鉴别，故C选；D．氢氧化钠溶液中滴加FeCl2溶液先有白色沉淀生成，迅速变为灰绿色，最终变为红褐色，而硝酸银溶液中滴加FeCl2溶液有白色沉淀生成，但苯酚、乙醇和硫氰化钾三种溶液无法用FeCl2溶液鉴别，故D不选;故答案为C.【点睛】考查物质的鉴别,把握物质的性质与反应现象为解答本题的关键，加入氯化铁时，苯酚呈紫色，乙醇无明显现象，NaOH与氯化铁反应生成红褐色沉淀，硝酸银溶液生成白色沉淀，硫氰化钾溶液呈血红色，现象各不相同。6.在常温常压下，取下列四种气态烃各1g，分别在氧气中完全燃烧，消耗氧气最多的是（)A.甲烷 B。乙烷 C.乙烯 D.丙烷【答案】A【解析】【详解】质量相同时，氢的质量分数越大，烃完全燃烧耗氧越多；A．CH4中H原子与C原子个数比为4：1；B．C2H6中H原子与C原子个数比为6:2=3:1；C．C2H4中H原子与C原子个数比为4：2=2：1；D．C3H8中H原子与C原子个数比为8：3；则烃中H元素质量分数最大的是CH4，则质量为1g的各烃完全燃烧，甲烷耗氧量最大，故答案为A.7.以下实验能获成功的是（）A。用酒精和稀硫酸混合加热到170℃制乙烯B.将铁屑、溴水、苯混合制溴苯C.在苯酚溶液中滴入浓溴水出现白色沉淀D.将淀粉溶液与稀硫酸共热一段时间,取其溶液直接加入银氨溶液检验其是否发生水解【答案】C【解析】【详解】A．乙醇发生消去反应生成乙烯,反应条件为浓硫酸并加热至170℃，故A错误；B．苯与溴水不反应，应利用苯、液溴、铁粉混合制备溴苯,故B错误;C．苯酚与浓溴水发生取代反应，生成三溴苯酚白色沉淀,故C正确；D．将淀粉溶液与稀硫酸共热一段时间,取溶液先加入过量NaOH溶液中和催化剂硫酸，再加入银氨溶液并水浴加热，可检验淀粉是否发生水解，故D错误;故答案为C。8。下列事实不能说明有机物分子中原子或原子团直接相连时而产生相互影响的是A.苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能B。等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应，后者产生的氢气比前者多C.苯与液溴在铁作催化剂下发生反应，而苯酚与浓溴水混合就能发生反应D.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能【答案】B【解析】【详解】A.苯酚能够与氢氧化钠反应而乙醇不能是因为在苯酚中羟基受到苯环的影响具有了酸性，选项A正确；B。等物质的量的乙醇和甘油与足量的金属钠反应,后者产生的氢气比前者多是因为甘油属于三元醇，一个甘油分子中含有三个羟基,所以等物质的量的乙醇和甘油所含的羟基的数目不同,选项B错误；C。苯酚与浓溴水反应是因为羟基对苯环的影响是羟基的邻对位活化，选项C正确,D.甲苯能够使溴水褪色是因为苯环对甲基的影响使甲基活性增强，选项D正确。答案选B。9.下列化学基本用语表述正确的是A.羟基的电子式B。醛基的结构简式—COHC.1—丁烯的键线式D.丙烷分子的比例模型为:【答案】C【解析】【详解】A．羟基的电子式为，A错误;B．醛基的结构简式为－CHO，B错误；C．1—丁烯的键线式为，C正确；D．丙烷分子的球棍模型为，D错误；答案选C.10.某烃与氢气发生反应后能生成(CH3）2CHCH2CH3,则该烃不可能是()A。2－甲基－2－丁烯 B。2－甲基－1－丁烯C.3－甲基－1－丁炔 D。2，3－二甲基－1－丁炔【答案】D【解析】【详解】(CH3）2CHCH2CH3的结构为，5号碳原子与1号碳原子化学环境相同；A．若2、3号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2—甲基—2-丁烯,故A可能；B．若1、2号碳原子各去掉1个H原子，形成的烯烃为2-甲基—1--丁烯,故B可能；C．若3、4号碳原子各去掉2个H原子，形成的炔烃为3—甲基－1－丁炔,故C可能;D．2号碳原子上只有一个氢原子，则1，2号碳之间不可能形成碳碳三键，即2，3－二甲基－1－丁炔不存在，故D不可能；故答案为D。【点睛】考查加成反应与有机物的命名，有机物分子中的不饱和键断裂,不饱和原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应，采用逆推法,减去相邻碳原子上的氢原子，重新形成不饱和键，即可得原来的不饱和烃，再根据有机物的命名原则进行命名。11.下列物质中最简式相同，但既不是同系物,也不是同分异构体的是（)A。CH3CH=CH2和 B.乙炔和苯C。和 D.葡萄糖与果糖【答案】B【解析】【详解】A．CH3CH=CH2和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A不符合题意;B．乙炔和苯最简式相同都为CH，分子式不同，结构不相似,分子组成也不是相差n个CH2原子团，即两者既不是同系物,也不是同分异构体,故B符合题意；C．和的分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C不符合题意；D．葡萄糖与果糖的分子式相同，结构不同，互为同分异构体,故D不符合题意；故答案为B。12.丙烯酸(CH2=CH—COOH)的性质可能有（）①加成反应②取代反应③酯化反应④中和反应⑤氧化反应A。①③ B.①③④ C。①③④⑤ D。①②③④⑤【答案】D【解析】【详解】丙烯酸（CH2=CH-COOH）中含有碳碳双键和羧基两种官能团，碳碳双键能发生加成反应和氧化反应，羧基能发生中和反应,也能发生酯化反应（酯化反应也是一种取代反应)，①②③④⑤均正确，故答案为D。【点睛】以丙烯酸的结构为载体,考查官能团的性质;熟悉常见官能团的性质，进行知识迁移运用,根据有机物结构特点，有碳碳双键决定具有烯的性质，有羧基决定具有羧酸的性质.13.芥子醇是合成工程纤维的单体，结构简式如图.下列有关芥子醇的说法不正确的是（）A。能发生水解反应B.存在顺反异构现象C。分子式为C11H14O4D。能与溴水反应【答案】A【解析】【详解】A．分子中含有碳碳双键，可发生氧化、加成和加聚反应，含有—OH，可发生取代反应，但不含能水解的官能团，不能发生水解反应,故A错误；B．碳碳双键C上连不同的原子或原子团,则存在顺反异构，故B正确；C．由结构简式可知分子中含有11个C、14个H和4个O，分子式为C11H14O4，故C正确；D．分子中含碳碳双键，与溴水发生加成反应，故D正确；故答案为A。【点睛】考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质的关系为解答的关键，根据芥子醇的结构简式可确定各元素的原子个数，进而确定分子式，芥子醇中含有酚羟基，具有酸性等，含有碳碳双键，可发生加成、加聚、氧化反应，并含有醇羟基，可发生酯化反应和氧化反应等.14.某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的叙述错误的是A.分子式为C11H12O4B.苯环上的一氯代物有2种C。分子中所有的碳原子可能共平面D能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】B【解析】【详解】A。根据该有机物的结构简式可判断其分子式是C11H12O4，A正确；B。该有机物中不存在对称结构，所以苯环上的H原子不是等效H原子，则苯环上的一氯代物有3种,B错误;C。苯环是平面结构，与苯环直接相连的原子与苯环共面,因为单键可以旋转，所以两个与苯环不直接相连的甲基的C原子有可能与苯环共面,C正确;D.与苯环直接相连的甲基可被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性KMnO4溶液褪色，D正确；答案选B。15。在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,这种碳原子称为“手性碳原子”(结构式中用“*”加以标注）.凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。物质：有光学活性，当它发生下列反应后生成的有机物中仍有光学活性的是（）A。与乙酸发生酯化反应B。与NaOH水溶液共热C。在催化剂存在下与H2反应D。与新制的Cu（OH）2悬浊液共热【答案】D【解析】【详解】A．与乙酸发生酯化反应，产物中次甲基连接两个2个-CH2OOCCH3，则产物中不含手性碳原子,没有光学活性，故A不符合题意；B．该物质和NaOH溶液共热后的产物中次甲基连接两个-CH2OH,所以产物中不含手性碳原子，没有光学活性，故B不符合题意；C．在催化剂存在下与H2作用，醛基被还原生成-CH2OH，则次甲基上连接两个—CH2OH，产物中不含手性碳原子，没有光学活性,，故C不符合题意；D．与新制的Cu(OH)2悬浊液共热后，醛基氧化为—COOH,原手性碳原子仍为手性碳原子，产物仍有光学活性,故D符合题意；故答案为D。【点睛】考查有机物结构和性质，明确“手性碳原子"概念及物质结构和性质是解本题关键，在有机物分子中，若某个碳原子连接4个不同的原子或原子团，则将这种碳原子称为“手性碳原子”，该分子中次甲基上C原子为手性碳原子，要使该物质发生反应后仍然具有活性，反应后的次甲基不能连接相同的取代基。16.有关物质的性质描述不正确的是(）A。（CH3)3COH在Cu催化条件下被氧化成醛B。2—氯-2-甲基丁烷和NaOH、CH3CH2OH混合共热可生成不同产物C。等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量的钠反应生成H2的物质的量之比为1:2：3D.苯酚中加Fe3+显紫色【答案】A【解析】【详解】A．(CH3）3COH中与羟基直接相连的碳原子上未连接H原子，在Cu催化条件下不能发生氧化反应，故A错误；B．2—氯—2—甲基丁烷和NaOH、CH3CH2OH混合共热发生消去反应，产物可能是2-甲基—1—丁烯，也可能是2-甲基-2—丁烯，故B正确；C．等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇含有的羟基数目比值为1：2：3，则等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生氢气的体积之比是1:2:3，故C正确;D．苯酚溶液中滴加含Fe3+的溶液,溶液显紫色，故D正确；故答案为A。第Ⅱ卷(共52分）17。烃A是化学实验室中最常见的有机物，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，还是一种植物生长调节剂。A和HCl反应生成B，B与烧碱溶液生成C,C氧化D，D能发生银镜反应，D氧化成E，C和E生成具有果香味的化合物F，请写出有关反应方程式，并在（）中写明反应类型（1）A→B：___，（)；(2）C→D：___，（）；（3)D与新制Cu（OH)2反应：___，（)；（4）C+E→F：___,（)。【答案】（1).CH2=CH2+HClCH3CH2Cl（2）.加成反应(3）.2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4).氧化反应(5).CH3CHO+2Cu（OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O（6）.氧化反应（7).CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O(8)。取代反应或酯化反应【解析】【分析】烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平，还是一种植物生长调节剂,则A为乙烯；乙烯和HCl发生加成反应生成的B为CH3CH2Cl，CH3CH2Cl与烧碱溶液水解生成的C为CH3CH2OH，CH3CH2OH氧化生成的D能发生银镜反应，则D为CH3CHO；CH3CHO氧化生成的E为CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH生成具有果香味的化合物F为乙酸乙酯；【详解】烃A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平,还是一种植物生长调节剂，则A为乙烯;乙烯和HCl发生加成反应生成的B为CH3CH2Cl，CH3CH2Cl与烧碱溶液水解生成的C为CH3CH2OH，CH3CH2OH氧化生成的D能发生银镜反应，则D为CH3CHO；CH3CHO氧化生成的E为CH3COOH，CH3CH2OH和CH3COOH生成具有果香味的化合物F为乙酸乙酯;（1）A→B为乙烯与HCl的加成反应,反应方程式为CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,反应类型为加成反应;（2）C→D为乙醇的催化氧化，反应方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，反应类型为氧化反应;（3）CH3CHO与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,反应类型为氧化反应；（4)CH3CH2OH和CH3COOH生成具有果香味的化合物乙酸乙酯的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O，反应类型为取代反应或酯化反应。【点睛】能准确根据反应条件推断反应原理是解题关键,常见反应条件与发生的反应原理类型：①在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应；②在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应；③在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等；④能与溴水或溴的CCl4溶液反应,可能为烯烃、炔烃的加成反应；⑤能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应；⑥在O2、Cu(或Ag）、加热（或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应；⑦与新制的Cu（OH）2悬浊液共热产生红色沉淀或与银氨溶液发生银镜反应，则发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程）。18。某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置（如图所示）,A中放有浓硫酸,B中放有乙醇、无水醋酸，D中放有饱和碳酸钠溶液。按图连接装置,用酒精灯对烧瓶B加热,当观察到D中有明显现象时停止实验。试完成下列问题:（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，其目的是：___.（2）球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是___。（3）在该实验中，若用1mol乙醇和1mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，能否生成1mol乙酸乙酯？___，原因是：___。【答案】(1).防止暴沸(2)。防止倒吸（3）。否（4）.该反应是可逆反应,进行不完全【解析】【分析】(1)对于液体加热时，应加入碎瓷片，防止暴沸；(2）蒸出的乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇极易被饱和碳酸钠溶液吸收,故要有防倒吸措施；（3)依据酯化反应为可逆反应，可逆反应不能进行到底解答。【详解】（1）在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入几块碎瓷片，目的防止烧瓶中液体暴沸;（2)蒸出的乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇极易被饱和碳酸钠溶液吸收，故球形干燥管除起冷凝作用外，另一重要作用是防止倒吸;（3）酯化反应为可逆反应，可逆反应不能进行到底，所以若用1mol乙醇和1mol乙酸在浓硫酸作用下加热，充分反应，不能生成1mol乙酸乙酯.19.图中,甲由C、H、O三种元素组成，元素质量比为12：3:8,甲的沸点为78。5℃,其蒸气与H2的相对密度是23.将温度控制在400℃以下，按要求完成实验.（1）在通入空气的条件下进行实验,加入药品后的操作依次是___。（填序号）a.打开活塞b。用鼓气气球不断鼓入空气c.点燃酒精灯给铜丝加热（2）实验结束，取试管中的溶液与新制的Cu（OH）2混合，加热至沸腾，实验现象为___。（3）现用10％的NaOH溶液和2%的CuSO4溶液，制取本实验所用试剂Cu(OH）2，请简述实验操作___.。【答案】(1）.cab（或acb）(2)。有红色沉淀产生（3）.取一定量(约2-3mL）10％的NaOH溶液放入试管中，用胶头滴管滴入几滴（约4滴~6滴)2％的CuSO4溶液，振荡（或向NaOH溶液中滴加少量CuSO4溶液”也可)【解析】【分析】甲由C、H、O三种元素组成,元素的质量比为12：3:8，则N（C）：N(H）：N(O)=::=2:6：1,则最简式为C2H6O，其蒸气与H2的相对密度是23，可知甲的相对分子质量为46，则甲的分子式为C2H6O，甲可在铜丝作用下与氧气反应，甲为乙醇,在铜为催化剂条件下加热，与氧气发生氧化还原反应生成乙醛，方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，乙醛可与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应,反应的方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O。【详解】甲由C、H、O三种元素组成,元素的质量比为12：3：8，则N（C)：N(H)：N(O）=:：=2：6：1，则最简式为C2H6O，其蒸气与H2的相对密度是23，可知甲的相对分子质量为46,则甲的分子式为C2H6O，甲可在铜丝作用下与氧气反应，甲为乙醇；（1)加入药品后，可先打开活塞，然后点燃酒精灯给铜丝加热，最后用鼓气气球不断鼓入空气，或先打开活塞，再点燃酒精灯给铜丝加热,最后用鼓气气球不断鼓入空气，则操作顺序为cab(或acb)；(2)实验结束,取试管中的溶液与新制的Cu(OH)2混合，加热至沸腾,乙醛可与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下发生氧化还原反应，反应的方程式为CH3CHO+2Cu(OH）2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O，实验现象为:有红色沉淀产生；(3)配制试剂Cu(OH）2时需要保证NaOH过量，则具体操作为取一定量(约2—3mL)10％的NaOH溶液放入试管中，用胶头滴管滴入几滴（约4滴~6滴）2％的CuSO4溶液并振荡。20.15克有机物A完全燃烧只生成22克CO2和9克H2O。试求：（1）该有机物的最简式___。（2）符合该最简式的A物质有多种，则它们之间的关系___(填序号)A.一定互为同系物B.一定互为同分异构体C。等质量的它们完全燃烧耗氧量相同D.等物质的量的它们完全燃烧耗氧量相同（3）若A的相对质量为90，且两分子A能反应形成六元环状酯，则A的结构简式为___。【答案】(1）。CH2O（2）.C(3）。CH3CH(OH)COOH【解析】【分析】(1)根据质量守恒可知，生成的22g二氧化碳中C元素质量即为化合物中所含C元素质量、生成的9g水中H元素质量即为化合物中所含H元素质量，A的质量与C、H两种元素质量和的差为氧元素的质量，然后求出各自的物质的量,由碳、氢、氧元素的物质的量之比可推测实验式(最简式）；（2）A．结构相似,分子组成上相差1个或者若干个原子团的化合物互称为同系物；B．有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；C．最简式相同，质量相等，所含C、H、O质量相同，完全燃烧耗氧量相同；D．最简式相同，分子式不一定相同,等物质的量，完全燃烧耗氧量不一定相同；(3)若A的相对质量为90，结合最简式写出其分子式，再结合两分子A能反应形成六元环状酯，满足条件的A的结构简式。【详解】(1）根据质量守恒定律得：15gA化合物中所含C元素质量为：22g×=6g，所含H元素质量为：9g×=1g，所含O元素质量为：15g—6g-1g=8g,n(C）:n(H）：n（O）=：：=1：2：1，所以化合物的实验式(最简式)是CH2O；(2）A．最简式相同,不一定是同系物，如甲醛与乙酸，故A错误;B．最简式相同，不一定是同分异构体，如甲醛与乙酸，故B错误;C．最简式相同，质量相等,所含C、H、O质量相同，则完全燃烧耗氧量相同,故C正确;D．最简式相同，分子式不一定相同，则等物质的量,完全燃烧耗氧量不一定相同，如1mol的甲醛与1mol的乙酸，完全燃烧消耗氧气不等，故D错误;故答案为C；（3）若A的相对质量为90，最简式CH2O的式量为30，则A的分子式为C3H6O3,两分子A能反应形成六元环状酯,说明A中含有羧基和醇羟基，则满足条件的A的结构简式为CH3CH(OH）COOH。21。PTT是一种高分子材料，能作为纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为:其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C不含甲基,1molC可与足量钠反应生成22。4LH2（标准状况）。请回答下列问题：（1）A的结构简式为___，C的名称___(系统命名)。（2）1molD与足量的烧碱溶液反应最多消耗NaOH___mol。（3）指出反应类型A→B___；C和D生成PTT___.(4)由物质B生成C的化学方程式为___。【答案】（1）。CH2=CHCHO（2).1，3—丙二醇（3).2mol(4).加成反应（5)。缩聚反应(或缩合反应或聚合反应）（6).HOCH2CH2CHO+H2HOCH2CH2CH2OH【解析】【分析】A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，则A中含醛基,甲被氧气氧化生成A,结合甲的分子式与A的分子式可知,A为CH2=CHCHO,甲为CH2=CHCH3；A和水发生加成反应生成B，B和氢气发生加成反应生成C，C中不含甲基,1molC可与足量钠反应生成22。4LH2(标准状况）,结合其分子式知，C中含有两个醇羟基，且C中两个羟基位于链端,则C为HOCH2CH2CH2OH，B为HOCH2CH2CHO，对二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的D为,C和D发生缩聚反应生成PTT为。【详解】(1）由分析知，A的结构简式为CH2=CHCHO,C的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，名称1，3-丙二醇；(2）D为，D中含