浙江中医药大学药学专业大二2019-2020学年药物分析化学习题

浙江中医药大学药学专业大二2019-2020学年药物分析化学习题1.我国药品质量标准制订的总原则是：［单选题］*A.安全有效、技术先进、便于实施、不断完善B.安全有效、技术先进、经济合理、不断完善（正确答案）C.疗效确切、技术先进、经济合理、不断完善D.疗效确切、安全有效、经济合理、便于实施2.药品的性状不包括：［单选题］*A.臭B.检（正确答案）C.味D.溶解度.下列关于药典的叙述中不正确的是：［单选题］*A.药典是判断药品质量的准则，具有法律作用B.国家颁布的药典所收载的药品，一般称为法定药C.凡是药典收载的药品，如其质量不符合药典的要求均不应使用D.药典收载的药物的品种和数量是永久不变的（正确答案）.按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用：［单选题］*A.50ml量筒.50ml滴定管C.50ml移液管（正确答案）D.50ml量瓶5.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的：［单选题］*A.百分之一B.千分之一（正确答案）C.万分之一D.百分之十.为保证药品的质量必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循：［单选题］*A.药物分析B.物理化学手册C.国家药品标准（正确答案）D.地方标准.对药品进行杂质检查应在下列哪项之前进行［单选题］*A.样品审查.取样C.鉴别D.含量测定（正确答案）.对药品进行杂质检查应在下列哪项后进行：［单选题］*A.样品审查B.取样C.鉴别（正确答案）D.含量测定.药物分析学科研究的最终目的是［单选题］*A.提高药物分析学科的研究水平B.提高药物的经济效益C.保证药物的绝对纯净D.保证用药的安全、有效与合理（正确答案）.有关药典的性质，下列哪一种叙述是正确的［单选题］*A.是由国家统一编制的重要技术参考书B.是从事药物生产、使用、科研及药学教育的唯一依据C.是国家记载药品质量标准的国家法典，具有法律的作用（正确答案）D.药典未收载的药物品种，一律不准生产、销售和使用11.用分析天平称得某物0.2541g，加水溶解并转移至25mL容量瓶中，加水稀释至刻度，该溶液每1mL含溶质为：［单选题］*A.0.010gB.10.164mgC.10.20mgD.10.16mg（正确答案）2.多选题（共7题）［填空题］1.制订药品质量标准时应考虑*A.杂质的生理作用和危害性（正确答案）B.检测技术（正确答案）C.生产实际水平（正确答案）D.药物的安全有效性（正确答案）E.制剂的特点和临床应用的特点（正确答案）2.药品质量标准制订内容包括：*A.名称（正确答案）B.性状（正确答案）C.鉴别（正确答案）D.杂质检查（正确答案）E.含量测定（正确答案）3.《中国药典》的内容包括*A.通则（正确答案）B.品名目次C.正文（正确答案）D.凡例（正确答案）4.药物分析方法的进展与趋向*A.复杂化B.定量化（正确答案）C.简易快速化（正确答案）口.自动化（正确答案）E微量化（正确答案）.《中国药典》2015年版二部收载的药品有*A.抗生素（正确答案）B.中药材C.生物制品D.化学药品（正确答案）E.中药成方制剂.《中国药典》2015年版二部正文中所收载药品质量标准的内容包括*A.性状（正确答案）B.鉴别（正确答案）C.检查（正确答案）D.含量测定（正确答案）E.贮藏（正确答案）.恒重是：*A.连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量.连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量（正确答案）C.第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上（正确答案）D.第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30min以上（正确答案）E.干燥或炽灼3h后的重量课后自测：绪论［填空题］1.单选题（共11题）［填空题］1.中国药典规定“精密称定”时，系指重量应准确在所取重量的：［单选题］*A.百分之一B.千分之一（正确答案）C.万分之一D.百分之十2.《中国药典》2015年版共分［单选题］*A二部8.三部C.四部（正确答案）D.五部3.药品分析检验工作的基本程序为［单选题］*A.取样一分析检验一记录一检验报告一样品审查B.取样一样品审查一分析检验一记录一检验报告C.样品审查一取样一分析检验一记录一检验报告正确答案）D.样品审查一分析检验一取样一记录一检验报告4.中国药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的：［单选题］*A.±1%B.d10%正确答案）C.d15%D.±5%5.中国药典规定“称定”时，系指重量应准确在所取重量的：［单选题］*A.百分之一正确答案）B.千分之一二万分之一D.百分之十6.按中国药典精密量取50ml某溶液时，宜选用：单选题］*50ml量筒50ml滴定管50ml移液管正确答案）50ml量瓶.英国药典的缩写是：［单选题］*A.USPB.BP（正确答案）C.EPD.ChPE.Int.P..中药收载与《中国药典》（2015年版）哪部？［单选题］*A.1（正确答案）B.2C.3D.4E.5.关于中国药典，最正确的说法是：［单选题］*A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典（正确答案）.药用辅料应在药典哪部分中查找？［单选题］*A.凡例B.正文仁索弓1D.通则（正确答案）E.附录.某药厂新进100带糊精，应如何取样检验？［单选题］*A.每件取样B.在一袋里取样C.取11件样（正确答案）D.取6件样E.取20件样2.多选题（共7题）［填空题］1.恒重是：*A.连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量B.连续两次干燥或炽灼后的重量差在0.3mg以下的重量（正确答案）C.第二次及以后各次的干燥时间必须在规定条件下干燥1h以上（正确答案）D.第二次及以后各次的炽灼时间必须在规定条件下炽灼30min以上（正确答案）E.干燥或炽灼3h后的重量2.《中国药典》2015年版二部正文所载药品质量标准的内容包括*A.检查（正确答案）B.含量测定（正确答案）C.用途（正确答案）D.类别（正确答案）E.规格（正确答案）3.药品质量标准制订内容包括：*A.名称（正确答案）B.性状（正确答案）C.鉴别（正确答案）D.杂质检查（正确答案）E.含量测定（正确答案）4.制订药品质量标准时应考虑*A.杂质的生理作用和危害性（正确答案）B.检测技术（正确答案）C.生产实际水平（正确答案）D.药物的安全有效性（正确答案）E.制剂的特点和临床应用的特点（正确答案）5.《中国药典》（2015年版）中药品的名称包括：*入拉丁名B.汉语拼音名（正确答案）C.英文名（正确答案）D.中文名（正确答案）E.商品名6.《中国药典》（2015年版）凡例中规定检查项包括：*A.有效性（正确答案）B.安全性（正确答案）C.均一性（正确答案）D.纯度（正确答案）E.合理性.《中国药典》2015年版二部收载的药品有*A.抗生素（正确答案）.中药材C.生物制品D.化学药品（正确答案）E.中药成方制剂二、课前自测：药物的性状检查与鉴别试验［填空题］1.单选题（共8题）［填空题］.《中国药典》2015年版表示物质的旋光性常采用的物理常数是为［单选题］*A.比旋度（正确答案）B.旋光度C.液层厚度D.波长.下列不属于物理常数的是［单选题］*A.比移值（正确答案）B.相对密C.吸收系数D.熔点.药物的鉴别试验主要是用以判断［单选题］*A.药物的纯度B.药物的真伪（正确答案）C.药物的优劣D.药物的疗效.熔点的定义不包括下列哪项［单选题］*A.由固体熔化成液体的温度B.固体融熔同时分固体融熔同时分固体融熔同时分解的温度C.固体开始初熔时的温度（正确答案）D.固体在熔化时初熔至全熔的温度范围.对一般鉴别试验的叙述不正确的是：［单选题］*A.依据某一种药物的化学结构、理化性质的特征（正确答案）B.依据某一类药物的化学结构等特征C.不能证实是某一个药物D.丙二酰脲类鉴别试验属于一般鉴别试验.测定pH时，通常选择两种标准缓冲溶液的pH约相差几个pH单位？［单选题］*A.3（正确答案）B.4C.5D.6E.7.气相色谱法用于鉴别的参数是：［单选题］*A.比移值.展距C.保留时间（正确答案）D.峰面积E.峰宽8.可与茜素氟蓝试液反应的是：［单选题］*A.有机氟化物（正确答案）B.氯化物C.丙二酰脲类药物D.芳香第一胺类药物E.水杨酸盐2.多选题（共5题）［填空题］1.下列药物性质属于物理常数的有*A.旋光度B.比旋度（正确答案）C.折光率（正确答案）D.馏程（正确答案）E.熔点（正确答案）2.影响旋光度测定的因素包括*A.浓度（正确答案）B.温度（正确答案）C.测定光源（正确答案）D.波长（正确答案）E.溶剂（正确答案）3.鉴别药物的目的在于：*A.鉴别药物的真伪（正确答案）B.有时也能用于药物纯度的判断（正确答案）C.测定药物含量D.检查药物杂质E.鉴定其疗效4.盐酸普鲁卡因不能发生的鉴别反应包括：*A.芳香第一胺类的鉴别反应B.水杨酸盐的鉴别反应（正确答案）C.丙二酰脲类的鉴别反应（正确答案）D.钠盐的鉴别反应（正确答案）E.氯化物的鉴别反应5.常用于药物鉴别的方法有：*A.化学鉴别法（正确答案）B.红外光谱法（正确答案）C.薄层色谱法（正确答案）D.高效液相色谱法（正确答案）E.气相色谱法（正确答案）课后自测：药物的性状检查与鉴别试验［填空题］.单选题（共15题）［填空题］.高效液相色谱法用于鉴别的参数是：［单选题］*A.比移值B.展距C.保留时间（正确答案）D.峰面积E.峰宽.药物的鉴别试验是［单选题］*A.判断药物的真伪（正确答案）.检查药物的纯度C.确定药物的疗效D.测定药物的含量.测定旋光度时，所用光源为钠光谱的什么线？［单选题］*A.D（正确答案）B.FDB.FDB.FC.CD.AFC.CD.AFC.CD.AE..测定旋光度时，测定温度一般为多少度？［单选题］*A.0.20（正确答案）C.25D.98E.-205.下列不属于物理常数的是：*A.吸光度（正确答案）B.旋光度（正确答案）C.比旋度D.相对密度E.熔点6.红外光谱中，特征区的波数是多少cm-1？［单选题］*A.4000~400B.大于4000C.小于400D.4000~1250（正确答案）E.1250~400.《中国药典》（2015年版）对硫酸阿托品中莨菪碱杂质的检查采用的方法是：［单选题］*A.旋光度法（正确答案）.紫外-可见分光光度法C.红外光谱法D.酸碱滴定法E.氧化还原法.紫外-可见光区的波长范围（）：［单选题］*A.200~760（正确答案）B.200~400C.400~760D.760〜2500E.1〜200.氯化物鉴别，可用二氧化锰作用，产生什么，能使碘化钾淀粉试纸显什么颜色？［单选题］*A.氯气；无色B.氯气；蓝色（正确答案）C.盐酸；无色D.盐酸；蓝色£次氯酸；蓝色10.《中国药典》（2015年版）采用吸收系数法测定维生素81片含量，原理是利用药物的额浓度与什么成是什么比？［单选题］*A.吸光度；正比（正确答案）B.吸光度；反比C.透光率；正比D.透光率；反比E.溶液的厚度；正比11.什么类型的药物可发生重氮化偶合反应加以鉴别？［单选题］*A.芳香第一胺类药物（正确答案）8.水杨酸类药物C.丙二酰脲类药物D.有机氟化物E.氯化物12.《中国药典》（2015年版）对葡萄糖注射液的含量测定采用的方法是：［单选题］*A.旋光度测定法（正确答案）B.紫外光谱法C.红外光谱法D.高效液相色法E.容量分析法13.《中国药典》（2015年版）规定pH测定采用什么方法？单选题］*A.电导法B.直接电位法（正确答案）C.电位滴定法D.永停滴定法E.伏安法14.比旋度是指在一定波长与温度下，什么光透过每1ml中含有1g旋光性物质的溶液，且光路为多少时，测得的旋光度？［单选题］*A.平行光；1cmB.单色光;1dmC.单色光;1dmD.偏振光；1cmE.偏正光；1dm（正确答案）15.相对密度的测定，除另有规定外，测定温度为：［单选题］*A.-20B.0C.10D.25E.20（正确答案）2.多选题（共5题）［填空题］1.物理常数是指：*A.熔点（正确答案）B.比旋度（正确答案）C.相对密度（正确答案）D.晶型E.吸收系数（正确答案）.药物的性状不包括：*A.性状B.溶解度C.物理常数D.含量（正确答案）E.规格（正确答案）.薄层色谱法中，供试品溶液应与对照品溶液一致（或大致相同）的是：*A.所显的主斑点颜色（正确答案）B.主斑点的位置（正确答案）C.主斑点的大小（正确答案）D.颜色的深浅（正确答案）E.所有斑点的颜色和位置.紫外-可见分光光度法鉴别的主要依据是：*吸收光谱的形状（正确答案）最大吸收波长（正确答案）吸收峰数目（正确答案）各吸收峰的位置、强度（正确答案）个吸收峰的吸收系数（正确答案）.药物鉴别的方法主要有：*A.理化鉴别法（正确答案）.光谱法（正确答案）C.色谱法（正确答案）D.生物学法（正确答案）三、课前自测：药物的杂质检查［填空题］1.单选题（共12题）［填空题］.在砷盐检查中，使用醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中可能引入的［单选题］*A.砷化物B.氯化物C.硫化物（正确答案）D.碘化物.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是［单选题］*A.稀硫酸（正确答案）B.稀硝酸C.稀盐酸D.稀醋酸.下列关于古蔡检砷法中加碘化钾的叙述哪一项是正确的［单选题］*A.加KI试液的目的是将三价砷的化合物还原为五价砷的化合物B.加KI试液的目的是将五价砷的化合物还原为三价砷的化合物（正确答案）C.应在加入酸性氯化亚锡试液放置10分钟后加入碘化钾试液D.应在加入锌粒后加入KI试液.某药品的重金属限量规定为不超过十万分之四，取供试品1g，则应取标准铅溶液多少ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mgPb）［单选题］*A.0.20B.2.00C.3.00D.4.00（正确答案）.古蔡氏检砷法中，加碘化钾和酸性氯化亚锡的主要目的是［单选题］*A.将溶液中的碘还原B.将溶液中的I-氧化C.将五价砷还原为三价砷（正确答案）口.将三价砷氧化为五价砷6.在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是［单选题］*A.强酸性B.弱酸性（正确答案）C.中性D.弱碱性.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示［单选题］*A.在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0pg杂质.在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0Pg杂质C.在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0pg杂质D.药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一（正确答案）.药物中的重金属是指［单选题］*A.原子量大的金属离子B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.Pb2+D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质（正确答案）.药典中规定的一般杂质检查中不包括的项目是［单选题］*A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.游离肼检查（正确答案）D.重金属检查.药物纯度合格是指［单选题］*A.含量符合药典的规定B.绝对不存在杂质C.对病人无害D.不超过该药物杂质限量的规定（正确答案）11.在干燥失重测定法中，常取供试品约1g，在规定条件下干燥至恒重，所谓恒重是指［单选题］*A.续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下（正确答案）B.连续两次干燥后的重量差异在0.5mg以下C.最后两次干燥后的重量相D.干燥前后的重量差异在0.3mg以下12.干燥失重主要检查药物中的［单选题］*A.硫酸灰分B.水分C.易碳化物D.水分及其他挥发性成分（正确答案）2.多选题（共4题）［填空题］1.检查硫酸盐时，加入盐酸是为了消除*A.铅盐的干扰B.碳酸盐的干扰（正确答案）C.磷酸盐的干扰（正确答案）D.钡盐的干扰E.氯化物的干扰2.药物中杂质一般来源于*A.生产过程（正确答案）B.贮存过程（正确答案）C.使用过程D.附加剂E.助溶剂.检查药物中重金属杂质，常用的显色剂是*A.硫化钠（正确答案）B.硫酸钠C.硫化铁D.硫化铵E.硫代乙酰胺（正确答案）.药物在贮存过程中常引入的杂质是*A.中间体、副产物.氧化物、潮解物、聚合物（正确答案）C.降解物、水解物（正确答案）D.分解物、霉变物（正确答案）E.异构体、残留溶剂、重金属课后自测：药物的杂质检查［填空题］1.单选题（共16题）［填空题］.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml=0.01mg的Pb）多少ml？［单选题］*A.2mlB.0.4mlC.lml（正确答案）D.0.2ml.下列关于药物中杂质的检查及药物纯度的概念，哪一种叙述是正确的［单选题］*A.杂质检查是检查每种杂质有无存在B.杂质检查是测定每种杂质的含量C.只要每项杂质检查合格，药品的质量就符合要求D.以上都不对（正确答案）.氯化物检查中，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是［单选题］*A.稀盐酸B.稀醋酸C.稀硝酸（正确答案）D.稀硫酸.水解反应是药物变质而引入杂质的重要因素，下列结构不易发生水解反应的是［单选题］*A.酯B.内酰胺C.酰胺D.共轭双键（正确答案）.下列有关药物纯度和杂质的叙述中正确的是［单选题］*A.药物的纯度就是指分析纯B.药物的纯度只能用杂质的种类和限量来表达C.从生理和生产角度看，药物必须绝对不含有杂质D.杂质的主要来源是生产过程中引入和贮存过程中产生（正确答案）.在砷盐检查中，使用醋酸铅棉花，是为了排除供试品和锌粒中可能引入的［单选题］*A.砷化物B.氯化物C.硫化物（正确答案）D.碘化物.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时［单选题］*A.需已知药物的吸收系数.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近（正确答案）C.可在任何波长处测定D.供试品溶液和对照品溶液应在不同条件下测定.硫酸盐检查要在酸性条件下进行，这种酸是［单选题］*A.硝酸.盐酸（正确答案）c硫酸D.醋酸.某药品重金属限量不得超过十万分之四，取标准铅液6ml（每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb）则应称取供试品［单选题］*A.0.15gB.1.50g（正确答案）C.2.00gD.2.50g.炽灼残渣检查法的温度为多少度？如果需要后续做重金属检查则温度应该为多少度？［单选题］*A.700~800；500~600（正确答案）B.500~600；700~800C.大于800；小于800D.大于600,•低于500.易碳化物是指药物中存在的与什么易炭化或易氧化的微量有机物质？［单选题］*A.硫酸（正确答案）B.硝酸C.高氯酸D.盐酸E.重铬酸.检查有毒杂质砷，当有大量干扰特别是锑存在时，可采用的方法有［单选题］*A.古蔡法B.白田道夫法C.AG-DDC法（正确答案）D.古蔡法多加SnCl2.氧瓶燃烧法测定含氯有机药物，常用的吸收液是［单选题］*A.水B.稀硫酸液C.稀氢氧化钠液（正确答案）D.氯化钠溶液.药品中残留溶剂的检查一般采用什么方法？［单选题］*A.气相色谱法（正确答案）B.高效液相色谱法C.红外光谱法D.紫外光谱法E.容量分析法.药物中的重金属是指［单选题］*A.原子量大的金属离子B.影响药物安全性和稳定性的金属离子C.Pb2+D.在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质（正确答案）.重金属检查中，加入硫代乙酰胺比色时，溶液最佳PH值为［单选题］*A.1.5B.3.5（正确答案）C.2.5D.>72.多选题（共7题）［填空题］1.《中国药典》（2015年版）中收载的干燥失重测定方法有哪些：A.常压恒温干燥法（正确答案）B.减压干燥法（正确答案）C.恒温减压干燥法（正确答案）D.干燥剂干燥法（正确答案）E.费休氏法主要控制药物.干燥失重检查法系指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量，中的*主要控制药物A.水分（正确答案）B灰分C.挥发性物质（正确答案）D.易碳化物E.有机溶剂.费休氏试液，由哪些试剂组成？*A.碘（正确答案）B.吡啶（正确答案）C.甲醇（正确答案）D.二氧化硫（正确答案）E.水4.下列属于一般杂质检查项目的是：*A.氯化物（正确答案）B.铁盐（正确答案）C.砷盐（正确答案）D.水分（正确答案）E.溶液的颜色（正确答案）5.下列检查属于对照法的是：*A.氯化物（正确答案）B.硫酸盐（正确答案）C.砷盐（正确答案）D.重金属（正确答案）E.铁盐（正确答案）6.检查药物中的氯化物，需要用下列哪些试剂*A.硝酸银（正确答案）B.稀硝酸（正确答案）C.稀硫酸D.稀盐酸E.标准氯化钠液（正确答案）.用古蔡法检查药物中的砷盐，需要下列哪些还原剂*A.碘化钾（正确答案）.溴化钾C.氯化亚锡（正确答案）D.氯化亚铁E.氯化亚铜四、课前自测药物常见定量分析方法概述［填空题］1.单选题（共10题）［填空题］.溴量法测定中，为了防止游离的溴和碘挥散逸失应选用［单选题］*A.碘量瓶（正确答案）B.锥形瓶C.烧杯D.容量瓶.《中国药典》对甘露醇的含量测定采用［单选题］*A.直接酸碱滴定法B.高碘酸钾法（正确答案）C.银量法D.配位滴定法.下列药物中，可与硝酸银氨水溶液反应，产生银镜常用于鉴别的是［单选题］*A.苯酚B.苯海拉明C.扑米酮D.甲醛（正确答案）.乙醇中的酸度检查《中国药典》采用的方法是［单选题］*A.酸碱指示剂法B.酸碱滴定法（正确答案）C.pH值测定法D.氧化还原法5.原料药的含量测定方法一般首选［单选题］*B.红外分光光度法C.紫外分光光度法D.滴定分析法（正确答案）.苯酚的含量测定采用溴量法，测定中加入少量的氯仿或其他有机溶剂的作用是［单选题］*A.溶解溴B.溶解碘C.溶解溴代产物（正确答案）D.溶解碘化钾.在碱性条件下与碘试液反应生成黄色沉淀的是［单选题］*A.甘油.乙醇（正确答案）C.苯酚D.甲醛.下列药物能在碱性条件下与碘试液反应生成黄色沉淀的是［单选题］*A.乙醇（正确答案）B.甘油C.甘露醇D.二巯丙醇.气相色谱法主要用于分离测定的药物是［单选题］*A.一些气体及易挥发性物质（正确答案）B.无机药物C.难挥发和热稳定性差的物质D.有机酸、碱、盐类药物10.酚类药物的易氧化是由于结构中具有［单选题］*A.羟基B.苯环C.酚羟基（正确答案）D.甲基课后自测：药物常见定量分析方法概述［填空题］1.单选题（共10题）［填空题］1.回收率属于药物分析方法效能指标中的［单选题］*A.精密度B.准确度（正确答案）C.检测限D.线性与范围2.原料药的含量测定方法一般首选［单选题］*A.高效液相色谱法B.红外分光光度法C.紫外分光光度法D.滴定分析法（正确答案）3.气相色谱法主要用于分离测定的药物是［单选题］*A.一些气体及易挥发性物质（正确答案）B.无机药物C.难挥发和热稳定性差的物质D.有机酸、碱、盐类药物.高效液相色谱法中所谓反相色谱是指［单选题］*A.非极性固定相与极性流动相的色谱（正确答案）B.非极性流动相与极性固定相的色谱C.采用葡聚糖凝胶为载体的色谱D.采用离子对试剂的色谱.精密度是指［单选题］*A.测得的测量值与其值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度（正确答案）C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确度.采用峰高法进行定量分析时，高效液相色谱法的拖尾因子应是：［单选题］*A.0.95-1.05（正确答案）B.0.90-1.10C.0.70-0.90D.0.85-1.15.药物分析方法效能指标中的准确度一般以什么表示［单选题］*A.精密度.回收率（正确答案）C.检测限D.定量限8.高效液相色谱法中最常用的检测器为［单选题］*A.紫外检测器（正确答案）.红外检测器C.热导检测器D.电子捕获检测器.反相高效液相色谱法常用的流动相为［单选题］*A.氯仿B.乙醚C.甲醇-水（正确答案）D.乙醇-水10.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求是［单选题］*A.理论板数愈高愈好B.依法测定相邻两峰，分离度一般须〉1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须＞1.5（正确答案）2.多选题（共7题）［填空题］1.下列属于药品质量标准分析方法验证的内容是*A.精密度（正确答案）B.线性和范围（正确答案）C.检测限（正确答案）D.耐用性（正确答案）E.定量限（正确答案）2.在气相色谱法中，与含量成正比的是色谱峰的*A.峰面积（正确答案）B.相对保留值C.峰高（正确答案）D.保留体积E.相对保留时间3.配制50%某注射液，按其含量限度应为97%~103%，下面含量合格者为*A.51.00%B.48.30%（正确答案）C.52.00%D.48.60%（正确答案）E.53.20%4.气相色谱法常用的载气有*A.氧气B.氢气（正确答案）C.氮气（正确答案）D.空气E.氦气（正确答案）5.高效液相色谱法测定体内药物含量的优点是*A.专属性好（正确答案）B.灵敏度高（正确答案）C.分离效能高（正确答案）D.流动相选择范围广（正确答案）E.高沸点及对热不稳定的化合物均可分离（正确答案）.E1%cm表示*A.百分吸收系数（正确答案）B.摩尔吸光系数C.一定条件下，被测物浓度为1%,液层厚度为1cm时该物质的吸光度（正确答案）D.一定条件下，被测物浓度为1mg/100mL，液层厚度为1dm时该物质的吸光度E.溶液吸收系数.色谱系统适用性试验的内容包括*A.分离度（正确答案）.拖尾因子（正确答案）C.理论塔板数（正确答案）D.重复性（正确答案）E.灵敏度（正确答案）五、课前自测：药物制剂检验技术［填空题］1.单选题（共10题）［填空题］.对离子交换法产生干扰的是［单选题］*A.葡萄糖B.滑石粉C.乳糖D.氯化钠（正确答案）.糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰［单选题］*A.酸碱滴定法B.非水碱量法C.氧化还原法（正确答案）D.配位滴定法.测定维生素C注射液的含量时,在滴定前要加入丙酮，是为了［单选题］*A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.消除注射液中抗氧剂的干扰（正确答案）.片剂中辅料硬脂酸镁对下列含量测定方法有干扰的是［单选题］*A.酸碱滴定法B.高锰酸钾法C.非水溶液滴定法（正确答案）D.碘量法.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解的是［单选题］*A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸（正确答案）.制剂含量测定结果的表示法是［单选题］*A.含量的百分比B.标示量的百分比（正确答案）C.g/100mlD.g/100gA.含量的百分比B.标示量的百分比C.g/100mlD.g/100g.复方制剂分析较单方制剂分析复杂,主要是因为复方制剂存在着［单选题］*A.附加剂的干扰.抗氧剂的干扰C.有效成分之间的干扰（正确答案）D.赋形剂的干扰.某一片剂的规格为0.3g,测得10片重3.5670g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉为［单选题］*A.0.4205gB.0.5945g（正确答案）C.0.5000gD.0.2140g.下列除哪项外均为注射用粉剂按规定应检查的项目［单选题］*A.澄明度B.溶出度（正确答案）C.装量差异D.无菌试验10.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行［单选题］*A.崩解时限检查（正确答案）B.主药含量测定C.含量均匀度检查D.重（装）量差异检查1.单选题（共10题）［填空题］.对离子交换法产生干扰的是［单选题］*A.葡萄糖B.滑石粉C.乳糖D.氯化钠（正确答案）.测定维生素C注射液的含量时,在滴定前要加入丙酮，是为了［单选题］*A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.消除注射液中抗氧剂的干扰（正确答案）.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入（）使焦亚硫酸钠分解的是［单选题］*A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸（正确答案）.制剂含量测定结果的表示法是［单选题］*A.含量的百分比（正确答案）B.标示量的百分比C.g/100mlD.g/100gA.含量的百分比B.标示量的百分比C.g/100mlD.g/100g5.不属于抗氧剂的物质是［单选题］*A.亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫酸钠（正确答案）D.焦亚硫酸钠6.非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时,将供试品置105℃干燥1小时是为了［单选题］*A.分解抗氧剂B.排除溶剂水的干扰（正确答案）C.加热使供试品易溶解D.提高测定的准确度.复方制剂分析较单方制剂分析复杂,主要是因为复方制剂存在着［单选题］*A.附加剂的干扰.抗氧剂的干扰C.有效成分之间的干扰（正确答案）D.赋形剂的干扰.某一片剂的规格为0.3g,测得10片重3.500g,欲称取相当于该药物0.6g的量,应取片粉为［单选题］*A.3.500B.7.0000gC.0.7000g（正确答案）D.0.6000g.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时,可被干扰的方法是［单选题］*A.配位滴定法B.紫外分光光度法C.高效液相色谱法D.碘量法（正确答案）10.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行［单选题］*A.崩解时限检查（正确答案）B.主药含量测定C.含量均匀度检查D.重（装）量差异检查2.多选题（共5题）［填空题］1.下列药物中需要做含量均匀度检查的是：*A.每一个单剂量标示量小于25mg（正确答案）B.主药含量小于每一个单剂量重量25%（正确答案）C.药物间或药物与辅料间采用混粉工艺制成的注射用无菌粉末（正确答案）口.内充非均相溶液的软胶囊（正确答案）E.单剂量包装的口服混悬液、透皮贴剂和栓剂等品种项下规定含量均匀度应符合要求的制剂（正确答案）.片剂中应检查的项目有*A.重量差异（正确答案）B.装量差异C.崩解时限（正确答案）D.不溶性微粒E.制剂的生产或贮存过程中引入的杂质（正确答案）.药物制剂分析的特点是*A.根据制剂生产中可能引入的杂质确定检查项目和限度要求（正确答案）B.除杂质检查外还应该对各种制剂进行规格检查（正确答案）C.消除附加成分对测定的干扰（正确答案）D.排除复方制剂中各有效成分的相互影响（正确答案）E.含量限度以标示量的百分比表示（正确答案）4.用氧化还原法测定主药含量时会使测定结果偏高的是*A.糊精（正确答案）B.蔗糖（正确答案）C.麦芽糖（正确答案）D.硬脂酸镁E.滑石粉5.受硬脂酸镁干扰的含量测定方法有*A.银量法B.非水碱量法（正确答案）C.配位滴定法（正确答案）D.氧化还原法E。酸碱滴定法六、课前自测：典型药物分析-1［填空题］1.单选题（共10题）［填空题］1.属于酰胺类药物的是：［单选题］*A.肾上腺素B.盐酸丁卡因C.苯佐卡因D.对乙酰氨基酚（正确答案）.盐酸普鲁卡因能发生重氮化-偶合反应，是因为结构中含有：［单选题］*A.酯键B.盐酸C.叔胺D.芳香第一胺（正确答案）.水解后才能发生重氮化偶合反应的药物是［单选题］*A.盐酸利多卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚（正确答案）D.盐酸丁卡因4.采用紫外-可见分光光度法测定含量的药物有：［单选题］*A.盐酸利多卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚（正确答案）D.盐酸丁卡因.不与三氯化铁发生显色反应的药物是：［单选题］*A.肾上腺素B.对乙酰氨基酚C.盐酸普鲁卡因（正确答案）D.盐酸多巴胺.采用紫外-可见分光光度法检查的特殊杂质是：［单选题］*A.对氨基苯甲酸（正确答案）.对氯苯乙酰胺C.有关物质D.酮体.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，用中性乙醇作为溶剂的目的是：［单选题］*A.增加其酸性.防止阿司匹林水解（正确答案）C.消除空气中二氧化碳的影响D.便于观察终点8.取某药物适量，加碳酸钠试液，加热煮沸2分钟，加过量的稀硫酸，即析出白色沉淀，并发出醋酸臭气，该药物为：［单选题］*A.水杨酸.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.阿司匹林（正确答案）.直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，采用酚酞作为指示剂的原因是：［单选题］*A.乙醇对酚酞显中性B.酚