标准解读
《GB/T 25440.3-2010 外科植入物的取出与分析 第3部分:取出聚合物外科植入物的分析》这一国家标准,主要针对从人体内取出的聚合物材料制成的外科植入物进行分析提供了指导。该标准适用于医疗领域中对已使用过的聚合物类外科植入物(如关节置换部件、心脏瓣膜等)进行科学评估时参考。
标准内容涵盖了从样本收集到最终报告出具整个流程中的关键步骤和技术要求。首先明确了取样方法及注意事项,强调了在保证患者安全的前提下,尽可能完整地获取样品的重要性;接着规定了样品处理的具体操作,包括清洗、消毒以及如何保存以避免污染或损坏;对于实验室检测,则详细列举了物理性能测试(如拉伸强度)、化学成分分析(利用红外光谱、核磁共振等技术)、生物学评价等多个方面的要求,并给出了推荐使用的仪器设备和实验条件;此外还特别指出需要关注可能存在的降解产物及其对人体健康的影响。
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....
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文档简介
ICS1104040
C45..
中华人民共和国国家标准
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
外科植入物的取出与分析
第3部分取出聚合物外科植入物的分析
:
Retrievalandanalysisofsurgicalimplants—
Part3Analsisofretrievedolmericsuricalimlants
:ypygp
(ISO12891-3:2000,IDT)
2010-11-10发布2011-05-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
目次
前言…………………………
Ⅲ
引言…………………………
Ⅳ
范围………………………
11
规范性引用文件…………………………
21
术语和定义………………
31
取出处理和包装程序……………………
4、1
植入物界面分析…………………………
51
植入物分析………………
62
植入物性能………………
73
附录资料性附录用于指导取出聚合物外科植入物分析的标准格式……………
A()4
附录资料性附录聚合材料评价的检验方法………
B()7
Ⅰ
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
前言
外科植入物的取出与分析分为四个部分
GB/T25440《》:
第部分取出与处理
———1:;
第部分取出金属外科植入物的分析
———2:;
第部分取出聚合物外科植入物的分析
———3:;
第部分取出陶瓷外科植入物的分析
———4:。
本部分为的第部分
GB/T254403。
本部分等同采用外科植入物的取出与分析第部分取出聚合物外科植入物
ISO12891-3:2000《3:
的分析英文版
》()。
本部分的附录和附录为资料性附录
AB。
本部分由国家食品药品监督管理局提出
。
本部分由全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会归口
(SAC/TC110)。
本部分起草单位国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心
:。
本部分主要起草人李沅马春宝姜熙
:、、。
Ⅲ
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
引言
取出外科植入物和邻近组织的研究对临床并发症具有诊断价值可以加深对临床植入物性能和植
,
入物与人体相互作用的认识提供植入物性能和安全性的信息从而促进生物相容性植入材料的发展及
,,
提高使用寿命
。
的各部分对外科植入物及其相关样品的取出处理和分析提供了指导植入物及相关
GB/T25440、,
样品来自于患者体内的例行取出外科修复或尸检制定本标准的目的是为植入物的取出与分析提供
、。
一个导则以避免由于样品的损伤而影响调查结果并为在适当的时间和环境下采集数据提供指导
,,。
的不同部分规定了特定材料植入物的分析方法包括报告收集数据时所用的方案对于
GB/T25440,。
特殊的研究项目需要附加更为详细的方案如果使用特殊的分析技术则宜指明适当的程序
,。,。
的本部分为取出聚合物外科植入物的分析提供了指导目的是减少对植入物的损害
GB/T25440,、
确定典型的研究方法对不同来源的研究结果进行比较本部分也可为临床研究提供文献指导本部
、。。
分也可用于动物体内的取出和分析的其他部分描述了聚合物材料之外的其他材料制造
。GB/T25440
的植入物的取出和处理的详细过程以及分析方法
。
提供了取出与处理的总体指导并应用于本部分及其他部分这些部分涉及不同材
GB/T25440.1,,
料的分析的资料性附录和附录包括了临床和取出数据收集的示例这些数据在
。GB/T25440.1BC。
的其他部分不再重复根据取出的外科植入物可能附着或伴随的生物材料及取出和分析
GB/T25440;、
的目的可以对它们进行删减和增加
,。
Ⅳ
GB/T254403—2010/ISO12891-32000
.:
外科植入物的取出与分析
第3部分取出聚合物外科植入物的分析
:
1范围
的本部分为取出聚合物外科植入物的分析提供了指导依据破坏程度的不断增大研
GB/T25440。
究可分为三个阶段研究阶段和类型的选择取决于植入物的类型和研究目的
。。
注使用本部分所涉及到的取出植入物组织及相关生物材料的处理与分析应遵循国家法律及法规规定
:、。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过的本部分的引用而成为本部分的条款凡是注日期的引用文
GB/T25440。
件其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分然而鼓励根据本部分达成
,(),,
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本
。,
部分
。
外科植入物的取出与分析第部分取出与处理
GB/T25440.1—20101:(ISO12891-1:1998,
IDT)
与塑料相关的标准术语
ASTMD883(StandardTerminologyRelatingtoPlastics)
3术语和定义
下列术语和定义适用于的本部分
GB/T25440。
31
.
聚合物外科植入物polymericsurgicalimplant
以外科技术植入人体的聚合物材料医疗器械
。
注以下简称为植入物
1:“”。
注聚合物植入物可以是组件的一个部件或是一个多部件植入物
2:。
4取出处理和包装程序
、
取出处理包装和相关人员的防护程序应符合的规定
、、GB/T25440.1。
注作为预防措施取出的植入物宜用适当的方法灭菌该方法不宜对植入物和预期研究产生不利的影响相应细
:,
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