标准解读

《GB/T 23818-2009 大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的测定》是一项国家标准，旨在规范大豆样品中咪唑啉酮类除草剂残留量检测的方法。该标准适用于大豆及其制品中咪唑啉酮类除草剂（包括咪唑乙烟酸、甲氧咪草烟等）残留量的测定。

根据标准内容，检测过程主要采用高效液相色谱法（HPLC），通过特定条件下的提取与净化步骤来分离目标化合物，并利用紫外或二极管阵列检测器进行定量分析。具体操作流程包括但不限于样品制备、提取、净化以及仪器分析等环节。对于样品制备而言，需将待测大豆粉碎至一定细度后准确称量；随后使用适当的溶剂对样品中的农药残留物进行提取；接着通过固相萃取或其他有效方法去除干扰物质，以获得较为纯净的目标物溶液；最后，利用高效液相色谱仪完成最终测定工作。

在实际应用过程中，实验室应严格按照标准规定的条件执行实验，如流动相组成、柱温设置及流速控制等方面的要求，确保数据准确可靠。此外，为了保证结果的有效性，还需定期校准仪器并进行质量控制检查。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-05-25 颁布
  • 2009-09-01 实施
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GB/T 23818-2009大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的测定_第1页
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文档简介

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犡０４

中华人民共和国国家标准

犌犅／犜２３８１８—２００９

大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的测定

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２００９０５２５发布２００９０９０１实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

书

犌犅／犜２３８１８—２００９

前言

本标准的附录Ａ、附录Ｂ均为资料性附录。

本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。

本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国江西出入境检验检疫局。

本标准主要起草人：李晓娟、祁彦、张新忠、占春瑞、陈冬东、代汉慧、彭涛、贾然、李建忠、杨强、

李淑娟、储晓刚。

Ⅰ

书

犌犅／犜２３８１８—２００９

大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的测定

１范围

本标准规定了大豆籽粒中咪唑烟酸、甲基咪草烟、咪草酸甲酯、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸残留量的高

效液相色谱和液相色谱质谱／质谱测定方法。

本标准适用于大豆籽粒中咪唑烟酸、甲基咪草烟、咪草酸甲酯、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸残留量的

测定。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ／Ｔ６６８２分析实验室用水规格和试验方法（ＧＢ／Ｔ６６８２—２００８，ＩＳＯ３６９６：１９８７，ＭＯＤ）

３原理

试样用二氯甲烷提取，凝胶渗透色谱法和液液分配法净化，高效液相色谱法和液相色谱质谱／质谱

法测定，外标法定量。

４试剂和材料

除非另有说明，所有试剂均为分析纯，水为ＧＢ／Ｔ６６８２规定的一级水。

４．１乙腈：色谱纯。

４．２正己烷：色谱纯。

４．３二氯甲烷。

４．４磷酸。

４．５滤膜：０．２２μｍ，有机相。

４．６标准物质

４．６．１咪唑烟酸（ｉｍａｚａｐｙｒ，ＣＡＳＮｏ．８１３３４３４１）：纯度大于等于９９％。

４．６．２甲基咪草烟（ｉｍａｚａｐｉｃ，ＣＡＳＮｏ．１０４０９８４８８）：纯度大于等于９９％。

４．６．３咪草酸甲酯（ｉｍａｚａｍｅｔｈａｂｅｎｚｍｅｔｈｙｌ，ＣＡＳＮｏ．８１４０５８５８）：纯度大于等于９９．５％。

４．６．４咪唑乙烟酸（ｉｍａｚｅｔｈａｐｙｒ，ＣＡＳＮｏ．８１３３５７７５）：纯度大于等于９９％。

４．６．５咪唑喹啉酸（ｉｍａｚａｑｕｉｎ，ＣＡＳＮｏ．８１３３５３７７）：纯度大于等于９９．５％。

４．７标准储备溶液：分别准确称取各标准物质１０ｍｇ（精确至０．１ｍｇ），用乙腈溶解并定容至１００ｍＬ，

配制成浓度为１００μｇ／ｍＬ的标准储备溶液，各标准储备溶液于０℃～４℃避光保存。

５仪器和设备

５．１

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