标准解读
《GB/T 23818-2009 大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的测定》是一项国家标准,旨在规范大豆样品中咪唑啉酮类除草剂残留量检测的方法。该标准适用于大豆及其制品中咪唑啉酮类除草剂(包括咪唑乙烟酸、甲氧咪草烟等)残留量的测定。
根据标准内容,检测过程主要采用高效液相色谱法(HPLC),通过特定条件下的提取与净化步骤来分离目标化合物,并利用紫外或二极管阵列检测器进行定量分析。具体操作流程包括但不限于样品制备、提取、净化以及仪器分析等环节。对于样品制备而言,需将待测大豆粉碎至一定细度后准确称量;随后使用适当的溶剂对样品中的农药残留物进行提取;接着通过固相萃取或其他有效方法去除干扰物质,以获得较为纯净的目标物溶液;最后,利用高效液相色谱仪完成最终测定工作。
在实际应用过程中,实验室应严格按照标准规定的条件执行实验,如流动相组成、柱温设置及流速控制等方面的要求,确保数据准确可靠。此外,为了保证结果的有效性,还需定期校准仪器并进行质量控制检查。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2009-05-25 颁布
- 2009-09-01 实施



文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜23818—2009
大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的测定
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20090525发布20090901实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜23818—2009
前言
本标准的附录A、附录B均为资料性附录。
本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。
本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院、中华人民共和国江西出入境检验检疫局。
本标准主要起草人:李晓娟、祁彦、张新忠、占春瑞、陈冬东、代汉慧、彭涛、贾然、李建忠、杨强、
李淑娟、储晓刚。
Ⅰ
书
犌犅/犜23818—2009
大豆中咪唑啉酮类除草剂残留量的测定
1范围
本标准规定了大豆籽粒中咪唑烟酸、甲基咪草烟、咪草酸甲酯、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸残留量的高
效液相色谱和液相色谱质谱/质谱测定方法。
本标准适用于大豆籽粒中咪唑烟酸、甲基咪草烟、咪草酸甲酯、咪唑乙烟酸、咪唑喹啉酸残留量的
测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有
的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究
是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
试样用二氯甲烷提取,凝胶渗透色谱法和液液分配法净化,高效液相色谱法和液相色谱质谱/质谱
法测定,外标法定量。
4试剂和材料
除非另有说明,所有试剂均为分析纯,水为GB/T6682规定的一级水。
4.1乙腈:色谱纯。
4.2正己烷:色谱纯。
4.3二氯甲烷。
4.4磷酸。
4.5滤膜:0.22μm,有机相。
4.6标准物质
4.6.1咪唑烟酸(imazapyr,CASNo.81334341):纯度大于等于99%。
4.6.2甲基咪草烟(imazapic,CASNo.104098488):纯度大于等于99%。
4.6.3咪草酸甲酯(imazamethabenzmethyl,CASNo.81405858):纯度大于等于99.5%。
4.6.4咪唑乙烟酸(imazethapyr,CASNo.81335775):纯度大于等于99%。
4.6.5咪唑喹啉酸(imazaquin,CASNo.81335377):纯度大于等于99.5%。
4.7标准储备溶液:分别准确称取各标准物质10mg(精确至0.1mg),用乙腈溶解并定容至100mL,
配制成浓度为100μg/mL的标准储备溶液,各标准储备溶液于0℃~4℃避光保存。
5仪器和设备
5.1
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