小儿心力衰竭的诊断及药物治疗

小儿心力衰竭的诊断及药物治疗第一页，共四十页，2022年，8月28日心衰的临床诊断小儿心衰诊断标准（1985年4月青岛）一、具备以下4项考虑心力衰竭

1．呼吸急促：婴儿＞60次／min，幼儿＞50次／min，儿童＞40次／min2．心动过速：婴儿＞160次／min，幼儿＞140次／min，儿童＞120次／min3．心脏扩大（体检、X线或超声心动图）

4．烦躁、哺喂困难、体重增加、尿少。水肿、多汗、青紫、呛咳、阵发性呼吸困难（两项以上）。二、具备以上4项加以下1项或以上2项加以下2项即可确诊心力衰竭

1．肝脏肿大，婴幼儿在助下＞3cm,儿童＞1cm。进行性肝脏肿大或伴触痛者更有意义

2．肺水肿

3．奔马律第二页，共四十页，2022年，8月28日心衰程度的临床评估修改的NYHA心功能分级Ⅰ级患有心脏病，体力活动不受限制，学龄儿童能参加体育课，并能跟上同伴。Ⅱ级体力活动轻度受限，安静时无症状，一般活动引起疲劳，心悸或呼吸困难。学龄儿童参加体育课，但跟不上同伴。继发性生长迟缓。Ⅲ级体力活动明显受限，一般较轻的活动，如步行15min，即可感到疲劳、心悸或呼吸困难。学龄儿童不能参加体育课。继发性生长迟缓Ⅳ级不能进行任何体力活动,安静时也有症状,随活动而加重,继发性生长迟缓。第三页，共四十页，2022年，8月28日心衰程度的临床评估改良Ross心衰分级记分方法症状和体征0分

1分

2分病史出汗仅在头部头部及躯干部（活动时）头部及躯干部（安静时）呼吸过快偶尔较多常有体格检查呼吸正常吸气凹陷呼吸困难呼吸次数（次/分）0-1岁<5050~60>601-6岁<3535~45>457-10岁<2525~35>3511-14岁<1818~28>28心率（次/分）0-1岁<160160~170>1701-6岁<105105~115>1157-10岁<9090~100>10011-14岁<8080~90>90肝大（肋缘下）<2cm2~3cm>3cm注：0~2分无心衰，3~6分轻度心衰，7~9分中度心衰，10~12分重度心衰第四页，共四十页，2022年，8月28日心衰的治疗一般治疗：休息，镇静，低盐饮食，供氧等病因治疗药物治疗非药物治疗：心室辅助装置，膜肺，主动脉内球囊反搏外科手术：左室减积术，心脏移植基因治疗及定向干细胞移植第五页，共四十页，2022年，8月28日急性心衰的药物治疗正性肌力药利尿剂血管扩张剂其他第六页，共四十页，2022年，8月28日正性肌力药洋地黄制剂β-肾上腺素受体激动剂磷酸二酯酶抑制剂第七页，共四十页，2022年，8月28日洋地黄制剂地高辛吸收排泄快剂量小

有效量与中毒量差别大易检测血药浓度副作用小无耐受性第八页，共四十页，2022年，8月28日地高辛口服负荷量

（全效量或洋地黄化量）

未成熟儿

10~20μg/kg

足月新生儿

20~30μg/kg婴幼儿

30~40μg/kg年长儿

25~30μg/kg静脉维持量口服量3/4首剂为负荷量的1/2，余量分2次，6～8小时1次每次为负荷量1/8～1/10，12小时1次近年来，地高辛广泛应用，胃肠道及心律紊乱发生率显著减少第九页，共四十页，2022年，8月28日西地兰负荷量新生儿20μg/kg<2岁30-40μg/kg>2岁20-30μg/kg首剂余量负荷量1/2～1/3分2～3次，6～8小时1次缺点：口服吸收不足10%，只能用静脉，但排泄过快，药效不易维持。第十页，共四十页，2022年，8月28日洋地黄中毒处理对有低钾血症伴快速心律失常而无II度或II度以上A-VB补充钾盐地高辛中毒可用地高辛特异性抗体片断治疗重症心律紊乱使用相应的药物治疗立即停用洋地黄及排钾利尿剂第十一页，共四十页，2022年，8月28日洋地黄不适用于原发性舒张功能障碍者肥厚性心肌病限制性心肌病主动脉瓣狭窄高血压第十二页，共四十页，2022年，8月28日正性肌力药β-肾上腺素受体激动剂：

主要适用于心衰患儿对洋地黄制剂疗效不显著或有毒性反应以及血压偏低的患儿多巴胺2～10μg/kg.min，不超过15μg/kg.min多巴酚丁胺2～20μg/kg.min禁忌：特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄，房扑，房颤第十三页，共四十页，2022年，8月28日正性肌力药磷酸二酯酶抑制剂：用于短期重症心衰

为cAMP依赖性正性肌力药，兼有外周血管舒张作用，短期应用有良好的血液动力学效应，对心脏病术后的心衰患儿疗效显著，但长期应用反而增加病死率。氨力农首剂0.75～1mg/kg，静脉缓注，

继5～10μg/kg.min维持米力农首剂50μg/kg，静注10分钟，

继0.25～0.5μg/kg.min维持第十四页，共四十页，2022年，8月28日利尿剂第十五页，共四十页，2022年，8月28日血管扩张剂第十六页，共四十页，2022年，8月28日（一）磷酸肌酸（CP）

能抑制线粒体膜电位下降，抗心肌氧化损伤

静脉注射1-2g，qd心肌能量代谢赋活药第十七页，共四十页，2022年，8月28日（二）果糖二磷酸钠（FDP）：

其优越性可在组织缺氧状况下进入心肌细胞内，有助于修复无氧糖酵解过程，增加磷酸肌酸及ATP含量，提供心肌细胞更多的能量，尚可抑制中性粒细胞氧自由基的生成，并使血红蛋白氧离曲线右移，改善组织缺氧。从而减轻心衰所致的组织损伤，起到保护心肌的作用。

心肌能量代谢赋活药第十八页，共四十页，2022年，8月28日（三）辅酶Q10

促进氧化磷酸化反应，抗氧化作用。口服：每次10mg，日1-2次。心肌能量代谢赋活药第十九页，共四十页，2022年，8月28日

FDP用量100-200mg/kg.d，iv，qd。静脉注射速度为10ml/min（75mg/ml）。口服：婴幼儿10ml，bid；年长儿10ml，tid，小婴儿酌减。第二十页，共四十页，2022年，8月28日

体位，取半坐位或坐位；

镇静，先可用鲁米那，极度烦躁不安，首选吗啡每次，或度冷丁1mg/kg肌肉注射，婴儿伴呼吸衰竭者忌用；

吸氧，通氧水封瓶中加50-70%酒精，每次吸氧10-20分钟，间隔15-30分钟，严重病例，动脉氧分压低者，可用呼吸机正压呼吸；急性左心衰肺水肿的治疗第二十一页，共四十页，2022年，8月28日

强心：静脉应用地高辛或西地兰；

利尿：快速髓襻利尿剂，呋塞米或依他尼酸静脉应用；

血管扩张剂，可选用静脉滴注硝普钠硝酸甘油；

肾上腺皮质激素，短期使用，有强心、利尿、抗醛固酮及解除支气管痉挛的作用，地塞米松10mg/d，或氢化可的松每日5～10mg/kg，加入10%葡萄糖液中静脉缓滴，心衰好转停用。急性左心衰肺水肿的治疗第二十二页，共四十页，2022年，8月28日慢性心衰的药物治疗

慢性心力衰竭（CHF）发生发展的病理基础是心肌重塑（remodeling），在初始的心肌损伤后，又有多种内源性神经、内分泌和细胞因子的激活，包括交感神经系统（SNS）及肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）过度激活和白介素1、6，内皮素（ET）及肿瘤坏死因子（TNF-α1）等水平增高，后者进一步促进心肌重塑，二者互为因果，形成心衰的恶性循环，预后恶化。

第二十三页，共四十页，2022年，8月28日慢性心衰的药物治疗强心甙利尿剂ACEIBeta-受体阻滞剂第二十四页，共四十页，2022年，8月28日血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）血管紧张素II（AngII）受体拮抗剂（ARB）β-受体阻滞剂醛固酮拮抗剂强心甙神经内分泌拮抗剂：第二十五页，共四十页，2022年，8月28日

有阻断RAAS及抑制缓激肽分解的作用，从而逆转心肌重塑及减轻心脏前后负荷，改善心肌功能，目前已成为抗CHF治疗的基石。1.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）神经内分泌拮抗剂：第二十六页，共四十页，2022年，8月28日卡托普利（captopril）：

短效制剂，初始剂量0.5mg/kg.d，每周递增1次，每次增加0.3mg/kg.d，最大耐受量5mg/kg.d，q8h口服。持续时间至少6个月以上，平均2年，至心脏缩小到接近正常为止。1.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）第二十七页，共四十页，2022年，8月28日苯那普利（benazepril）：洛丁新

长效制剂，初始剂量0.1mg/kg.d，每日1次口服，每周递增1次，每次增加0.1mg/kg.d，最大耐受量0.3mg/kg.d，维持时间同上。依那普利（enalapril）：

长效制剂，初始剂量0.05mg/kg.d，每日1次，每周递增1次，每次增加0.025mg/kg.d，最大耐受量0.1mg/kg.d，维持时间同上第二十八页，共四十页，2022年，8月28日适应症：1以心肌疾患所致的II-III级CHF为首选（如

原发病为EFE及DCM等疗效较好）；

2必须在CHF稳定期使用，同时应与地高辛维

持量联合应用；

3小剂量开始，逐步递增，剂量应个体化，长

疗程；禁忌症：低血压、肾功能不全、高血钾、血管神经性水

肿者均不宜使用。药效观察：用药期间观察血压、肾功能、心功能等。注意事项：第二十九页，共四十页，2022年，8月28日

可以阻断来自不同途径(包括ＡＣＥ及糜酶途径)的AngII，用于患者对ACEI不耐受或效果不佳者，如洛沙坦（losartan）：1-2mg/kg/d、缬沙坦（valsartan），效应与ACEI相似。2.血管紧张素II（AngII）受体拮抗剂（ARB）神经内分泌拮抗剂：第三十页，共四十页，2022年，8月28日

可以阻断心衰时交感神经系统过度激活（因高浓度NE对心肌有毒性作用），可抑制心肌肥厚及细胞凋亡和氧化应激反应，改善心肌细胞生物学特性，从而增强心脏功能，目前已列为抗CHF的一线药物。常用药物：如美托洛尔、卡维地洛、比索洛尔等

3.β-受体阻滞剂：神经内分泌拮抗剂：第三十一页，共四十页，2022年，8月28日美托洛尔（metoprolol，又名美多心安或倍他洛克）

为选择性β1-受体阻滞剂，初始剂量0.2～0.5mg/kg.d，每周递增1次，每次增加0.5mg/kg.d，平均最大耐受量2mg/kg.d，分2次口服，持续至少6个月以上，平均2年，至心脏缩小到接近正常为止。β-受体阻滞剂：第三十二页，共四十页，2022年，8月28日

为非选择性β-受体阻滞剂，并有α受体阻滞作用，故兼有扩血管作用，可降低肺楔压。初始剂量0.1mg/kg.d，分2次口服，每周递增1次，每次增加0.1mg/kg.d，最大耐受量0.3～0.8mg/kg.d，分2次口服，维持时间同上。β-受体阻滞剂：卡维地洛（carvedilol）：第三十三页，共四十页，2022年，8月28日注意事项：适应症：1、2、3同AngII受体拮抗剂；禁忌症：有心脏传导阻滞、心动过缓、基础血压过低、心功能IV级、严重瓣膜反流及支气管哮喘者不宜使用；药效观察：用药期间观察心率、心功能、血压等反应。第三十四页，共四十页，2022年，8月28日

可以进一步抑制肾素-血管紧张素系统的作用，可阻断心肌及间质重塑，另外还可阻断醛固酮（ALD）的效应，已证实人体心肌中存在ALD受体，适用于心功能III-IV级患者。常用药物:螺内酯（安体舒通），剂量2-4mg/kg.d，分2次口服。

4.醛固酮拮抗剂：神经内分泌拮抗剂：第三十五页，共四十页，2022