软胶囊制剂车间生产管理类试卷

软胶囊制剂车间生产管理类试卷1、各生产线凭□□□□□安排各工序生产。()(答案：批生产指令)2、车间接收生产物料时应当核对物料名称、包材规格、企业□□、数量、外观完整性，并签名记录。()(答案：批号)3、计算和称量时操作人、□□□均应签名。()(答案：复核人)4、各生产操作间要有操作间编号，每间操作间、每台设备及各种物料、中间产品都应有填写所生产产品的物料名称、规格、批号、批量等状态信息的标识，以防止混淆或□□。()(答案：差错)5、包装材料上应打印□□□□、产品批号、有效期等信息。()(答案：生产日期)6、各生产工序在生产结束，转换品种、规格或换□□时，应按规定彻底清场及检查作业场所。()(答案：批号)7、批生产记录、批包装记录应□□填写、字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人签名。()(答案：及时)8、若需更改时，由操作人员在更改处签名及写上□□，并使原数据仍可辨认。()(答案：日期)9、12983018表示的是2018年第□季度生产的第18批次的维生素D滴剂。（填阿拉伯数字）()(答案：3)10、当判断称量数据与工艺要求数据的符合性而需要对称量数据修约时，应采用舍进机会相同的修约原则，即4舍、6入、□留双（填阿拉伯数字）。()(答案：5)11、中间品、待包装品放置于中间站，仅凭批生产指令发放物料，不合格物料不得进入下道工序。对错(正确答案)答案解析：还需要凭合格证12、已受污染或破损的批生产记录（空白记录）自行销毁后向技术员领取新的记录。对错(正确答案)答案解析：直接接触的工具需要规定13、清场合格证一式二份，正本存入本批产品批档案，副本作为下一个品种(或同品种不同规格，不同批号)的生产凭证纳入下一批生产记录中。对(正确答案)错14、每班生产结束后，每个岗位须指定专人将这些装有废弃物的容器送至缓冲区，洁净区人员和废弃物均须过物净线。对错(正确答案)答案解析：洁净区人员不得过物净线15、返工产品的批号、生产日期按原产品的批号和生产日期，不得随意更改生产日期。对(正确答案)错16、在称量数据的记录上应如实记录仪器显示的称量数据，不得修约。对(正确答案)错17、软胶囊剂产品批号以八位阿拉伯数字表示，具体表示如下：XXXXXXXX，其中前三位表示（）A.年份B.季度代码C.产品识别码(正确答案)D.季度内流水号18、维生素D滴剂以什么日期为生产日期。（）A.压丸B.滴丸C.配油(正确答案)D.包装19、清场有效期为()天，在下一批产品生产、包装前，应检查前一批产品的清场合格日期、清洁有效期，如超过有效期应重新清场。（）A.7天(正确答案)B.14天C.24小时D.30天20、消毒用的乙醇应及时配制成多少浓度，装于专用容器，并做好标识。（）A.50%B.75%(正确答案)C.85%21、产品返工的周期不超过。（）A.1个月B.3个月(正确答案)C.6个月22、设备或容器清洁合格后，应挂。（）A.清场合格证B.已清洁合格牌(正确答案)C.待清场牌23、设备操作区用划出。（）A.橙色B.红色C.白色划线D.虎纹线(正确答案)24、操作间门口挂上的《生产状态牌》中标明正在生产的（）A.产品名称(正确答案)B.规格(正确答案)C.批号(正确答案)D.数量(正确答案)E.工序(正确答案)25、记录应：（）A.保持整洁(正确答案)B.