标准解读

GB/T 20899.2-2007 是一项中国国家标准，专注于金矿石化学分析领域，特别针对金矿石中银含量的测定方法进行了规定。该标准分为多个部分，而第二部分详细阐述了如何准确测定金矿石样品中的银含量。以下是该标准内容的概览：

标准适用范围

本部分标准适用于金矿石及其相关物料中银含量的测定。它提供了一套科学、统一的分析流程，旨在确保不同实验室间测定结果的可比性和准确性。

测定方法概述

标准推荐了两种主要的测定方法：火焰原子吸收光谱法（FAAS）和电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）。这两种方法各有优势，选择时需考虑样品特性、实验室条件及精度要求。

火焰原子吸收光谱法（FAAS）

  • 原理：基于银原子蒸气对特定波长光的吸收程度与样品中银含量成正比的原理。
  • 步骤：包括样品的预处理（如灰化、溶解、消解），制备试液，然后在火焰原子吸收光谱仪上进行测定。

电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）

  • 原理：利用高温等离子体激发样品中银离子产生特征光谱，通过测量这些特征光谱的强度来定量分析银含量。
  • 优势：多元素同时测定、灵敏度高、线性范围宽。

样品处理

标准详细说明了样品的采集、制备和储存要求，确保样品的代表性且避免污染。包括干燥、研磨、混合、分样及必要的化学处理步骤，以确保银的完全溶解并去除干扰物质。

精密度与准确度

为保证测定结果的可靠性，标准规定了方法的重复性限和再现性限，要求实验室进行必要的质量控制，如使用标准参考物质进行校准和验证。

仪器校准与质量控制

强调了仪器定期校准的重要性，以及使用合适的校准曲线进行定量分析。同时，提倡实验室参与能力验证计划或进行对比试验，以持续监控和提升检测水平。

安全与环保

标准提醒执行测定的人员应遵守相关的安全操作规程，注意个人防护，同时强调在样品处理过程中应采取措施减少环境污染。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 被代替
  • 已被新标准代替，建议下载现行标准GB/T 20899.2-2019
  • 2007-04-27 颁布
  • 2007-11-01 实施
©正版授权
GB/T 20899.2-2007金矿石化学分析方法第2部分：银量的测定_第1页
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文档简介

ICS73.060.99D46中华人民共和国国家标准GB/T20899.2-一2007金矿石化学分析方法第2部分：银量的测定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part2:Determinationofsilvercontents2007-04-27发布2007-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T20899.2—2007GB/T20899《金矿石化学分析方法》分为11个部分：-第1部分：金量的测定;第第2部分：银量的测定；-第3部分：砷量的测定：第4部分：铜量的测定；第5部分：铅量的测定；第第6部分：锌量的测定：第7部分：铁量的测定；第8部分：硫量的测定；第9部分：碳量的测定;第10部分：梯量的测定；第11部分：砷量和量的测定本部分为GB/T20899的第2部分本部分由中华人民共和国国家发展和改革委员会提出本部分由长春黄金研究院归口。本部分由国家金银及制品质量监督检验中心(长春)负责起草本部分主要起草人：陈菲菲、黄蕊、鲍妹玲、刘冰、苏凯。

GB/T20899.2—2007金矿石化学分析方法第2部分：银量的测定范围本部分规定了金矿石中银量的测定方法本部分适用于金矿石中银量的测定。测定范围：2.00g/1～1000.0g/t.2方法提要试料用盐酸、硝酸、氢氟酸和高氯酸分解,在稀盐酸介质中，于原子吸收光谱仪波长328.1nm处.使用空气-乙炔火焰.测量银的吸光度.按标准曲线法计算银量式剂3.1盐酸（o1.198/mL）3.2硝酸（01.42g/mL）。3.3高氯酸（01.67g/mL）3.4氢氟酸(01.13g/mL)。3.5盐酸溶液(3十17）。3.6银标准存溶液;称取0.5000g纯银（Ag的质量分数>99.99%）,置于100mL烧杯中，加入20mL硝酸(3.2).加热至完全溶解,煮沸驱除氮的氧化物,取下冷却,用不含氯离子的水移入1000mL棕色容量瓶中，加人30mL硝酸（3.2),用不含氯离子的水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含0.500mg银。3.7银标准溶液：移取50.00mL银标准贴存溶液(3.6)，于500ml棕色容量瓶中，加入10mL硝酸（3.2),用不含氯离于的水稀释至刻度，混勾。此溶液1mL含50“g银。仪器原子吸收光谱仪，附银空心阴极灯，在仪器最佳条件下,凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用。灵敏度：在与测量溶液的基体相一致的溶液中，银的特征浓度应不大于0.034Pg/mL.精密度：用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度，其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%;用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量11次吸光度，其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性：将工作曲线按浓度等分成五段，最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.8。5试样5.1试样粒度不大于0.074mm。5.2试样应

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