标准解读

《GB/T 19200-2003 猪水泡病诊断技术》作为一项关于猪水泡病诊断的技术标准,其内容详细规定了该疾病诊断的方法、程序及评判标准。不过,您提供的信息中没有直接对比的另一个标准或版本,这使得直接指出具体变更点变得不可能。但可以一般性地说明,当一个标准更新时,常见的变更可能包括:

  1. 检测技术更新:新标准可能会纳入最新的诊断技术,如改进的免疫学检测方法(如ELISA的优化)、分子生物学技术(PCR及其变体)等,以提高诊断的灵敏度和特异性。
  2. 病例定义调整:根据疾病最新研究进展,对猪水泡病的临床症状、病理变化的描述可能会更加精确,病例定义也会相应调整,以便更准确地区分和识别该病。
  3. 采样和样品处理方法优化:为了提高样本收集和处理过程中的生物安全性和效率,新标准可能会提出新的采样策略和样品预处理步骤。
  4. 诊断流程简化或细化:根据实际应用反馈和科技进步,诊断流程可能会被简化以提高效率,或者细化以增强准确性,确保诊断结果的可靠性。
  5. 鉴别诊断内容丰富:为了帮助区分猪水泡病与其他类似病症(如口蹄疫、猪瘟等),新标准可能会增加或更新鉴别诊断的内容。
  6. 质量控制和实验室认证要求:为了保证诊断结果的标准化和国际化认可,新标准可能会引入更严格的质量控制措施和实验室认证要求。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2003-06-17 颁布
  • 2003-12-01 实施
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GB/T 19200-2003猪水泡病诊断技术_第1页
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ICS11.220B41中华人民共和国国家标准GB/T19200—2003猪水泡病诊断技术Diagnostictechniquesforswinevesiculardisease2003-06-17发布2003-12-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T19200—2003前猪水泡病(SwineVesicularDisease,简称SVD)是猪的一种烈性传染病,被世界动物卫生组织CWorldOrganizationforAnimalHealth(英).OfficeInternationaldesEpizooties(法).OIE列为A类疾病.我国将其列为一类动物疫病。本病主要在猪的蹄睡、蹄冠、唇、舌、鼻及乳头部引起水泡.临床症状与猪口蹄疫(FootandMouthDisease.简称FMD)相似。本标准提出的实验室方法主要是以世界动物卫生组织(OIE)《哺乳动物、禽、蜜蜂A和B类疾病诊断试验和疫苗标准手册》为依据.并结合我国实际情况制定,其中“猪水泡病反向间接血凝试验”是我国建立的方法。本标准的附录八、附录B、附录C、附录D、附录E均为规范性附录。附录F为资料性附录。本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由全国动物检疫标准化技术委员会归口。本标准起草单位:中国农业科学院兰州兽医研究所本标准主要起草人:张永光、牟克斌、王永录、刘西兰、方玉珍。

GB/T19200—2003猪水泡病诊断技术范围本标准规定了猪水泡病病毒分离及鉴定,反向间接血凝试验(RIHA)琼脂凝胶免疫扩散试验(AGID)和病毒中和试验(VN)的技术要求。本标准适用于猪水泡病的诊断。反向间接血凝试验和琼脂凝胶免疫扩散试验适用于大批样品筛选试验·包括产地检疫、疫情监测、流行病学调查和无本病健康猪群的建立:病毒中和试验(VN)适用于诊断和进出口猪检疫及抗体水平的评估。2病毒分离及鉴定2.1材料准备2.1.1灭菌注射器,研钵2.1.2pH7.6、0.05mol/L的磷酸缓冲液(PB).pH7.6.50%的丙三醇礁酸缓冲液(GPB)·pH7.2、0.11mol/L的磷酸缓冲液(PB),配制方法见附录A。2.1.3仔猪肾传代细胞(IB-RS-2).乳鼠2.1.4细胞培养液,见附录B.2.2样品的采集及处理2.2.1水泡液:将水泡表面用75%酒精棉球消毒,用注射器抽取水泡液,直接放入灭菌小瓶中,加盖封口,避光送至实验室,不做处理直接用于检测。2.2.2水泡皮:采集鼻镜、蹄部新鲜水泡皮·采集量为0.5g以上·放入预先加有pH7.6、50%的GPB的灭菌瓶中,加盖封口.送至实验室。2.3细胞分离2.3.1新鲜水泡液不做任何处理,可直接使用。当IB-RS-2长满单层细胞后.弃去培养液,加入水泡液·以能没细胞单层为宜,于37℃感作30min,然后补加4倍于水泡液的细胞培养液,置37℃培养每天在倒置显微镜下观察2次.48h终判,若细胞培养液对照孔成立,分离病毒的细胞孔细胞出现变圆乃至脱落,则视为细胞病变(CPE)判为阳性·若48h不出现CPE,则应冻融2次,再育传3代.不出现CPE.判为阴性,出现CPE.则需做进一步鉴定。2.3.2水泡皮的分离.将水泡皮用pH7.2、0.11mol/LPB洗2次~3次.用灭菌滤纸吸去水分.称其质量后置于加少量石英砂或玻璃砂的研钵中,按质量体积比(1:2)~(1:5)加入pH7.2、0.11mol/LPB研磨;制成悬液,室温浸毒1h或4C12h,以3000r/min离心20min~30min,取上清液用于病毒分离。2.4乳鼠分离2.4.1乳鼠为2~3日龄小鼠,每份材料接种4只小鼠,每只颈背部皮下接种0.1mL~0.2mL.在母鼠哺乳下观察5天。2.4.2若5天内出现神经症状乃至死亡.剥皮去头及内脏,将肌肉及骨胎一起称量,按质量体

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