标准解读

GB/T 17065-1997是一项中华人民共和国国家标准，其全称为《车间空气中偏二甲基肼的气相色谱测定方法》。这项标准规定了使用气相色谱法测定车间空气中偏二甲基肼含量的具体操作步骤、仪器要求、试剂与材料、分析条件、计算方法及精密度要求等，旨在为工作环境中偏二甲基肼浓度的准确测定提供科学依据，以保障作业人员的健康安全。

标准内容概览包括：

  1. 范围：明确了本标准适用于测定车间空气中偏二甲基肼的浓度，规定了采样、样品处理及气相色谱分析的方法。

  2. 规范性引用文件：列出了执行本标准时需要参考的其他标准和文献，确保测试方法的准确性和可重复性。

  3. 术语和定义：虽然此部分具体内容未直接说明，但通常会界定与测试相关的专业术语，以便读者理解。

  4. 原理：概述了利用气相色谱分离技术，结合适当的检测器（如火焰离子化检测器FID），将空气样品中的偏二甲基肼与其他组分分离并定量测定的基本原理。

  5. 试剂与材料：详细列出了进行测定所需的化学试剂、标准溶液的配制方法以及采样装置和吸附材料的要求。

  6. 仪器设备：描述了气相色谱仪及其附件（如进样器、色谱柱、检测器）的必要配置和技术参数，确保分析的精确度和灵敏度。

  7. 采样方法：规定了如何在车间环境中采集空气样本，包括采样点的选择、采样体积、采样速率及采样后的样品保存条件。

  8. 样品处理：介绍了将采集到的空气样本通过解吸、浓缩或衍生化等预处理步骤，以便于气相色谱分析。

  9. 分析步骤：具体说明了气相色谱仪的操作程序，包括色谱条件设置（如柱温、载气流速、进样量）、标准曲线的制作及样品测定流程。

  10. 计算与结果表示：提供了根据色谱图峰面积或峰高，借助标准曲线计算偏二甲基肼浓度的方法，并规定了结果的表示形式和单位。

  11. 精密度与准确度：报告了方法验证时的重复性和再现性实验结果，以及与已知浓度标准样品比较的回收率，用以评估该测定方法的可靠性和准确性。

  12. 试验报告：指出了完成测定后应记录和报告的信息内容，确保测试过程的透明度和可追溯性。

该标准为职业卫生监测和环境控制提供了科学的检测手段，对于监控和控制工作场所偏二甲基肼暴露风险具有重要意义。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 1997-11-11 颁布
  • 1998-12-01 实施
©正版授权
GB/T 17065-1997车间空气中偏二甲基肼的气相色谱测定方法_第1页
GB/T 17065-1997车间空气中偏二甲基肼的气相色谱测定方法_第2页
GB/T 17065-1997车间空气中偏二甲基肼的气相色谱测定方法_第3页
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文档简介

TCs..13.040.30C52中华人民共和国国家标准GB/r17065-1997车间空气中偏二甲基肼的气相色谱测定方法Workplaceair-DeterminationofT，1-dimethylhydrazine-Gaschromatographicmethod1997-11-11发布1998-12-01实施家?：督局年年人良共和国卫生部发布

GB/T17065-1997前本标准是为劳动卫生标准配套的监测方法，用于监测车间空气中偏二甲基屏的浓度。本标准是参考了国外的监测方法，结合我国情况经过实验室研究和现场验证后提出的。本标准从1998年12月1日起实施。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口、本标准起草单位：中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所。本标准主要起草人：黄雪祥、刘薇、杭世平。本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院负责解释。

中华人民共和国国家标准车间空气中偏二甲基肼的CB/T17065-1997气相色谱测定方法Workplaceair-Determinationof1.1-dimethylhydrazine-Gaschromatographicmethod1范围本标准规定了气相色谱测定车间空气中偏二甲基肼浓度的方法。本标准适用于生产和使用偏二甲基肼的车间空气中偏二甲基胱浓度的测定。2原理用涂有硫酸的硅胶管采集空气中偏二甲基肼，经水解吸，棘醛衍生，乙酸乙酯萃取后，经OV-17色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测。以保留时间定性，蜂高定量。3仪器3.1胶管：用长80mm,内径3.5～4.0mm的玻璃管，分前后两段装人处理好的硅胶200mg和100mg，中间和两端用少量玻璃棉固定，套上塑料相备用，或熔封后保存。3.2空气采样器,0～1L/min。3.3气相色谱仪，氢焰离子化检测器.色谱柱：柱长2m，内径4mm，不锈钢柱Ov-17：GasChromQ=1：100柱温：120℃汽化室温度：250℃。检测室温皮：200℃。我气（氮气）：71ml/min.4试剂4.1硅胶：用多孔微球硅胶(20～40目)。装管前用1：1盐酸煮沸3h,水洗至中性，于110℃干燥350℃活化3h,称取100g置入250mL磨口锥形瓶，边摇边滴加高纯硫酸至总重125g，封好瓶子，振摇1h，使硫酸均匀分布在硅胶上。4.2硫酸溶液：0.2m0l/L.4.3棘醛：分析纯，重蒸榈处理。4.4乙酸乙醋：分析纯，重蒸馆处理。4.5衍生剂：称取无水乙酸钠8.2g·加二次蒸水200mL溶解，摇勾得0.5mol/L乙酸钠溶液。取1mL橡醛用该溶液稀释至

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