医疗器械记录簿表格

实用标准采购记录表年 NO产品名称 规格型号 注册证号 单位 数量 单价 金额 生产厂家 供货单位 购货日期 采购员 备注文案大全实用标准验收记录表年 NO ：文案大全实用标准产品名称 规格型号 注册证号 单位 数量 单价 金额 生产厂家 供货单位 购货日期 验收员 复核员 备注文案大全实用标准销售记录表年 NO:文案大全实用标准产品规格注册证号单数单金有效生产批号生产许可销售购货者联系备名称型号位量价额期企业证号日期经营许可证号经营地址注名称方式文案大全实用标准出库记录表年 NO:产品名称 规格型号 注册证号 购货者 生产批号 生产日期 有效期 生产企业 数量 出库日期 备注文案大全实用标准入库记录表年 NO:产品名称 规格型号 注册证号 生产批号 生产日期 有效期 生产企业 数量 入库日期 备注文案大全实用标准温湿度记录表（年月）适应相对温度范围：-℃适应相对湿度范围：-%上午下午温相对调控采取措施后记录员温相对调控采取措施后记录员度湿度措施温湿度湿度措施温湿日℃%度℃度%℃%度℃度%期文案大全实用标准文案大全实用标准定期检查记录表年 NO:日期 设备名称 贮存条件 防护措施 卫生环境 包装 外观 有效期 备注 检查人文案大全实用标准不合格医疗器械销毁记录年 月 日编号 器械 规格 生产 批号 不合格 单位 数量 金额 销毁原因名称 企业 原因合计 上述待销毁产品共品种，批号，件，约 Kg，原价值元。销毁日期 销毁方案 销毁地点参与销售的人员（签字）企业领导 质量部门储运部门 财务部门安全部门 药监部门监销人记录人：文案大全实用标准不良事件停止经营和通知记录年器械名称 规格型号生产企业、产地 生产批号停止销售原因：处理意见：处理部门（盖章）年 月 日处理结果：经手人： 年 月 日文案大全实用标准医疗器械召回记录年器械名称 规格型号生产企业、产地 生产批号召回原因：处理意见：处理部门（盖章）年 月 日处理结果：经手人： 年 月 日文案大全实用标准设施设备登记表名称 规格型号 数量制造单位 安装地点维护 记录日期 维护项目 记录人 备注文案大全实用标准设施设备校准记录（ 年 ）序号 设备编号 设备名称 使用部门 校准日期 校准机构 备注编制 批准 日期文案大全实用标准质量管理培训记录培训时间 培训地点主讲人培训对象培训主题培训内容与会人员签名文案大全实用标准文案大全实用标准质量投诉记录接到日期： 年 月 日 编号：品名型号规格生产厂家生产批号注册证号数量许可证号有效期供货单位投诉方单位投诉方姓名邮编、地址联系电话投诉方意见或建议：记录人： 年 月 日质量管理部门审核意见：负责人： 年 月 日问题处理或反馈结果：经办人： 年 月 日填表人：文案大全实用标准事故调查和处理报告记录编号：产品名称 型号规格生产厂家 生产批号供货单位 数量质量事故情况报告部门（人）： 报告时间： 年 月 日质量部门意见负责人： 年 月 日质量负责人意见签名： 年 月 日处理情况及时间签名： 年 月 日文案大全实用标准各岗位培训记录年培训时间 培训内容 主办部门 培训地点 培训对象 学时 参与人数 备注文案大全实用标准基础设施及相关设备检查清洁和维护记录设备名称：设备编号：使用部门：保养人：年月保养项目12345678910异常情况记录备注注：保养后，用 V表示日保，用△表示周保，用 X表示有异常状况，应在“异常状况”栏文案大全实用标准予以记录温湿度计检定记录序号 设备编号 使用部门 检定日期 校准机构 备注文案大全实用标准编制 批准 日期文案大全实用标准医疗器械查询记录检查 供货单位 品名 型号规格 生产企业 产品批号 有效期 单位 库存 质量状况 处理意见 备注日期 数量文案大全实用标准文案大全实用标准退货管理处理记录年 NO:序 日 退货单位 品名 规 格 单位 数量 生产批号 有效期 生产厂家 退货原因 质量验 处理结果 经办人 备注号 期 型号 收结果文案大全实用标准文件发放记录记录编号：年序号 文件名称 发文号 部门 收件人 日期 份数 备注文案大全实用标准文件回收记录记录编号：年序号 文件名称 发文号 部门 回收人 日期 份数 备注文案大全实用标准文件销毁记录记录编号：年文件名称 编号文件版本 文件份数销毁原因所在部门意见签名： 日期：文件保管部门意见签名： 日期：企业负责人意见签名： 日期：文案大全实用标准文件管理部门批准签名： 日期：文案大全实用标准首营企业审批表年 月 日企业名称类别生产企业企业地址经营企业许可证号到期期限营业执照注注册资金册号经营或生产经营方式范围拟供应品种法定代表人传真联系人联系电话销售人员身份证号采购员申请原因签名： 年 月 日部门意见负责人签名： 年 月 日审核意见质量负责人签名： 年 月 日审批意见企业负责人签名： 年 月 日审核表应附资料：文案大全实用标准1：医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证复印件2、营业执照复印件3、委托书原件4、销售人员身份证复印件文案大全实用标准首营品种审批表NO：产品名称 生产企业注册证号 规格型号商品性能、质量用途、使用效果等情况质量标准 储存条件出厂检验报告书包装、标签、说明书物价批件申请原因签名： 年 月 日部门意见签名： 年 月 日质量负