标准解读

《GB/T 14926.29-2001 实验动物 多瘤病毒检测方法》相比于其前版《GB/T 14926.29-1994》，主要在以下几个方面进行了修订和更新：

  1. 技术方法的更新：2001版标准引入了更先进的检测技术和方法，以提高多瘤病毒检测的灵敏度和准确性。这些新方法可能包括但不限于PCR（聚合酶链反应）技术，用以替代或补充原有的免疫学或细胞培养检测手段，从而更快、更准确地鉴定病毒存在。

  2. 检测范围与对象的明确：新版标准可能对适用的实验动物种类及多瘤病毒的亚型进行了更加详细的规定，确保检测覆盖更全面，同时也为特定研究或实验提供了更为精确的指导。

  3. 样品处理与保存规范：在样品的采集、处理、保存以及运输等方面，2001版标准可能给出了更为严格和详细的指导原则，以减少因操作不当导致的假阳性或假阴性结果，保证检测的可靠性和重复性。

  4. 质量控制与验证要求：为了确保检测结果的准确性和实验室间的一致性，新版标准加强了对实验室质量控制措施的要求，可能包括内部质控、外部质评以及定期校准等内容，提高了实验操作的标准化水平。

  5. 安全与伦理考量：随着实验动物福利观念的提升，2001版标准可能加入了更多关于实验动物处理过程中的安全措施和伦理要求，强调在进行病毒检测的同时，要遵循人道对待实验动物的原则。

  6. 术语定义与标准结构：为了适应科学进步和国际接轨的需要，新版标准可能对相关术语进行了重新定义或增补，并优化了标准的结构布局，使之更加清晰易懂，便于使用者理解和执行。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2001-08-29 颁布
  • 2002-05-01 实施
©正版授权
GB/T 14926.29-2001实验动物多瘤病毒检测方法_第1页
GB/T 14926.29-2001实验动物多瘤病毒检测方法_第2页
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ICS65.020.30B44中华人民共和国国家标准GB/T14926.29—2001代替GB/T14926.29-1994实验动物多瘤病毒检测方法Laboratoryanimal-Methodforexaminationofpolyomavirus（POLY)2001-08-29发布2002-05-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T14926.29-2001前本标准是对GB/T14926.29—1994《实验动物多瘤病毒检验方法》的修订。对检测方法未作改动·仅对原标准的个别文字作了修改。本标准由中华人民共和国科学技术部提出并归口本标准起草单位：中国实验动物学会。本标准主要起草人：属霞琴。本标准于1994年1月首次发布。

中华人民共和国国家标准实验动物GB/T14926.29-2001多瘤病毒检测方法代替GB/T14926.29-1994Laboratoryanimal一MethodforcxaminationofPolyomavirus（POLY）1范围本标准规定了小鼠多瘤病毒（PO.Y)的检测方法和试剂等。本标准适用于小鼠POLY的检测。2引用标准下列标准所包含的条文.通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标淮都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T14926.50—2001实验动物酶联免疫吸附试验GB/T14926.51-2001实验动物免疫酶试验实验动物GB/T14926.52-2001免疫英光试验3原理根据免疫学原理,采用POLY抗原检测小鼠血清中POLY抗体.主要试剂和器材4.1试剂：4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特异性抗原POLY接种小鼠胚(ME)或3T3细胞，加维持液培养10～14d,当细胞病变达十十十～一++++时收获。冻融三次或超声波处理后，低速离心去除细胞碎片.上清液再经超速离心浓缩后制成ELISA抗原4.1.1.2正常抗原ME或3T3细胞冻融破碎后，经低速离心去除细胞碎片而获得的上清液。4.1.2抗原片：POLY接种ME细胞,培养10～12d.病变达十+～十+十时用胰酶消化分散·PBS洗涤.涂片。室温干燥后,冷丙酮固定10min,－20C保存。4.1.3阳性血清POLY抗原免疫SPF小鼠所获得的抗血清。4.1.4阴性血清

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