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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEDMU2105Cat.No.:HY-101284CASNo.:1821143-79-6分⼦式:C₁₈H₁₃NO分⼦量:259.3作⽤靶点:CytochromeP450作⽤通路:MetabolicEnzyme/Protease储存⽅式:Powder-20°C3years4°C2yearsInsolvent-80°C6months-20°C1month溶解性数据体外实验DMSO:33.33mg/mL(128.54mM;ultrasonicandwarmingandheatto60°C)MassSolvent1mg5mg10mgConcentration制备储备液1mM3.8565mL19.2827mL38.5654mL5mM0.7713mL3.8565mL7.7131mL10mM0.3857mL1.9283mL3.8565mL请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存⽅式和期限:-80°C,6months;-20°C,1month。-80°C储存时,请在6个⽉内使⽤,-20°C储存时,请在1个⽉内使⽤。体内实验请根据您的实验动物和给药⽅式选择适当的溶解⽅案。以下溶解⽅案都请先按照InVitro⽅式配制澄的储备液,再依次添加助溶剂:(为保证实验结果的可靠性,澄的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的⼯作液,建议您现⽤现配,当天使⽤;以下溶剂前显⽰的百分⽐指该溶剂在您配制终溶液中的体积占⽐;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的⽅式助溶)1.请依序添加每种溶剂:10%DMSO>>40%PEG300>>5%Tween-80>>45%salineSolubility:2.67mg/mL(10.30mM);Suspendedsolution;Needultrasonic1/2MasterofBioactiveMolecules—您⾝边的抑制剂⼤师www.MedChemE2.请依序添加每种溶剂:10%DMSO>>90%cornoilSolubility:≥3.33mg/mL(12.84mM);ClearsolutionBIOLOGICALACTIVITY⽣物活性DMU2105有效的特异性细胞⾊素P4501B1(CYP1B1)的抑制剂,其对CYP1B1和CYP1A1的IC50值分别为10nM和742nM。IC50&TargetCYP1B1CYP1A110nM(IC50)742nM(IC50)体外研究DMU2105(Compound7k)shows74and120-foldselectivityforCYP1B1overCYP1A1andCYP1A2.InthepresenceofDMU2105however,theEC50goesdownto1μMindicatingthatthecellshavesufferedfromtoxicitywhichmayhavebeenmediatedbyCYP1B1inhibition.Un-transfectedcells(HEK293:pcDNA3.1),whentreatedwithcisplatinandDMU2105(10×IC50)donotshowanyperceptibledecreaseofcisplatinEC50(8.5μM±0.9)[1].REFERENCES[1].HorleyNJ,etal.DiscoveryandcharacterizationofnovelCYP1B1inhibitorsbasedonheterocyclicchalcones:OvercomingcisplatinresistanceinCYP1B1-overexpressinglines.EurJMedChem.2017Mar31;129:159-174.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-
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