人类遗传病遗传知识综合解题题库

人类遗传病+遗传知识综合解题题库人类遗传病+遗传知识综合解题题库12/12人类遗传病+遗传知识综合解题题库第10课时人类遗传病+遗传知识综合解题基础知识过关一．传染病及遗传病的区分：1．遗传病的概念：由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。2．传染病：由病源微生物收起的，能在人及人之间或人及动物之间传播的疾病。遗传病要遗传，不传染；传染病要传染，不遗传。二．遗传病的分类：主要可以分为：单基因遗传病，多基因遗传病，染色体异样遗传病。1．单基因遗传病：受一对等位基因限制的遗传病。有显性基因收起的：如多指，并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等；有隐性基因收起的：如白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症2．多基因遗传病：受两对以上的等位基因工程限制的遗传病。如原发性高血压，冠心病，哮喘，青少年型糖尿病。多基因遗传病在人群中的的病率高。3．染色体异样遗传病：由染色体异样引起的遗传病。分染色体结构异样引起的：如猫叫综合症；染色体数目异样引起的：如21三体综征，XXY，XO三．类遗传病的监测及预防手段：主要包括遗传询问（步骤）和产前诊断（方法）四．人类基因组安排：内容：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。五．调查遗传病的发病率和遗传方式遗传病的发病率：随机调查，发病人数/调查人数遗传病的发病方式：在家系内调查一,人类常见遗传病的类型人类遗传病：指由于___________改变而引起的人类遗传病，主要可以分为_________遗传病,多基因遗传病和__________遗传病。⒈单基因遗传病⑴特点：受_______________限制的遗传病。⑵分类：①显性遗传病：由________引起的遗传病，常见的有多指,并指,软骨发育不全,____________等。②隐性遗传病：由________引起的遗传病，常见的有________,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等。⒉多基因遗传病⑴特点：受_______________限制的人类遗传病，在__________中发病率比较高。⑵类型：主要包括一些________和一些常见病，如_________,_______,哮喘病和______________等。⒊染色体异样遗传病：指由染色体异样引起的疾病，简称染色体病，如_____________,猫叫综合征。二,遗传病的检测和预防⒈手段：主要包括___________和___________。⒉意义：在确定程度上有效地预防遗传病的_______和发展。⒊遗传询问的内容和步骤⑴医生对询问对象进行身体检查，了解___________，对是否患有___________作出诊断。⑵分析遗传病的___________。⑶推算出后代的___________。⑷向询问对象提出防治对策和建议，如___________,进行___________等。⒋产前诊断：指在胎儿___________，医生用特地的检测手段，如__________,__________,___________以及___________等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。5.优生措施：禁止,进行,提倡,产前诊断。三,人类基因组安排及人体健康⒈人类基因组：指人体DNA所携带的全部遗传信息。⒉人类基因组安排：指绘制人类________图，目的是测定______________，解读其中包含的________。（须要测定的染色体包括）⒊人类基因组安排正式启动于________年，参及的国家有____,____,____,____,____和____。2001年2月，人类基因组________公开发表，2003年，人类基因组的________已圆满完成。测定结果表明，人类基因组由大约________个碱基对组成，已发觉的基因约________万个。⒋人类基因组安排的影响⑴正面效应：可以了解及癌症,糖尿病,老年性痴呆,高血压等疾病有关的基因，以便进行及时有效的_________和_______；可以在诞生时进行遗传病的风险预料和预防。⑵负面效应：导致发达国家对发展中国家进行________的掠夺；可能会制造出“____________”武器，还可能制造出“___________”及“____________”的遗传卑视。⑶联合国教科文组织于1998年发表了《关于人类基因组及人类权利的国际宣言》，提出了四条基本原则：__________________,__________________,__________________,__________________。课时基础自测⒈单基因遗传病是指（）A．一条染色体上一个基因限制的遗传病B．许多条染色体上单独的基因限制的遗传病C．一对同源染色体上一对等位基因限制的遗传病D．以上几项都可以⒉下列受一对基因限制的遗传病是（）A．抗维生素D佝偻病B．先天性愚型C．青少年型糖尿病D．猫叫综合征⒊多基因遗传病的特点是（）①由多对基因限制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④⒋下列关于21三体综合征的叙述错误的是（）A．21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B．21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C．21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D．21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体⒌黑蒙性痴呆是在北美犹太人中较常见的一种遗传病，为探讨其发病率，应当（）A．在人群中随机抽样调查并统计B．在患者家系中调查并计算发病率C．先确定其遗传方式，在计算发病率D．先调查该基因的频率，再计算动身病率⒍下列关于X染色体上隐性基因确定的遗传病的说法，错误的是（）A．女性患者的后代中，儿子都有病B．男性患者的后代中，女儿都有病C．患者男性多于女性。双亲没病，儿子可能得病D．表现正常的女性，X染色体上可能携带致病基因⒎遗传询问主要包括（）①医生对询问对象进行身体检查，并具体了解家庭病史②分析,推断遗传病的传递方式③推算后代患病的风险率④向询问对象提出防治这种遗传病的对策,方法和建议，如终止妊娠,进行产前诊断等，并且解答询问对象提出的各种问题A．①B．①②C．①②③D．①②③④⒏下列关于人类基因组安排的说法中不正确的是（）A．人类基因组安排测定的是人类DNA核苷酸序列B．人类基因组安排是科学史上最宏大的工程安排C．对于人类疾病的预防,诊断和治疗都会有全新的改变D．测序工作完成于1990年，至此人类了解基因的历程已结束9．科学家在一个海岛的居民调查中发觉，该岛正常居民中约有44%为蓝色盲基因的携带者。在世界范围内，调查结果是每10000人中正常纯合子为9604人，蓝色盲者为4人。如图为该岛某家族系谱图，请分析回答：ⅡⅡ123451212345123465男女正常男女患病ⅢⅣⅠ⑴个体Ⅲ1患蓝色盲同时又患血友病，当Ⅲ1形成配子时，在相关的基因传递中遵循什么遗传定律？____。⑵若个体Ⅳ1及该岛某表现正常的男性结婚，预料他们后代患蓝色盲的几率为_________。若Ⅳ1及一个该岛以外（世界其他范围内的）表现正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是_________。⑶现须要从第Ⅳ代个体中取样（血液,皮肤细胞）获得该缺陷基因，请选取供应样本的较合适个体，并说明选及不选的缘由。_________________________________________________10．（08江苏）下图为甲种遗传病（基因为A,a）和乙种遗传病（基因为B,b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。（1）甲种遗传病的遗传方式为___________。（2）乙种遗传病的遗传方式为__________。（3）Ⅲ-2的基因型及其概率为。（4）由于Ⅲ-3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ-2在结婚前找专家进行遗传询问。专家的答复是：正常女性人群中甲,乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H假如是男孩则表现甲,乙两种遗传病的概率分别是____________，假如是女孩则表现甲,乙两种遗传病的概率分别是___________；因此建议____________。第3节人类遗传病一.选择题1.下图所示的人类遗传病系谱中，可能属于X染色体上的隐性基因限制的遗传病的是：2.下列须要进行遗传询问的是：A.亲属中生过先天性畸形孩子的待婚青年B.得过肝炎的夫妇C.父母中有残疾的待婚青年D.得过乙型脑炎的夫妇3.下列疾病属于单基因遗传病的是：A.并指症B.唇裂C.21三体综合征D.特纳氏综合征4.苯丙酮尿症是一种发病率较高的隐性遗传病，其发病的根本缘由是：A.患者常染色体缺少正常基因B.体细胞中缺少一种酶C.体内的苯丙氨酸转变成了酪氨酸D.缺少正常基因5.下列各种疾病是由一对等位基因限制的是：A.软骨发育不全B.原发性高血压C.性腺发育不良D.青少年型糖尿病6.我国婚姻法规定，禁止近亲结婚的理论依据是：A.近亲结婚必定使后代患遗传病B.近亲结婚使后代患遗传病的机会增加C.近亲结婚违反社会的伦理道德D.人类遗传病都是由隐性基因限制的7“猫叫综合症”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是：A.常染色体单基因遗传病B.性染色体多基因遗传病C.常染色体数目变异疾病D.常染色体结构变异疾病8.关于21三体综合征的叙述，错误的是：A.21三体综合征是常染色体变异引起的遗传病B.21三体综合征患者智力低下，身体发育缓慢C.21三体综合征又叫先天性愚型或伸舌样痴呆D.21三体综合征体细胞比正常人体细胞少一条X染色体9.多基因遗传病的特点：=1\*GB3①由多对基因限制=2\*GB3②常表现家族聚集=3\*GB3③易受环境因素影响=4\*GB3④发病率很低A.=1\*GB3①=3\*GB3③=4\*GB3④B.=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③C.=3\*GB3③=4\*GB3④D.=1\*GB3①=2\*GB3②=3\*GB3③=4\*GB3④10下列关于遗传病的危害，不正确的是：A.给社会和家庭造成负担B.危害身体健康C.由于遗传而贻害子孙后代D.通过传染危害他人11.关于多基因遗传病特点的叙述，错误的是：A.起源于遗传素养和环境因素B.受多对基因限制C.在同胞中发病率高D.在群体中发病率高12.人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分别.若女患者及正常人婚后可以生育，其子女患该病的概率是：A.0B.1/4C.1/2D.113.性腺发育不良的性染色体类型是：A.XYB.XXC.XOD.XXY14.下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上的隐性基因限制的遗传病：A.白化病B.色盲C.苯丙酮尿症D.抗维生素D佝偻病15.目前已知人类有3000多种遗传病，这些疾病产生的根本缘由是：①基因突变②基因重组③环境的影响④染色体变异A.①B.①④C.①②④D.①②③④16.一对夫妇所生的子女中，形态上差异许多，主要缘由是：A.基因突变B.基因重组C.环境的影响D.染色体结构或数目变异17.关于多基因遗传病的特点的叙述，错误的是：A.起源于遗传因素和环境因素B.受多对基因限制C.在同胞中发病率高D.在群体中发病率高18.一对正常夫妻生了一个进行肌养分不良的患病孩子，该孩子的性别是男孩还是女？遵循什么规律：A.男，分别定律B.男，自由组合定律C.女，伴性遗传规律D.女，单基因突变规律19.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY）患者，从根本上说，病因及父母中的哪一方有关？发生在什么时期：A.及母亲有关，减数第二次分裂B.及父亲有关，减数第一次分裂C.及父母亲都有关，受精作用时D.无法推断20.父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一特性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中？假如父亲色盲，母亲正常，生了一特性染色体为XXY的不色盲的儿子，此染色体畸变发生在什么之中父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一特性染色体为XXY的色盲的儿子：A.精子.卵.不确定B.精子.不确定.卵C.卵.精子.不确定D.卵.不确定.精子二.填空题21.如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病有基因a限制，色盲有基因b限制（图中及本题无关的染色体略），请回答：（1）图中E细胞的DNA的数目是，含有个染色体组.（2）从理论分析，图中H为男性的概率是.（3）在右图中绘出细胞D的染色体示意图，并注明相关基因.（4）该对夫妇所生子女中，患病概率为.（5）若该对夫妇生下了一唐氏综合征的孩子（第21号染色体多了一条）G，请你运用减数分裂有关知识简要说明孩子G患唐氏综合征的可能缘由.请你从优生优育的观点动身，说明近亲不能结婚的缘由.22.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病.在欧洲的人群中，每2500人就有一个患此病，若一对健康的夫妇有一患此病的孩子，此后妇女及一健康男子再婚，再婚后生一