标准解读

GB/T 14501.2-1993 是一项中华人民共和国国家标准，全称为《六氟化铀中磷的测定 分光光度法》。该标准详细规定了使用分光光度法测定六氟化铀材料中磷含量的具体方法、实验条件、操作步骤以及结果计算等内容，旨在为相关行业提供一种准确、可靠的磷元素检测手段。

标准适用范围

本标准适用于六氟化铀材料中痕量磷含量的测定。这里的“痕量”意味着待测磷的浓度极低，需要精确且灵敏的方法来确保测量结果的准确性。

测定原理

分光光度法基于朗伯-比尔定律，通过测量样品在特定波长处的吸光度来确定溶液中待测物质的浓度。在本标准中，磷与特定试剂反应生成有色化合物，该化合物在特定波长下的吸光度与其浓度成正比，从而可以计算出磷的含量。

实验步骤概述

  1. 样品处理：首先，对六氟化铀样品进行适当处理，以确保磷元素能够被有效提取并转化为可检测的形式。
  2. 试剂配制：准备必要的试剂，包括显色剂和其他辅助试剂，确保其纯度和浓度满足实验要求。
  3. 样品测定：将处理后的样品与试剂反应，在特定条件下（如温度、时间控制）形成有色络合物。
  4. 吸光度测定：使用分光光度计，在选定的最大吸收波长下测定溶液的吸光度。
  5. 标准曲线绘制：通过不同浓度的标准溶液同样处理后测定吸光度，绘制标准曲线，用以校准样品测量值。
  6. 结果计算：依据标准曲线和样品的吸光度值，计算出样品中磷的含量。

注意事项

  • 实验过程中需严格控制实验条件，如pH值、反应时间和温度，以保证测定的重现性和准确性。
  • 仪器使用前需进行校准，确保测量结果的可靠性。
  • 操作过程中应采取适当的安全措施，因为六氟化铀属于放射性物质，需在专业防护条件下进行操作。

结果表示

测定结果应按照标准要求的单位表示，并给出相应的不确定度评估，以全面反映测量结果的精度。


如需获取更多详尽信息，请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 1993-06-19 颁布
  • 1994-04-01 实施
©正版授权
GB/T 14501.2-1993六氟化铀中磷的测定分光光度法_第1页
GB/T 14501.2-1993六氟化铀中磷的测定分光光度法_第2页
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文档简介

UDC621.039.543.4F46中华人民共和国国家标准GB/T14501.2-93六氟化铀中磷的测定分光光度法Spectrophotometricdeterminationofphosphorusinuraniumhexafiuoride1993-06-19发布1994-04-01实施国家技术监督局发布

中华人民共和国国家标准GB/T14501.2-93六氟化铀中磷的测定分光光度法Specfrophotomelricdeterminationofphosphorusinuraniumhexafluoride主题内容与适用范围本标准规定了分光光度法测定六氟化铀中磷的方法原理、仪器、试剂、分析步骥、结果计算和方法的精密皮。本标准适用于六氟化铀中磷的测定,取样量为0.7g铀的氟化铀水解液时,测定范围为7.5～75g/30g硅、3g砷、50g鸽对10“g磷的测定不干扰。氟化物干扰磷的测定,用硼酸络合可消除其干2方法原理在-定酸度范围内.五价磷与锯酸铵作用，生成磷锯黄，用1-氮基-2-禁酚-4-磺酸，亚硫酸钠，偏重亚硫酸钠混合液还原磷钼黄为磷锯蓝络合物,于波长710nm处进行分光光度测定。3仪器、设备3.1分光光度计:带有5cm比色血3.2聚乙烯瓶：100ml，带有刻度3.3聚乙烯瓶：500ml,带有刻度。3.4聚乙烯移液管：5ml.(经计量鉴定合格)3.5铂咖：100ml.。3.6）铂丹：120mL。3.7多孔水浴锅。3.8分析天平：感量0.1mg.4试剂所用试剂除指明者外，均为分析纯试剂，水为去离子水。4.11氢氧化铵;纯化。蒸500mL氢氧化铵(25%～28%)经过塑料管进入300mL水中。4.27销酸：优级纯。密度1.42g/cmn²。4.3锯酸铵溶液：100g/L。溶解100g钼酸铵((NH,).Mo,Oa·4H.O于500mL热水（水温不超过6OC)中，用水稀释至1L,见于塑料瓶中。4.4硼酸溶液：50g/L。溶解25g硼酸(优级纯)于水中,用水稀释至500mL。4.55盐酸：优级纯。（HCI)－1.2mol/L溶液4.66盐酸;优级纯。（HCI)=1mol/L溶液。4.7盐酸;优级纯

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