标准解读
GB/T 14352.17-1993 是一项中国国家标准,规定了使用丁基罗丹明B光度法来测定钨矿石和钼矿石中碲元素含量的具体化学分析方法。该标准详细说明了实验所需试剂、仪器、样品处理步骤、测定程序以及结果计算方法,旨在为相关行业提供一种准确、可重复的碲含量检测手段。下面是该标准主要内容的概述:
适用范围
本标准适用于钨矿石和钼矿石中碲含量的测定。需要注意的是,此方法可能不适用于所有类型的样品,使用者需根据实际情况评估其适用性。
试剂与材料
- 丁基罗丹明B:作为显色剂,与碲形成有色配合物。
- 盐酸、硝酸、高氯酸等:用于样品的消解和处理,以释放出待测的碲元素。
- 氢氧化钠、硫脲等:用于调节溶液的pH值及还原条件,优化显色反应。
- 标准碲溶液:作为对照,用以绘制标准曲线或直接比较,确保测定的准确性。
仪器设备
- 分光光度计:用于测量溶液的吸光度,从而定量分析碲含量。
- 玻璃器皿:如容量瓶、比色皿等,用于溶液的配制和测量。
- 电热板、马弗炉等:用于样品的溶解和灰化处理。
样品处理与测定步骤
- 样品预处理:通过酸分解法处理样品,通常包括加热、消化过程,以完全溶解样品并释放碲。
- 显色反应:在适宜的条件下,向样品溶液中加入丁基罗丹明B试剂,碲与之反应生成有色化合物。
- 测量吸光度:将显色后的溶液转移到比色皿中,使用分光光度计在特定波长下测定吸光度。
- 标准曲线绘制:通过不同浓度的标准碲溶液同样处理后,测定吸光度,绘制标准曲线。实际样品的碲含量可通过其吸光度与标准曲线进行换算得到。
结果计算
根据标准曲线或直接比较法,将测得的吸光度转换为样品中碲的质量浓度或百分含量,依据具体公式进行计算。
注意事项
- 操作过程中需严格控制实验条件,如溶液的pH值、反应时间等,以保证测定结果的重现性和准确性。
- 实验室应定期校准仪器,确保测量结果的可靠性。
- 考虑到共存元素的干扰,必要时需采取掩蔽或其他消除干扰的措施。
该标准为从事钨矿石、钼矿石化学分析的专业人员提供了一套标准化的操作流程,以实现对碲含量的精确测定。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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文档简介
UDC549.325.2中华人民共和国国家标准GB/T14352.17-93鸽矿石、钼矿石化学分析方法丁基罗丹明B光度法测定硫量Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores--Determinationoftelluriumcontent-butyl-RhodamineBphotometricmethod1993-05-12发布1994-02-01实施国家技术监督局发布
中华人民共和国国家标准鸿矿石、钼矿石化学分析方法丁基罗丹明B光度法测定硫量GB/T14352.17-93Methodsforchemicalanalysisoftungstenoresandmolybdenumores-Determinationoftelluriumcontent-butyl-RhodamineBphotometricmethod主题内容与适用范围本标准规定了鸽矿石、铝矿石中硫含量的测定方法。本标准适用于鸽矿石、锯矿石中硫含世的测定,测定范围0.5~100“g/g。引用标准GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定3方法提要试料经硝酸-氢氟酸-硫酸分解.盐酸介质中沉淀酸,过滤除去。在共沉淀剂砷的存在下,以次亚磷酸钠还原蹄至单体。于硫酸和氢溴酸溶波中,溴化蹄络阴离子与丁基罗丹明B生成蓝紫色固相化合物,被苯萃取。于分光光度计上,波长565㎡m处,测量有机相的吸光度。4试剂411次亚磷酸钠、4.24.33硝酸(01.4g/mL)。4.4氢氟酸(p1.13g/mL)。4.5过过氧化氢。4.6流酸(1+1V+V)4.7酸(1+1V+V)。4.8盐酸溶液(15%V+V,含少许次亚磷酸钠)。4.9硫酸铜溶液(15.6%m/V):称取15.6g硫酸铜(CuSO,·5H.O),加入4mL硫酸(1十1V十V)用水稀释至100mL,搅拌溶解。此溶液1mL含硫酸铜100mg。4.10砷酸氢二钠溶液(0.42%m/V):称取0.42g砷酸氢二钠(Na.HAsO,·7H.O)溶解于水中,用水稀释至100ml,摇勾,此溶液1mL含砷1mg。4.11溴-氢漠酸混合溶液;量取60mL氢漠酸置入250mL容量瓶中,加入140ml水,1mL漠,摇动溶解,4.12溴化钠溶液:c(NaBr)=4mol/L4
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