标准解读
《GB/T 13531.1-2008 化妆品通用检验方法 pH值的测定》与前一版《GB/T 13531.1-2000 化妆品通用检验方法 pH值的测定》相比,主要在以下几个方面进行了更新和调整:
-
适用范围的明确:2008版标准更清晰地界定了其适用的化妆品类型和样品状态,确保了检测方法的针对性和实用性。
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技术内容的更新:新版本可能引入了更先进的测量技术和设备要求,以提高pH值测定的准确性和精确度。这可能包括对电极的选择、校准程序以及读数时机的详细规定,以适应技术进步和实验室实践的发展。
-
操作步骤的优化:2008版标准对样品处理和测试的具体步骤进行了修订,可能简化了一些冗余操作,或增添了更为科学合理的指导,以提升检验效率和结果的一致性。
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精密度和准确度要求的调整:新标准可能根据实际应用反馈和数据分析,对pH值测定的允许误差范围进行了重新评估和设定,以更好地反映化妆品质量控制的实际需求。
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术语和定义的规范:为了与国际标准接轨并保证专业术语的统一性,2008版标准可能更新或补充了一些关键术语的定义,增强了标准的可读性和国际兼容性。
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质量控制和数据处理的强化:新版标准可能加强了对检验过程中质量控制措施的要求,包括平行试验次数、异常数据处理规则等,确保检验结果的可靠性和可追溯性。
-
参考标准和文献的更新:随着科学研究的进展,2008版标准引用的参考文献和相关标准可能得到了更新,反映了最新的科学认识和技术水平。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-12-28 颁布
- 2009-06-01 实施
文档简介
犐犆犛71.100.70
犢42
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜13531.1—2008
代替GB/T13531.1—2000
化妆品通用检验方法狆犎值的测定
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20081228发布20090601实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜13531.1—2008
前言
GB/T13531《化妆品通用检验方法》分为三个部分:
———GB/T13531.1《化妆品通用检验方法pH值的测定》;
———GB/T13531.3《化妆品通用检验方法浊度的测定》;
———GB/T13531.4《化妆品通用检验方法相对密度的测定》。
本部分为GB/T13531的第1部分。
本部分代替GB/T13531.1—2000《化妆品通用检验方法pH值的测定》。
本部分与GB/T13531.1—2000相比主要变化如下:
———6.1.1稀释倍数做了修改。
本部分由中国轻工业联合会提出。
本部分由全国香料香精化妆品标准化技术委员会归口。
本部分起草单位:联合利华(中国)有限公司、上海市日用化学工业研究所。
本部分主要起草人:毛捷、沈敏。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T13531.1—1992,GB/T13531.1—2000。
Ⅰ
书
犌犅/犜13531.1—2008
化妆品通用检验方法狆犎值的测定
1范围
GB/T13531的本部分规定了化妆品pH值的测定方法。
本部分适用于化妆品pH值的测定。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过GB/T13531的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文
件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本部分,然而,鼓励根据本部分达成
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本
部分。
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)
3原理
测量进入化妆品中的玻璃电极和参考电极之间的电位差。
4试剂
4.1实验室用水采用GB/T6682中的三级水,其中电导率小于等于5μS/cm,用前煮沸冷却。
4.2从常用的标准缓冲溶液中选取两种以校准pH计,它们的pH值应尽可能接近试样预期的pH值,
缓冲溶液用水(4.1)配制。
5仪器
5.1pH计:包括温度补偿系统,精度至少为0.02。
5.2玻璃电极、甘汞电极或复合电极。
6分析步骤
6.1试样的制备
6.1.1稀释法
称取试样一份(精确至0.1g),加入经煮沸冷却后的实验室用水(4.1)九份,加热至40℃,并不断搅
拌至均匀,冷却至规定温度,待用。
如为含油量较高的产品,可加热至70℃~80℃,冷却后去油块待用;粉状产品可沉淀过滤后待用。
6.1.2直测法(粉类、油膏类化妆品及油包水型乳化体除外)
将适量包装容器中的试样放入烧杯中或将小包装试样去盖后,调节至规定温度,待用。
6.2校正
按仪器使用说明校正pH计。选择两个标准缓冲溶液(4.2),在所规定温度下
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