遗传学习题解析

遗传学习题解析2010.1.1011、玉米体细胞2n=20，写出下列各组织细胞中的染色体数目：⑴叶、⑵根、⑶胚、⑷胚乳、⑸大孢子母细胞、⑹卵细胞、⑺反足细胞、⑻花药壁、⑼营养核、⑽精核答：⑴20、⑵20、⑶20、⑷30、⑸20、⑹10、⑺10、⑻20、⑼10、⑽102精子卵细胞极体（退化）卵原细胞精原细胞3胚囊1卵细胞(n)2极核(n)2助细胞(n)3反足细胞(n)花粉粒2精细胞1营养核大孢子母细胞小孢子母细胞减数分裂孢子有丝分裂大孢子小孢子2n2nn胚囊1卵细胞(n)2极核(n)2助细胞(n)3反足细胞(n)nnnn反足细胞(n)极核(n)+精子―→种胚+精子―→胚乳原细胞4子叶胚根雌蕊子房花药卵孔胚乳52、基因型为AaBbCc个体，经过减数分裂产生8种配子的类型及其比例如下：ABc占21%，ABC占4%，Abc占21%，AbC占4%，aBC占21%，aBc占4%，abC占21%，abc占4%.三对基因在染色体上正确位置是怎样的？

AcB——————————————

aCb62、解析：根据题意，具三对等位基因的个体，经过减数分裂产生8种配子，且比例不等，此现象属于基因的不完全连锁；其中四种配子各占21%，另外四种配子各占4%，比例都为1：1：1：1，它们分别符合基因的自由组合规律；因此这三对基因应位于两对同源染色体上。其中占比例多的为连锁型的配子，占比例少的为重组型的配子。通过比较四种连锁型的配子，即可判断出连锁基因为Ac和aC，它们位于一对同源染色体上，Bb位于另一对同源染色体上。74、真菌的染色体作图真菌类：无序四分子分析顺序四分子分析着丝点作图的基本原理89染色体交换与四分子类型的关系基因连锁基因不连锁交换类型四分子类型和着丝粒之间的交换四分子类型不交换PD两个染色体均不发生交换1PD:1NPD单交换T一个染色体发生交换T双交换1PD:2T:1NPD二个染色体发生交换1PD:2T:1NPD判断依据：PD＞＞NPD判断依据：PD=NPD1011BackP52125、在红色面包霉中，a、b是任意两个基因。杂交组合为ab×++，每个杂交分析了100个子囊，结果如下表：子囊孢子的类型和数目

ab+aabababa+a+

ab+a+a+b+++b+b

+++b+++++++b++

+++b+b+aab+aab(1)3434320000(2)841150000(3)553400200(4)711181800(5)96242281020(6)31013310413对每一个杂交，分析基因之间连锁关系和遗传距离，确定基因与着丝粒的距离。

146、细菌及其病毒的遗传作图1．细菌影印法研究。2．细菌和病毒的四种遗传分析方法：转化、接合、性导、转导。3．掌握F+、F–、F'、Hfr×F+的特点。4．理解和掌握中断杂交和重组作图的原理。5．噬菌体结构和基因重组特点。15转化与遗传图谱按照概率定律，两个片段同时转化的概率应为它们单独转化的概率的乘积，所以这种情况的概率是很低的。当两个基因紧密连锁时，它们就有较多的机会包括在同一个DNA片段中，并同时整合到受体染色体中。因此，紧密连锁的基因可以通过转化进行作图。例如，黎德伯格等人用枯草杆菌作了如下实验，即以trp2+his2+tyr1+为供体，以trp2-his2-

tyr1-

为受体进行转化，结果如表。16转化结果3660细菌的重组特点是没有相反重组子出现，转化后只能出现七种类型的转化子菌落，不会出现trp2—his2—

tyr1—

。并且在计算各个基因间的距离（重组值）的公式中分母只能有六种类型的数目（排除A—B—型）。17转化与遗传图谱可以看出，trp2、his2和tyr1是连锁的，其中his2和tyr1连锁紧密，这是因为它们并发转化的频率最高。根据重组值计算结果，可知trp2-his2的重组值为0.34%，trp2-tyr1的重组值为0.40%，his2-tyr1的重组值为0.13%，因此，trp2、his2及tyr1的排列顺序为：

187、用一野生型菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸（Ala）、脯氨酸（Pro）和精氨酸（Arg）的突变菌株，产生了不同类型的菌落，其数目如下：

1、Ala+Pro+Arg+8400

2、Ala+Pro-Arg+2100

3、Ala+Pro-Arg-840

4、Ala-Pro+Arg+420

5、Ala+Pro+Arg-1400

6、Ala-Pro-Arg+840

7、Ala-Pro+Arg-840问这三个基因在基因组上的排列顺序和距离如何？19解：据题意是用得到的Ala+Pro+Arg+DNA片段去转化Ala-Pro-Arg-菌株。∵根据交换类型的多少可以测定基因间的距离，而Ala—Pro间的交换类型有类型2、3、4、7；Pro—Arg间的交换类型有类型2、5、6、7；Ala－Arg间的交换类型有类型3、4、5、6。又∵细菌重组的特点是没有相反重组子出现，转化后只能出现1到7七种类型的转化子菌落，不会出现Ala-Pro-Arg-。并且在计算各个基因间的距离的公式中分母只能有六种类型的数目。20∴各个基因间的距离为：Ala—Pro=2+3+4+7/1+2+3+4+5+7=0.30Pro－Arg=2+5+6+7/1+2+4+5+6+7=0.37

Ala－Arg=3+4+5+6/1+2+3+4+5+6=0.25根据以上的计算可以判定Ala基因位于中间。∵双交换类型是数目最少的类型，可以直接判定Ala基因位于中间。∴这三个基因在基因组上的位置和次序为：Pro

Ala

Arg0.300.25218、大肠杆菌2个菌株Hfrarg+bio+leu+×F-arg+bio+leu+进行杂交，中断杂交表明arg+最后进入受体细胞，所以只能在含有bio和leu的培养基上进行选择，然后在检测重组子是否含有bio+和leu+基因，结果如下：

arg+bio+leu+320arg+bio+leu-8arg+bio-leu+0arg+bio-leu-48

①这3个基因的顺序如何？②这些基因间的图距是多少？22∴各个基因间的距离为：arg—bio=c+d/a+b+c+d=0+48/320+8+0+48=0.128arg—leu=c+d/a+b+c+d=8+48/320+8+0+48=0.149bio—leu=b+c/a+b+c=8+48/320+8+0+=0.024根据以上的计算可以判定bio基因位于中间。∵双交换类型是数目最少的类型，可以直接判定bio基因位于中间。∴这三个基因在基因组上的位置和次序为：arg

bio

leu0.1280.024239、写出下列各图的染色体变异名称24非整倍体的类型：三体(trisomic): 2n+1单体(monosomic): 2n-1双三体(doubletrisomic):2n+1+1双单体(doublemonosomic):2n-1-1四体(tetrasomic): 2n+2缺体(nullisomic): 2n-225图8-2非整倍体的几种常见类型2610、三体的基因分离（1）三体基因的染色体随机分离

假如基因A-a位于着丝点附近，基因位点与着丝点之间没有交换发生，染色体2/1式分离后，则三体上的基因依染色体随机分离产生n型和n+1型两种数目相同的配子，其基因型和比例为AA:Aa:A:a=1:2:2:1（图8-10）。

AAa（二显式）→配子2A∶1a∶1AA∶2Aa（n，n+1配子比例不完全相等）∴AAa♀×aa

的分离比为5∶1。Aaa（单显式）→配子1A∶2a∶1aa∶2Aa

∴AAa♀×aa

显隐性比例为1∶1。

27图8-10复式三体（AAa）基因的染色体随机分离28表8-5复式三体和单式三体染色体随机分离的基因型和表现型比例杂合基因型配子基因型及比例受精配子比例及自交子代表现型比例雌配子(n+1):n=1:1雄配子(n+1):n=1:1雌配子(n+1):n=1:3雄配子(n+1):n=0:1显性[A]隐性[a]显性[A]隐性[a]AAa1AA:2Aa:2A:1a351111Aaa2Aa:1aa:1A:2a3111729⑵三体基因的染色单体随机分离当三体上基因A-a距离着丝点很远，基因与着丝点之间非姊妹染色单体发生了最大程度的随机交换，这时配子将依染色单体随机分离方式产生。在这种情况下，复式三体AAa的三条染色体共有六条染色单体，其中四条载有4个A基因，两条载有2个a基因，共6个（AAAAaa）基因。30对于n+1配子而言，可以认为是从这6个基因每次取2个的组合，按组合公式计算得如下结果：

AA配子=C42=(4!)/(4-2)!2!=6Aa配子=(C41)(C21)=4×2=8aa配子=C22=1因此，n+1配子AA:Aa:aa＝6:8:1，共15个配子。

31理论上讲，n+1型配子与n型配子数目应相等，所以n型配子也应有15个，由于复式三体载有A的染色单体是载有a的染色单体的2倍，所以n型配子的比例应为A:a=10:5。合并后，该三体的全部配子种类和比例为，6AA:8Aa:1aa:10A:5a。32倘若n+1和n配子同等可育，雌雄配子也同等可育，则其自交子代表现型比例应为（6AA:8Aa:1aa:10A:5a）2=24[A]:1[a]。倘若n+1的雄配子全部不能参与受精，参与受精的雌配子中只有1/4是n+1的，其余3/4是n的，则其自交子代的表现型比例为10.3[A]:1[a]。同理可推及单式（Aaa）杂合体基因的染色单体随机分离的结果（表8-6）。

33表8-6复式三体和单式三体染色单体随机分离的基因型和表现型比例杂合基因型配子基因型及比例受精配子比例及自交子代表现型比例雌配子（n+1）:n=1:1雄配子（n+1）:n=1:1雌配子（n+1）:n=1:3雄配子（n+1）:n=0:1显性[A]隐性[a]显性[A]隐性[a]AAa6AA:8Aa:1aa:10A:5a24110.31Aaa1AA:8Aa:6aa:5A:10a2.511.513411、基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常。妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，请回答，(1)丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗?为什么?(2)当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么?

3511、解：3611、答案：

(1)需要。表现型正常女性有可能是携带者，她与男性患者婚配时，男性胎儿可能携带致病基因。

(2)女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都携带有来自父亲的X染色体上的正常显性基因，因此表现型正常。37计算S的近交系数。

X1YX2X3计算S的近交系数，就是计算S从P1得到X1X1，从P2得到X2X2和X3X3的概