大气中颗粒物的测定方法

大气中颗粒物的测定第一节概述空气中固态和液态颗粒状态的物质统称空气颗粒物〔particulatematter。风〔如煤炭、液化石油气、煤气、自然气和石油〕的燃烧是空气颗粒物的重要来源。较大的有水泥粉尘、土尘、铸造尘和煤尘等。液态颗粒物主要有雨滴、雾和硫酸雾等。在工农业生产中可产生大量生产性粉尘，依据性质分为无机和有机粉尘。发生。其次节 生产性粉尘生产性粉尘是指在生产过程中形成的，并能长时间飘浮在空气中的固体微业性肺部疾病。一、生产性粉尘的来源和分类防尘措施不够完善，均可能有大量粉尘外逸污染生产环境。生产性粉尘的分类方法很多，按粉尘的性质可概括为两大类：无机粉尘〔inorganicdust〕无机粉尘包括矿物性粉尘如石英、石棉、尘如金刚砂、水泥、玻璃纤维等。有机粉尘〔organicdust〕 有机粉尘包括动物性粉尘如皮毛、丝、骨粉物性粉尘如棉、麻、谷物、亚麻、甘蔗、木、茶粉尘；人工有机粉尘如有机燃料、农药、合成树脂、橡胶、人造有机纤维粉尘等。粉尘混合存在，一般称之为混合性粉尘〔mixeddust。二、生产性粉尘的理化特性及其卫生学意义化特性。粉尘的化学成分、浓度和接触时间工作场所空气中粉尘的化学成分和〔如铅及其化合物〕粉尘通过肺组织吸取，进入血循环，引起中毒。同一种粉尘，工作环境空气中浓度愈高，暴露时间愈长，对人体危害愈严峻。粉尘的分散度分散度是指物质被粉碎的程度，以粉尘粒径的分布或质越高。粉尘粒子分散度越高，其在空气中浮游的时间越长，沉降速度越慢，被人体吸入的时机就越多；而且，分散度越高，比外表积越大，越易参与理化反响，施时，必需依据粉尘的比重，承受不同通风速度。当粉尘质量一样时，其外形越接近球形，在空气中所受阻力越小，沉降速度越快。粉尘分散度对人群安康的影响与其在呼吸道中的阻留有关。粉尘粒子的直径、比重、外形不同，粉尘在呼吸道各区域的阻留沉积率不同；不同直径粉尘粒15m的粒子可以进入呼吸道，m的粒子主要沉积在上呼吸道〔即在空气中飘浮的时间境潮湿，并受肺泡腔外表活性物质影响，可以减轻机械损伤的程度。粉尘的溶解度假设组成粉尘的物质对人体有害，那么，粉尘的溶解度越溶解度虽大，易被人体吸取，也易被排出体外，对人体的危害较小；石英尘对人体有毒性作用，是难溶物质，在体内持续产生毒害作用，其危害极其严峻。粉尘的荷电性粉尘在形成的过程中，各种粉尘粒子相互摩擦，或吸附空气中的离子而带电，空气中90﹪～95﹪的尘粒带有电荷。尘粒的荷电量除与电尘粒在体内易被阻留。〔如煤、面粉、糖、硫磺、铅、锌，在适宜的浓度条件〔面粉、铝、硫磺7g/m310.3g/m3〕下，一旦遇到明火、电火花和放电时，即会发生爆炸，导致人员伤亡和财产损失。第三节粉尘浓度的测定一、概述动物试验时，尘粒直径越小〔1～2m，发病越快，病变也越严峻；而在尘〔即质量较大的〕一mg/m3表示。测定方法为滤膜重量测定法。二、滤膜重量测定法原理用质量的滤膜采集肯定体积的含尘空气，将粉尘粒子阻度〔mg/m3。WC 2

W11000V0式中，C为空气中粉尘的浓度，mg/m3；W1

为采样前滤膜质量，mg；W为2采样后滤膜与粉尘的质量，mg；V0

为换算成标准状态下的采样体积值，L。样品采集滤膜的预备：用镊子取下滤膜两面的夹衬纸，将滤膜放在分析天平上称量W1于样品盒中备用。1.5m〔呼吸带〕处，调整流量15～30L/min，检查无漏气后将已预备好的采样夹放在粉尘采样器的采样漏斗中，扭紧顶盖固定，采样，记录采样的起始时间。估量滤1~20mg4~5用衬纸包好，贮于样品盒内，带回。记录气温顺气压；量〔。3．方法说明滤膜法操作简便、分析快速、阻尘率高、测定结果准确，是我国目前通用的粉尘浓度测定方法。测尘滤膜是聚氯乙烯纤维制成的网状薄膜，不易脆裂、有明显的重量轻等优点。1～20mg。假设采集量过多，会造10mg采样后的滤膜一般不需要枯燥，可直接称量。假设被测空气的相对〕时，应将滤膜置于硅胶枯燥0.2mg在抽气条件下，流量计的转子应即刻回到静置状态。否则表示有漏气现象。浸洗滤膜，除油，晾干后再称量。55℃以上的采样现场使用。20%时，视为无效样本。第四节粉尘分散度的测定度表示粉尘分散度。测定方法有滤膜法和自然沉降法。一、自然沉降法原理空气中的粉尘被采集到格林氏沉降器的金属圆筒中，密闭静置一用目镜测微尺测量盖玻片上粉尘颗粒的大小，按粒径分组计算百分率。95乙醇棉球擦净，放入沉降器的凹槽内〔推动滑板至与底座平齐，盖上圆桶盖，备用。采样时，将滑板向凹槽方向推动，直至圆桶位于底座之外〔5-1圆桶盖，在采样点距地面1.5m高度处上下移动2～3次，使被测空气进入圆桶内。推动滑板与底座平齐，盖上圆桶盖；将沉降器静放3h，将滑板退出座外，玻片，取出贮于样本盒中。分散度的测量用物镜测微尺标定目镜测微尺：目镜测微尺放在目镜筒内，其刻度间尺刻度间距代表的真实长度。物镜测微尺是一标准尺度，其总长为1mm，分为100等分，每一分度值为0.01mm10m〔5-。然后找出两尺另外一条重合的刻度线〔图53，分别数出两条重合刻度线间物镜测微尺和目镜测微尺的刻度数。目镜测微尺一个刻度的长度为：alb10式中，l为目镜测微尺一个刻度的长度，m；a为物镜测微尺刻度数；b为目镜测微尺刻度数；10为物镜测微尺每刻度的长度，m。在图5-3中，目镜测微尺45个刻度相当于物镜测微尺10个刻度，则目镜测微尺一个刻度的长度为：104510m2.2m粉尘分散度的测量：取下物镜测微尺，将粉尘标本片放在载物台上，〔5-200个尘粒，分组纪录，并计算百分率〔5-1。表5-1 粉尘分散度测量记录表单位 采样地点 采样时间 滤膜编号粒径(μm)尘粒数〔个〕百分数〔%〕

＜2 2～ 5～ ≥10 总计100%方法说明本法采样无选择性，操作简便，准确性较好。用格林氏沉降器采样后，必需保证在不受震惊和温度变化不大的条件3h，才能使在显微镜下全部可见尘粒完全沉降在盖玻片上。所用玻片必需保持无尘，否则影响结果的准确。采样后制成的尘样标本，应尽快进展测量，并要求在送检和存放过程中，避开振动和污染。本法仅适用于颗粒状尘样的测定。采尘前后，应选择在空气清洁的场所从沉降器中放置、取出盖玻片。二、滤膜溶解涂片法上，均匀涂布，待自然挥发成透亮膜。同沉降法一样测定、计算分散度。致；选择涂片标本中尘粒分布较均匀的部位进展测量。第五节 粉尘中游离二氧化硅的测定3/4，主要存在花岗岩中。强的致病作用。游离型二氧化硅是指没有与金属及金属氧化物结合的二氧化硅，97﹪以上。70%素。SiO2化学性质稳定，它是一种酸性氧化物，除可与氢氟酸反响外，具变成可溶性硅酸盐：SiO2+Na2CO3 Na2SiO3+CO20.4mol/L0.09mol/L碳酸钠溶4.50×10-4mol/L、1.42×10-3mol/L、5.45×10-3mol/L。量法、X线衍射测定法等。本节重点介绍焦磷酸质量法和碱熔钼蓝光度法。一、焦磷酸质量法原理 在245～250℃温度条件下，磷酸脱水生成焦磷酸：2H3PO4 H4P2O7+H2O氧化硅以残渣形式存在，称量残渣，以质量法测定游离二氧化硅含量。采样75mm的测尘滤膜，在呼吸带高度或离地面1.515～30L/min0.2g左右粉尘。积尘：在采样地点，生产设备或其他物体上相当于呼吸带高度处采集1g。样品处理与测定2h，稍冷，贮于枯燥器中备用。如粉尘粒子较大，需要乳钵研磨至手捻有滑感为止。0.1～0.2g粉尘样品于锥形瓶或小烧杯中，参加磷酸、硝酸铵数，搅拌，使样品全部潮湿，置可调电炉上，插好带有玻棒的300℃温度计，245～25015min。样品中假设含有煤、其他碳素及有机物时，应在瓷坩埚中称量，置高磷酸分次将残渣洗入锥形瓶或小烧杯中，再进展步骤〔2。15min后，由电炉上取下锥形瓶，在室温下冷却至40～50℃，40～50ml热蒸馏水〔80℃〕的烧杯中，一面倾倒150～200ml。取慢速定量滤纸趁热过滤。锅处理样品时，要洗至无磷酸根后再洗三次。上述过程应在当日完成。将带有残渣的滤纸折叠数次，放于已恒重的瓷坩埚中，在80℃烘箱中烘干，再于电炉上炭化，然后放入高温炉〔800～900℃〕中灼烧30min，取出，1h，称至恒重并记录。〔如炭化硅、绿柱石、电气石、黄玉等〕时，需用氢氟酸处理。将带有残渣的滤纸放入铂坩埚内，如步骤〔7〕灼烧1:15～10在通风柜内〔防止沸腾900℃温度下灼烧，称至恒重。计算W WC(%)

2W 11001W1

为瓷坩埚〔或锥形瓶或小烧杯〕2。2方法说明焦磷酸溶解硅酸盐时温度不得超过250℃，否则易形成胶状物。酸与水混合时应缓慢并充分搅拌，避开形成胶状物。样品中含有碳酸盐时，遇酸产生气泡，宜缓慢加热，以免样品溅失。氢氟酸蒸气造成中毒。用铂坩埚处理样品时，过滤残渣必需洗至无磷酸根反响，否则损坏铂抗坏血酸溶液和钼酸铵溶液用醋酸盐缓1ml4.5ml混匀，放20min，如有磷酸根离子则显蓝色。二、碱熔钼蓝光度法原理将粉尘与混合熔剂〔等量的碳酸氢钠与氯化钠〕混匀，加热至270~300℃时，碳酸氢钠转变成碳酸钠。连续加热至800~900℃时，碳酸钠选680nm下测定吸光度，用标准曲线法定量。2NaHCO3Na2CO3+SiO2

Na2CO3+H2O+CO2Na2SiO3+CO2Na2SiO3+8(NH4)2MoO4+7H2SO4 [(NH4)2SiO38MoO3]+7(NH4)2SO4+Na2SO4+8H2O[(NH4)2SiO38MoO3]+2H2SO4VitC

[Mo2O52MoO3]2H2SiO3+2NH4HSO4+2H2O采样 同粉尘浓度测定的采样方法。方法说明严格掌握熔融时间，观看混合物刚刚熔融且外表光滑如镜时，再灼烧2min，这是猎取准确结果的关键测定步骤。混合熔剂中的氯化钠为助熔剂，可提高碳酸氢钠的熔点，降低游离二化钠过多或过少，均会影响测定结果。5%可使硅酸钠水解形成胶状体，导致过滤困难，结果偏低。可溶性硅酸盐、磷酸盐及砷酸盐干扰测定。消退干扰的方法是一局部可到达排解干扰的目的。镍坩埚对测定结果有影响，故每次试验均需作空白试验。酸铵后，加适量酒石酸与它们形成无色协作物可消退其干扰。第六节 空气颗粒物一、颗粒物粒径表示方法和粒度分布都与颗粒物的大小有关。由于来源和形成条件的不同，颗粒物的外形多种多样，度下，层流气流中，与单位密度〔1g/cm3〕球体具有一样沉降速度的颗粒直径。这一表示方法又分为两种。〔particleaerodynamicdiametePA，它是1g/cm3球体的直径。颗粒物的集中直径〔particlediffusiondiamete，PDD，它是指在通常温应使用集中直径来表示颗粒物的粒径。争论和评价颗粒物的卫生和安康效应。同粒径颗粒物累积质量百分率取概率刻度坐标，在对数-概率纸上可得颗粒物的〔5-不呈正态分布，而是接近对数正态分布。为了便于表示分散体系中颗粒物的大小，承受质量中值直径〔massmediumD50表示。MMD速度、进入呼吸道的可能性以及在呼吸道的沉积部位等。二、空气颗粒物的分类粒物粒径的大小，人们把空气颗粒物分为粗颗粒物〔coarseparticuatematter〕和细颗粒物fineparticuatematter2.5m的颗粒物为细颗粒一步争论确定。依据粒径大小，空气颗粒物也可分为以下几种。总悬浮颗粒物〔totalsuspendedparticulates，TSP〕TSP是能悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤100m的颗粒物。曾是我国唯一的环境大气中颗粒物的监测指标，现仍用作环境监测指标，主要用于工作场所粉尘的监测。PM10〔particularmatterlessthan10m〕PM10是悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10m的颗粒物。因其粒径小，受集中等因素影响，能够在空气中长时间飘浮，曾经称之为“飘尘”(suspendeddusts)。PM2.5〔particularmatterlessthan10m〕PM2.5指悬浮在空气中，空气mPM2.5能进入呼吸道，由于外表积大，简洁吸附很多空气中的有毒物质。因此，PM2.5对人体安康的危害格外大，越来越受到人们的重视。美国在1996年制定了PM2.5颗粒物的环境空气质量标PM2.5的争论工作。可吸入颗粒物〔inhalableparticle，IP〕依据颗粒物能进入人体呼吸道的位置来看，IP是空气悬浮颗粒物中能被口和鼻吸入的颗粒物。ISO建议将IP〔GB3095—1996〕中对可吸入颗粒物作出了与PM10完全全都的定义，认为可吸入颗粒物和PM10都是“悬浮在空气中，空气动力学当量直径≤10m〔/min〕以及有关，IPD50。试验测得，当风速D＜90mIPPM10是不恰当的。胸部颗粒物〔thoracicparticulates，TP〕TPIP中能通过咽喉的颗粒30m30m的颗粒物能通过咽喉部。TP的D50TPPM10。D5010〔指肺泡局部127m，D502.5mRPPM4RP称为PM2.5。危害极大。依据颗粒物的来源和形成方式，颗粒物可分为以下几种。尘指由于各种机械作用粉碎而形成的颗粒。尘化学性状与母体材料是一样的。烟 指燃烧产物，是炭粒、水汽、灰分等燃烧产物的混合物。雾 指空气中的细小液体颗粒。三、空气颗粒物对人体安康的影响Pb、Cd、As、Hg及其盐外，还含有大量有机10mPb、Cd、m的细粒子外表上。颗粒越小，沉降成以及颗粒物在呼吸道中沉积的部位有关。颗粒物对呼吸系统的影响大量的颗粒物进入肺部对局部组织有堵塞作PM10浓度的上升可使儿童哮喘病症加重。1995～1996年在我国广州、武汉等城市调查显示，大气中PM10和PM2.5污染水平与儿童呼吸道炎症，哮喘的患病率呈线性相关关系。综合大量国内外争论资料觉察，大气PM1010g/m3，人群中消灭咳嗽病症的相对危急度〔relativerisk，RR〕为1.0356，消灭下呼吸道病症的RR1.0324，因呼吸系统疾病入院的RR1.008013%。颗粒物的致癌作用近年争论资料说明，颗粒物的有机提取物有致突变〕进展的试验觉察，颗粒物提取物可在大的发病率和死亡率呈相关关系。颗粒物对安康的其他影响争论显示，大气颗粒物污染对人群死亡率PM2.5、PM1010g/m3，引起1.0151.0074。还有争论觉察，大气颗粒物，尤其PM2.5浓度的上升与冠心病人的心肌梗死发作和房性期前收缩发生有关。第七节 可吸入颗粒物〔PM10〕测定50可吸入颗粒物〔PM10〕与人体安康关系亲热，是室内外空气质量的重要监测指标。测定可吸入颗粒物的方法有质量法、光散射法、压电晶体差频法和射线吸取法。质量法具有检出限低，结果准确等优点。质量法是用具有入口切割粒径D =〔10±1〕m的采样器采样和质量法测定。切割器常用冲击式和旋风式两种，冲击式切割器可以装在大、中、小流量采样器上，而旋风式切割器主要用在小流量采样上其中二段冲击式小流量采样器已被列为居住区大气和室内空气中可吸入颗粒物测定的标准方法〔GB1166—1989和GB/T17095—1997。压电晶体差频法是将压电晶体作为一种微天平用静电采样器将颗粒物采集在石英谐振器的电极外表。电极上因增加了颗粒物的质量，其振荡频率发生变化。依据频率的变化可测得空气中颗粒物的浓度射线吸取法是利用颗粒物对射线的吸取进展测定，其采样效率高达99.98%，测得的结果是颗粒物的质量浓度，且不受颗粒物粒径、组成、颜色及分散状态的影响。光散射法是利用颗粒物对光的散射作用进展测定的，该法仪器携带便利，测定范围宽〔0.01～100mg/3，是我国公共场所空气中可吸入颗粒物〔PM10〕浓度测定的标准方法〔WS/T206-2023。50一、小流量〔冲击式〕采样—质量法原理利用二段冲击式小流量采样器，在采样器规定流量下采样，空气的颗粒收集于已恒重的滤料上。取下，称量，依据采样前后滤料的质量差及采样体积计算空气中可吸入颗粒物的浓度。2cm m211000V0PM10质量，g；V0为换算成标准状况下的采样体积，m3。样品采集与处理将已恒重的滤料，毛面对上，平置于采样夹中。按采8～24h24h，称量至恒重。记录采样时的气温顺气压。盒内保存。方法说明5%。和压损滤膜。对采样滤料的称量应进展质量掌握。具体方法是：在已平衡、称量的滤料中，随机抽取4～5张，每张反复平衡、称量10次以上，计算各张滤料的质时，必需同时称两张“标准滤料0.1mg的分析天平称量时，所称0.45mg，否则，应重平衡后再称量。二、光散射法原理空气样品经入口切割器被连续吸入暗室，肯定粒径范围的颗粒物经放大后再转换为电脉冲数〔countsperminuteCPMCPM便可测定空气中颗粒物的浓度。c(RB)KCPMmg/m3的系数，mg/(m3·CPM)。3～5m高处，避开地面读数。记录现场采样时间、累计读数。计算计算单位时间内的脉冲数〔CPM：R累计读数t计算可吸入颗粒物的浓度。方法说明〔1〕K值的测定：由于光散射法对于不同粒径、不同颜色的颗粒物会得出〔按GB/T17095规定执行〕与光散射法所用的仪器〔符合JJG846规定的要求〕平行测定，求出K值。然后再用光散射法仪器测定颗粒物的浓度。仪器说明书中有K值〔K=0.01KK值，只说明同一型号的仪器K值一样，仪器的灵敏度一样，并不是实际测定样K值。实际工作中，K器置于现场同一测定点和同一高度，平行采样。两仪器的吸气口中心距离应在10cmK值。K cRBc〔mg/；R仪测量值，CPM；B为光散射式粉尘测定仪基底值，CPM。基底值：又称暗计数，是无尘空气通过仪器时的测定值。基底值是颗射。1m/s的环境中进展光散射法测定。射法与质量法相比较，总不确定度〔ROU〕应≤25﹪。第八节 灰尘自然沉降量的测定灰尘自然沉降量又称为降尘，是指每个月〔以30天计〕沉降于单位面积上降尘可以污染空气，降低大气能见度；污染水源、土壤、食品等。降尘是大气污染监测的主要指标之一，灰尘的自然沉降力量主要打算于自身重量及粒度大小，〔在集尘缸中的颗粒物。对于沉降在集尘缸中的颗粒物可以进展沉降量测定、颗粒物成分分析等。度。方法简便可行，便于推广。以下介绍质量法。一、灰尘自然沉降量的测定原理空气中可沉降的颗粒物沉降在装有乙二醇水溶液的集尘缸内，经蒸发、枯燥、称量后，计算灰尘自然沉降量。0.2t/km230d采样将采样点选择在矮建筑物的顶部，以便利更换集尘缸等操作。采5～15m高，相对高度1～1.5m。同时，在清洁区设置比照点采样。60～80ml乙二醇〔以掩盖缸底为准，再参加适量水〔50ml100～200ml，固定放置在采样点采样。记录放缸地点、缸号和时间〔年、月、日、时。按月定期更换集尘缸30±2d。取缸时应核对地点、缸号，记录用缸时间〔年、月、日、时。用塑料袋罩好集尘缸，带回试验室。更换缸的时间统一规采集的样品合并后测定。样品的处理与测定测定前，将瓷坩埚洗净、编号，在105℃±5℃下烘至恒重〔0.4m0。细小尘粒淋洗下来后弃取。将缸内的溶液和尘粒全部转入1000ml烧杯中，在电热板上留神蒸发，使体积浓缩至10～20ml。将烧杯中的溶液和尘粒全部转移到于105℃±5m1。mc。计算 依据定义，用下式计算灰尘自然沉降量mmF 1 S0

mc30104n式中，F为灰尘自然沉降量，t/km230d；m1为采样后经处理恒重后样品和坩埚的质量，g；m0为空坩埚的恒重后的质量，g；S为缸口面积，cm2；n为采样天数〔0.1d。方法说明缸口面积。入记录表中。瓷坩埚在烘箱、搪瓷盘及枯燥器中，应分散放置，不行重叠。样品在瓷坩埚中蒸发、浓缩时，不要用水淋洗坩埚壁，以防乙二醇-水界面猛烈沸腾使溶液溢出。当样品溶液浓缩至20ml以下时，应降低温度并不断摇动，使尘粒粘附在坩埚壁上，避开样品溅出。参加量要相等。生物及藻类的生长。报告结果要求保存一位小数。二、降尘成分分析原理空气中的颗粒物自然沉降在集尘缸内，依据颗粒物中各成分溶解性质的不同，用化学方法分别分析沉降物中的各项指标：非水溶性物质、苯溶性pH值、硫酸盐和氯化物含量、[g/(m2.30d)]表示。采样 同灰尘自然沉降量〔质量法。样品处理首先检查样品，记录集尘缸中尘粒的物理性状，假设觉察有觉察异种污染物〔如石块等〕进入时，样品不行再进展分析。将集尘缸中的沉淀物移入到1000ml烧杯中，用淀帚擦下缸底粘着物质，并用少量水冲洗集尘缸壁至无灰尘为止。盖上外表皿，放置24h，使不溶物沉淀后进展分析。至少补足到200ml24h，使可溶性物质溶解后进展分析。假设于收集的水中加有防冻剂，可将全部样品转入1000ml烧杯中，在电热板500ml12h后进展分析。测定非水溶性物质的测定：先将无灰滤纸放在称量瓶中，一起称量至恒重1052～3h，取出放入枯燥器中，冷却50min，称量1h，再称量，直至恒重为止〔0.4m。用下式计算非水溶性物质的含量：m mM 2S

1K21式中，M为非水溶性物质含量，g/(m2.30d)；m为称量瓶+滤纸+样品的质量，g；m为称量瓶+滤纸的质量，g；S为集尘缸缸口面积，m2；K30天与实际采样天数的比例系数。21500ml体积〔500ml。苯溶性物质的测定：将枯燥的带有非水溶性沉淀物的滤纸，放入索氏40ml4h，取出提取过的沉淀物放回到同编号的称量瓶中，在空气中枯燥至苯完全挥发，在105℃枯燥箱中枯燥1h，50min，称量直至恒重。用下式计算苯溶性物质的含量：m mD 2S

1KD为苯溶性物质的含量，g/(m2.30d)；m2为苯提取前称量瓶+样品+滤纸的质量，g；m1为苯提取后称量瓶+样品+滤纸的质量，g；S为集尘缸缸口面积，m2；K30天与实际采样天数的比例系数。经苯提取后的沉淀物做非水溶性物质的灰分测定。非水溶性物质灰分的测定：将用苯提取过的沉淀物和滤纸放入已恒重的瓷坩埚中，置入高温炉〔600℃〕灼烧1h，取出放入枯燥器中，冷却50min，称量直至恒重。用下式计算非水溶性物质的灰分含量：2B(m21

m)P1 KS11 B为非水溶性物质灰分的含量，g/(m2.30d)；m为非水溶性物质灰分+坩埚质量，g；m为坩埚的质量，g；PP为滤纸灰分质量，gS为集尘缸缸口面积，m2；K3011 水溶性可燃物质的含量为C MB1 1式中，C1为非水溶性可燃物质的含量，g/(m2.30d)；M为非水溶性物质的含量，1g/(m2·30d)；B为