基因在染色体上伴性遗传及解题方法

3.2基因位于染色体上的实验证据美国生物学家摩尔根研究果蝇的遗传行为符合分离定律，表明果蝇的红眼和白眼是受一对等位基因控制。白眼性状的表现，总与性别相联系，如何解释呢？正是因为Morgan等的研究，把一个特定的基因和一条特定的染色体－X染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上，基因在染色体上呈线性排列。3.3孟德尔遗传定律的现代解释细胞遗传学的研究结果表明：一对同源染色体上的等位基因一对遗传因子就是不同对的遗传因子就是位于非同源染色体上的非等位基因基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。练习拓展题1:生物如果丢失或增加一条或几条染色体，就会出现严重疾病甚至死亡。但在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞(如卵细胞)单独发育来的，如蜜蜂的雄峰等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。你如何解释这一现象？答：这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍具有一套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制该种生物所有性状的一整套基因。答：人体细胞染色体数目变异，会严重影响生殖、发育等各种生命活动，未发现其他染色体数目变异的婴儿，很可能是发生这类变异的受精卵，不能发育或在胚胎早期就死亡了的缘故。拓展题2:人的体细胞中有23对染色体，其中第1～第22是常染色体，第23号是性染色体。现在发现第13号、第18号或第21号染色体多一条的婴儿，都表现出严重的病症。据不完全调查，现在还未发现其他常染色体多一条(或几条)的婴儿。请你试着作出一些可能的解释。4伴性遗传(Ⅱ)4.1性别决定：是指雌雄异体的生物决定性别的方式，主要是由性染色体来决定的。生物体细胞中的染色体是成对存在的，可分为常染色体:雌雄个体中相同的染色体，与性别决定无关的染色体性染色体:雌雄个体中不同的染色体，是决定性别的染色体P44+XX♀44+XY♂配子22+X22+X22+YＦ44+XX♀44+XY♂1:14.2伴性遗传：性染色体上的基因，它们的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做伴性遗传。4.2.1人类红绿色盲症：是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。男性患者女性患者英国化学家道尔顿资料分析从上图可以看出伴性遗传现象中男女患病情况有区别进一步研究发现：人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可以有以下几种情况男性正常亲代配子子代女性正常男性色盲女性携带者1:1x女性携带者男性正常亲代配子子代女性正常男性色盲男性正常女性携带者1:1:1:1x亲代配子子代女性色盲男性正常女性携带者男性色盲1:1x女性携带者男性色盲亲代配子子代女性色盲男性色盲男性正常女性携带者1:1:1:1xXbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图....111213141516Iv分析右图你能得出伴性遗传的哪些特点色盲遗传特点归纳：男性色盲基因只传给他的女儿，而女性色盲基因既传给她的儿子，也传给她的女儿。男性色盲基因只能从母亲得来，传递给他的女儿，遗传学上称为交叉遗传(或隔代遗传)。男性色盲患者多于女性。人类的血友病遗传，果蝇的白眼遗传均与色盲遗传相同，属于伴X染色体的隐性遗传。XHXh....XHXhXHXhXHXhXhY

IVIIIIII25

1

23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图

X染色体上的显性遗传病患者女性多于男性，但部分女患者病症较轻(XDXd)男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常伴Y遗传——限雄遗传父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽如人类外耳道多毛症、秃头症特点：伴性遗传与基因的传递定律与基因分离定律联系：是基因分离定律的特例，也是由一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。但在写表现型和统计比时，一定要和性别联系起来。与基因自由组合定律联系：在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对及两对以上性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的基因控制的性状按分离定律处理，整体上则按基因的自由组合定律来处理.书写方式：AaXBXb

、AaXbY（常在前性在后）例1：从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均能正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。请回答下列问题：(1)种群中的个体通过繁殖将各自的___________传递给后代。(2)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有______种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有______种。基因

35

例2：甲病是一种伴性遗传病（致病基因为b），乙病是一种常染色体遗传病（致病基因为r）。一对表现型正常的夫妇生下一个既患甲病又患乙病的孩子。则这对夫妇的基因型分别为__________

和__________。如果他们再生育一个孩子，该孩子患病的概率是________，只患一种病的概率是_____________，同时患甲、乙两种病的概率是________。RrXBXb

RrXBY7/163/8

1/164.3分析遗传图谱的方法和步骤方法：１.口诀法２.反证法(归谬法)３.两者结合是否为伴Y遗传否是否为细胞质遗传步骤：否用口诀判断显隐性(不符合口诀的看系谱图中该病发病率高低及是否代代相传，以确定最大可能。)判定是常染色体遗传还是伴X遗传(不符合口诀的用反证法，先考虑伴X，看是否符合该遗传方式的特点)显性隐性常显伴X显常隐伴X隐

遗传病快速判断法

遗传方式遗传Y遗传父病子病女不病X显性遗传①双亲病子女常(有中生无为显性)②父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传①双亲病子女常(有中生无为显性)②父病女不病或子病母不病X隐性遗传①双亲常子女病(无中生有为隐性)②母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传①双亲常子女病(无中生有为隐性)②母病子不病或女病父不病细胞质遗传①母病子女均病②母常子女均常例１、下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢB例２：在下面的遗传病系谱中，最可能属于伴X隐性遗传的是()C例３、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传D、X染色体隐性遗传ⅠⅡⅢⅣⅤA常见遗传(计算)题的解法一、解题步骤判断显隐性判断遗传方式（常、伴X）推断基因型计算概率二、具体方法1、判断显隐性无中生有为隐性，有中生无为显性。致病基因为隐性致病基因为显性可能的遗传方式有:1)、常染色体隐性遗传：白化病2)、常染色体显性遗传：多指症3)、伴X隐性遗传：红绿色盲；血友病母病子均病，女病父必病4)、伴X显性遗传：钟摆型眼球震颤父病女均病，子病母必病5)、伴Y遗传：耳廓多毛症所有直系男性均患病２、判断遗传方式判断口诀无(父母全无同一种病)中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病最伴性(伴X)，父子有常是常隐；有（父母全有同一种病）中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病最伴性(伴X)，母女有常是常显。２、判断遗传方式返回3、推断基因型：两步法1)、从表现型推知其大致的基因型2)、从前代或后代确定其基因型4、计算概率既…又…：乘法原则可以…也可以…：加法原则1.(2008广东)右图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（）

A．II-3与正常男性婚配，后代都不患病

B．II-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

C．II-4与正常女性婚配，后代都不患病

D．II-4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8

B综合练习2.对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ（2）若Ⅲ10与Ⅲ15婚配，生一个有病孩子的概率为＿＿＿＿＿＿。生一个正常女孩的概率为＿＿＿＿＿。（1）该病的遗传方式为＿＿＿＿。常、隐AA2AaAa1/65/123.为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病（Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图，请回答：12345678910ⅠⅡⅢ（1）写出下列个体可能的基因型：

Ⅲ8________________Ⅲ10________________（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中患白化病或色盲一种遗传病的概率是＿＿＿＿＿。同时患两种遗传病的概率是＿＿＿＿。（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，子女中发病的概率是＿＿＿。aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY5/121/125/124.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/125.野生型果蝇的眼色一般为白色，偶尔发现了一些突变类型的眼色为红色。果蝇的翅一般为长翅，有一突变型为残翅。为研究其遗传机制做了一系列杂交试验，结果如表：序号亲本子代雌雄雌雄1红眼长翅白眼残翅25%红眼长翅25%白眼长翅25%红眼残翅25%白眼残翅25%红眼长翅25%白眼长翅25%红眼残翅25%白眼残翅2红眼残翅白眼残翅全为红眼残翅全为红眼残翅3白眼残翅白眼残翅全为白眼残翅全为白眼残翅4红眼长翅红眼长翅75%红眼长翅25%红眼残翅75%红眼长翅25%红眼残翅5红眼长翅红眼长翅红眼长翅50%红眼长翅50%白眼长翅请分析回答：⑴从以上杂交组合

可知控制果蝇眼色的基因位于

染色体上，突变型为

性；从以上杂交组合

可知控制果蝇翅型的基因位于

染色体上，突变型为

性。⑵写出第1组杂交组合亲本的基因型雌_________

雄

。(眼色A—a、翅型B—b)⑶让第1组子代中的长翅果蝇互交所得子代中白眼的理论比值是

。⑷让第5组子代中的红眼果蝇互交所得子代红眼与白眼的理论比值是

。5X显4常隐BbXAXabbXaY9/167:16.现用两个杂交组合：灰色雌蝇黄色雄蝇、黄色雌蝇灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，