化学复习电解池原理及其应用_第1页
化学复习电解池原理及其应用_第2页
化学复习电解池原理及其应用_第3页
化学复习电解池原理及其应用_第4页
化学复习电解池原理及其应用_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

目标解读1、了解电解池的构成,理解电解原理2、掌握常见离子在阴阳两极上的放电顺序,能够准确判断两极的产物及变化,能够正确书写电极反应及总反应方程式3、了解氯碱工业的反应原理,了解电镀池及铜的电解精炼的工作原理一、电解池原理1.定义:(1)直流电源(2)电解质溶液或熔融电解质(3)固体电极材料(活性或惰性)

电能转化为化学能的装置为电解池.2.构成3.电极名称:与电源负极相连的电极为阴极与电源正极相连的电极为阳极电极的判断方法?例1.判断下列装置属于电解池的是Cu4.电子、离子定向移动方向及反应“负极流向阴极,由阳极流回正极”电解池必发生得电子的还原反应必发生失电子的氧化反应通电前,溶液中有哪些离子?运动情况如何?思考3.当离子定向移动到电极表面时,发生的是什么类型的反应?2.通电后,离子的运动情况有什么改变?CuCl2=Cu2++2Cl-H2O

H++OH-

阳离子:Cu2+、H+

移向阴极阴离子:Cl-、OH-移向阳极无规则运动定向运动氧化还原反应4、指出该装置中电解池的阴阳极,写出电极反应式及总反应的化学方程式。5、在CuCl2溶液中有自由移动的Cu2+、Cl-、H+、OH-,为什么只有Cu2+、Cl-得失电子,而H+、OH-却不能或很难在两极上得失电子呢?在阴、阳极上,离子的放电顺序又是怎样的?阳极:2Cl-→Cl2

↑+2e-阴极:Cu2++2e-Cu总反应:CuCl2

Cl2

↑+Cu5.离子放电顺序及电解产物的判断活泼金属阳极>S2->I->Br->Cl->OH->含氧酸根(1)阳极上(氧化反应)

(2)阴极上(还原反应)无论是惰性电极还是金属电极都不参与电极反应,发生反应的是溶液中的阳离子。阳离子在阴极上放电顺序是:

上述顺序基本上是金属活动性顺序,越活泼的金属,其阳离子越难得到电子,但Fe3+氧化性较Cu2+强。Ag+>Hg2+>Fe3+>Cu2+>H+>Pb2+>Sn2+>Fe2+>Zn2+>

Al3+>Mg2+>Na+>Ca2+>K+练习1:说出下列装置中电解池的阴阳极,写出电极反应式及总反应的化学方程式、离子方程式。阳极:阴极:总反应:2Cl-→Cl2↑+2e-2H++2e-→

H2

↑2HCl==H2↑

+Cl2↑通电2H++2Cl-==H2↑

+Cl2↑通电6.电极反应式书写阳极:阴极:总反应:阳极:阴极:总反应:通电4AgNO3+2H2O==4Ag+O2↑

+4HNO3通电2NaBr+2H2O==2NaOH+H2↑

+Br2通电4Ag++2H2O==4Ag+O2↑

+4H+通电2Br-+2H2O==2OH-+H2↑

+Br24OH-

O2↑

+2H2O+4e-Ag++e-

Ag2Br-Br2+2e-

2H++2e-

H2

↑阳极:阴极:2CuSO4+2H2O==2H2SO4+O2↑+2Cu通电总反应:2Cu2++2H2O==4H++O2↑+2Cu通电阳极:阴极:总反应:2NaCl+2H2O=H2

↑+Cl2↑

+2NaOH通电2Cl-+2H2O=H2

↑+Cl2↑

+2OH-通电Cu2++2e-

Cu4OH-

2H2O+O2

↑+4e-2Cl-

Cl2↑+2e-2H++2e-

H2

↑阳极:阴极:总反应:Na2SO4溶液2H2O==2H2↑+O2↑通电阳极:阴极:2H2O=2H2↑+O2↑通电总反应:H2SO4溶液4OH-

2H2O+O2

↑+4e-4H++4e—

2H2↑4OH-2H2O+O2

↑+4e-4H++4e—

2H2↑NaOH溶液阳极:阴极:总反应:2H2O=2H2↑+O2↑通电

4OH-

2H2O+O2

↑+4e-4H++4e—2H2↑

从H+

、Cu2+

、Na+

、Cl-、SO42-五种离子中选出两种离子组成电解质,按下列要求进行电解,用电解质的化学式填空(使用惰性电极电解)(1)电解过程中溶液的pH增大的有_______(2)电解过程中溶液的pH减小的有

(3)电解过程中溶液的pH不变的有

有何规律?NaCl、HCl

CuSO4、H2SO4Na2SO4练习2:CuCl2(1)电解时,只生成H2而不生成O2,则溶液的pH

。(2)电解时,只生成O2而不生成H2,则溶液的pH

。(3)电解时,既生成H2又生成O2,则实际为电解水。①若为酸性pH

,②若碱性溶液,则溶液的pH

,③若为中性,则pH

。增大减小减小增大不变7.电解过程中溶液pH的变化规律

练习3、下图为A直流电源,B为浸透饱和氯化钠溶液和酚酞试液的滤纸,C为电镀槽.接通电路后发现B上的c点显红色.为实现铁上镀锌,接通K后,使c、d两点短路.下列叙述正确的是()

A.a为直流电源的负极

B.c极发生的反应为2H++2e-=H2↑

C.f电极为锌板

D.e极发生氧化反应BD练习4.下图所示装置中,a、b都是惰性电极,通电一段时间后,b极附近溶液呈红色。下列说法正确的是()A.X是正极,Y是负极B.X是负极,Y是正极C.CuSO4溶液的PH值逐渐减小D.CuSO4溶液的PH值不变a

•XY•bPtCuCuSO4溶液NaCl和酚酞溶液AC练习5:(2007上海)某学生设计了一个“黑笔写红字”的趣味实验。滤纸先用氯化钠、无色酚酞的混合液浸湿,然后平铺在一块铂片上,接通电源后,用铅笔在滤纸上写字,会出现红色字迹。据此,下列叙述正确的是()A.铅笔端作阳极,发生还原反应B.铂片端作阴极,发生氧化反应C.铅笔端有少量的氯气产生D.a点是负极,b点是正极D练习6.右图中x、y分别是直流电源的两极,通电后发现a极板质量增加,b极板处有无色无臭气体放出,符合这一情况的()A

分析电解反应的一般思路:明确溶液中存在哪些离子根据阴阳离子放电顺序及阳极氧化、阴极还原分析得出产物阴阳两极附近有哪些离子小结3想一想?

如果要在某铁制品表面镀上一层银,请你选择合适的电极材料和电镀液,并写出电极反应方程式。

阴极——某铁制品阳极——金属银电镀液——含有硝酸银的溶液阳极:Ag→

Ag++e-

阴极:Ag++e-→

Ag溶液中离子浓度不变(一)电镀1、定义:利用电解原理在某些金属的表面镀上一薄层其它金属或是合金的过程。2、目的:4、电镀的特点:3、电镀材料的选择:阴极——镀件电镀液——含有镀层金属离子的溶液阳极——镀层金属

使金属增强抗腐蚀的能力,增加美观和表面硬度。1)阳极本身参加电极反应2)电解质溶液的浓度保持不变二、电解池原理的应用(二)铜的电解精炼阳极:Cu→Cu2++2e-阴极:Cu2++2e-

→Cu杂质比铜活泼的Zn、Ni、Fe等:Zn→

Zn2++2e-

Ni-2e-=Ni2+Fe→Fe2++2e-活泼性在铜之后的银、金等:还原性比铜差的,不能失去电子,它们以单质的形式留在溶液中,成为阳极泥。电解质溶液硫酸铜的浓度略有减小。

(三)氯碱工业(1)在NaCl溶液中,NaCl电离出

,H2O电离出

。通电后,在电场的作用下,

向阴极移动,

向阳极移动。在阳极,由于

容易失去电子,被氧化生成

。阳极方程式:

;(2)在阴极,由于

容易得到电子被还原生成

.使H2O电离向右移动,因此阴极

浓度增大PH

。阴极方程式:

。Na+、Cl-H+、OH-Cl-、OH-Cl-Cl2H+H2OH-增大Na+、H+2Cl--2e-Cl22H++2e-H2总化学方程式:

;总离子方程式:

.(3)电解前向溶液中滴加酚酞,通电后现象为:

___________

,两极极板上都有气体产生,如何检验气体的种类?

阴极附近的溶液无色变为红色阳极:把湿润的碘化钾淀粉试纸放在阳极 附近,产生气体可以使湿润KI淀粉试 纸变蓝色.(2)避免生成物H2和Cl2混合,因为:

.(1)避免Cl2接触NaOH溶液会反应,使产品不纯,反应方程式:

.Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O混合遇火或遇强光爆炸解决方法:使用离子交换膜电解饱和食盐水必须解决主要问题:

如何使图中的铁棒上析出铜,而铁的质量不变?问题讨论:设计成电解池且铁作阴极(05天津高考12)金属镍有广泛的用途。粗镍中含有少量Fe、Zn、Cu、Pt等杂质,可用电解法制备高纯度的镍,下列叙述正确的是()(已知:氧化性Fe2+<Ni2+<Cu2+)A.阳极发生还原反应,其电极反应式:

Ni2++2e—=NiB.电解过程中,阳极质量的减少与阴极质量的增加相等C.电解后,溶液中存在的金属阳离子只有Fe2+

Zn2+D.电解后,电解槽底部的阳极泥中只有Cu和PtD『感悟高考』练习7、用两只惰性电极插入100mLCuSO4溶液中,通电电解。当溶液的p

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论