医院药房试题

第一节医院药事与医院药事管理A11、医疗机构药事管理的内容不包括A、法规制度管理B、业务技术管理C、质量管理D、信息管理E、医疗器械管理2、医疗机构药事管理的内容不包括A、医疗机构药事的组织管理B、法规制度管理C、业务技术管理D、药物信息管理E、人际管理3、医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究法B、目标管理法C、线性回归法D、信息管理法E、重点管理法4、医院药事管理的常用方法不包括A、调查研究方法B、计分推算法C、PDCA循环法D、线性回归法（预测分析）E、ABC分类法5、对医院药事管理的发展趋势叙述不正确的是A、以服务患者为中心B、应逐步实行工作信息化C、药师要走出药房，深入病房D、药师参与临床查房、临床会诊E、药师参加抢救6、下列关于医院药事的说法，错误的是A、医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物B、医院药事是药事在医院的具体表现C、医院药事管理的特点包括专业性、暂时性和服务性D、医院药事包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流E、医院药事发展划分为传统阶段、过渡阶段和患者服务阶段7、医院药事管理的发展阶段分为A、古代阶段、近代阶段、现代阶段B、原始阶段、古代阶段、现代阶段C、古代阶段、过渡阶段、现代阶段D、原始阶段、过渡阶段、现代阶段E、传统阶段、过渡阶段、患者服务阶段8、属于医院药事管理特点是A、综合性B、公众性C、服务性D、专有性£、社会性9、医院药事管理的基础是A、临床药学B、临床医学C、医学伦理学D、护理学E、预防医学10、以下有关医院药事的叙述错误的是A、是药事在药店的具体表现B、包括医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂C、包括医院药学部门内部的组织机构D、泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物E、包括医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流第二节医院药事的组织管理一、A11、负责编制本医疗机构基本用药供应目录的是A、医院药事管理与药物治疗学委员会B、药学人员与医务人员共同制定C、药房按销量制定D、临床药学室E、药检室2、根据《医疗机构药事管理规定》，二级以上医院应当设立A、药事管理与药物治疗学委员会B、药事管理与药物治疗学协会C、药事管理与药物治疗学办公室D、药事管理与药物治疗学部门E、药事管理与药物治疗学组3、药事管理与药物治疗学组的成员不包括A、药学负责人B、医务负责人C、护理负责人D、医疗行政管理负责人E、药师以上专业技术职务任职资格人员4、应成立药事管理与药物治疗学委员会的医院级别是A、特级B、一级以上C、二级以上D、三级乙等以上E、三级甲等以上5、医院药事管理与药物治疗学委员会的工作职责不包括A、向公众宣传安全用药知识B、审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度C、分析、评估用药风险和药品不良反应D、建立药品遴选制度E、确定二级以上医疗机构处方集和基本用药供应目录6、药事管理与药物治疗学委员会（组）主任委员由A、医疗机构负责人担任B、药学部门负责人担任C、医务部门负责人担任D、医院感染部门负责人担任E、高级技术职务任职资格的药学人员担任7、二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括A、高级技术职务任职资格的药学人员B、高级技术职务任职资格的临床医学人员C、高级技术职务任职资格的护理人员D、医院感染管理人员E、医疗后勤管理人员8、药师对病人、社会的责任不包括A、保证药品的质量，提供合格药品B、关爱病人，热忱服务C、一视同仁，平等对待D、尊重人格，保护隐私E、为患者推荐新的高价药9、药师对患者、社会的责任不包括ABCDEABCDEA、保证药品的质量，提供合格药品B、关爱患者，热忱服务C、一视同仁，平等对待D、爱岗敬业，精益求精E、尊重人格，保护隐私10、药师对自身要求不包括A、爱岗敬业，精益求精8、认真负责，保证质量C、诚实信用，团结协作D、不为名利，廉洁正直E、一视同仁，平等对待11、主管药师的职责不包括A、负责指导本科室技术人员的药品调配、制备、检验工作B、做好用药咨询，结合临床搞好合理用药C、参加医院药学工作科学管理的研讨D、负责药士晋级业务考核和参加评审工作E、承担药师晋级业务考核工作12、负责全国医疗机构药事管理工作的监督管理部门是A、卫生部和国家中医药管理局8、国家药品食品监督管理局C、人力资源和社会保障部门D、发展和改革宏观调控部门£、国家中医药管理局13、关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是A、医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门B、三级医院设置药学部，二级医院设置药房C、综合性医院的药学部（科）应设有调剂、制剂部门D、综合性医院的药学部（科）应设有药品检验、药品保管部门E、综合性医院的药学部（科）应设有临床药学研究室二、B1、A.由具有初级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成B.由具有初级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成D.由具有中级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有中、高级以上技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成1>、三级医院药事管理委员会2>、二级医院的药事管理委员会ABCDE3>、其他医疗机构的药事管理组ABCDE2、A.一级B.二级C三级D.二级以上E.除二级以上医疗机构以外的其他医疗机构<1>、医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会的是ABCDE<2>、医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组的是ABCDE医院药事管理第三节调剂管理1、住院药房A、实行大窗口发药B、实行柜台式发药C、实行大窗口或柜台式发药D、实行个体化用药E、实行单剂量配发药品2、药品的通用名称不得选用的字体有A、草书B、行书C、楷书D、隶书E、黑体3、规范书写处方时，要求中药饮片处方药物必须A、按照“君、佐、臣、使”的顺序排列B、按照“君、使、佐、臣”的顺序排列C、按照“使、佐、臣、君”的顺序排列D、按照“佐、使、君、臣”的顺序排列E、按照“君、臣、佐、使”的顺序排列4、每张处方不得超过A、2种药品B、3种药品C、4种药品D、5种药品E、6种药品5、每张处方限于A、1名患者用药B、2名患者用药C、3名以下患者用药D、3名或3名以下患者用药E、5名以下患者用药6、关于处方的权限，下列说法错误的是A、经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权B、经注册的执业助理医师开具的处方须经所在地点执业医师签字或盖专用章后方有效C、试用期的医师开具处方，须经所在医疗、预防、保健机构有处方权的执业医师审核并签名或加盖专用签章后方有效。D、医师可不在注册的医疗、预防、保健机构签名留样及专用签章备案就可开具处方。E、经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇的医疗、预防、保健机构执业，在注册的执业地点取得相应的处方权。7、麻醉药品处方至少保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年8、不符合处方的书写规则的是A、西药和中成药开具在同一张处方上B、处方字迹有修改，但在修改处有医师签名及修改日期C、新生儿、婴幼儿年龄按日、月龄填写D、中成药和中药饮片开具在同一张处方上E、药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写9、符合书写处方药品用量要求的是A、以罗马数字书写药品剂量B、按照药品说明书用量C、书写药品用量必须使用统一单位D、以阿拉伯数字书写药品剂量E、超剂量用药不能超过药品说明书中的用量10、关于流水作业配方法发药的叙述，正确的是A、其优点是节省人力，责任清楚B、适合小药房和急诊药房的调剂工作C、用于大医院门诊调剂室以及候药患者比较多的情况D、适用于各类医院门诊调剂室E、这种配方方法效率高，差错少11、关于摆药制的说法不正确的是A、摆药室的人员多由药剂师和护士组成B、多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药C、便于药品管理，避免药品变质、失效和损失D、能保证药剂质量和合理用药，减少差错，提高药疗水平E、护士轮流参加摆药，不但能提高护士知识水平，而且可以了解药品供应情况12、医院采用摆药制的优点不包括A、便于药品管理B、提高药疗水平C、能提高护士知识水平D、密切医、药、护的关系E、强化患者用药知识13、药师调剂处方应该注意的说法错误的是A、对需特殊保存条件的药品应加贴醒目标签B、尽量多张处方同时调配C、对贵重药品，麻醉药品分别登记D、按照药品的顺序逐一调配E、核对后签名或盖名章14、调剂处方必须做到“四查十对”，其“四查”是指A、查剂量、查用法、查重复用药、查配伍禁忌B、查姓名、查药品、查剂量用法、查给药途径C、查处方、查药品性状、查给药途径、查用药失误D、查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性E、查给药途径、查重复给药、查用药失误、查药品价格15、以下内容不属于处方前记的内容是A、医院名称B、就诊日期C、就诊科室D、发药日期E、患者信息16、处方是A、由执业医师或执业助理医师为患者开具的发药凭证B、由医师在诊疗活动中为患者开具的经药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书C、由医师在诊疗活动中开具的用以审核、调配、核对的医疗文书D、由医师在诊疗活动中为患者开具的用以审核、调配、核对并发药的医疗文书E、由药学专业技术人员审核、调配、核对并作为发药凭证的医疗文书17、关于“处方”的叙述错误的是ABCDEABCDEA、注册的执业医师有权开具处方B、临床药师有开具处方权C、经注册的执业助理医师有权开具处方D、是作为患者用药凭证的医疗文书E、由药师审核、调配、核对18、以下项目与内容中，属于完整的处方的是A、医院名称、就诊科室和就诊日期B、处方前记、处方正文和处方后记C、患者姓名、性别、年龄和临床诊断D、医师、配方人、核对人与发药人签名E、药品名称、剂型、规格、数量和用法19、以下内容属于处方前记的内容是A、临床诊断B、药品名称C、医师签名D、药品用法E、药品金额二、B型题1、A.当日B.3日C.5日D.7日E.15日1>、处方一般不得超过()用量ABCDE2>、急诊处方一般不得超过()日用量ABCDE3>、处方有效期为()ABCDE4>、特殊情况下需延长有效期的，最长不得超过()ABCDE2、A.凭方发药B.流水作业配方法C.摆药制D.独立配方法E.结合法1>、适宜于医院门诊急诊药房发药的方法是2>、适宜于大医院门诊调剂室以及门诊药房窗口侯药患者比较多时的发药方法是ABCDE3>、多用于麻醉药品、精神药品、毒性药品等少数的临床用药的住院药房调剂方法是ABCDE3、A.查处方B.查药品C.查配伍禁忌D.查用药合理性E.查医生的签名《处方管理办法》规定，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”1>、对药品性状、用法用量属于ABCDE2>、对临床诊断属于ABCDE3>、对科别、姓名、年龄属于ABCDE<4>、对药名、剂型、规格、数量属于ABCDE4、A.处方内容前记B.处方内容正文C.处方内容后记D.处方内容主体E.医嘱<1>、以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示属于ABCDE<2>、临床诊断属于ABCDE<3>、医师签名属于ABCDE第四节制剂管理一、A11、医疗机构配制制剂使用的辅料和直接接触制剂的包装材料容器等应当符合A、医疗机构药事管理委员会的规定B、国家食品药品监督管理局的规定C、卫生行政部门的规定D、省级药品监督管理局的规定E、市级药品监督管理局的规定2、下列情形中可以申请医疗机构制剂的是A、中药、化学药组成的复方制剂B、含有未经批准活性成分的品种C、医疗用毒性药品D、除变态反应原外的生物制品E、中药单方制剂3、医疗机构配制的制剂必须取得凡国家药品监督管理部门核发的药品批准文号8、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号&省级药品监督管理部门核发的药品批准文号口、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号4、下列关于医疗机构制剂的特点叙述错误的是A、配制量少、剂型全、品种规格多、季节性强、使用周期短B、疗效确切和不良反应低C、满足临床科研需要D、费用较低，更易为患者所接受E、可以根据市场的需要在市场上销售5、医院配制制剂的特点不包括A、配制量少B、品种规格少C、季节性强D、使用周期短E、疗效确切和不良反应低6、关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售B、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传C、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发D、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂E、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意7、有关《医疗机构制剂许可证》的描述，正确的是A、是卫生行政部门许可的制剂资格证明B、是医疗机构对外销售制剂的资格证明C、是外加工药厂生产制剂产品的资格证明D、市物价部门依法核定价格的证明E、是医疗机构药剂部门配制制剂的资格证明8、医疗机构制剂室必须取得A、药品批准文号B、药品生产许可证C、药品经营许可证D、药品生产合格证E、医疗机构制剂许可证9、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部8、省级卫生部门&省级药品监督管理部门口、国家食品药品监督管理局£、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批10、医疗机构制剂批准文号的格式为A、X药制字H（Z）+4位年号+4位流水号B、国药准字H（Z、S、」）+4位年号+4位顺序号C、H（Z、5汽+4位年号+4位顺序号D、国药证字H（Z、切+4位年号+4位顺序号E、X药广审（文）第0000000000号11、医疗机构制剂的名称，应当A、医疗机构根据药品特性自主命名通用名和商品名B、按照国家卫生部颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称C、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，不得使用商品名称D、按照国家食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称E、按照省级食品药品监督管理局颁布的药品命名原则命名，可以使用商品名称12、关于静脉用药的集中调配的叙述，不正确的是A、应当严格按照《静脉用药集中调配操作规程》执行B、与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行两次健康检查C、洁净区采风口应当设置在周围30m内环境清洁、无污染地区D、保持静脉用药调配室温度18~26℃，相对湿度40~65%E、危害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈负压差13、医院配制制剂的配制记录和质量检验记录应完整归档，用保存A、1年以上B、2年以上C、3年以上D、5年以上E、至超过药品有效期1年14、药检室负责制剂配制全过程的检验，其主要职责不包括A、制定质量管理组织任务、职责B、评价原料、中间品及成品的质量稳定性，为确定物料储存期和制剂有效期提供数据C、监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数D、对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告E、制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程15、质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理，其主要职责不包括A、制定质量管理组织任务、职责B、研究处理制剂重大质量问题C、监测洁净室（区）的微生物数和尘粒数D、审核不合格品的处理程序及监督实施E、决定物料和中间品能否使用16、静脉用药调配室的温湿度应为A、温度13~20℃,相对湿度45%~65%B、温度15~24℃,相对湿度50%~75%C、温度18~24℃,相对湿度45%~65%D、温度18~26℃,相对湿度45%~75%E、温度18~26℃,相对湿度40%~65%17、静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是A、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验B、负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历C、与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查,建立健康档案D、静脉用药调配中心（室）负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格E、负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格18、静脉用药混合调配操作前需准备的事项不包括A、控制操作间室温在18~26℃B、控制操作间湿度在40~65%C、按更衣操作规程，进入洁净区操作间D、按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等的准确性和药品完好性E、接班工作人员应当先阅读交接班记录，对有关问题应当及时处理19、关于静脉用药调配中心（室）清洁、消毒操作规程叙述错误的是A、地面消毒可用1%次氨酸钠溶液B、地面消毒可用5%甲酚皂溶液C、万级洁净区需每日按规定的操作程序进行地面清洁、消毒D、季铵类阳离子表面活性剂禁与阳离子表面活性剂联合使用E、非洁净区需每周一次用75%乙醇擦拭消毒工作台、药车第五节药品供应管理一、A11、下列药品中要求必须有两人以上同时在场，逐箱验点到最小包装的不包括A、放射性药品B、第一类精神药品C、毒性药品D、注射药品E、麻醉药品2、药品出库须遵循的原则不包括A、先产先出B、近期先出C、先进先出D、易变先出E、即退先出3、医疗机构采购药品的药品质量验收记录应保存A、三年B、两年C、超过药品有效期三年D、超过药品有效期一年，但不得少于两年E、超过药品有效期一年，但不得少于三年4、药品出库须遵循的原则不包括A、先产先出B、近期先出C、先进先出D、后入先出E、易变先出5、以下关于药品的储存说法错误的是A、一般管理药品与特殊管理药品分开存放B、处方药和非处方药分开存放C、外用药品与内用药品不分开存放D、合格药品与退货药品、变质等不合格药品分开存放E、对储存药品标示醒目色标，防止差错造成的质量事故6、下列关于医疗机构血液制品供应管理的说法中，错误的是A、根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划，并储备一定数量的血液B、必须是从具有合法资质的企业和单位购进C、制定科室专人负责血液制品的购进验收D、将血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在相同温控要求的冰箱内E、血液制品发出后一律不得退回7、以下关于血液制品的说法错误的是A、制定科室专人负责血液制品的购进验收B、血液制品发出后可退回C、医疗机构药学部和输血科根据配额规定及医院临床用血情况制定购血计划D、血液制品必须是从具有合法资质的企业和单位购进E、将相关血液制品按血型、种类、采血日期分别依序存放在不同温控要求的冰箱内8、以下属于新药的4未上市的药品B、在中国境内上市销售，但未做国际推广的药品C、已上市改变给药途径的药品D、正在研发的药品E、已上市增加剂量的药品9、纳入《基本医疗保险药品目录》的药品符合的原则不包括A、临床非必需B、安全有效C、价格合理D、使用方便E、市场能够保证供应10、不属于新药审批的是A、我国境内未曾批准上市销售的药品B、已有国家标准的药品C、已上市的药品，改变给药途径的D、已上市的药品，增加新适应证的E、已上市的药品，改变剂型的11、我国国家基本药物的遴选原则不包括A、临床必需B、安全有效C、价格低廉D、使用方便E、中西药并重12、国家基本药物调整的周期是A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年13、非处方药的英文缩写为A、OTCB、OCTC、CTDD、DOTE、0DT14、我国药品分类管理制度将药品分为A、处方药与非处方药B、传统药与现代药C、新药与上市药品D、创新药品与仿制药品E、中药与化学药品15、可以从事采购、调剂活动的科室是A、肿瘤科B、急诊科C、急救外科D、核医学科E、药事管理与药物治疗学委员会（组）16、关于药品招标采购的叙述，不正确的是A、对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购B、对国家实行特殊管理的药品，均实行集中招标采购C、对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购D、集中议价采购不能单独使用，只能作为集中招标采购的补充E、集中议价采购和集中招标采购相比，二者的程序、组织和文件准备级要求都基本相同17、以下对于药品招标采购的叙述错误的A、医疗机构药品采购实行集中管理B、医疗机构集中招标采购应当坚持质量优先、价格合理、遵循公平、公开、公正和诚实信用原则C、对纳入集中招标采购目录的药品，医院不得自行采购D、对国家实行特殊管理的麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射药品，实行集中招标采购E、对没有纳入集中招标采购目录的药品，可由医院进行集中公开采购18、药品采购管理应遵循的基本原则不包括A、质量第一原则B、合法性原则C、经济性原则D、保障性原则E、有效性原则19、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过A、1日极量B、2日剂量C、2日极量D、3日剂量E、3日极量20、医疗用毒性药品的管理叙述错误的是A、加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行B、医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过1日剂量C、未注明“生用”的毒性中药，应当负炮制品D、处方应保存2年备查E、建立和完善保管、验收、领发、核对等制度21、国家实行特殊管理的药品不包括4长春新碱B、麻黄素C、哌醋甲酯D、盐酸二氢埃托啡E、复方樟脑酊22、精神药品分为A、一类精神药品、二类精神药品B、甲类精神药品、乙类精神药品C、一类精神药品、二类精神药品、三类精神药品D、甲类精神药品、乙类精神药品、丙类精神药品E、一线精神药品、二线精神药品、三线精神药品23、在处方中未注明“生用”的毒性中药，应当注明A、来源B、炮制品规格C、产地D、功能与主治E、药用部位24、特殊管理的药品有A、生化药品、血液制品、毒性药品、放射性药品B、麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品C、麻醉药品、精神药品、毒性药品、血液制品D、处方药品、抗生素、毒性药品、放射性药品E、处方药品、精神药品、毒性药品、血液制品二、B1、A.哌替啶B.y-羟丁酸C.洛赛克D.阿司匹林E.地西泮1>、属于麻醉药品的是ABCDE2>、属于第一类精神药品的是ABCDE3>、属于第二类精神药品的是2、A.布桂嗪B.y-羟丁酸C.艾司唑仑D.砒霜E.亚砷酸钾<1>、属于毒性西药的是ABCDE<2>、属于第一类精神药品的是ABCDE<3>、属于麻醉药品的是ABCDE3、A.3日用量B.一次常用量C.2日极量D.7日常用量E.15日常用量<1>、为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为ABCDE<2>、为门（急）诊患者开具的第二类精神药品每张处方一般不得超过ABCDE<3>、为门诊癌痛患者开具的麻醉药品控释制剂，每张处方不得超过ABCDE<4>、医师开具毒性药品处方，每次处方剂量不得超过ABCDE4、A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年<1>、麻醉药品处方应保存ABCDE<2>、第二类精神药品处方应保存ABCDE<3>、毒性药品处方应保存ABCDE5、A.可待因B.司可巴比妥C.异戊巴比妥D.阿托品E.I1311>、属于麻醉药品的是ABCDE2>、属于第一类精神药品的是ABCDE3>、属于第二类精神药品的是ABCDE4>、属于毒性药品的是ABCDE5>、属于放射性药品的是ABCDE第六节医院药品质量管理一、A11、医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验C、对购入的药品实施逐一复验，并做留样观察记录D、负责制订本院制剂质量标准、检验规程等文件E、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作2、医院检验室主要任务不包括A、负责本院药品质量监督、检验工作B、负责本院制剂成品和半成品的质量检验C、对购入的药品实施质量抽验D、有计划开展各项科研工作E、负责核对本院开具的处方3、医院药品检验工作程序正确的是A、取样一笥己-鉴别-检验-含量测定-出具检验报告书B、取样-检验-鉴别-含量测定-出具检验报告书C、取样-检验-鉴别一登记-含量测定-出具检验报告书D、取样-含量测定-鉴别-检验一登记一出具检验报告书E、取样一鉴别一登记-检验-含量测定-出具检验报告书4、医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查特殊药品和其他药品的使用、管理制度的执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效D、检查患者用药的依从性，提供药品信息E、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况5、医院药品质量监督管理的内容不包括A、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况B、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况C、检查医院药品流通管理执行情况D、负责检验仪器设备、衡量器具的使用、维修、保养工作E、检查库存药品质量情况，确保库存药品安全有效6、药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的A、均一性B、实用性C、稳定性D、专属性E、适用性7、以下哪项不是影响药品质量的外环境A、药物分子结构B、阳光C、空气D、储存条件E、微生物8、药品的质量特性不包括A、安全性B、有效性C、均一性D、稳定性E、完整性第七节临床用药管理一、A11、药物治疗管理的主要工作不包括A、监测和评价患者药物治疗的安全和疗效B、提高药品质量C、制定药物治疗方案D、选择、启动和修正药物治疗管理E、提高患者合理用药的意识2、药物治疗管理的最终目的是A、使患者在药物治疗中获得最大的收益B、为医生提供合理用药的信息C、提供药品的质量D、指导护士合理用药E、增加患者用药依从性3、临床医师可根据诊断和患者病情开具的抗菌药物处方为A、非限制使用B、合理使用C、限制使用D、正常使用E、越级使用4、药物的拮抗作用包括A、药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗B、药理性拮抗、病理性拮抗、生化性拮抗和化学性拮抗C、药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和化学性拮抗D、药理性拮抗、生理性拮抗、物理性拮抗和病理性拮抗E、药理性拮抗、生理性拮抗、生化性拮抗和物理性拮抗5、临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是A、临床医学B、临床药学C、循证医学D、循证药学E、药物治疗学6、不符合抗菌药物使用基本原则的是A、肝损害者禁用异烟肼B、肾损害者禁用万古霉素C、新生儿禁用青霉素D、妊娠期禁用四环素E、哺乳期禁用氯霉素7、关于外科预防用药的叙述正确的是A、为预防手术部位感染应选用抗菌谱广的药物B、清洁手术的手术野无污染，但必须按常规预防应用抗菌药物C、术前已经存在细菌性感染的手术应用抗生素属于治疗性应用D、为预防手术切口后感染，应针对表皮葡萄球菌选用药物E、外科手术预防用抗菌药物，总的预防时间不应超过72h8、合理用药的基本原则不包括A、安全B、有效C、系统D、适当E、经济9、对具体的药物治疗活动，评价用药是否合理的指标不包括A、人均用药品种B、注射药物次数&基本药物使用率立成本效益分析E、医师与患者接触的次数10、关于药品的适当性叙述错误的是A、适当的剂量B、适当的时间C、适当的途径D、适当的价格E、使用适当的疗程11、以下说法不正确的是A、不同药物制剂所含有效成分相等时，药物效应强度也相等B、同一药物的不同剂型吸收速率和分布的范围可以不同C、口服给药时溶液剂吸收最快D、药物不同剂量产生的药物作用也是不同的E、同一药物不同剂量可产生不同的治疗作用12、对于口服特点的叙述错误的是A、方便B、安全C、吸收慢D、适用于昏迷患者E、经济13、对于注射给药特点的叙述错误的是A、剂量准确B、吸收迅速C、疗效确实可靠D、昏迷患者可用E、便于携带14、影响合理用药的机体因素不包括A、年龄B、给药次数C、遗传因素D、安慰剂效应E、精神因素15、不违背抗菌药物应用基本原则的是A、肝、肾功能障碍的患者使用利福平B、老年人使用磺胺类C、儿童期使用四环素D、哺乳期妇长期大量服用氨苄西林E、肾功能不全患者服用青霉素16、关于药品不良反应监测和报告的说法不正确的是A、国家实行药品不良反应监测制度B、国家药品监督管理局会同卫生部颁布相关的办法C、药品上市后要继续进行监测和再评价D、暂不实行处方事件监测E、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程17、以下有关“病因学A型药物不良反应”的叙述中，最正确的是A、与剂量无关B、发生率低C、死亡率高D、潜伏期较长E、具有可预见性18、预防药品不良反应发生的措施不包括A、加强新药上市前安全性研究B、加强药品上市后评价C、开展药品不良反应报告和监测工作D、加强合理用药管理E、医疗救治中，尽量不使用新药19、以下有关药物警戒的叙述不正确的是A、药物警戒是药物流行病学的一个分支B、药物警戒的目的是尽早获取药物安全问题信号，为药品监督管理提供依据C、药物警戒不仅对药品不良反应进行监测，还包括了发生的所有不良作用、中毒、药源性疾病等D、药物警戒是有关不良作用或田可可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与:活动E、药物警戒的研究范围局限于药品不良反应“合格药品在正常用法、用量下”的范畴20、药物警戒的概念为A、研究药物的安全性B、一种学术上的探讨C、可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D、有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与:活动E、评价用药的风险效益比21、以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是A、非特异性B、与剂量相关C、发生率高D、潜伏期较长E、用药与反应发生没有明确的时间关系22、以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药物不良反应”的是A、与用药者体质相关B、与常规的药理作用无关C、用常规毒理学方法不能发现D、又称为与剂量不相关的不良反应E、发生率较高，死亡率相对较高二、B1、从自发呈报系统B.重点药物监测C.重点医院检测D.处方事件监测E.医院集中监测<1>、分为正式呈报监察和非正式呈报监察的是ABCDE<2>、在一定时间内对某一医院内所发生的药品不良反应的监测ABCDE<3>、对一部分新药进行上市后监察的是ABCDE第八节医院药学科研管理一、A11、药品研发的特点不包括A、需要多学科协同配合B、创新药开发的费用、时间、风险日益减小C、创新药带来的巨额利润D、新药研究开发竞争激烈E、药物研究开发与科研道德相互影响、相互促进2、药物的临床研究必须执行A、《药物临床后试验质量管理规范》（GLP）B、《药物临床研究质量管理规范》（GCP）C、《药物临床试验质量管理规范》（GCP）D、《药物临床试验质量管理规范》（GLP）E、《药物临床研究质量管理规范》（GLP）3、药品注册申请不包括A、补充申请B、新药申请C、专利申请D、进口药品申请E、再注册申请4、关于药品临床注册中需要进行临床研究的情况，叙述错误的是A、新药的注册申请，需要进行临床研究B、进口药品的注册申请，需要进行临床研究C、已上市药品增加新的适应证的注册申请，需要进行临床研究口、申请已有国家标准的药品注册，都不需要进行临床研究E、已上市药品改变生产工艺的注册申请，需要进行临床研究5、新药临床疗效评价主要工作在A、H、川期临床验证阶段B、I期临床研究阶段C、临床研究各个阶段D、临床前研究阶段E、国家批准阶段6、药品注册申请不包括A、新药申请B、已有国家标准的药品申请C、进口药品申请D、补充申请E、检验申请二、B1、A.GMPB.GLPC.GCPD.GSPE.GAP<1>、药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是ABCDE<2>、药物临床试验管理规范的英文缩写是ABCDE<3>、药品生产质量管理规范的英文缩写是ABCDE2、A.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据B.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性C.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段D.药物生物等效性评价E.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性<1>、1期临床试验是指<2>、n期临床试验是指ABCDE3、A.I期临床试验B.H期临床试验c.m期临床试验D.IV期临床试验E.临床验证<1>、治疗作用确证阶段，进一步验证新药的治疗作用和安全性ABCDE<2>、治疗作用初步评价阶段ABCDE<3>、初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对新药的耐受程度和药代动力学为制定给药方案提供依据ABCDE<4>、新药上市后监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应ABCDE第九节附录一、A11、医疗机构药品购进记录的内容不包括A、药品通用名B、药品广告批准文号C、生产厂家D、药品有效明E、购货日期2、关于处方药的说法不正确的是A、必须在药品的包装上标记特殊标识B、必须具有《药品经营许可证》才能经营C、只准在专业性医药报刊进行广告宣传D、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用E、必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产3、可以设点并销售批准的非处方药的是A、交通不便的城乡集贸市场B、边远地区的城乡集贸市场C、没有药品零售企业的城乡集贸市场D、交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场E、少数民族地区的城乡集贸市场4、不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是A、非药品B、中药饮片C、血液制品D、中药材品种E、预防性生物制品5、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》个人设置的门诊部和急救药的审批部门是4省级卫生行政部门8、省级药品监督部门C、县级以上卫生行政部门口、省级卫生行政部门、省级药品监督部门E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督部门6、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品定价方式分为A、政府定价、政府指导价两类B、政府指导价、经营者自主定价两类C、政府定价、市场调节价、地域调节价三类D、政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类E、政府定价、政府指导价和市场调节价三类7、负责《医疗机构制剂许可证》审核批复的部门是A、卫生部8、省级卫生部门&省级药品监督管理部门口、国家食品药品监督管理局£、由省级卫生部门审核同意后，报同级药品监督管理部门审批8、依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有何种情形的，应从重处罚A、被污染的8、擅自动用查封物品的&擅自为医疗单位加工制剂的立擅自进行生产、销售、使用的E、药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的9、医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应由哪个部门批准A、国务院药品监督管理部门B、所在地省级卫生行政部门&所在地县级卫生行政部门D、所在地县（市）级药品监督管理机构E、所在地省级药品监督管理部门10、药品批准文号、进口药品注册证、医药产品注册证的有效期为A、1年B、3年C、5年D、7年E、10年11、依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门处方点评病房（区）医嘱单的抽样率A、按出院病历数计不应少于1%B、按出院病历数计不应少于2%C、按出院病历数计不应少于3%D、按出院病历数计不应少于4%E、按出院病历数计不应少于5%12、依据《医院处方点评管理规范（试行）》，医疗机构药学部门每月点评出院病历绝对数不应少于A、20份B、25份C、30份D、35份E、40份13、依据《医院处方点评管理规范（试行）》，超常处方包括A、用法、用量不适宜B、医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C、重复给药D、有配伍禁忌或者不良相互作用E、无适应证用药14、应当判定为超常处方的是A、联合用药不适宜的处方B、适应证不适宜的处方C、无正当理由开具高价药的D、无正当理由不首选国家基本药物的处方E、有配伍禁忌或者不良相互作用的处方15、符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的叙述是A、医疗机构购买麻醉药品、第一类精神药品应采用现金付款方式B、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记C、医疗机构应为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病房D、患者使用麻醉药品、第一类精神药品片剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空瓶（盒）交回E、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品有偿交回医疗机构16、下列叙述错误的是A、执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格B、门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视情况而定C、处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记D、门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配E、医疗机构在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数17、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，以下关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，叙述错误的是A、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品可交给医院药师处理B、对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回C、麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录D、医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度E、医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施18、根据《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述无误的是A、医疗机构购买的麻醉药品、第一类精神药品可以在本机构内外临床使用B、医疗机构应当定期对使用麻醉药品、第一类精神药品的患者进行有关法律、法规、规定、专业知识的教育和培训C、医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地药品监督管理部门提出申请，在药监部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记D、具有《医疗机构执业许可证》并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应证的麻醉药品、第一类精神药品E、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的临床专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作，人员应当保持相对稳定19、不属于孕产妇及JL童药物临床应用知识培训及考核内容的是A、《抗菌药物临床应用指导原则》B、《处方管理办法》C、妇产科、）儿科等相关专业的临床诊疗指南D、《药品管理法》E、《静脉用药集中调配质量管理规范》20、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》处方至少保存3年的是A、麻醉药品B、精神药品C、毒性药品D、放射性药品E、戒毒药品21、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业应由A、国务院卫生行政部门批准B、国务院药品监督管理部门批准C、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门批准E、所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准22、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师A、可以为自己开具该种处方B、如违反规定开具处方，依法追究其刑事责任C、可以在本省内的任何医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方D、对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求E、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当为4日用量23、国家对麻醉药品和精神药品实施的管理不包括A、市场调节定价B、实行政府定价C、生产实行总量控制D、实行定点经营制度E、麻醉药品药用原植物的种植实行总量控制24、国家实行总量控制的是A、麻醉药品和精神药品的使用B、麻醉药品和精神药品的储备C、麻醉药品和精神药品的研究D、麻醉药品和精神药品的生产E、麻醉药品和精神药品的运输25、医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件不包括A、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施B、为专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员C、为保证麻醉药品和第一类精神药品安全的管理制度D、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师E、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师26、因治疗疾病需要，个人可凭何种证明，可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一类精神药品A、麻醉药品专用卡B、麻醉药品、精神药品购用印鉴卡C、医疗机构出具的医疗诊断书、本人身份证明口、省级以上人民政府卫生行政部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明£、省级以上人民政府药品监督管理部门发放的携带麻醉药品和精神药品证明27、下列不得以健康人为受试对象的是A、第二类精神药品的临床试验B、精神药品的临床试验C、毒性药品的临床试验D、麻醉药品和精神药品的临床试验E、麻醉药品和第一类精神药品的临床试验28、静脉用药集中调配时对房屋、设施和布局基本要求不包括A、调配室内不得设地漏B、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差C、调配室内地面应光洁、防滑，便于清洁，不得有脱落物D、调配室内排风口应当处于采风口下风方向E、洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝，交界处应当成直角29、据《静脉用药集中调配质量管理规范》，应在生物安全柜内配置的药物是A、抗生素类B、肠外营养液C、大输液剂口、麻醉药品E、第一类精神药品30、非处方药的标签和说明书的审批部门是A、工商行政部门B、卫生行政部门&省级食品药品监督管理局口、国家食品药品监督管理局E、发展和改革宏观调控部门31、非处方药每个销售基本单元的包装必须附有A、合格证B、红色专有标识C、标签和说明书D、容量器具E、GMP认证证书32、制定《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）的目的是A、规范药品广告审批、发布管理B、使消费者有权自主选购药品C、实现“人人享有初级卫生保健”D、保障人民用药安全有效、使用方便E、规范非处方药新药的研制，加强新药的审批管理33、按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以A、零售经营非处方药B、批发经营甲类非处方药C、零售经营甲类非处方药D、零售经营乙类非处方药E、批发经营乙类非处方药34、《处方药与非处方药分类管理办法》制定的原则和宗旨是A、为增进药品疗效B、加强药品监督管理C、推行执业药师资格制度D、保障人民用药安全有效、方便价廉E、保障人民用药安全有效、使用方便35、非处方药目录发布机关是A、各级药品监督管理部门8、国家食品药品监督管理局C、国务院劳动保障部门D、市级食品药品监督管理部门£、省级食品药品监督管理部门36、处方药与非处方药分类管理的依据是A、根据药品的质量B、根据药品的安全性C、根据药品的批准时间D、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同E、根据药品的原辅材料37、按照《处方药与非处方药分类管理办法》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A、安全性B、有效性C、专属性D、稳定性E、经济性38、《处方药与非处方药分类管理办法》制定的目的是A、为增进药品疗效B、加强药品监督管理C、为保障人民基本医疗D、为保障人民用药的合法权益E、为保障人民用药安全有效、使用方便39、《医疗机构制剂许可证》应当标明A、经营范围B、经营方式C、有效期D、处方工艺E、配制人员40、药学技术人员发现处方或医嘱所列药品违反治疗原则的应该A、更改处方调配B、拒绝调配C、尊重医嘱，进行调配D、告知患者，然后调配E、应当及时报告本机构相关部门，并按规定上报二、B1、A.不得生产或者进口、销售和使用8.撤销该药品批准证明文件，并予以公布C.停止生产、销售、使用的紧急控制措施D.当地（食品）药品监督管理部门监督销毁或者处理E.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施根据《中华人民共和国药品管理法》1>、对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采用ABCDE2