环境生物学-2013第4章监测

第 生物监测及环境质量评生物监测（BiologicalMonitoring）利用生物、种群、群落以及生态系统等各级生物水平对环 环境污染是变化和连续的。一般物理、化学监测相对只能反映取例如：年轮解析法能极为形象地分 环境条件的优劣某些生物对特定污染物的敏感程度是现代精密仪器也难以实现 某些植物在0.3ml/m3的含SO2空气中就会出现受害症标准的污染物，其长期影响环境的，更需要用生物监测来评价。

蒲对HF，1×10-9，20h就有明显的受害症状，而泡桐遗传稳定、对同一的环境污染反应差异小、发育正常的健物。但由于动物对环境的特性和管理，目前尚未形

鸡对SO2敏感的动狗大气污染的植物监

日葵、曼陀罗、落叶松、马尾松枫杨 白杨、杜仲、水杉雪松 叶）、胡萝卜、葱、菜、莴苣、南瓜 部分二氧化硫指示植 伤斑多半分布在叶尖和叶缘，与正常组织之间有一明显的暗红线，少细和也有一定的关系，通常侧脉不明显或细弱的叶片受害斑多连成整常见的指示植物金线草、梅、紫荆、雪松氟化物指示植大多为脉间点块状伤斑大多为脉间点块状伤斑氮氧化物指示植的指示植

下垂），或失绿黄化，并常常发果以及结实等不 选择观察点（布点 间5 受害情况害，可以判断该地区发生过急性危害，估测其SO2浓度为3～10ppm。地衣和苔藓对SO2和HF反应敏感（其中SO20.015- 地衣和苔藓法：通过区域地衣和苔藓的种类与数量以推测大气在大气污染状况下，地衣、苔藓分布规律污染严重地区，地衣、苔藓植物很少或完全绝迹 我国常用紫露草微核方法来监测大气、水污染根据IPC值对各监测点污染程度进行分I级：清洁大气II级：轻度污染（1.21-4.2.34.2.4a测定方法。沉降平皿沉降平皿 b一般选用细菌总数和链球菌总数数应<2500cfu/m3 度，为制定控制污染措施，使水环境生态系统保持平衡提供依据水污染的细菌学指 A细菌总数的测定（平皿法B大肠菌群的测大肠菌群——为一群好氧及兼性厌氧的革兰氏无芽孢杆菌，它们能在37℃培养24h内使乳糖发酵产酸产气，包括埃一是“大肠菌群数”，亦称“大肠菌群指数”，即1不得超过3个，即大肠菌群值不得小于333mL。细菌检验程 二）细菌总数：判定水体受污染程度的标志，1毫升水样在营养琼脂培养中，于37℃经24小时培养后，统计生长的细菌菌落的总数营养琼脂培养基。(三)大肠菌群的测 检验方法：发酵法和滤膜法亚硫酸钠培养基(发酵用)；(4)伊红美蓝培养基2)发酵法的程序A初步发酵试验：大肠杆菌能分解乳糖生成二氧化碳等气C复发酵试验：上述涂片镜检菌落如为革兰氏无芽孢杆菌，可进一步±

基37±1℃培养24±2h

培养24±2h大肠菌

大肠菌群阳 恒温培养24小时，产酸产气者，判断为大肠菌群阳性生物指数（Bioticindex）

1955年Beek提出了一个计算生物指数的方法IB=2nA+A为敏感类底栖动物；B为耐污种类底栖动4.硅藻生IB=严重污染区IB＝1~IB=10~中等有机物污染区域清洁水 多样性指指数）

指数与水质关系为：生物指 水质情 清洁河29— 较清洁河14— 较不清洁河5— 极不清洁河d niN

nilog 指数）

i1d——少，指数越小，水体污染越严重。威尔姆对十几条河流进行了值＜1.0：严重污染 硅藻指数A——硅藻指数A——硅藻指数硅藻指数为多污带为β-中污带2AB2CAB染后，水生生物的群落结构和数量就会发生变化，使自然生态平衡系统被破坏，最终结果是敏感生物消亡，抗性生物旺盛生长，群结构单一，这是生物群落监测法的理论依据PFU微型生物群落监测法（简称PFU法浮游生

虫、枝角类和桡足类指示生

鱼微生矩形龟甲轮

聚花轮 萼花臂尾轮 腹巨腕轮

无齿相手蟹底无齿相手蟹底 浮游生物检验 植物（藻类）两大类。多数小，游泳能力弱或完全没有游泳能力，污水指示种类：谷皮菱形藻、铜锈微囊藻、水花束丝蓝藻门 鱼腥藻 螺旋藻微微囊色球隐藻门 甲藻门Pyrrophyta 隐 隐 角甲蓝隐多甲变形虫（原生动物） 虫 水蚤（跷足类） ⑤生物量的测 底栖大型无脊椎动物检 –在未受干扰的环境里，河流和湖泊中大型无脊椎动物群落的组成和密度比较 蚌蚌——面积为1/6m2的带网夹泥器，软体动物等大型底栖动物；面积为1/40m2的艾克曼采泥器，寡毛类和昆虫幼虫；面积为1/16m2或1/20m2的彼得生采泥器，寡毛水样后要进行洗涤，然后分样。

是指用聚氨酯塑料块水域中微型生物量状况的法。微型生物群落监测方法（PFU法——是应用聚氨 塑料块（Polyurethanefoamunit）作为人工通过分析集群速度和种类，用于水体污染的评价和分析。采样结束后，带回，把PFU进行微型