标准解读
《GA/T 1640-2019法庭科学 唾液中吗啡和O6-单乙酰吗啡检验 液相色谱-质谱法》这一标准,由中华人民共和国公安部发布,旨在为法庭科学领域提供一套检测唾液样本中吗啡及O6-单乙酰吗啡含量的规范方法。该方法利用液相色谱-质谱联用技术(LC-MS),以确保检测结果的高灵敏度、特异性和准确性,适用于法律执行、毒品监控及司法鉴定等相关场景。
标准内容概览
-
适用范围:明确了该标准适用于法庭科学领域中,对人唾液样本内吗啡(一种鸦片类药物的主要成分)及其代谢产物O6-单乙酰吗啡的定性与定量分析。
-
术语和定义:对涉及的专业术语进行了解释,如“吗啡”、“O6-单乙酰吗啡”、“基质效应”等,确保了标准使用时的统一理解和操作。
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试剂与材料:详细列出了实验所需的各种化学试剂、标准品、溶剂以及质控样品的具体要求,强调了纯度和来源的重要性,以保证检测的准确性和重复性。
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仪器设备:描述了实施该检测方法所必需的仪器设备,特别是液相色谱-质谱仪(LC-MS)的技术规格和配置要求,确保分析过程的高效与精确。
-
样品采集与保存:规定了唾液样本的采集方法、容器选择、保存条件及有效期,旨在减少样本在预处理阶段可能产生的变异或污染。
-
样品前处理:详述了从唾液中提取吗啡和O6-单乙酰吗啡的步骤,包括固相萃取、净化、浓缩等,确保目标化合物的有效富集和杂质去除。
-
分析条件:提供了液相色谱和质谱的具体参数设置,如流动相组成、柱温、进样量、离子源类型、扫描模式等,这些参数对于获得高质量的分离和识别结果至关重要。
-
定性与定量分析:阐述了如何通过保留时间、特征离子峰及相应的质量碎片信息来定性确认目标化合物,并介绍了定量分析的方法,包括校准曲线的建立、线性范围、检测限和定量限的确定。
-
结果判定与报告:规定了如何根据实验数据判断阳性或阴性结果,以及结果报告应包含的信息,确保检测结论的明确性和可追溯性。
-
质量控制:强调了实验室内部质控措施的重要性,包括定期仪器校准、使用标准物质进行系统适用性测试、平行样与空白样的运行等,以维持检测过程的质量稳定性和可靠性。
实施意义
该标准的出台,为司法实践中涉及药物滥用尤其是吗啡类物质的案件提供了科学、可靠的检测手段,有助于提高毒品检测的准确率和公信力,支持司法判决的客观性和公正性。同时,也为从事相关研究和检测工作的人员提供了统一的操作指导,促进了实验室间结果的一致性和互认。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2019-10-14 颁布
- 2019-12-01 实施
文档简介
ICS13310
A92.
中华人民共和国公共安全行业标准
GA/T1640—2019
法庭科学唾液中吗啡和O6-单乙酰吗啡
检验液相色谱-质谱法
Forensicsciences—Examinationmethodsformorphineand
6-acetylmorphineinsalivasamples—LC-MS
2019-10-14发布2019-12-01实施
中华人民共和国公安部发布
GA/T1640—2019
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会提出并
(SAC/TC179/SC1)
归口
。
本标准起草单位公安部物证鉴定中心山东省分析测试中心山西医科大学
:、、。
本标准主要起草人何毅陈跃张云峰崔冠峰任昕昕贠克明尉志文王芳琳于忠山
:、、、、、、、、。
Ⅰ
GA/T1640—2019
法庭科学唾液中吗啡和O6-单乙酰吗啡
检验液相色谱-质谱法
1范围
本标准规定了法庭科学唾液中吗啡和6单乙酰吗啡的液相色谱质谱定性定量检验
O--(LC-MS)
方法
。
本标准适用于法庭科学唾液中吗啡和6单乙酰吗啡的定性分析和定量分析其他可疑样品中吗
O-。
啡和6单乙酰吗啡的定性分析和定量分析可参照使用
O-。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
毒物分析名词术语
GA/T122
3术语和定义
界定的术语和定义适用于本文件
GA/T122。
4原理
以空白样品和添加样品作对照按平行操作的要求对唾液样品进行提取净化及浓缩采用液相色
,,、,
谱质谱法定性定量以保留时间质谱特征离子和离子丰度比作为定性判断依据以峰面积为依据采
-,、;,
用外标法或内标法进行定量分析
。
5试剂和材料
51试剂
.
实验用水应符合中规定的一级水在分析中使用的试剂均为色谱纯试剂包括
GB/T6682。,:
乙腈
a);
甲酸
b);
甲醇
c);
氨水
d);
标准溶液
e):
标准物质溶液根据吗啡和6单乙酰吗啡标准物质纯度和盐型换算后各称
1)1.0mg/mL:O-,
取适量分别用甲醇配制吗啡和6单乙酰吗啡标准物质溶液置于冰箱中
,1.0mg/mLO-
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