标准解读

《GA 656-2006 人血液(痕)ABO血型检测 凝集法、解离法》这一标准详细规定了利用凝集法和解离法对人血液或血痕样本进行ABO血型鉴定的技术要求、操作步骤、质量控制以及结果判定方法。它是针对法医学、临床医学等领域中，对血液样本进行血型分析时应遵循的国家行业标准。

标准内容概览

  1. 范围：明确了该标准适用于各类人血液或血痕样本的ABO血型鉴定，特别适用于犯罪现场遗留血痕的血型检测。

  2. 规范性引用文件：列出了实施本标准时需要参考的其他相关国家标准和技术文件。

  3. 术语和定义：对涉及的专业术语进行了明确界定，如“凝集反应”、“解离试验”等，确保操作者对关键概念有统一理解。

  4. 试剂与材料：详细说明了进行血型检测所需的各种试剂、抗原、抗体以及实验器材的具体要求和质量标准。

  5. 仪器设备：列举了必须的实验仪器及其校准、维护要求，以保证检测的准确性和重复性。

  6. 检测前准备：包括实验室环境条件、样本采集与保存、操作人员的技能要求等。

  7. 检测步骤：

    • 凝集法：通过将待测血样与已知的标准血清（含A、B型抗体）混合，观察是否发生凝集现象来判断血型。具体操作包括样本处理、对照试验、正式试验及结果观察。
    • 解离法：对于复杂样本或疑似混合血型的情况，先用特定试剂处理样本以破坏可能存在的干扰因素，再进行血型鉴定。这一步骤能提高检测准确性，尤其是在血痕样本分析中尤为重要。

  8. 结果判定：依据凝集或不凝集的实验现象，参照标准判定表确定血型。需注意假阳性与假阴性的可能，并进行必要时的复验。

  9. 质量控制：强调了内部质控和外部质控的重要性，包括定期校验仪器、使用标准品进行对照试验、记录并分析质控数据等措施，以确保检测结果的可靠性和稳定性。

  10. 记录与报告：规定了实验过程的详细记录要求和检测报告的格式内容，确保信息的完整性和可追溯性。

实施意义

该标准为ABO血型检测提供了科学、统一的方法指导，不仅有助于提升检测的准确性和效率，还保障了司法鉴定的公正性和权威性，同时对促进医疗领域血型鉴定的标准化、规范化具有重要意义。


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  • 废止
  • 已被废除、停止使用，并不再更新
  • 2006-11-03 颁布
  • 2007-03-01 实施
©正版授权
GA 656-2006人血液(痕)ABO血型检测凝集法、解离法_第1页
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文档简介

犐犆犛１３．３１０

犃９２

中华人民共和国公共安全行业标准

犌犃６５６—２００６

人血液（痕）犃犅犗血型检测

凝集法、解离法

犇犲狋犲犮狋犻狅狀犿犲狋犺狅犱犳狅狉犃犅犗犫犾狅狅犱狋狔狆犲犻狀犺狌犿犪狀犫犾狅狅犱（狊狋犪犻狀狊）—

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２００６１１０３发布２００７０３０１实施

中华人民共和国公安部发布

书

犌犃６５６—２００６

前言

本标准的４．１犪）为强制性的，其余为推荐性的。

本标准的附录Ａ、附录Ｂ为规范性附录。

本标准由全国刑事技术标准化委员会提出并归口。

本标准起草单位：公安部物证鉴定中心、黑龙江省公安厅等。

本标准起草人：温佩忠、张大安、刘开会、李晓平、朱爱民、李澎、刘旭丹、常彩琴、张英兰、李兆隆等。

Ⅰ

书

犌犃６５６—２００６

人血液（痕）犃犅犗血型检测

凝集法、解离法

１范围

本标准规定了法医生物物证检验中血液（痕）ＡＢＯ血型检测的材料准备、操作方法和结果判定。

本标准适用于从事法庭科学检验人血液（痕）ＡＢＯ血型。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＡ４７１—２００４抗Ａ、抗Ｂ血清试剂

３原理

凝集法：人红细胞表面存在有Ａ、Ｂ和Ｈ抗原物质，在抗Ａ抗体、抗Ｂ抗体或抗Ｈ抗体的作用下，

发生抗原抗体反应，使红细胞发生凝集。根据与相应抗体发生凝集反应的情况，可判断ＡＢＯ血型。

解离法（蛋白粘片法）：本法是利用抗原和抗体反应在适宜温度下所形成的抗原抗体复合物，在一定

条件下抗原抗体复合物可以释放抗体，而保持抗原和抗体原有的性质不变的原理来设计的。检材中的

Ａ、Ｂ血型物质，在抗Ａ抗体或抗Ｂ抗体存在的情况下，发生抗原抗体反应，形成抗原抗体复合物。当在

５０℃～５６℃条件下，抗原抗体复合物发生解离，使抗体游离于液体中，当温度降低至３７℃左右时，游离

的抗体与相应的指示红细胞抗原发生凝集反应，在显微镜下可观察到凝集发生。根据与相应指示红细

胞发生凝集反应的情况，可推断血痕所携带的抗原，判断ＡＢＯ血型。

４试剂与器材

４．１试剂

ａ）标准抗Ａ抗体、标准抗Ｂ抗体试剂。符合ＧＡ４７１—２００４的各项要求；

ｂ）甲醇（分析纯）；

ｃ）生理盐水；

ｄ）Ａ型、Ｂ型指示红细胞悬液（０．１％～０．２％）（见附录Ａ）；

ｅ）鸡蛋清溶液（３％）（见附录Ｂ）。

４．２器材

ａ）台式离心机；

ｂ）光学显微镜；

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