标准解读

《FZ/T 40005-2009 桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定 化学法》是中国纺织行业的一项标准，旨在规定使用化学方法测定桑蚕丝与柞蚕丝混合产品中桑蚕丝具体含量的方法。这项标准适用于含有桑蚕丝和柞蚕丝混纺的纺织品，通过化学处理和分析过程来准确测定其中桑蚕丝的比例，对于保证纺织产品质量、促进公平贸易具有重要意义。以下是该标准的主要内容概述：

  1. 范围：明确了该标准适用的产品类型，即含有桑蚕丝和柞蚕丝的混纺产品，用于指导这些产品中桑蚕丝含量的定量分析。

  2. 规范性引用文件：列出了实施该测定方法时需要参考的其他标准或文件，确保测试过程的标准化和准确性。

  3. 术语和定义：对标准中涉及的专业术语进行解释，帮助读者理解如“桑蚕丝”、“柞蚕丝”及测试过程中的关键概念。

  4. 原理：阐述了测定方法的基本科学依据，通常涉及到桑蚕丝与柞蚕丝在特定化学条件下的不同反应特性，以此区分并定量分析两种纤维的含量。

  5. 试剂与材料：详细列出了进行测试所需的各种化学试剂、试验用水的要求以及必要的实验器材，确保测试环境的一致性和结果的可重复性。

  6. 样品准备：说明了如何从纺织品中取样，包括样品的预处理步骤，如清洗、干燥等，以去除可能干扰测试结果的外来物质。

  7. 测试步骤：详细描述了测定桑蚕丝含量的具体操作流程，包括化学分解、分离、定量分析等关键环节，确保测试方法的统一执行。

  8. 计算方法：提供了根据测试数据计算桑蚕丝含量的公式或方法，确保结果的准确转换和表达。

  9. 试验报告：规定了试验报告应包含的信息，如样品信息、测试方法、使用试剂、测试结果及任何偏离标准操作的特殊情况记录，以保证测试结果的透明度和可追溯性。

  10. 精密度与准确度：通过实验数据说明该测定方法的重现性和准确性，可能包括多次平行试验的结果统计，以验证方法的有效性。

该标准通过上述内容为纺织品检测机构和企业提供了一套科学、系统的桑蚕丝含量测定方法，有助于提升产品品质控制和市场监督水平。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-11-17 颁布
  • 2010-04-01 实施
©正版授权
FZ/T 40005-2009桑/柞产品中桑蚕丝含量的测定化学法_第1页
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文档简介

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犠４０

中华人民共和国纺织行业标准

犉犣／犜４０００５—２００９

桑／柞产品中桑蚕丝含量的测定化学法

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２００９１１１７发布２０１００４０１实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

书

犉犣／犜４０００５—２００９

前言

本标准由中国纺织工业协会提出。

本标准由全国丝绸标准化技术委员会归口。

本标准主要起草单位：杭州市质量技术监督检测院、浙江丝绸科技有限公司、国家丝绸质量检验中

心、达利丝绸（浙江）有限公司、南通丝乡丝绸有限公司、浙江金纱纺织品有限公司。

本标准主要起草人：顾红烽、周颖、李莉、杭志伟、俞丹、金春来、王金树。

Ⅰ

书

犉犣／犜４０００５—２００９

桑／柞产品中桑蚕丝含量的测定化学法

１范围

本标准规定了用化学分析的方法，测定桑蚕丝含量的条件和详细分析步骤。

本标准适用于含有桑蚕丝和柞蚕丝的混纺、混合和交织产品及散纤维原料的桑蚕丝含量定量分析。

本标准对采用个别染料染色的产品可能不适用。本标准５．１的取样方法不适用于长丝混合填充物

的产品。

２规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有

的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

ＧＢ／Ｔ２９１０．１—２００９纺织品定量化学分析第１部分：试验通则

ＧＢ／Ｔ８１７０数值修约规则与极限数值的表示和判定

ＧＢ９９９４纺织材料公定回潮率

３原理

试样中纤维各组分经鉴定后，采用氯化钙／乙醇试液（或硝酸钙试液）溶解去除桑蚕丝，剩余柞蚕丝

等纤维，将残留物称重，根据质量损失计算出桑蚕丝的质量含量。

４仪器、工具和试剂

４．１仪器和工具

４．１．１恒温水浴锅：能保持水浴温度７８℃～８５℃，附有机械振荡装置。

４．１．２分析天平：精度为０．０００２ｇ。

４．１．３干燥烘箱：能保持温度为１０５℃±３℃。

４．１．４真空抽气泵及滤瓶。

４．１．５干燥皿：内置无水变色硅胶。

４．１．６玻璃砂芯坩埚：容量为３０ｍＬ～５０ｍＬ，微孔直径为９０μｍ～１５０μｍ。

４．１．７索氏萃取器：其容积（ｍＬ）是试样质量（ｇ）的２０倍，或其他能获得相同结果的仪器。

４．１．８显微镜：放大倍数２００以上。

４．１．９称量皿、具塞三角烧瓶、量筒、烧杯、温度计等。

４．２试剂及配制

４．２．１化学试剂：无水氯化钙、无水乙醇、四水硝酸钙，分析纯。

４．２．２试液配制

４．２．２．１试液Ａ：按无水氯化钙∶无水乙醇∶水为１１０ｇ∶１２０ｍＬ∶１４０ｍＬ的比例配制，先将氯化钙

溶于水，待冷却后

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