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第三章《晶体结构与性质》测试题一、单选题(共12题)1.下列各组物质的变化过程中,所克服的粒子间作用力完全相同的是A.CaO和熔化 B.Na和S受热熔化C.NaCl和HCl溶于水 D.碘和干冰的升华2.C2O3是一种无色无味的气体,结构式如图所示,可溶于水生成草酸:。下列说法正确的是A.甲酸与草酸互为同系物B.C2O3是非极性分子C.熔点:草酸>三氧化二碳>干冰D.CO2、C2O3和分子中碳原子的杂化方式均相同3.下列物质中有氧离子存在的是A.CaO B.H2O C.KClO3 D.KOH4.晶体的性质与晶体类型密切相关,下列关于晶体的描述不正确的是A.结构相似的共价晶体,原子半径越小,晶体的硬度和熔沸点越高B.某无色晶体能溶于水,质硬而脆,熔点为801℃,熔化状态下能导电,则该晶体可能为离子晶体C.易溶于CS2,液态时不导电,水溶液能导电的晶体为分子晶体D.含有阳离子的晶体不一定是金属晶体,金属晶体都具有较高的熔点、良好的导电性和延展性5.向CuSO4溶液中加入少量氨水时生成蓝色沉淀,继续加入过量氨水时沉淀溶解,得到深蓝色透明溶液,最后向该溶液中加入一定量乙醇,析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体。下列有关说法错误的是A.第一电离能:N>O>SB.空间构型为正四面体形C.[Cu(NH3)4]SO4·H2O晶体中只含有共价键和配位键D.加入乙醇降低了溶液的极性,是晶体析出的原因6.由于核外有空的d轨道,可与一些配体形成配位数为6的配离子。某同学将淡紫色的晶体溶于水后再依次加KSCN和NaF,发现溶液出现下列变化:已知:为浅紫色,为红色,为无色。下列说法错误的是A.晶体溶于水后溶液不是浅紫色而是黄色,是因为水解生成所致B.与形成配位键时,S原子提供孤电子对C.溶液Ⅱ加NaF后溶液由红色变为无色,说明与配位键强度不及与配位键强度D.焰色试验中可用无锈铁丝替代铂丝,说明铁灼烧时无焰色且不会产生发射光谱7.关于晶体,下列有关叙述不正确的是A.利用超分子的分子识别特征,可以分离C60和C70B.晶体内部离子在微观空间呈周期性有序排列,使晶体具有各向异性C.可通过X-射线衍射实验区分晶体和非晶体D.“硅-炭黑晶体管”为一种新型材料,硅、炭黑均属于晶体8.下列有关晶体的说法中一定正确的是()①原子晶体中只存在非极性共价键②稀有气体形成的晶体属于原子晶体③干冰晶体升华时,分子内共价键会发生断裂④金属元素和非金属元素形成的化合物一定是离子化合物⑤分子晶体的堆积均为分子密堆积⑥离子晶体和金属晶体中均存在阳离子,但金属晶体中却不存在离子键⑦金属晶体和离子晶体都能导电⑧依据构成粒子的堆积方式可将晶体分为金属晶体、离子晶体、分子晶体、原子晶体A.①③⑦ B.只有⑥ C.②④⑤⑦ D.⑤⑥⑧9.下列说法正确的是A.含有金属元素的化合物一定是离子化合物B.完全由非金属元素组成的化合物可能是离子化合物C.IA族和VIIA族元素原子间只能形成离子键D.金属键只存在于金属单质中10.下列说法正确的是A.铍原子最外层原子轨道的电子云图:B.热稳定性:C.,该电子排布图违背了泡利原理D.该有机物的系统命名为:2—甲基—1—丙醇11.有5种元素X、Y、Z、Q、T。X原子M层上有2个未成对电子且无空轨道;Y原子的特征电子构型为3d64s2;Z原子的核外电子总数等于Q原子的最外层电子数;Q原子的L电子层的p能级上只有一对成对电子;T原子有1个3p空轨道。下列叙述错误的是A.元素Y和Q可形成化合物Y2Q3B.气态氢化物的稳定性:Q>T>ZC.X和Q结合生成的化合物晶体类型为分子晶体D.T和Z的最高价氧化物均为酸性氧化物12.在水溶液中与HCHO发生如下反应:。下列说法正确的是A.HCHO的分子构型是是三角锥形B.基态的电子排布式为C.中与形成配位键的原子是HD.1mol中所含键的数目是6mol二、非选择题(共10题)13.某种含B和N两种元素的功能陶瓷,其晶胞结构示意图如图所示。请计算每个晶胞中含有B原子的个数_______,并确定该功能陶瓷的化学式_______。14.现有几组物质的熔点(℃)数据:A组B组C组D组金刚石:3550℃Li:181℃HF:-83℃NaCl:801℃硅晶体:1410℃Na:98℃HCl:-115℃KCl:776℃硼晶体:2300℃K:64℃HBr:-89℃RbCl:718℃二氧化硅:1723℃Rb:39℃HI:-51℃CsCl:645℃据此回答下列问题:(1)A组属于_______晶体,其熔化时克服的微粒间的作用力是_______。(2)B组晶体共同的物理性质是_______(填序号)。①有金属光泽
②导电性
③导热性
④延展性(3)C组中自HCl至HI熔点依次升高,原因是_______。(4)D组晶体可能具有的性质是_______(填序号)。①硬度小
②水溶液能导电
③固体能导电
④熔融状态能导电(5)D组晶体的熔点由高到低的顺序为NaCl>KCl>RbCl>CsCl,其原因为_______。15.苯胺()的晶体类型是_______。苯胺与甲苯()的相对分子质量相近,但苯胺的熔点(-5.9℃)、沸点(184.4℃)分别高于甲苯的熔点(-95.0℃)、沸点(110.6℃),原因是_______。16.Ti的四卤化物熔点如下表所示,TiF4熔点高于其他三种卤化物,自TiCl4至TiI4熔点依次升高,原因是___________。化合物TiF4TiCl4TiBr4TiI4熔点/℃377﹣24.1238.315517.LiFePO4的晶胞结构示意图如(a)所示。其中O围绕Fe和P分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构。每个晶胞中含有LiFePO4的单元数有___________个。电池充电时,LiFePO4脱出部分Li+,形成Li1−xFePO4,结构示意图如(b)所示,则x=___________,n(Fe2+)∶n(Fe3+)=___________。18.(1)Ni与Al形成的一种合金可用于铸造飞机发动机叶片,其晶胞结构如图所示,该合金的化学式为________.(2)的熔点为1238℃,密度为,其晶胞结构如图所示.该晶体的类型为_________,Ga与As以__________键结合.设Ga和As的摩尔质量分别为和,原子半径分别为和,阿伏加德罗常数的值为,则GaAs晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为_____________(列出含、M2、r1、r2、和的计算式).(3)自然界中有丰富的钛矿资源,如图表示的是钡钛矿晶体的晶胞结构,经X射线衍射分析,该晶胞为正方体,晶胞参数为apm.写出钡钛矿晶体的化学式:_____,其密度是_____(设阿伏加德罗常数的值为).(4)①磷化硼是一种受到高度关注的耐磨涂料,它可用作金属的表面保护层.如图是磷化硼晶体的晶胞,B原子的杂化轨道类型是______.立方相氮化硼晶体的熔点要比磷化硼晶体的高,其原因是_____.②已知磷化硼的晶胞参数,请列式计算该晶体的密度______(用含的代数式表示即可,不需要计算出结果).晶胞中硼原子和磷原子最近的核间距d为_______pm.19.根据晶胞结构示意图,计算晶胞的体积或密度。(1)N和Cu元素形成的化合物的晶胞结构如图所示,则该化合物的化学式为____。该化合物的相对分子质量为M,NA为阿伏加德罗常数的值。若该晶胞的边长为acm,则该晶体的密度是______g·cm-3。(2)S与Cu形成化合物晶体的晶胞如图所示。已知该晶体的密度为ag·cm-3,则该晶胞中硫原子的个数为______的体积为______cm3(NA表示阿伏加德罗常数的值)。20.某实验小组为探究与反应后的产物,做如下探究实验。【查阅资料】①为砖红色固体,不溶于水;②为黄色固体,不溶于水;③为无色配合离子、为无色配合离子、为深蓝色配合离子。【实验探究】实验1:①向2mL的溶液中滴加的溶液,开始出现黄色沉淀,但无气体产生。②继续加入溶液,最终沉淀消失。经检验,溶液中生成离子。实验2:向90℃的溶液中滴加的溶液,直接生成砖红色沉淀。实验3:向2mL的溶液中滴加的溶液,开始阶段有蓝色沉淀出现。(1)某同学认为实验1黄色沉淀中有少量,该同学认为是、相互促进水解产生的,用离子方程式表示生成沉淀的过程:_______。(2)若要进一步检验黄色沉淀中有Cu(OH)2,可采用的具体实验方法为_______。(3)经检验,实验2所得溶液中有大量、生成。该实验中表现_______性,写出该实验中反应的离子方程式:_______。(4)某同学设计了如图所示的电化学装置,探究与的反应。该装置中左侧烧杯中的石墨电极做_______(填“正”或“负”)极,右侧烧杯中发生反应的电极反应式为_______。设计实验检验右侧烧杯中生成的阴离子,写出具体操作、现象和结论:_______。21.铁黄()是重要的化工产品。某学校兴趣小组用如图所示装置,进行铁黄制备研究,具体操作如下:向三颈烧瓶中依次加入硫酸亚铁溶液、铁黄晶种和过量碎铁皮,在水浴加热条件下,持续通入空气并不断搅拌,在晶种上得到铁黄晶体。(1)检验反应完成后上层溶液中是否存在的实验方法为_________。(2)结合反应原理解释加入过量碎铁皮的作用是_________。(3)测定样品中铁黄的质量分数。①配制标准溶液。实验过程可描述为_________,继续加入蒸馏水至离刻度线处,改用胶头滴管加水至溶液凹液面最低处与刻度线相切,塞好瓶塞,颠倒摇匀,装瓶贴上标签。②称取铁黄样品置于锥形瓶中,加入适量稀盐酸、加热,滴加稍过量的溶液(将还原为)充分反应,再除去过量的。用上述配制的标准溶液滴定至终点(),消耗溶液。计算该样品中铁黄的质量分数_________(写出计算过程)。(4)铁和氨在时可发生置换反应,一种产物的晶胞结构如图所示。①该产物的化学式为_________。②氮原子位于由铁原子构成的正八面体的中心。在答题卡的中用“-”将铁原子构成的正八面体连接起来_________。22.三氯化硼(BCl3)是一种重要的化工原料,实验室采用三氟化硼(BF3)与氯化铝(AlCl3)加热的方法制备BCl3,装置如下图所示(夹持装置及加热装置略)。已知:1.三氟化硼(BF3)易与水反应:三氯化硼(BCl3)易潮解:三氯化铝(AlCl3)沸点低、易升华。Ⅱ.部分物质的常点如下表所示。物质BF3BCl3AlCl3沸点/℃-10112.5180回答下列问题:(1)BF3中B的杂化方式为______,AlCl3属于______晶体,C中仪器a的名称为______(每空1分,共3分)(2)将氟硼酸钾(KBF4)和硼酐(B2O3)一起研磨均匀加入A中的圆底烧瓶,滴入浓硫酸并加热,除产生气体外,还生成一种酸式盐,分别写出气体和酸式盐的化学式______、______。(3)实验开始时,两处加热装置应先加热______(填“A”或“C”)。(4)装置B中盛放的是浓硫酸,其作用是______。(5)装置D的作用是______。(6)C中2.50g无水氯化铝完全反应后,取下U形管并注入水,完全反应生成盐酸和硼酸(H3BO3是一元弱酸)将所得溶液加水稀释到250mL,取10mL加入锥形瓶中滴入2滴酚酞溶液,用0.1000mol/L的NaOH溶液滴定至终点,消耗NaOH溶液的体积为28.00mL,则BCl3的产率为______%(保留四位有效数字)。参考答案:1.DA.氧化钙是离子晶体,熔化时所克服的粒子间作用力为离子键,二氧化硅是原子晶体,熔化时所克服的粒子间作用力为共价键,两者所克服的粒子间作用力不同,故A错误;B.钠是金属晶体,受热熔化时所克服的粒子间作用力为金属键,硫是分子晶体,受热熔化时所克服的粒子间作用力为分子间作用力,两者所克服的粒子间作用力不同,故B错误;C.氯化钠是离子晶体,溶于水时所克服的粒子间作用力为离子键,氯化氢是分子晶体,溶于水时所克服的粒子间作用力为共价键,两者所克服的粒子间作用力不同,故C错误;D.碘和干冰都是分子晶体,升华时所克服的粒子间作用力都为分子间作用力,两者所克服的粒子间作用力完全相同,故D正确;故选D。2.CA.结构相似、分子组成上相差1个或若干个原子团的化合物互为同系物,甲酸()与草酸()不符合要求,不互为同系物,A错误;B.由题图可知正电中心和负电中心不重合,是极性分子,B错误;C.草酸分子间能形成氢键,而不能,故草酸熔点比高,相对分子质量比小,因此熔点低于,熔点:草酸>三氧化二碳>干冰,C正确;D.中碳原子的杂化方式为,中碳原子的杂化方式为,分子中碳原子的杂化方式为,杂化方式不完全相同,D错误。故选C。3.AA.CaO中含有离子键,为离子化合物,含有氧离子和钙离子,A正确;B.H2O中存在O的共价键,是共价化合物,不存在氧离子,B错误;C.KClO3中存在钾离子和氯酸根离子,有离子键,不存在氧离子,C错误;D.KOH中存在钾离子和氢氧根离子,有离子键,不存在氧离子,D错误;故选A。4.DA.结构相似的共价晶体,原子半径越小,则共价键的键长越短,键能越大,晶体的硬度和熔沸点越高,A正确;B.某无色晶体能溶于水,则应不是金属晶体,质硬而脆,熔点为801℃,熔沸点较高,应不是分子晶体,熔化状态下能导电,应为离子晶体,B正确;C.易溶于CS2,根据“相似相溶”原理推测应具有分子结构,液态时不导电,说明不是离子晶体或金属晶体,水溶液能导电,则应为分子晶体,C正确;D.金属晶体不一定有较高的熔点,如金属晶体Hg,常温下为液体,熔点较低,D错误;综上所述答案为D。5.CA.同周期第一电离能从左到右依次增大,IIA、VA族比相邻元素偏高,所以N>O>S,故A正确;B.中S原子价层电子对数=4+=4且不含孤电子对,所以该离子为正四面体形,故B正确;C.[Cu(NH3)4]SO4·H2O所含有的化学键有离子键、极性共价键和配位键,硫酸根离子与配离子之间是离子键,N与H之间是共价键,氨气与铜离子之间是配位键,故C错误;D.乙醇属于有机物,加入后减小了溶剂的极性,降低了[Cu(NH3)4]SO4的溶解度,导致结晶析出,故D正确;故选:C。6.DA.根据为浅紫色,将晶体溶于水后溶液不是浅紫色而是黄色,是因为水解生成红褐色与紫色共同作用所致,故A正确;B.S的半径大于N,中S、N都含有孤电子对,S的半径大于N,所以与形成配位键时,S原子提供孤电子对,故B正确;C.溶液Ⅱ加NaF后溶液由红色变为无色,变为,与配位键强度不及与配位键强度,故C正确;D.铁灼烧时产生发射光谱无特殊焰色,所以焰色试验中可用无锈铁丝替代铂丝,故D错误;选D。7.DA.将C60和C70的混合物,加入一种空腔大小适合C60的杯酚中,杯酚像个碗似的、把C60装起来,不能装下C70,加入甲苯溶剂,甲苯将未装入碗里的C70溶解了,过滤后分离C70,再向不容物中加入氯仿,氯仿溶解杯酚而将不溶解的C60释放出来并沉淀——利用超分子的分子识别特征,利用杯酚、可以分离C60和C70,A正确;B.晶体具有自范性,晶体内部离子在微观空间呈周期性有序排列,使晶体具有各向异性,B正确;C.可通过X-射线衍射实验区分晶体和非晶体,例如:石英玻璃为非晶体,水晶的粉末是晶体,用X射线衍射摄取石英玻璃和水晶的粉末得到的图谱是不同的,C正确;D.炭黑属于非晶体,D不正确;答案选D。8.B①原子晶体是原子之间通过共价键形成的晶体,同种元素原子之间形成非极性键,不同原子之间形成极性键,如二氧化硅是原子晶体,晶体中Si-O键是极性键,故错误;②稀有气体是单原子分子,分子之间通过分子间作用力形成分子晶体,故错误;③干冰晶体属于分子晶体,分子之间通过分子间作用力形成晶体,升华时分子间距增大,属于物理变化,破坏分子间作用力,没有破坏化学键,故错误;④金属元素和非金属元素形成的化合物可能是共价化合物,如氯化铝,故错误;⑤分子晶体的堆积不一定是分子密堆积,如冰晶体中存在氢键,不是分子密堆积,故错误;⑥离子晶体由阴、阳离子通过离子键形成,金属晶体是金属离子与自由电子通过金属键形成,不存在离子键,故正确;⑦金属晶体中由自由电子,可以导电,离子晶体中阴、阳离子不能自由移动不能导电,熔融的离子晶体可以导电,故错误;⑧依据构成微粒与微粒间的作用可将晶体分为金属晶体、离子晶体、分子晶体、原子晶体,故错误;答案选B。9.BA.含有金属元素的化合物不一定是离子化合物,如是共价化合物,故A错误;B.完全由非金属元素组成的化合物可能是离子化合物,如,故B正确;C.IA族和VIIA族元素原子间可能形成离子键也可能形成共价键,如中只含共价键,中只含离子键,故C错误;D.金属键存在于金属单质或合金中,故D错误。故选:B。10.BA.铍原子最外层为2s能级,s能级的电子云图为球形为,故A错误;B.三种物质的阴离子是相同的,均为碳酸根,Ca2+、Sr2+、Ba2+为同主族元素的金属阳离子,从上到下,离子半径逐渐增大,阳离子的半径越大,结合碳酸根中的氧离子越容易,分解温度越高,则热稳定性为,故B正确;C.由洪特规则可知,在2p轨道上排布的电子将尽可能分占不同的轨道,且自旋方向相同,则电子排布图违背了洪特规则,故C错误;D.属于饱和一元醇,名称为2—丁醇,故D错误;故选B。11.B由X原子M层上有2个未成对电子且无空轨道可知,X为S元素;Y原子的特征电子构型为3d64s2,则Y为Fe元素;Q原子的L电子层的p能级上只有一对成对电子,则Q是O元素;由Z原子的核外电子总数等于O原子的最外层电子数可知,Z为C元素;由T原子有1个3p空轨道可知,T是Si元素。A.Fe元素和O元素能形成化合物Fe2O3,A项正确;B.元素的非金属性越强,气态氢化物的稳定性越强,非金属性:Q>Z>T,则气态氢化物的稳定性:Q>Z>T,B项错误;C.硫元素和氧元素结合生成的化合物可以是二氧化硫或三氧化硫,二氧化硫和三氧化硫都是共价化合物,形成的晶体为分子晶体,C项正确;D.Si元素和C元素的最高价氧化物二氧化硅和二氧化碳均为酸性氧化物,D项正确;答案选B。12.DA.HCHO中含碳氧双键,碳原子杂化方式为sp2杂化,分子构型为平面三角形,A错误;B.基态的电子排布式为,B错误;C.H2O中O原子含孤电子对,故与形成配位键的原子是O,C错误;D.的结构式为,单键全部是键,三键中含1个键和2个键,1mol中所含键的数目是6mol,D正确;故选D。13.
2
BNB原子位于顶点和内部,顶点贡献,所以B原子的个数为8×+1=2,N原子位于棱心和内部,棱心贡献,所以N原子的个数为4×+1=2,B和N原子的个数比为1∶1,所以化学式为BN。14.(1)
原子晶体
共价键(2)①②③④(3)含有分子间氢键,增加了分子之间的吸引力,使物质熔化、气化需消耗更高的能量,因此其熔点反常(4)②④(5)这些都属于离子晶体,熔点与晶格能有关,由于离子半径:r(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+),在离子所带电荷数相同的情况下,半径越小,晶格能越大,熔点就越高。【解析】(1)A组熔点很高,为原子晶体,构成微粒是原子,原子晶体是由原子通过共价键形成的,熔化时克服的是共价键;(2)B组为金属晶体,根据金属晶体的特征可知,B组金属晶体具有①②③④四条共性;(3)HF的分子之间除存在范德华力外,分子之间还含有分子间氢键,增加了分子之间的吸引力,使物质熔化、气化需消耗更高的能量,因此其熔点反常;(4)D组属于离子晶体,离子晶体的构成微粒是阴、阳离子,离子之间通过离子键结合,离子键是一种比较强的相互作用,具有一定的硬度;一般能够溶于水,在水分子作用下电离产生自由移动的离子,因而能够导电;在固体时离子之间通过离子键结合,不能自由移动,因此固态时不能导电;在熔融状态时断裂离子键,产生自由移动的离子,因此在熔融状态下也可以导电,故②④两个性质符合;(5)D组属于离子晶体,其熔点与离子键键能有关。离子半径越小,离子之间作用力越强,离子键的键能越大,晶格能越大,物质的熔沸点就越高。由于离子半径:r(Na+)<r(K+)<r(Rb+)<r(Cs+),在离子所带电荷数相同的情况下,半径越小,晶格能越大,熔点就越高。15.
分子晶体
苯胺分子之间存在氢键苯胺中只含有共价键,根据其熔、沸点数据可知,苯胺的晶体类型为分子晶体。苯胺分子间存在氢键,导致其熔、沸点高于甲苯。16.TiF4为离子化合物,熔点高,其他三种均为共价化合物,随相对分子质量的增大分子间作用力增大,熔点逐渐升高F的电负性强,故TiF4属于离子化合物,形成离子晶体,熔点较高,而自TiCl4至TiI4均为共价化合物,形成分子晶体,熔沸点很低,且随相对分子质量的增大分子间作用力增大,熔点逐渐升高17.
4
或0.1875
13:3根据晶胞中的正八面体和正四面体可知晶体中含有4个单元的LiFePO4。由图可知圆球为Li+,LiFePO4失去的Li+为:棱上-个,面心上一个;棱上的为该晶胞的,面心上为该晶胞的;因晶体中含有4个单元LiFePO4,所以x=×(+)=,则剩余剩余的Li+为1-x=1-=,所以化学式为LiFePO4,根据化合价代数和等于0,设Fe2+的个数为a,Fe3+的的个数为b,+2a+3b+5=8,解得a=,b=,所以n(Fe2+)∶n(Fe3+)=13:3。18.
共价晶体
共价
二者均为共价晶体,氮原子的半径小于磷原子,N-B键的键长小于P-B键,N-B键的键能大
(1)根据均摊法该晶胞中Al原子的个数为,Ni原子的个数为,所以该合金的化学式为;(2)根据晶体的熔点和晶胞结构可以判断该晶体为共价晶体,所以原子之间应该以共价键结合.每个晶胞中含有4个Ga和4个As,所以晶胞质量为,进而得到晶胞体积为;每个晶胞中含有4个Ga原子和4个As原子,所以晶胞中原子占有的总体积为;故GaAs晶胞中原子的体积占晶胞体积的百分率为;(3)由晶胞结构可知,Ba位于体心,个数为1,Ti位于顶点,个数为,O位于棱心,个数为,故其化学式为;晶胞质量为,故晶体密度;(4)①根据晶胞结构可知,每个B原子与4个P原子形成4个键,则B原子的杂化轨道类型为;氮化硼与磷化硼都为共价晶体,原子半径越小,共价键越短,共价键的键能越大,晶体熔点越高;②根据均摊法可知1个晶胞中含有4个B原子和4个P原子,则晶胞的质量为,晶胞体积为,则晶体密度;硼与磷原子的最近核间距为体对角线长的,则。19.
Cu3N
4
(1)该晶胞中N原子个数==1,Cu原子个数==3,所以其化学式为Cu3N,晶胞的边长为acm,其体积为a3cm3,密度=g·cm-3,故答案为:Cu3N;;(2)该晶胞含Cu:+=4,S原子个数为4,因此化学式为CuS,晶胞体积V===cm3。故答案为:4;;20.(1)(或)(2)将实验1中的黄色沉淀过滤,并洗涤,向沉淀中加浓氨水,若沉淀溶解并得到深蓝色溶液可证明沉淀中有(3)
氧化
(或、)(4)
正
(或)
取少量右侧烧杯中的溶液,滴加盐酸调至酸性,然后滴加氯化钡溶液,溶液中产生白色沉淀则证明有生成通过查阅的资料,结合实验1可知,CuSO4与Na2SO3生成Cu2SO3,继续加入则生成[Cu(SO3)2]3-离子,沉淀消失;结合实验2可知,升高温度则二者反应直接生成Cu2O;结合实验3可知,Na2SO3过量则发生双水解,得到Cu(OH)2蓝色沉淀;(1)与发生相互促进的水解反应,生成沉淀;离子方程式为:(或)。(2)若要证明沉淀中有沉淀,为避免溶液中的干扰,应先将沉淀过滤,然后利用可溶于氨水生成深蓝色配合离子进行检验;(3)实验2所得沉淀为沉淀,表现氧化性,结合题中信息溶液中有生成,可写出反应的离子方程式为;(4)该装置为原电池装置,避免了和的相互促进水解反应,左侧石墨做正极,烧杯中发生的还原反应,右侧石墨做负极;烧杯中发生的氧化反应,所以右侧烧杯中的电极反应式为(或);若要检验生成的,应先排除的干扰,具体操作为取少量右侧烧杯中的溶液,滴加盐酸调至酸性,然后滴加氯化钡溶液,溶液中产生白色沉淀证明有生成。21.(1)取少量上层清液,滴加2~3滴溶液,若存在,可观察到溶液变成血红色(2)既能消除反应产生的,同时又能额外提供,实现硫酸亚铁的循环利用(3)
用电子天平称取固体,并置于烧杯中用适量蒸馏水溶解,冷却后用玻璃棒转移至容量瓶中(已验漏),再用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,洗涤液一并转移至容量瓶中
97.9%(4)
(1)检验反应完成后上层溶液中是否存在,取反应完后上层清液,滴加2~3滴溶液,若溶液变为红色,说明存在,若溶液不变红则不存在;(2)该发生化学反应为,加入碎铁皮能消除反应产生的生成,生
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