2022年度福建省厦门市莲美中学高二化学上学期期末试题含解析

2022年度福建省厦门市莲美中学高二化学上学期期末试题含解析一、单选题（本大题共15个小题，每小题4分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求，共60分。）1.将纯水加热至较高温度，下列叙述正确的是A

水的离子积变大、pH变小、呈酸性

B

水的离了积不变、pH不变、呈中性C

水的离子积变小、pH变大、呈碱性

D

水的离子积变大、pH变小、呈中性参考答案：D略2.苯环上有两个取代基的C9H12，其一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)(

)

A．10种

B．14种

C．19种

D．26种参考答案：C略3.在C2H2、C6H6、C2H4O组成的混合物中，已知氧元素的质量分数为16%，则混合物中碳元素的质量分数是（

）A．92.3%

B．87.6%

C．75.7%

D．84%参考答案：C略4.能发生银镜反应，但滴入石蕊试液后不变色，若加入少NaOH溶液并滴入酚酞试液共煮，则红色消失。这种有机物是（

）A．甲酸

B．乙酸

C．甲酸甲酯

D．乙醛参考答案：C略0.5molC2H4与Cl2完全加成，再与Cl2彻底取代，两过程共用Cl2（

）A．1mol

B．2mol

C．2.5mol

D．3mol参考答案：C略6.已知在苯分子中，不存在单、双键交替的结构．下列可以作为证据的实验事实是：①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色

②苯中6个碳碳键完全相同

③苯能在一定条件下与氢气加成生成环己烷

④实验室测得邻二甲苯只有一种结构

⑤苯不能使溴水因反应而褪色（）A．②③④⑤ B．①③④⑤ C．①②③④ D．①②④⑤参考答案：D考点：苯的结构．

分析：①依据苯的性质判断苯的结构，高锰酸钾溶液具有强氧化性，遇到含双键或三键等不饱和键的物质会褪色分析；②单键和双键不同，而事实是苯分子中的碳碳键完全相同；③依据与氢气发生加成反应是不饱和键的性质分析；④如果苯是单双键交替结构，则邻二甲苯的结构应该有两种；⑤如果苯是单双键交替结构，则苯应该能与溴水发生加成反应．解答：解：①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，故①正确；②苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，说明苯分子中不存在碳碳单、双键的交替结构，故②正确；③苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，发生加成反应是双键或三键具有的性质，不能证明苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，故③错误；④如果苯是单双键交替结构，则邻二甲苯的结构应该有两种，而现在事实是实验室测得邻二甲苯只有一种结构，说明苯不是单双键交替结构，故④正确；⑤如果苯是单双键交替结构，则苯应该能与溴水发生加成反应，苯不能因发生化学反应而使溴水溶液褪色说明不存在双键，说明苯分子中不存在碳碳单、双键的交替结构，故⑤正确；故选D．点评：本题考查苯的结构与性质，难度不大，综合性较大，要求知识掌握全面，能运用知识分析和解决问题，重在能力的考查．7.下列化学工业中有关设备、原料、反应条件配套的是 ()A.联合制碱法制纯碱:吸氨塔、碳酸塔、食盐、二氧化碳、氨、30~35℃的氨化饱和食盐水吸收CO2B.接触法制硫酸:氧化炉、硫铁矿、V2O5、常温、常压C.合成氨:沸腾炉、焦炭、铁触媒、500℃D.氨氧化法制硝酸:合成塔、空气、铂铑合金、8000℃参考答案：A解析：接触法制硫酸的适宜温度为400~500℃,B项错误;合成氨不使用沸腾炉,其主要设备为合成塔,C项错误;氨氧化法制硝酸的温度不需要8000℃高温,D项错误。8.已知如下物质的溶度积常数FeS:Ksp=6.3×10-18mol2·L-2;CuS:Ksp=1.3×10-36mol2·L-2。下列说法正确的是（

）A.同温度下,CuS的溶解度大于FeS的溶解度B.同温度下，向饱和FeS溶液中加入少量Na2S固体后，Ksp（FeS）变小C.向含有等物质的量的FeCl2和CuCl2的混合溶液中逐滴加入Na2S溶液，最先出现的沉淀是FeSD.除去工业废水中的Cu2+，可选用FeS做沉淀剂参考答案：D略9.心酮胺是治疗冠心病的药物。它具有如下结构简式：下列关于心酮胺的描述，错误的是A．可以在催化剂作用下和溴反应

B．可以和银氨溶液发生银镜反应C．可以和氢溴酸反应

D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应参考答案：B10.可逆反应aA(g)＋bB(g)cC(g)＋dD(g)符合下图。则下列叙述正确的是A．a＋b<c＋d；正反应吸热

B．a＋b>c＋d；正反应放热C．a＋b<c＋d；正反应放热

D．a＋b>c＋d；正反应吸热参考答案：A略11.气态中性原子失去一个电子转化为气态正离子所需要的最低能量叫做第一电离能(I1)，气态正离子继续失去电子所需最低能量依次称为第二电离能(I2)、第三电离能(I3)……右表是第三周期部分元素的电离能[单位：eV(电子伏特)]数据。

下列说法正确的是(

)

A．甲的金属性比乙强

B．乙的化合价为+1价

C．丙一定为非金属元素

D．丁一定是金属元素

参考答案：AD略12.1mol乙烯与氯气完全加成后再与氯气取代，整个过程最多需氯气为

A．1mol

B．4mol

C．5mol

D．6mol参考答案：C13.要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是A．加入溴水振荡，观察水层是否有棕红色出现B．滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成C．加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸酸化，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成D．加入NaOH溶液共热，冷却后滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成

参考答案：C略14.NA表示阿伏伽德罗常数，下列判断正确的是A．常温下，1L0.1mol/L的NH4NO3溶液中铵根离子为0.1NAB．室温下，21.0g乙烯(C2H4)和丁烯(C4H8)的混合气体中含有的碳原子数目为1.5NAC．22.4L氯气与足量氢氧化钠溶液反应转移的电子数为NAD．含NA个Na＋的Na2O溶解于1

L水中，Na＋的物质的量浓度为1mol/L参考答案：B略15.近年来流行喝苹果醋。苹果醋是一种由苹果发酵而成的具有解毒、降脂、减肥和止泻等作用的保健食品。苹果酸（一羟基丁二酸）是这种饮料的主要酸性物质，其结构如下图所示：

下列相关说法正确的是A．苹果酸在一定条件下能发生消去反应B．苹果酸在一定条件下能催化氧化生成醛C．苹果酸在一定条件下能发生加聚反应生成高分子化合物D.lmol苹果酸与NaHCO3溶液反应最多消耗3molNaHCO3参考答案：A二、实验题（本题包括1个小题，共10分）16.实验室制取少量溴乙烷的装置如下图所示。根据题意完成下列填空：（1）圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、

和1:1的硫酸。配制体积比1：1的硫酸所用的定量仪器为

（选填编号）。

a．天平

b．量筒

c．容量瓶

d．滴定管（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式

、

。（3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，冰水混合物的作用是

。试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第

层。（4）试管A中除了产物和水之外，还可能存在

、

(写出化学式)。（5）用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是

（选填编号）。

a．蒸馏

b．氢氧化钠溶液洗涤

c．用四氯化碳萃取

d．用亚硫酸钠溶液洗涤

若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是

。（6）实验员老师建议把上述装置中仪器间的连接部分橡皮管都改成标准玻璃接口，其原因是：

。参考答案：（1）乙醇；b

（2）NaBr＋H2SO4HBr＋NaHSO4、HBr＋CH3CH2OHCH3CH2Br＋H2O

（3）冷却、液封溴乙烷;

3

（4）HBr；

CH3CH2OH

（5）d

；

乙烯

（6）反应会产生Br2，腐蚀橡胶

略三、综合题（本题包括3个小题，共30分）17.)核磁共振氢谱是研究有机结构的有力手段之一，在所有研究的化合物中，每一结构中的等性氢原子在核磁共振氢谱中都给出了相应的峰值（信号）。谱中峰的强度与结构中的等性H原子个数成正比。例如乙醛的结构为CH3-CHO，在PMR中有两个信号，其强度之比为3：1。（1）结构简式为

的有机物，在PMR谱中观察峰给出的强度之比为

。（2）某含氧有机物，它的相对分子质量为46.0，碳的质量分数为52.2%，氢的质量分数为13.0%，PMR谱中只有一个信号。请写出其结构简式

。（3）实践中可根据核磁共振氢谱中观察到H原子给出的峰值情况，确定有机物的结构。如分子式为C3H6O2的链状有机物，在核磁共振氢谱上给出的稳定强度仅有四种，它们分别是①3：3，②3：2：1，③3：1：1：1，④1：2：2：1，请分别写出其对应的结构简式：①

②

③

④

参考答案：（1）2：2：2：2：2或1：1：1：1：1。（2分）（2）CH3OCH3。（2分）（3）①CH3COOCH3②CH3CH2COOH。③CH3CH(OH)CHO。④HOCH2CH2CHO。18.某芳香烃A有如下转化关系：按要求填空：（1）属于取代反应的有

（填序号），⑤的反应类型为

⑦的反应类型为

；（2）有关物质的结构简式：A

；F

；（3）有关反应的化学方程式：②

．③

．（4）围绕有机物，回答下列问题：①在浓硫酸的作用下，该有机物每2个分子间能形成一种环状酯，写出该酯的结构简式：

．②该有机物有多种同分异构体，请写出一种符合下列要求的同分异构体的结构简式：

．A．遇FeCl3溶液显紫色；

B．遇紫色石蕊试液不变红；C．苯环上的一溴取代物只有二种

D能够发生银镜反应．参考答案：1.②⑥

消去反应

加聚反应

2.A；F；3.②+2NaOH+2NaBr．③2+O22+2H2O．4.

考点：有机物的推断．分析：由反应④可知D为，则C为，故A为，A与溴发生加成反应生成B为，B在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应生成C．由F发生加聚反应的产物可知，F为，则E与甲醇发生酯化反应生成F，故E为，反应⑤是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，结合有机物的结构和性质解答该题．（1）根据框图中发生的反应进行分析解答；（2）围绕结合各反应推出A和F的结构；（3）反应②是卤代烃在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应，反应③为醇的催化氧化反应；（4）①在一定条件下2个分子间脱去2个水分子形成的环状酯；②A．遇FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基；B．遇紫色石蕊试液不变红；说明结构中不含有羧基；C．苯环上的一溴取代物只有二种，说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子；D．能够发生银镜反应，说明结构中含有醛基；解答：解：由反应④可知D为，则C为，故A为，A与溴发生加成反应生成B为，B在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应生成C．由F发生加聚反应的产物可知，F为，则E与甲醇发生酯化反应生成F，故E为，反应⑤是在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成E，（1）根据物质的结构和性质，可知①为加成反应，②为取代反应，③④为氧化反应，⑤为+H2O的消去反应，⑥为取代反应，⑦为的加聚反应，故答案为：②⑥；消去反应；加聚反应；（2）由反应④可知D为，则C为，故A为，由F发生加聚反应的产物可知，F为，故答案为：；；（3）反应②是卤代烃在氢氧化钠水溶、加热条件下发生水解反应，+2NaOH+2NaBr；反应③为氧化反应，对应的化学方程式：2+O22+2H2O，故答案为：；2+O22+2H2O；（4）①它是由2个分子在一定条件下脱去2个水分子形成的环状酯，该反应的化学方程式为：，所以该酯的结构简式为：，故答案为：；②该有机物遇FeCl3溶液显紫色，说明结构中含有酚羟基；遇紫色石蕊试液不变红；说明结构中不含有羧基；苯环上的一溴取代物只有二种，说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子；D．能够发生银镜反应，说明结构中含有醛基；所以