伴性遗传公开课优秀课件

伴性遗传公开课第一页，共五十二页，2022年，8月28日同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？第二页，共五十二页，2022年，8月28日同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？雌雄个体为什么在某些遗传性状上表现的不同呢？第三页，共五十二页，2022年，8月28日性别决定和伴性遗传第四页，共五十二页，2022年，8月28日(一)性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：第五页，共五十二页，2022年，8月28日高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体性染色体常染色体第六页，共五十二页，2022年，8月28日(一)性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体ＸＹ型性别决定性染色体：雄性♂雌性♀XYXX第七页，共五十二页，2022年，8月28日精子卵细胞

22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1：1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？有人说，在孕妇怀孕四个月后可以确定是男孩还是女孩。他们认为胎儿是在四个月后才决定性别的，这种说法正确嘛？？？第八页，共五十二页，2022年，8月28日第六次人口普查结果总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100预计到2020年，我国将会出现大约3000万“光棍”。第九页，共五十二页，2022年，8月28日XY型性别决定所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。第十页，共五十二页，2022年，8月28日(一)性别决定性别决定和伴性遗传雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体ＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体：雌性♀zw雄性♂zz雌性♀zw雄性♂雌性♀XYXX第十一页，共五十二页，2022年，8月28日第十二页，共五十二页，2022年，8月28日ZW型性别决定部分昆虫（蛾碟类）鸟类某些两栖类和爬行类第十三页，共五十二页，2022年，8月28日如果控制某些性状的基因位在性染色体上会怎样呢？？？第十四页，共五十二页，2022年，8月28日骆驼第十五页，共五十二页，2022年，8月28日茶杯第十六页，共五十二页，2022年，8月28日蝴蝶第十七页，共五十二页，2022年，8月28日第十八页，共五十二页，2022年，8月28日

据统计:

我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。Why???第十九页，共五十二页，2022年，8月28日伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴X隐性遗传病第二十页，共五十二页，2022年，8月28日男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字（1～16）罗马数字（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？男性患者＞女性患者[探究]红绿色盲症遗传的特点？第二十一页，共五十二页，2022年，8月28日性别女(♀)男(♂)表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型（2）每个个体可能的基因型？女性XX

男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的第二十二页，共五十二页，2022年，8月28日①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→推导六种婚配的结果——子代色盲发病率（3）家族中可能的婚配情况？要求：1、请正确写出各组遗传图解推导过程；2、分别得出每种情况子代男性和女性的发病率；；3、总结六种婚配的结果，可互相讨论分析结果，试着得出红绿色盲遗传的特点。第二十三页，共五十二页，2022年，8月28日[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→男：0，女：0男：50%，女：0男：100%，女：0男：0，女：0男：50%，女：50%男：100%，女：100%特点1：男性患者多于女性患者第二十四页，共五十二页，2022年，8月28日红绿色盲症还有哪些特点？提示：红绿色盲基因的传递。[探究]红绿色盲症遗传的特点第二十五页，共五十二页，2022年，8月28日[探究]红绿色盲症遗传的特点①XBXB×XBY→③XbXb

×XBY→②XBXb

×XBY→⑤XBXb

×XbY→④XBXB×XbY→⑥XbXb

×XbY→无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲第二十六页，共五十二页，2022年，8月28日四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV特点2：交叉遗传女→男男→女男→女第二十七页，共五十二页，2022年，8月28日XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV四种婚配方式组合成一个家系：第二十八页，共五十二页，2022年，8月28日[探究]红绿色盲症遗传的特点XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV特点3：隔代遗传第二十九页，共五十二页，2022年，8月28日1、男性患者多于女性患者2、交叉遗传3、隔代遗传伴X隐性遗传病的特点[探究]红绿色盲症遗传的特点结论第三十页，共五十二页，2022年，8月28日伴X染色体隐性遗传的实例：人类红绿色盲症血友病果蝇的眼色遗传第三十一页，共五十二页，2022年，8月28日[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB第三十二页，共五十二页，2022年，8月28日[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)8号是红绿色盲基因携带者的可能性是

。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)6号基因型是XBXb可能性是

。100%12下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率

。14第三十三页，共五十二页，2022年，8月28日[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病第三十四页，共五十二页，2022年，8月28日[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病第三十五页，共五十二页，2022年，8月28日[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。第三十六页，共五十二页，2022年，8月28日

伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。第三十七页，共五十二页，2022年，8月28日（2）伴Y遗传X

Y若基因位在Y染色体上呢？基因第三十八页，共五十二页，2022年，8月28日下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？1234

伴Y遗传病——外耳道多毛症你能推测出这种病的遗传特点吗？患者全为男性(父传子，子传孙)；患者的基因型表示为XYM。√第三十九页，共五十二页，2022年，8月28日遗传方式遗传特征典型实例伴X—隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；红绿色盲、血友病、果蝇的眼色伴X—显女患多于男患；连续遗传；抗维生素D佝偻病伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。外耳道多毛症小结：1、性别决定（1）XY决定型（2）ZW决定型2、伴性遗传第四十页，共五十二页，2022年，8月28日1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD看谁反应快第四十一页，共五十二页，2022年，8月28日3Q第四十二页，共五十二页，2022年，8月28日亲代配子子代XBXBXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常女性正常男性正常结果：亲代正常，子代正常。×①3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况返回第四十三页，共五十二页，2022年，8月28日XBXbXBYXBYXBXBYXBXB男性正常女性正常男性正常结果：亲代正常（女性携带者），子代男性有色盲(

)。×XbXBXbXbY女性正常(携带者)男性色盲女性正常(携带者)1：1：1：1②亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况50%返回⑤XBXb

×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb

×XbY③XbXb

×XBYtryagain第四十四页，共五十二页，2022年，8月28日XbXbXbYXBYXbXBYXbXB男性色盲女性色盲男性正常结果：亲代中女性色盲，子代男性色盲()。×女性正常(携带者)1：1③亲代配子子代3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况100%返回第四十五页，共五十二页，2022年，8月28日XBXBXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性正常男性色盲结果：亲代中男性色盲，子代都正常。×女性正常(携带者)1：1④3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况亲代配子子代返回第四十六页，共五十二页，2022年，8月28日XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲结果：亲代中男性色盲，女性为携带者，子代男性有色盲(

)，女性也有色盲()。×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXb