侵袭性真菌感染的诊断与治疗课件

重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗

1编辑版ppt重症患者侵袭性真菌感染诊断与治疗1编辑版ppt主要内容真菌感染的流行病学概况病原菌的分类侵袭性真菌病的临床特征与诊断要点侵袭性真菌病的治疗原则抗真菌药物的特点2编辑版ppt主要内容真菌感染的流行病学概况2编辑版ppt真菌感染的流行病学概况念珠菌仍然是院内感染的主要病原菌。许多感染是由多种念珠菌感染引起，而不仅只是白色念珠菌。念珠菌血症以白色念珠菌为主，但有下降趋势，其他非白念如：近平滑念珠菌，光滑念珠菌和热带念珠菌，克柔念珠菌占总病例约50%。非白色念珠菌（如光滑念珠菌，葡萄牙念珠菌，近平滑念珠菌）对常用抗真菌药耐药（如氟康唑等）。3编辑版ppt真菌感染的流行病学概况念珠菌仍然是院内感染的主要病原菌。3编院内真菌感染病原学分析NNISData,1980-19901.3%曲霉菌属白色念珠菌其他念珠菌属13.1%其他真菌念珠菌属（尤其白色念珠菌）仍为主要致病真菌4编辑版ppt院内真菌感染病原学分析NNISData,198一项自1999-2003年,对ICU182例念珠菌血症患者的回顾性分析结果非白色念珠菌感染发病率显著增加ViscoliCetal.ClinInfectDis.2006;28:1071-1079.20年前,非白色念珠菌的发病仅为20%5编辑版ppt一项自1999-2003年,对ICU182例念珠菌血症患真菌感染的流行病学概况新真菌出现：如新月孢子菌属，毛孢子菌属，链格孢子菌属，Drechslers菌属，Prendallescherie菌属等耐药真菌株增多（尤对AmB，制霉菌素）近30年系统性真菌感染的发病率约增加3-5倍。已成为院内感染及危重病人死亡的重要原因。6编辑版ppt真菌感染的流行病学概况新真菌出现：如新月孢子菌属，毛孢子菌属

中华医学杂志2003；83（5）病例来源：北京协和医院感染科病房真菌感染总例数149人，其中134例SFI我国真菌感染发病情况变化趋势中华医学杂志2003；83（5）病例来源：北京协和主要致病性真菌分类霉菌（mold）——组织内、培养基中均呈菌丝型生长如曲霉属、结合菌、青霉菌属等。酵母菌（yeasts）——以芽殖为主，多数为单细胞的一类真菌，在组织和培养基内均为芽生孢子，一般无菌丝如念珠菌（假丝酵母）属、隐球菌属、孢子菌属、酵母属。双相型真菌（dimorphicfungus）——同一真菌在不同环境条件下，生长成酵母状或菌丝体状两种形态，这种形态可随条件改变而相互变更。大多数为病原性真菌如组织胞浆菌、球孢子菌、副球孢子菌、皮炎芽生菌等类真菌：肺孢子菌、努卡氏菌、放线菌等。8编辑版ppt主要致病性真菌分类霉菌（mold）——组织内、培养基中均呈菌真菌按病原菌的致病力分类致病性真菌：本身具有致病性，包括组织浆胞菌、粗球孢子菌、副球孢子菌、皮炎芽生菌、足分枝菌（足癣菌）和孢子丝菌等。条件致病性真菌：有念珠菌属、隐球菌属、曲霉属、毛霉属、青霉菌、放线菌属、奴卡菌属等，此类真菌致病性低，通常不感染正常人，但正常人大量接触后或免疫功能低下者易感染。9编辑版ppt真菌按病原菌的致病力分类致病性真菌：本身具有致病性，包括组织酵母属10编辑版ppt酵母属10编辑版ppt霉菌11编辑版ppt霉菌11编辑版ppt37℃–酵母相27℃–菌丝相双相真菌-组织胞浆菌12编辑版ppt37℃–酵母相27℃–菌丝相双相真菌-组织胞浆菌12编辑版p常见的致病真菌13编辑版ppt常见的致病真菌13编辑版pptC.glabrataC.tropicalisC.albicansC.krusei念珠菌Candida14编辑版pptC.glabrataC.tropicalisC.alb侵袭性念珠菌感染的特征特征不明显发热：各种抗菌治疗无效，或再次发热病原体不明的发热粒细胞减少患者的发热发热伴皮疹和肌肉触痛，干咳肝脾多发小脓肿脉络膜视网膜炎鹅口疮非典型的肺部侵润原因不明的肝功能障碍，不明原因的精神或神志障碍15编辑版ppt侵袭性念珠菌感染的特征特征不明显15编辑版ppt脉络膜视网膜炎

粘膜皮肤病变深部侵袭播散念珠菌感染的特征16编辑版ppt脉络膜视网膜炎粘膜皮肤病变深部侵袭播散念珠菌感染的特征肺部念珠菌感染的影像学表现X线胸片表现包括结节与单侧或双侧肺片状实变影17编辑版ppt肺部念珠菌感染的影像学表现X线胸片表现包括结节与单侧或双侧肺肺部念珠菌感染的影像学表现高分辨率CT示：结节、磨砂玻璃样及片状实变影。结节多为3mm到数厘米大小，可光滑也可不规则，由于出血，结节周围可环绕磨砂玻璃样“晕征”。这些表现提示坏死性支气管肺炎的存在。偶尔可见粟粒结节。念珠菌病两肺磨玻璃样实变18编辑版ppt肺部念珠菌感染的影像学表现高分辨率CT示：结节、磨砂玻璃样及隐球菌纯培养的镜下形态显示新生隐球菌的酵母被一个很宽的荚膜包围的脑脊液的印度墨水染色标本显示带荚膜酵母的切片(粘蛋白卡红染色)19编辑版ppt隐球菌纯培养的镜下形态显示新生隐球菌的酵母被一个很宽的荚膜包隐球菌印度墨汁染色所见脑脊液中的隐球菌荧光染色所见脑脊液中的隐球菌20编辑版ppt隐球菌印度墨汁染色所见脑脊液中的隐球菌荧光染色所见脑脊液中的新型隐球菌新型隐球菌，是17种隐球菌中的一种；1951年Emmons从土壤、鸽粪中分离到；是一种腐生寄生菌，主要存在于土壤、灰尘、植物、昆虫、腐烂水果中；主要侵犯中枢神经、肺、皮肤，对胸膜和肺组织有一定的亲和力；少数为原发性肺脏感染。21编辑版ppt新型隐球菌新型隐球菌，是17种隐球菌中的一种；21编辑版pp肺隐球菌病影像学表现包括单个或多个结节或肿块影，大小约2～10cm，常伴有界限模糊的实变影和弥漫性网状阴影。约10％的结节内可见空洞。有时可见弥漫性病变，包括粟粒样阴影，免疫功能低下的病人可见肿大淋巴结和空洞阴影。22编辑版ppt肺隐球菌病影像学表现包括单个或多个结节或肿块影，大小约2～高分辨率CT示支气管周围与胸膜下实变影伴有双侧胸膜增厚。

肺隐球菌病影像学表现23编辑版ppt高分辨率CT示支气管周围与胸膜下实变影伴有双侧胸膜增厚。肺Blankophor(©G.Armstrong,HopeHospital,Manchester.(©O.ZimmermanandR.Ruchel,Gottingen,Germany)曲霉菌Aspergillus24编辑版pptBlankophor(©G.Armstrong,Hop病理特征：曲霉菌丝侵入血管，导致血栓、坏死、出血性梗死侵入性肺曲霉病（IPA）的特征

临床表现

吸入，肺脏常为原发感染部位病初25-33％患者无症状早期症状：干咳、发热、轻度胸痛咯血、呼吸困难胸膜摩擦音副鼻窦受累病情进展迅速远处播散：脑、皮肤

胸部CT可有特征性表现25编辑版ppt病理特征：曲霉菌丝侵入血管，导致血栓、坏死、出血性梗死侵入IPA的影像学特征－演变过程晕环征D0-5新月形空泡征D10-20实变D

5-10Caillotetal.JClinOncol2001;19:253-926编辑版pptIPA的影像学特征－演变过程晕环征新月形空泡征实变Caill曲霉菌感染影像学表现－曲霉菌球空洞内肿块，通常位于肺上叶。肿块易于辨认因为肿块与洞壁间可见新月形气腔。在病人变换体位时，常可见霉菌球改变位置。不规则外形或海绵状霉菌球较少见。曲霉菌球：胸部高分辨率CT扫描冠状重组影像示一大型软组织肿块(箭)位于左肺上叶的空洞内。曲霉菌球与空洞壁间可见新月形的气腔。同时注意左上肺支气管扩张与体积变小。27编辑版ppt曲霉菌感染影像学表现－曲霉菌球空洞内肿块，通常位于肺上叶。肿曲霉菌感染影像学表现－ABPA高分辨率CT(1.5mm)示双侧肺上叶扩张的支气管内黏液嵌塞(箭)。一些通畅的扩张支气管(空箭)也很明显，左肺上叶体积减小。肺实质内与嗜酸性细胞浸润有关的游走性实变影。支气管扩张及黏液栓塞形成，可见分支状“Y”形或“V”形(“指套征”)阴影，主要累及肺上叶。28编辑版ppt曲霉菌感染影像学表现－ABPA高分辨率CT(1.5mm)示双IPA的影像学特征－血管侵袭性IPA胸片示右肺上叶外带肺实变影。6天后胸片示肺实变内一新月形空气影(箭)。病人30岁，男性，患急性骨髓性白血病。29编辑版pptIPA的影像学特征－血管侵袭性IPA胸片示右肺上叶IPA的影像学特征－血管侵袭性IPA高分辨率CT像(1.0mm层厚)示边界不规则的结节影伴相邻肺磨砂玻璃样影(CT晕征)(箭)30编辑版pptIPA的影像学特征－血管侵袭性IPA高分辨率CT像(1.0IPA的影像学特征－曲霉菌性支气管炎右中叶高分辨率CT(1.0mm层厚)像示片状支气管周围肺实变小叶中心性小结节，与分支状线样结构(箭)。平高分辨率CT(1.0mm层厚)示支气管周围肺片状实变小叶中心性小结节，与分支状线样结构(箭)双肺下叶可见空洞形成31编辑版pptIPA的影像学特征－曲霉菌性支气管炎右中叶高分辨率CT(1.IPA的影像学特征－慢性坏死性曲霉菌病增强CT(7mm层厚)示左肺上叶弥漫性实变。可见空洞，空洞内含有气体与低密度软组织(箭)。还可见胸膜增厚(空箭)32编辑版pptIPA的影像学特征－慢性坏死性曲霉菌病增强CT(7mm层厚)侵入性肺曲霉病（IPA）的特征33编辑版ppt侵入性肺曲霉病（IPA）的特征33编辑版ppt肺部真菌感染的CT表现类型结节实变磨玻璃样变晕轮征新月征34编辑版ppt肺部真菌感染的CT表现类型结节34编辑版pptIPA的CT特征－演变过程晕轮征D0-5新月形空泡征D10-20实变D5-10Caillotetal.JClinOncol2001;19:253-935编辑版pptIPA的CT特征－演变过程晕轮征新月形空泡征实变Caillo树枝发芽征（Tree-in-bud）晕轮征（halosign）结节征36编辑版ppt树枝发芽征（Tree-in-bud）晕轮征（halosig37编辑版ppt37编辑版ppt晕轮征多见于肺部真菌感染，具有一定的特异性，但应注意也可见于细菌和病毒感染鉴别念珠菌和曲霉菌感染，晕轮征无特异作用磨玻璃样变等影像征不具有特异性肺部真菌感染诊断时应结合临床症状、体征等，并注意排除其他感染、肿瘤浸润等影像学检查注意事项38编辑版ppt晕轮征多见于肺部真菌感染，具有一定的特异性，但应注意也可见于主要内容基本概念病原菌的分类侵袭性肺真菌病的临床特征与诊断要点侵袭性肺真菌病的治疗原则抗真菌药物的特点39编辑版ppt主要内容基本概念39编辑版ppt拟诊临床诊断确诊宿主因素临床特征真菌学组织学侵袭性真菌病诊断要点40编辑版ppt拟诊临床诊断确诊宿主因素临床特征真菌学组织学侵袭性真菌病诊断

对拟诊的新观点2008IDSA宿主因素临床特征+真菌学或宿主因素临床特征+特征性表现但无真菌学依据

过去现在ClinicalInfectiousDiseases2008;46:327–36041编辑版ppt对拟诊的新观点2008IDS宿主因素1.外周血中性粒细胞减少，中性粒细胞计数<0.5×109/L，且持续>10d⑥持续应用类固醇激素3周以上⑦有慢性基础疾病，或外伤、手术后长期住ICU，长期使用机械通气，体内留置导管，全胃肠外营养和长期使用广谱抗生素治疗等⑤存在移植物抗宿主病的症状和体征2.T>38℃或<36℃，并伴有以下情况之一：①之前60d内出现过持续的中性粒细胞减少（>10d）②之前30d内曾接受或正在接受免疫抑制剂治疗③有侵袭性真菌感染病史④患有艾滋病宿主因素42编辑版ppt宿主1.外周血中性粒细胞减少，中性粒细胞计数<0.5×10侵袭性真菌病主要宿主因素多部位念珠菌定植长时间激素治疗多器官功能衰竭COPD血液恶性肿瘤患者广谱抗生素的使用外科手术糖尿病中心静脉插管Ostrosky-ZeichnerLetal.CritCareMed.2006;34:857-863.MeerssemanWetal.ClinInfectDis.2007;45:205–16曲霉感染的宿主因素曲霉/念珠菌感染的宿主因素念珠菌感染的宿主因素严重粒细胞缺乏免疫功能低下的患者移植患者入住ICU多部位念珠菌定植广谱抗生素的使用外科手术糖尿病中心静脉插管严重粒细胞缺乏免疫功能低下的患者移植患者入住ICU43编辑版ppt侵袭性真菌病主要宿主因素多部位念珠菌定植长时间激素治疗多器官临床特征主要特征1.侵袭性肺曲霉感染的胸部X线和CT影象像学特征：早期出现胸膜下密度增高的结节实变影数天后病灶周围可出现晕轮征约10-15d后肺实变区液化、坏死，出现空腔阴影或新月征次要特征2.肺孢子菌肺炎的胸部CT影像学特征为：两肺出现毛玻璃样肺间质病变征象，伴有低氧血症1.肺部感染的症状和体征2.影像学出现新的肺部浸润影3.持续发热96小时，经积极的抗菌治疗无效临床特征44编辑版ppt临床主要特征1.侵袭性肺曲霉感染的胸部X线和CT影象像学特主要内容基本概念病原菌的分类侵袭性肺真菌病的临床特征与诊断要点侵袭性肺真菌病的治疗原则抗真菌药物的特点45编辑版ppt主要内容基本概念45编辑版ppt拟诊IPFI临床诊断IPFI确诊IPFIIPFI防治策略1.一般预防2.靶向预防3.拟诊治疗4.临床诊断治疗5.确诊治疗临床特征微生物学检查组织病理学宿主因素IPFI的诊治流程46编辑版ppt拟诊IPFI临床诊断IPFI确诊IPFIIPFI防治策略临主要内容基本概念病原菌的分类侵袭性肺真菌病的临床特征与诊断要点侵袭性肺真菌病的治疗原则抗真菌药物的特点47编辑版ppt主要内容基本概念47编辑版ppt多烯类：两性霉素B及其含脂复合制剂、制霉菌素唑类咪唑类：酮康唑、咪康唑、克霉唑等三唑类（吡咯类）：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑等其它类：氟胞嘧啶、灰黄霉素、外用药等棘白霉素类（多肽类）：卡泊芬净、米卡芬净等中草药类：

大蒜素、土陈皮、黄连、黄柏、鱼腥草等抗真菌药物的分类48编辑版ppt多烯类：两性霉素B及其含脂复合制剂、制霉菌素唑类咪唑类2000年后上市的新抗真菌药49编辑版ppt2000年后上市的新抗真菌药49编辑版ppt50编辑版ppt50编辑版ppt真菌细胞膜的磷脂双层真菌细胞壁b-(1,3)-葡聚糖b-(1,6)-葡聚糖b-(1,3)-葡聚糖合成酶麦角固醇抗真菌药物的作用机制多烯类(两性霉素B)与固醇结合棘白菌素类(卡泊芬净、米卡芬净)抑制酶发挥作用唑类(氟康唑、伏立康唑等)抑制负责合成的CYP-450酶51编辑版ppt真菌细胞膜的磷脂双层真菌细胞壁b-(1,3)-葡聚糖b-(1

真菌两性霉素B氟康唑伊曲康唑伏立康唑卡泊芬净米卡芬净白念 热带念 近平滑念克柔念光滑念 新生隐球菌荚膜组织胞浆菌皮炎芽生菌粗球孢子菌巴西副球孢子菌卡氏肺孢子菌曲霉毛霉根霉镰刀霉*

ModifiedafterO’Brienetal,ASHEdu,2003***常用抗真菌药物的敏感性52编辑版ppt真菌两性霉素B氟康唑伊曲康唑惟一真正脂质体的只有安必素（Ambisome），其余皆不是真正的脂质体两性霉素B微脂粒AmBisome®两性霉素B脂质体Abelcet®两性霉素B胶态分散体Amphocil®/安浮特克®AdaptedfromDr.JPDonnelly’sslides多烯类抗真菌药物－两性霉素B及其脂质体53编辑版ppt惟一真正脂质体的只有安必素（Ambisome），其余皆不是真

多烯类抗真菌药物－两性霉素B抗菌谱广，对绝大多数真菌有效葡萄牙念珠菌、季也蒙念珠菌、土曲霉、黄曲霉、镰刀霉、波氏足肿菌、足放线病菌属等对二性霉素B不敏感不良反应多，肾毒性大，充分水化可减少对肾功能影响治疗剂量多数念珠菌感染：0.7mg/kg/d克柔和光滑念珠菌：1mg/kg/d霉菌感染：1mg/kg/d54编辑版ppt多烯类抗真菌药物－两性霉素B抗菌谱广，对绝大多数真菌有效5

优点

抗真菌谱广，疗效确切耐药真菌少，半衰期长(24h)可一日一次用药缺点

蛋白结合率高>90%血药浓度相对较低，不进入脑脊液， 毒性大，不良反应多(即刻肝、肾、血液、低钾、心脏等)给药需从小剂量递增，“天花板”效应 输注时需避光进行，时间为2-4小时，有时甚至24小时多烯类抗真菌药物－两性霉素B55编辑版ppt优点多烯类抗真菌药物－两性霉素B55编辑版ppt多烯类抗真菌药物不良反应56编辑版ppt多烯类抗真菌药物不良反应56编辑版ppt主要抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成唑类药物抑制麦角固醇合成，麦角固醇是许多致病性真菌菌种细胞膜的主要固醇结构。麦角固醇的缺乏以及固醇前体物质的积累增加了膜渗透性并抑制真菌生长。唑类抗真菌药还能够抑制哺乳动物CYP-依赖的酶，影响激素合成和药物代谢。这种作用导致唑类抗真菌药与其它通过CYP系统代谢的药物之间很有可能出现临床显著的药物-药物相互反应-这是一种治疗并发症咪唑类： 酮康唑、克霉唑、咪康唑、益康唑， （后三者口服吸收差，目前均作为局部用药）三唑类：

氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑吡咯类抗真菌药物57编辑版ppt主要抑制真菌细胞膜中固醇类的生物合成吡咯类抗真菌药物57编辑唑类抗真菌药物－氟康唑安全性好，对大多数念珠菌有效克柔念珠菌和都柏林念珠菌对氟康唑天然耐药光滑念珠菌对氟康唑的敏感性呈剂量依赖性氟康唑对霉菌无效对未采用唑类药物预防、无曲菌病的症状和体征且属发生曲菌病的低危患者，氟康唑仍然是一个理想的选择58编辑版ppt唑类抗真菌药物－氟康唑安全性好，对大多数念珠菌有效58编辑版抗菌谱实用：对白色、热带、近平滑念珠菌最好；对隐球菌很好；

对克柔、光滑念珠菌差；

对曲菌无效。可穿透血脑屏障，可透入眼球。半衰期长：30小时左右，每日用药一次。口服、静脉用药，效价相同。为预防和治疗敏感念珠菌感染的一线用药唑类抗真菌药物－氟康唑59编辑版ppt抗菌谱实用：对白色、热带、近平滑念珠菌最好；唑类抗真菌药物－2000年IDSA指南1疾病首选治疗念珠菌血症、经验性治疗发热的非粒缺患者、慢性播散性念珠菌病、尿道念珠菌病、念珠菌肺炎、咽喉念珠菌病、念珠菌骨髓炎及关节炎、胆囊/胰腺/腹膜念珠菌病、念珠菌心内膜炎及化脓性静脉炎、念珠菌脑膜炎两性霉素B或氟康唑预防粒缺患者、实体器官移植患者2004年IDSA指南2疾病首选治疗非粒缺的念珠菌血症患者、尿道念珠菌病、念珠菌骨髓炎及关节炎、腹膜内念珠菌病、念珠菌脑膜炎/静脉炎、念珠菌眼内炎两性霉素B或氟康唑食道念珠菌病氟康唑或伊曲康唑预防粒缺患者两性霉素B或氟康唑或伊曲康唑或米卡芬净实体器官移植患者、入住ICU两性霉素B或氟康唑2009年IDSA指南3疾病首选治疗非粒缺的念珠菌血症患者、慢性播散性念珠菌病、骨关节念珠菌病、中枢神经系统念珠菌病、念珠菌眼内炎、心血管系统念珠菌病、新生儿念珠菌病、皮肤粘膜念珠菌病氟康唑或两性霉素B或棘白菌素类尿道念珠菌病氟康唑预防入住ICU氟康唑实体器官移植患者、化疗导致粒缺者、造血干细胞移植的粒缺患者氟康唑或两性霉素B或泊沙康唑或卡泊芬净或米卡芬净氟康唑始终被IDSA指南推荐为治疗念珠菌病的一线选择1、JohnH.Rexetal.ClinicalInfectiousDiseases2000;30:662–78.2、PappasPGetal.ClinicalInfectiousDiseases2004;38:161–89.3、PappasPGetal.ClinicalInfectiousDiseases2009;48:503–35.60编辑版ppt2000年IDSA指南1疾病首选治疗念珠菌血症、经验性治疗发作用机制

抑制真菌细胞膜中的14α-甾醇去甲基酶，因而影响麦角固醇的合成抗菌谱：

对念珠菌属及其它酵母菌、霉菌、皮肤癣菌和其它致病真菌具有广谱抗真菌活性。 药效学： 口服吸收差，口服液生物利用度55％，呈非线性药代特性

血浆蛋白结合率为99.8%， 易于受真菌侵犯的组织中广泛分布：在肺、肾、肝脏、骨、胃脾和肌肉中的药物浓度要比相应的血药浓度高两到三倍

代谢：

在肝中经CYP4503A4代谢唑类抗真菌药物－伊曲康唑61编辑版ppt作用机制唑类抗真菌药物－伊曲康唑61编辑版ppt适应症： 曲霉病、念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）和组织胞浆菌病用法用量：第一，二天：200mgbid每次1小时静滴第3-14天：200mgQd每次一小时静滴注意事项：注射剂中赋形剂羟丙基环糊精须经肾排出，肌酐清除率<30ml/min者不宜用，但口服可以有发生充血性心力衰竭的报告对肝损肾损的病人调整用量唑类抗真菌药物－伊曲康唑62编辑版ppt适应症：唑类抗真菌药物－伊曲康唑62编辑版ppt具广谱抗真菌作用，包括所有念珠菌属及曲霉菌、新型隐球菌、组织胞浆菌、球囊酵母菌等适用于侵袭性曲霉菌病氟康唑耐药的严重的侵袭性念珠菌感染（包括克柔念珠菌和光滑念珠菌）新型隐球菌病由足放线菌属种和镰刀菌属种引起的严重真菌感染唑类抗真菌药物－伏立康唑63编辑版ppt具广谱抗真菌作用，包括所有念珠菌属及曲霉菌、新型隐球菌、作用机制：抑制真菌细胞膜中的14α-甾醇去甲基酶，因而影响麦角固醇的合成药效学：口服吸收迅速，但呈非线性药代特性；生物利用度96%，蛋白结合率58%，体内分布广，组织中浓度＞血浓度，在脑组织中也可达有效浓度代谢：在肝中经CYP2C9，CYP2C19，CYP3A4代谢清除：本品不能经透析清除；尿排出78%～88%（原形＜5%）粪18%～27%唑类抗真菌药物－伏立康唑64编辑版ppt作用机制：抑制真菌细胞膜中的14α-甾醇去甲基酶，因而影响麦用法用量：静滴6mg/kg(400mg)×2次，相隔12h，继以200mgq12h即：第一天：400mgBid（一天4支）

第二天：200mgBid以后同（一天2支）适应证： 侵袭性曲菌病，其他真菌病(足放线病菌属、镰刀菌病)，经其他药物治疗无效或不能耐受者不良反应：

主要为视觉异常(30%)－视力模糊，色觉改变，畏光 肝功能异常13.2%，皮疹(19%)，光敏反应（2％）其他尚有发热，头痛，幻觉，恶心，呕吐，腹痛等

唑类抗真菌药物－伏立康唑65编辑版ppt用法用量：唑类抗真菌药物－伏立康唑65编辑版ppt注意事项：经肝脏消除，与其有相互作用的药物很多；与环孢素和他克莫司合用时使两者血浓度升高，疗程中应监测两者血浓度；苯妥英和利福布丁为酶诱导剂，与本品同用时使本品血浓度减低，应调整剂量；本品不宜与延长QT间期的药物同用，有潜在的尖端扭转型心律不齐的危险。注射剂中赋形剂SBECD（磺胺去草胺醚环糊精）须经肾排出，血肌酐>2.5mg%或肌酐清除率<50ml/min者不宜用，但口服可以唑类抗真菌药物－伏立康唑66编辑版ppt注意事项：唑类抗真菌药物－伏立康唑66编辑版ppt氟康唑伏立康唑伊曲康唑抗真菌作用主要深部真菌非白念、曲菌大多耐药浅部及深部真菌对曲菌有相当作用浅部及深部真菌对曲菌有相当作用给药途径口，静口，静口，静生物利用度(％)909622(胶囊)55(溶液)半衰期(h)20-50615-20蛋白结合率(％)125899.8CSF，穿透性(％)50-94（正常）22-100<1,*适应证白念，隐脑念珠菌、曲菌隐球菌念珠菌、曲菌不用于尿路感染不良反应胃肠道视觉异常胃肠道，肝，心脏动物毒性动物致畸，致突变唑类抗真菌药药代动力学比较67编辑版ppt氟康唑伏立康唑伊曲康唑抗真菌作用主要深部真菌浅部及深部真菌浅唑类抗真菌药不良反应比较68编辑版ppt唑类抗真菌药不良反应比较68编辑版pptEchinocandins的特点作用于真菌细胞壁的葡聚糖合成酶对几种重要的条件致病性真菌有抑制作用，如念珠菌属和曲菌属但对隐球菌属无效①葡聚糖成分少②坚厚的细胞壁，药物不易渗入③对隐球菌葡聚糖合成酶的抑制作用差棘白霉素类抗真菌药物69编辑版pptEchinocandins的特点棘白霉素类抗真菌药物69编辑抗真菌作用（棘白菌素类）：抗菌谱相对窄，对白念珠菌(包括Flu-R)、热带、克柔、球拟酵母作用强；对曲菌属、肺孢子菌具抑菌作用；对隐球菌、镰刀菌、毛孢子菌、接合菌无效作用机制：为真菌细胞壁成分β－1，3－D葡聚糖合成酶抑制剂使葡聚糖耗竭，不能合成细胞壁；与其他抗真菌药无交叉耐药适应证：侵袭性曲菌病经其他药物治疗无效或不能耐受者。剂量：第一日70mg，此后每日50mg，静滴1h，疗程1个月；每日最高剂量不超过100mg。不良反应：发生率＞1%者有发热，头痛，腹痛，腹泻，恶心，呕吐，肝酶增高，贫血，静脉炎，血栓性静脉炎，皮疹，搔痒等；实验检查可有酸性粒细胞增多、血尿、蛋白尿、低血钙、低血钾等

卡泊芬净70编辑版ppt抗真菌作用（棘白菌素类）：抗菌谱相对窄，对白念珠菌(包括Fl药代动力学：

口服不吸收，静滴后t1/29-11h，蛋白结合率97％ 在肝内代谢，尿中排出41％(原形1.4%)，粪便中34％注意事项：

本品不可与其他药物或含葡萄糖的溶液混输。 本品不能透析清除 本品不可与环孢素同用，因可引起肝酶增高；

卡泊芬净71编辑版ppt药代动力学：卡泊芬净71编辑版ppt72编辑版ppt72编辑版ppt曲霉已成为引起免疫缺陷致命感染的一种重要病原侵袭性真菌病的治疗：美国感染病协会治疗指南2008年版ThomasJ.etal.ClinInfect.Dis.2008;46:327–6073编辑版ppt曲霉已成为引起免疫缺陷侵袭性真菌病的治疗：美国感染病协会Th曲霉病发病率升高，严重威胁着人类的生命曲霉病的早期诊断仍十分困难，但已出现较多方法新抗真菌药物的出现2008年IDSA曲霉病诊治指南74编辑版ppt曲霉病发病率升高，严重威胁着人类的生命2008年IDSA曲霉2008IDSA指南

——经验性治疗和抢先治疗的定义经验性治疗：在免疫缺陷、长期应用糖皮质激素治疗后出现不明原因发热，广谱抗生素治疗7d无效者，或起初有效但3～7d后再出现发热，在积极寻找病因的同时，经验性应用抗真菌治疗。

抢先治疗：

对已有真菌感染迹象但尚无临床表现的患者进行抗真菌治疗。ClinicalInfectiousDiseases2008;46:327–6075编辑版ppt2008IDSA指南

——经验性治疗和抢先治疗的定义经验性2008IDSA指南

——确诊、经验性和抢先治疗的推荐确诊曲霉病治疗中，威凡是一线用药，但卡泊芬净可作为替代备选治疗方案曲霉病的经验性治疗和抢先治疗中，推荐使用伏立康唑或者卡泊作为一线治疗ClinicalInfectiousDiseases2008;46:327–60Echinocandinsispreferredchoice76编辑版ppt2008IDSA指南

——确诊、经验性和抢先治疗的推荐确诊

通常我们推荐侵袭性肺曲霉病的疗程最短为6-12周;在免疫缺陷患者,应在免疫缺陷时期持续治疗直至病灶消散.在病情稳定的患者中,口服伏立康唑使长期治疗变得更加方便.在已治疗成功的侵袭性曲霉病患者中,若预期将发生免疫抑制,重新应用抗真菌治疗能预防感染复发(A-III).同济大学附属同济医院

TONGJIHOSPITALOFTONGJIUNIVERSITY侵袭性肺曲霉病治疗指南77编辑版ppt通常我们推荐侵袭性肺曲霉病的疗程最短为6-12周;在经验性抗真菌治疗策略未发病出现体征和临床症状典型的侵袭性真菌感染后遗症预防性治疗经验性治疗确诊治疗危险逐层降低Walsh,T.Treatmentofaspergillosis:clinicalpracticeguidelineoftheinfectiousdiseasessocietyofAmerica.ClinicalinfectiousDisease.2008:46:327-6078编辑版ppt经验性抗真菌治疗策略未发病出现体征和临床症状典型的侵袭性真菌DelayinStartofAntifungalTreatment(hours)PercentHospitalMortality治疗时机—越早越好在第一次血培养结果阳性12小时内给予抗真菌治疗，可显著降低念珠菌菌血症患者死亡率ANTIMICROBIALAGENTSANDCHEMOTHERAPY