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大黄
主要含蒽醌衍生物。
蒽醌类以两种形式存在:
大片面:与葡萄糖结合→蒽苷:蒽醌苷、二蒽酮苷,为大黄主要泻下成分。
少片面:游离形式的苷元→大黄酸、大黄酚、大黄素、芦荟大黄素、大黄素甲醚。
1.泻下
作用部位:大肠。口服后,6~8小时发生泻下作用,排出软泥状便。
主要成分:结合型蒽苷,其中以番泻苷A作用最强。
大黄泻下作用可能包括如下环节:
1苷元刺激肠神经:
①结合型蒽苷大片面未经小肠吸收→抵达大肠→细菌酶β葡萄糖苷酶水解→苷元→刺激肠黏膜、肠壁肌层内的神经丛→促进肠蠕动;
②片面原型蒽苷→小肠吸收→肝脏转化→苷元→血液、胆汁→大肠。
2胆碱样作用:蒽酮→兴奋平滑肌上M胆碱受体→加快肠蠕动;
3抑制Na+,K+-ATP酶:抑制Na+从肠腔转移至细胞内→肠腔内渗透压升高→肠腔容积增大→机械性刺激肠壁→肠蠕动加快。
2.保肝、利胆
保肝:防治肝损伤,降低ALT,减轻肝细胞肿胀、变性和坏死。
作用环节:
利胆:
3.胃黏膜养护、抗急性胰腺炎
养护胃粘膜:
抗胰腺炎:
大黄→抑制胰酶活性,如胰蛋白酶、胰弹性蛋白酶、胰糜蛋白酶、胰激肽释放酶和胰淀粉酶。治疗急性胰腺炎。
4.利尿、改善肾功能
大黄素、大黄酸、芦荟大黄素→利尿,Na+、K+增加排出。
机制:与抑制肾髓质Na+,K+-ATP酶有关。
大黄→治疗氮质血症、慢性肾功能衰竭。
机理:
5.对血液系统的作用活血止血
1止血促凝血:
缩短出血时间,作用切当,见效快。
有效成分:α-儿茶素、没食子酸。
机制:
①作用局部血管:收缩损伤局部血管,降低毛细血管通透性。
②作用于凝血系统:
2改善血液流变性
血液黏度、红细胞压积降低。
机制:抑制细胞膜Na+,K+-ATP酶活性→提高血浆渗透压→组织内的水分向血管内转移→血液稀释→降低血液黏度,改善微循环障碍。
3降血脂
大黄→降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白,过氧化脂质。
有效成分:蒽醌类、儿茶素等化合物。
6.抗病原体、抗炎、抗肿瘤、免疫调理清热解毒
1抗病原体:
大黄抑菌的有效成分:大黄酸、大黄素、芦荟大黄素。
2抗炎
作用机理:与抑制花生四烯酸代谢有关:抑制环氧化酶,使前列腺素E合成裁减,抑制白三烯B4的合成。
3抗肿瘤
大黄蒽酮衍生物、大黄酸、大黄素、芦荟大黄素→抗肿瘤。
机理:对癌细胞的代谢的多个环节有影响。
抑制癌细胞的呼吸,氨基酸、糖代谢中间产物的氧化和脱氢过程;抑制癌细胞DNA、RNA及蛋白质的生物合成。
4免疫调理
提高感染模型动物的免疫功能,诱生干扰素。
抑制内毒素诱生的巨噬细胞分泌细胞因子的功能。
小结:
泻下清热→泻下;抗病原微生物、抗炎、免疫调理、抗肿瘤;保肝利胆、养护胃粘膜、抗急性胰腺炎等作用;
活血→改善血流变、降血脂、促凝血。
1.便秘及各种急腹症如急性胰腺炎、急性胆囊炎、肠梗阻
2.急慢性肾功能衰竭
3.急性感染性疾病及各种菌痢肠炎
4.各种出血性疾病
5.胃溃疡、高脂血症、病毒性肝炎、子宫内膜异位症、慢性前列腺炎
1.过量生大黄引起恶心、呕吐、腹痛、黄疸、头昏。
2.大鼠长期服用可展现肝脏毒性。
3.大黄所含鞣质有收敛止泻作用,停药后可引起继发性便秘。
4.长期服用大黄,引起所谓“泻剂结肠”。
芒硝
主要成分:硫酸钠Na2S04·10H20。
1.与功能主治相关的药理作用
泻下:硫酸钠→水解→硫酸根离子→不易被肠壁吸→肠内渗透压升高,阻拦肠腔内水分吸收→肠容积扩大→刺激肠壁→肠蠕动增加→致泻。
硫酸钠→本身对肠壁也有刺激作用。
2.其他药理作用
1利胆:小剂量芒硝→刺激小肠壶腹部,反射性地引起胆囊收缩,胆道括约肌松弛→促进胆汁排出。
2利尿。
3抗肿瘤:使致癌剂促癌和诱癌率明显下降。
4抗炎:外敷。
1.便秘
2.急性乳腺炎
3.肛肠病
4.泌尿科病,可作为利尿剂治疗无尿症和尿毒症。
典型例题
A型题
大黄的抑菌有效成分是
A.大黄酚
B.α-儿茶素
C.结合性蒽醌
D.芦荟大黄素
E.鞣质
『正确答案』D
『答案解析』大黄的主要有效成分
B型题
A.利尿消肿
B.抗肿瘤
C.降血脂
D.治疗氮质血症
E.抗炎
大黄降低血中尿素氮和肌酐作用可用于
『正确答案』D
大黄抑制肾髓质Na+,K+-ATP酶,可
『正确
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