2023年药事管理与法规模拟试题2

药事理与法规试题50题二9题〔A型题〕：对全国医药行业的施行进展监视的部门是AB医药理CD技术监视E工商行政理答案：B第20题〔A型题〕：组织药品的制定和修订的法定专业技术机构是A药品认证会B新药审评中心C药典会D药品检验所E药品审评会答案：C第21题〔B型题〕：A同一台混合设备的一次混合量B同一班组在同一消费周内消费的C经最后混合质量均一的一次混合量D同一斑组使用同一台设备消费的E同一批原料在同一天分装的1中药提取物的一个批为2片剂的一个批为3中成药丸剂的一个批为4粉针剂的一个批为5胶囊剂的一个批为答案：CAAEA第22题〔B型题〕：A每克或每毫升含细菌数不得过100个霉菌数和酵母菌数不得过100个B每克或每毫升含细菌数不得过1000个霉菌数不得过100个C每克或每毫升含细菌数不得过10000个霉菌数不得过1000个D每克或每毫升含细菌数不得过10000个霉菌数不得过500个E每克或每毫升含细菌数不得过50000个霉菌数不得过500个1口服化学药制剂2化学药液体制剂3含生药原粉的冲剂4含生药原粉的中西药复合制剂5不含生药原粉的中西药复合制剂答案：BADDB第23题〔B型题〕：A红色色标B色标C绿色色标D蓝色色标E规定标志1医药商品出现质量问题待复验时应挂2医药商品经检验为合格品时应挂3医药商品经检验为不合格品时应挂4医药商品等待检验时应挂5外用药品应贴有答案：BCABE第24题〔B型题〕：A基层人民辖B中级人民辖C高级人民辖D人民辖E上一级人民辖1对一般拘留、罚款、撤消容许证和执照等行政处分不服的第一审行政案件由2对各部门所作的详细行政行为提起诉讼的第一审行政案件由3对、自治区、直辖人民所作的详细行政行为提起诉讼的第一审行政案件由4全国范围内重大、复杂的第一审行政案件由5某因公残疾的公务员认为行政没有依法发给抚恤金的第一审行政案件由答案：ABBDA第25题〔B型题〕：A没收全部品和所得、罚款或停业整顿B以消费、贩卖处C按照理处分处分D给予行政处分E判二年以下徒刑1某医生为自己开品处方以达滥用目的2未经批准药厂擅自配制品制剂3某品原植物种植擅自改变消费方案扩大婴粟种植面积4某农民私自种植少量婴粟5未经批准某企业擅自出口品答案：DAACA第26题〔B型题〕：AGLPBGUPCGEPDGRPEGCP1?药品使用理?的英文缩写为2?药品评价理?的英文缩写为3?药品研究开发理?的英文缩写为4?药品防床试验理?的英文缩写为5?药品非临床试验理规定?的英文缩写为答案：BCDEA第27题〔C型题〕：A卫生行政部门负责B药品消费经营行业主部门负责C两者均负责D两者均不负责1指导药品消费企业进展构造调整抓紧解决同品种低程度重复消费的问题2组织力量对同品种药品的质量进展检查3凡药品消费企业承包给个人的逾不自查纠正要对药品消费企业负责人和有关人员予以行政处分41996年内制订出在2000年完成全国农村供药网络建立的详细施行方案5抓紧组织对本行业药品购销活动中的回扣问题进展全面的自查自纠答案：CCBBC第28题〔C型题〕：A中药第一类新药B中药第二类新药C两者均是D两者均不是1中药材中提取的有效成分及其制剂是2中药材新的药用部位及其制剂是3以中药为主的中西药复方制剂是4经批准后必须试产两年5按现代医药理体系进展研究的从天然药物中提取的有效部位及其制剂是答案：ABDCD第29题〔C型题〕：A中国药典B药品C两者均是D两者均不是1工艺成熟、反响稳定、成批消费的药品收载于2批准的新药收载于3临床必需的验方、制剂收载于4地区性使用药材的收载于5医疗自制制剂的收载于答案：ABADD第30题〔C型题〕：A强迫性B推荐性C两者都是D两者都不是1医药工业环境保护属于2技术指标高于、行业强迫性的医药属于3技术指标低于、行业强迫性的医药属于14医药行业节约能源、资源属于5医药质量分等细那么属于答案：ABDAB第31题〔X型题〕：在药物领域专利保护的对象为A新的药物〔新化合物〕B药物的制造C药品质量标D药物组合物〔制剂〕E经别离提纯的天然物质答案：ABDE第32题〔X型题〕：有四家每出资10万元作为股东注册一家经营药品批发业务的有限责任他们租到了符合GSP要求的储存与检验场所创造了其他必要的物质条件为起了名称建立了符合有限责任要求的组织机构制订了章程请某任董事并在规定岗位聘请了执业药师然后向工商理申请?营业执照?遭到回绝。请判断工商回绝的理由。A应首先获得?药品经营企业合格证?、?药品经营企业容许证?然后才能申领?营业执照?B股东人数不符合法定人数要求C股东出资未到达法定资本最低限额D聘任公务人员任董事E制订章程未请工人代表参与答案：ACD一、a型题(最正确)共30题。每题的备选答案中只有一个最正确答案。1.药品质量的理解正确的选项是a.药品活性成分的含量越高药品的质量越好b.药品的活性成分合格药品的质量肯定合格c.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关d.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量e.一片药或一粒药的质量合格不一定这种药品的质量就合格药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性2.以下错误的选项是a.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部b.药品注册理这种前置性理制度对于保证公众用药平安、有效是必要的、不可或缺的而“事后理〞形式不可能限度地保证公众用药平安、有效c.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难极易发生过失事故甚至误导用药、欺骗消费者d.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名e.药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量保证平安、有效、合理地使用都具有不可或缺的作用3.建立城镇职工根本医疗制度的原那么不包括a.低程度b.广覆盖属地理c.加快医疗制度改革保障职工根本医疗d.和职工共同负担e.社会统筹和个人账户相结合4.药品消费企业委托消费药品a.不需要审批双方签订委托协议即可b.只要委托给合法的消费企业不需要审批c.由级药品监视部门审批d.由药品监视理部门审批e.由或受权的级药品监视理部门审批5.以下按劣药处理的是a.使用必须获得批准文而未获得批准文的原料药消费的b.药品所含成分与药品规定的成分不符的c.必须批准而未经批准消费、进口的d.被污染的e.直接接触药品的包装材料未经审批的

6.以下错误的选项是a.?药品理法?规定法定药品包括?中国药典?、颁药品和地方b.对疗效不确切、不良反响大或其他原因危害人民安康的药品应当撤销其批准文或进口药品注册证c.药品消费、经营企业和医疗直接接触药品的工作人员必须每年进展安康检查d.药品消费、经营企业和医疗应当经常考察本药品的质量、疗效和反响e.在药品监视理中工商行政理部门负责监视理城乡集贸的中药材、监视理药品广告和药品商标7.在评审和证定价、指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士不包括a.药学专家b.医学专家c.护理专家d.药品消费、经营企业、医疗机构、公民和其他有关员e.经济学专家8.使用品的医务人员必须有a.医师以上专业技术职称并经考核能正确使用品b.医士以上专业技术职称并经考核能正确使用品c.主医师以上专业技术职称并经考核能正确使用品d.有处方权的医务人员e.副主任医师以上专业技术职务者9.药品分类理的原那么和宗旨a.加强药品监视理b.方便购药c.彻底解决药品购销中的回扣现象d.推行执业药师资格制度e.保障人民用药平安有效、使用方便10.药品监视理部门核发?非处方药药品审核登记证书?后非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是a.3个月后b.6个月后c.7个月后d.10个月后e.12个月后11.化学说明书格式的内容不包括a.功能主治b.有效c.用法用量d.妇及哺乳妇用药e.药物互相作用12.或个人擅自使用未经公布的药品不良反响监测统计资料的a.予以警告b.给予批评c.责成其所在或上级药品监视理部门给予行政处分d.给予批评并责成其所在或上级药品监视理部门给予行政处分e.处l千元以上至3万元以下罚款

13.药品经营企业各库房的相对湿度为a.45～55b.45～65c.45～75d.50一75e.50～6514.药品堆垛应留有一定间隔药品与墙的间距不小于a.10厘米b.20厘米c.30厘米d.40厘米e.50厘米15.对库存药品进展养护和检查中应退回的是a.由于异常可能出现问题的药品b.易变质的药品c.已发现质量问题药品的相邻批药品d.储存时间比较长的药品e.快到有效的药品16.以下错误的选项是a.?药品经营质量理HYPERLINK认证证书?有效5年b.新创办药品经营企业认证证书有效为1年c.?gsp认证证书?满前三个月内企业必须提出重新认证申请d.gsp认证现场检查由三名gsp检查员组成实行组长负责制e.现场检查完毕后检查组提交检查如企业对检查结果产生异议可以向检查组提出说明和解释如双方未达成共识以检查组的为准17.对涂改、伪造或以不正当手段获取?执业药师书?或?执业药师注册证?的人员的处理不包括a.发证机构收回证书b.取消执业药师资格c.注销注册d.对直接责任者根据有关规定给予行政处分直至送交有关部门追究法律责任e.注册机构对执业药师所受处分应及时记录在?执业药师书?中备注的?执业情况记录栏?内18.?药品委托消费批件?有效不得超过a.一年b.二年c.三年d.五年e.二年且不得超过该药品注册规定的有效限19.药品消费干净室(区)空气干净度的划分是a.按尘粒允许数/立方米、浮菌/立方米、换气次数划分b.按尘粒数/立方米、浮菌/立方米、沉降菌/皿划分c.按尘粒允许数/立方米、浮菌/立方米、沉降菌/皿划分d.按尘粒允许数/立方米、浮菌/立方厘米、沉降菌/皿划分e.按尘粒允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分一、a型题(最正确)共30题。每题的备选答案中只有一个最正确答案。1.药品质量的理解正确的选项是a.药品活性成分的含量越高药品的质量越好b.药品的活性成分合格药品的质量肯定合格c.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关d.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量e.一片药或一粒药的质量合格不一定这种药品的质量就合格药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性2.以下错误的选项是a.药品包装、标签、说明书的内容是药品的重要组成部b.药品注册理这种前置性理制度对于保证公众用药平安、有效是必要的、不可或缺的而“事后理〞形式不可能限度地保证公众用药平安、有效c.药品名称混乱会给处方、配方、使用造成许多困难极易发生过失事故甚至误导用药、欺骗消费者d.化学药品名称一般包括通用名、商品名、汉语拼音名和中文名e.药品包装、标签、说明书对保证药品在运输、储藏过程中的质量保证平安、有效、合理地使用都具有不可或缺的作用3.建立城镇职工根本医疗制度的原那么不包括a.低程度b.广覆盖属地理c.加快医疗制度改革保障职工根本医疗d.和职工共同负担e.社会统筹和个人账户相结合4.药品消费企业委托消费药品a.不需要审批双方签订委托协议即可b.只要委托给合法的消费企业不需要审批c.由级药品监视部门审批d.由药品监视理部门审批e.由或受权的级药品监视理部门审批5.以下按劣药处理的是a.使用必须获得批准文而未获得批准文的原料药消费的b.药品所含成分与药品规定的成分不符的c.必须批准而未经批准消费、进口的d.被污染的e.直接接触药品的包装材料未经审批的6.以下错误的选项是a.?药品理法?规定法定药品包括?中国药典?、颁药品和地方b.对疗效不确切、不良反响大或其他原因危害人民安康的药品应当撤销其批准文或进口药品注册证c.药品消费、经营企业和医疗直接接触药品的工作人员必须每年进展安康检查d.药品消费、经营企业和医疗应当经常考察本药品的质量、疗效和反响e.在药品监视理中工商行政理部门负责监视理城乡集贸的中药材、监视理药品广告和药品商标7.在评审和证定价、指导价的药品价格时应当组织参加的有关人士不包括a.药学专家b.医学专家c.护理专家d.药品消费、经营企业、医疗机构、公民和其他有关员e.经济学专家8.使用品的医务人员必须有a.医师以上专业技术职称并经考核能正确使用品b.医士以上专业技术职称并经考核能正确使用品c.主医师以上专业技术职称并经考核能正确使用品d.有处方权的医务人员e.副主任医师以上专业技术职务者9.药品分类理的原那么和宗旨a.加强药品监视理b.方便购药c.彻底解决药品购销中的回扣现象d.推行执业药师资格制度e.保障人民用药平安有效、使用方便10.药品监视理部门核发?非处方药药品审核登记证书?后非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是a.3个月后b.6个月后c.7个月后d.10个月后e.12个月后11.化学说明书格式的内容不包括a.功能主治b.有效c.用法用量d.妇及哺乳妇用药e.药物互相作用12.或个人擅自使用未经公布的药品不良反响监测统计资料的a.予以警告b.给予批评c.责成其所在或上级药品监视理部门给予行政处分d.给予批评并责成其所在或上级药品监视理部门给予行政处分e.处l千元以上至3万元以下罚款13.药品经营企业各库房的相对湿度为a.45～55b.45～65c.45～75d.50一75e.50～6514.药品堆垛应留有一定间隔药品与墙的间距不小于a.10厘米b.20厘米c.30厘米d.40厘米e.50厘米15.对库存药品进展养护和检查中应退回的是a.由于异常可能出现问题的药品b.易变质的药品c.已发现质量问题药品的相邻批药品d.储存时间比较长的药品e.快到有效的药品16.以下错误的选项是a.?药品经营质量理认证证书?有效5年b.新创办药品经营企业认证证书有效为1年c.?gsp认证证书?满前三个月内企业必须提出重新认证申请d.gsp认证现场检查由三名gsp检查员组成实行组长负责制e.现场检查完毕后检查组提交检查如企业对检查结果产生异议可以向检查组提出说明和解释如双方未达成共识以检查组的为准17.对涂改、伪造或以不正当手段获取?执业药师书?或?执业药师注册证?的人员的处理不包括a.发证机构收回证书b.取消执业药师资格c.注销注册d.对直接责任者根据有关规定给予行政处分直至送交有关部门追究法律责任e.注册机构对执业药师所受处分应及时记录在?执业药师书?中备注的?执业情况记录栏?内18.?药品委托消费批件?有效不得超过a.一年b.二年c.三年d.五年e.二年且不得超过该药品注册规定的有效限19.药品消费干净室(区)空气干净度的划分是a.按尘粒允许数/立方米、浮菌/立方米、换气次数划分b.按尘粒数/立方米、浮菌/立方米、沉降菌/皿划分c.按尘粒允许数/立方米、浮菌/立方米、沉降菌/皿划分d.按尘粒允许数/立方米、浮菌/立方厘米、沉降菌/皿划分e.按尘粒允许数/立方米、活微生物数/立方米、换气次数划分20.医疗机构制剂是指a.医疗机构根据本临床或科研需要而配制的固定处方制剂b.医疗机构根据本临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂c.医疗机构根据本临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂d.医疗机构根据本临床需要而常规配制的固定处方制剂e.医疗机构根据本临床或科研需要而配制的处方制剂20.医疗机构制剂是指a.医疗机构根据本临床或科研需要而配制的固定处方制剂b.医疗机构根据本临床或科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂c.医疗机构根据本临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂d.医疗机构根据本临床需要而常规配制的固定处方制剂e.医疗机构根据本临床或科研需要而配制的处方制剂21.以下不正确的选项是a.医疗机构配制制剂应获得药品监视理部门颁发的?医疗机构制剂容许证?b.制剂配制理包括配制规程和操作规程和配制记录c.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完好记录。由操作人员及时填写并操作人、复核人及清场人签字d.干净室内安装的水池、地漏的位置应适宜不得对制剂产生污染;100级干净区内不得设地漏。e.制剂经检验合格后由质量理组织负责人审查制剂配制全过程记录并是否发放使用22.医疗机构制剂规定使用限的根据不包括a.药品监视理部门制定的原那么b.剂型特点c.原料的稳定性试验结果d.制剂的稳定性试验结果e.包装材料的稳定性试验结果23.药品消费企业可以从事以下活动a.在药品集贸销售本企业消费的药品b.将处方药销售给非处方药经营c.销售更改消费批但质量合格的药品d.进展药品现货销售活动e.在外地设立办事机构销售本企业消费的药品24.药品消费企业、经营企业和医疗在药品购销现假劣药品或质量可疑药品必须a.就地销毁b.及时当地药品监视理部门不得自行作销售或退、换货处理c.不得自行销售但可以退、换货d.采取查封、扣押等行政措施e.向起诉25.?广告法?规定广告中含有“说明率或有效率〞等不合法的内容或制止广告的进展广告宣传的其处分行为不包括a.责负有责任的广告主、广告经营者、广揭发布者改正或停顿发布b.没收广告费用c.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款d.情节严重的依法停顿其广告业务e.对主要责任人员进展行政处分

26.以下错误的选项是a.经营者以广告或说明书表示商品质量状况的应保证其提供的商品的实际质量与说明的质量相符b.经营者提供的效劳按规定承担包修、包换、包退责任的应按约定履行不得无理回绝c.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应立即退货d.经营者提供效劳按规定或商业惯例应向消费者出具效劳单据e.经营者与消费者交易应遵循自愿、平等、公平、老实信誉的原那么27.制售假药的行为的鉴定是a.b.工商部门c.技术监视部门d.级以上药品监视理部门e.级以上药品监视理部门设置或者确定的药品检验机构28.?HYPERLINK互联网药品信息效劳理暂行规定?适用于中国境内从事a.互联网信息效劳的b.互联网信息效劳的或个人c.互联网信息效劳的活动d.互联网药品信息效劳的活动e.互联网药品效劳的活动29.伦理会应建立工作程序所有会议及其应有书面记录a.记录保存三年b.记录保存五年c.记录保存十年d.记录保存至临床试验完毕后三年e.记录保存至临床试验完毕后五年30.?医疗器械经营企业容许证?的有效是a.三年b.四年c.五年d.六年e.新企业是一年

二、b型题(配伍)共90题。备选答案在前试题在后。每组假设干题。每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。[31~33]a.药品监视理部门的职能b.工商行政理部门的职能c.国防科工委、环境保护部门的职能d.劳动与社会保障部门的职能e.部门的职能-。1.对定点零售药店：根本医疗用药品种等进展必要的行政理2.确定根本药物、非处方药3.对药品、药事组织、执业药师进展必要的行政理[34~37]a.药品监视理的目的性原那么b.药品监视理的方针性原那么c.药品监视理的限制性原那么d.药品监视理的性原那么e.药品监视理的权威性原那么1.药品监视理必须依法进展不得损害有关药事组织和公众的合法权益2.药品监视理是强迫性的理必须实在执法以到达立法的目的3.药品监视理是和的职能和义务4.药品监视理必须目的性与有效性统一[38~41]a.我国施行药品分类理的指导思想b.我国施行药品分类理的目的c.我国施行药品分类理的根本原那么d.我国遴选非处方药的指导思想e.我国遴选非处方药的原那么1.应用平安、疗效确切、质量稳定、应用方便2.平安有效、慎重从严、结合国情、中西并重3.从保证人民用药平安、有效和进步药品监视理程度出发建立符合国情的科学、合理的理思路4.积极稳妥、分步施行、注重实效、不断完善加强处方药的监视理非处方药的监视理[42～45]a.药品消费企业b.药品批发企业c.药品零售企业d.药品使用机构e.药品研发组织21.以下不正确的选项是a.医疗机构配制制剂应获得药品监视理部门颁发的?医疗机构制剂容许证?b.制剂配制理包括配制规程和操作规程和配制记录c.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完好记录。由操作人员及时填写并操作人、复核人及清场人签字d.干净室内安装的水池、地漏的位置应适宜不得对制剂产生污染;100级干净区内不得设地漏。e.制剂经检验合格后由质量理组织负责人审查制剂配制全过程记录并是否发放使用22.医疗机构制剂规定使用限的根据不包括a.药品监视理部门制定的原那么b.剂型特点c.原料的稳定性试验结果d.制剂的稳定性试验结果e.包装材料的稳定性试验结果23.药品消费企业可以从事以下活动a.在药品集贸销售本企业消费的药品b.将处方药销售给非处方药经营c.销售更改消费批但质量合格的药品d.进展药品现货销售活动e.在外地设立办事机构销售本企业消费的药品24.药品消费企业、经营企业和医疗在药品购销现假劣药品或质量可疑药品必须a.就地销毁b.及时当地药品监视理部门不得自行作销售或退、换货处理c.不得自行销售但可以退、换货d.采取查封、扣押等行政措施e.向起诉25.?广告法?规定广告中含有“说明率或有效率〞等不合法的内容或制止广告的进展广告宣传的其处分行为不包括a.责负有责任的广告主、广告经营者、广揭发布者改正或停顿发布b.没收广告费用c.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款d.情节严重的依法停顿其广告业务e.对主要责任人员进展行政处分26.以下错误的选项是a.经营者以广告或说明书表示商品质量状况的应保证其提供的商品的实际质量与说明的质量相符b.经营者提供的效劳按规定承担包修、包换、包退责任的应按约定履行不得无理回绝c.经营者发现其提供的商品存在严重缺陷的应立即退货d.经营者提供效劳按规定或商业惯例应向消费者出具效劳单据e.经营者与消费者交易应遵循自愿、平等、公平、老实信誉的原那么27.制售假药的行为的鉴定是a.b.工商部门c.技术监视部门d.级以上药品监视理部门e.级以上药品监视理部门设置或者确定的药品检验机构28.?互联网药品信息效劳理暂行规定?适用于中国境内从事a.互联网信息效劳的b.互联网信息效劳的或个人c.互联网信息效劳的活动d.互联网药品信息效劳的活动e.互联网药品效劳的活动29.伦理会应建立工作程序所有会议及其应有书面记录a.记录保存三年b.记录保存五年c.记录保存十年d.记录保存至临床试验完毕后三年e.记录保存至临床试验完毕后五年30.?医疗器械经营企业容许证?的有效是a.三年b.四年c.五年d.六年e.新企业是一年二、b型题(配伍)共90题。备选答案在前试题在后。每组假设干题。每组题均对应同一组备选答案每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用也可不选用。[31~33]a.药品监视理部门的职能b.工商行政理部门的职能c.国防科工委、环境保护部门的职能d.劳动与社会保障部门的职能e.部门的职能-。1.对定点零售药店：根本医疗用药品种等进展必要的行政理2.确定根本药物、非处方药3.对药品、药事组织、执业药师进展必要的行政理[34~37]a.药品监视理的目的性原那么b.药品监视理的方针性原那么c.药品监视理的限制性原那么d.药品监视理的性原那么e.药品监视理的权威性原那么1.药品监视理必须依法进展不得损害有关药事组织和公众的合法权益2.药品监视理是强迫性的理必须实在执法以到达立法的目的3.药品监视理是和的职能和义务4.药品监视理必须目的性与有效性统一[38~41]a.我国施行药品分类理的指导思想b.我国施行药品分类理的目的c.我国施行药品分类理的根本原那么d.我国遴选非处方药的指导思想e.我国遴选非处方药的原那么1.应用平安、疗效确切、质量稳定、应用方便2.平安有效、慎重从严、结合国情、中西并重3.从保证人民用药平安、有效和进步药品监视理程度出发建立符合国情的科学、合理的理思路4.积极稳妥、分步施行、注重实效、不断完善加强处方药的监视理非处方药的监视理[42～45]a.药品消费企业b.药品批发企业c.药品零售企业d.药品使用机构e.药品研发组织1.承担保证药品质量的首要责任是保证药品质量的前位关键环节2.经营处方药、甲类非处方药应当装备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员负责审核处方、药品调配和提供用药指导3.其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响4.其药品调配、供应及药学效劳活动所规定的条件、行为的内容和方式与药品零售企业相似但没有容许证审批的前置性理

[46~49]a.使用“甲类〞药品所发生的费用b.使用“乙类〞药品所发生的费用c.使用中药饮片所发生的费用d.急救、抢救间所需药品e.使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用1.除根本医疗不予支付的药品外均按根本医疗的规定支付所发生的药品使用费2.先由参保人员自付一定比例再按根本医疗的规定支付所发生的药品使用费3.不能纳入根本医疗用药范围4.按根本医疗的规定支付[50~53]a.三个月b.六个月c.十二个月d.三年e.五年1.级及药品监视理部门受理药品消费企业gmp认证申请后多长时间内组织认证2.“三证〞的有效是3.药品转正的时间是满前4.药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是[54～56]a.三个月b.六个月c.九个月d.十二个月e.十八个月1.“三证〞换发的时间是满前2.级监视理部门受理企业gsp认证申请后多长时间内组织认证3.药品监视理部门对进展审查的时限是满之日起[57~59]a.消费劣药行为b.消费假药行为c.从重处分行为d.无证经营行为e.采购渠道不合法行为1.个体诊所向患者超范围提供药品的2.医疗机构不按级药品监视理部门批准的配制制剂的3.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的[60～63]a.处2年以下有徒刑或拘役并处或单处销售额50552倍罚金b.处3年以下有徒刑或拘役并处或单处销售额50至2倍罚金c.处3年以上10年以下有徒刑并处销售额5d至2倍罚金或者没收财产d.处10年以上有徒刑、或刑并处销售额50至2倍罚金或者没收财产e.处10年以上有徒刑或并处销售额50至2倍罚金或者没收财产1.制售假药对人体安康造成严重危害的2.制售假药致人亡或者对人体安康造成特别严重危害的3.制售劣药对人体造成严重危害的4.制售劣药后果特别严重的

[~67]a.运输凭照b.品专用章c.品专用卡d.品购用印鉴卡e.品进口准许证1.运输除药用阿片外的品和罂粟壳消费和供应在发货人记事栏加盖2.运输药用阿片运输手续时需3.品进口手续需4.医疗购用品需[68~71]a.级药品监视理部门b.药品监视理部门c.级门d.e.药典会1.审定戒药品的2.审批公布戒药品的3.批准戒机构配制戒药品4.批准戒药品的研制立项申请及临床研究申请[72~75]a.品b.精药品c.d.放射品e.戒药品1.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是2.直接作用于中枢经系统使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品3.只限于医疗、教学和科研需要其他一律不得使用的药品4.性剧烈治疗剂量与中剂量相近使用不当会致人中或亡的药品[76~79]a.一年b.二年c.三年d.四年e.五年1.品处方备查年限2.戒用的处方备查年限3.、精药品的纱方备查年限4.消费记录。有效保存

[80～82]a.药品包装b.内包装标签c.中包装标签d.大包装标签e.原料药1.由于尺寸原因不能注明全部不良反响、禁忌证、本卷须知的均应注明“详见说明书〞字样2.内容至少必须标注药品名称、规格及消费批3.其包装按药品内包装要求理标签按制剂大包装标签要求理1.承担保证药品质量的首要责任是保证药品质量的前位关键环节2.经营处方药、甲类非处方药应当装备执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员负责审核处方、药品调配和提供用药指导3.其采购、仓储、运输、批发销售行为对所经营药品质量有直接的影响4.其药品调配、供应及药学效劳活动所规定的条件、行为的内容和方式与药品零售企业相似但没有容许证审批的前置性理[46~49]a.使用“甲类〞药品所发生的费用b.使用“乙类〞药品所发生的费用c.使用中药饮片所发生的费用d.急救、抢救间所需药品e.使用主要起营养滋补作用的药品所发生的费用1.除根本医疗不予支付的药品外均按根本医疗的规定支付所发生的药品使用费2.先由参保人员自付一定比例再按根本医疗的规定支付所发生的药品使用费3.不能纳入根本医疗用药范围4.按根本医疗的规定支付[50~53]a.三个月b.六个月c.十二个月d.三年e.五年1.级及药品监视理部门受理药品消费企业gmp认证申请后多长时间内组织认证2.“三证〞的有效是3.药品转正的时间是满前4.药品申报临床时弄虚作假情节严重的不受理该药品注册者申报该品种的时限是[54～56]a.三个月b.六个月c.九个月d.十二个月e.十八个月1.“三证〞换发的时间是满前2.级监视理部门受理企业gsp认证申请后多长时间内组织认证3.药品监视理部门对进展审查的时限是满之日起[57~59]a.消费劣药行为b.消费假药行为c.从重处分行为d.无证经营行为e.采购渠道不合法行为1.个体诊所向患者超范围提供药品的2.医疗机构不按级药品监视理部门批准的配制制剂的3.未经批准医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的[60～63]a.处2年以下有徒刑或拘役并处或单处销售额50552倍罚金b.处3年以下有徒刑或拘役并处或单处销售额50至2倍罚金c.处3年以上10年以下有徒刑并处销售额5d至2倍罚金或者没收财产d.处10年以上有徒刑、或刑并处销售额50至2倍罚金或者没收财产e.处10年以上有徒刑或并处销售额50至2倍罚金或者没收财产1.制售假药对人体安康造成严重危害的2.制售假药致人亡或者对人体安康造成特别严重危害的3.制售劣药对人体造成严重危害的4.制售劣药后果特别严重的[~67]a.运输凭照b.品专用章c.品专用卡d.品购用印鉴卡e.品进口准许证1.运输除药用阿片外的品和罂粟壳消费和供应在发货人记事栏加盖2.运输药用阿片运输手续时需3.品进口手续需4.医疗购用品需[68~71]a.级药品监视理部门b.药品监视理部门c.级门d.e.药典会1.审定戒药品的2.审批公布戒药品的3.批准戒机构配制戒药品4.批准戒药品的研制立项申请及临床研究申请[72~75]a.品b.精药品c.d.放射品e.戒药品1.连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品是2.直接作用于中枢经系统使之兴奋或抑制连续使用能产生依赖性的药品3.只限于医疗、教学和科研需要其他一律不得使用的药品4.性剧烈治疗剂量与中剂量相近使用不当会致人中或亡的药品[76~79]a.一年b.二年c.三年d.四年e.五年1.品处方备查年限2.戒用的处方备查年限3.、精药品的纱方备查年限4.消费记录。有效保存[80～82]a.药品包装b.内包装标签c.中包装标签d.大包装标签e.原料药1.由于尺寸原因不能注明全部不良反响、禁忌证、本卷须知的均应注明“详见说明书〞字样2.内容至少必须标注药品名称、规格及消费批3.其包装按药品内包装要求理标签按制剂大包装标签要求理a.必须含有药品名称、规格、消费批b.必须通俗易懂c.必须含有“不良反响、禁忌证、本卷须知〞等内容d.必须含有“运输本卷须知〞e.必须能保证药品质量1.内包装标签2.直接接触内包装的外标签3.大包装标签[86~]a.质量指导组织b.质量理机构c.药品检验和验收部门d.药品养护组织e.药品采购1.建立企业的质量体系、施行企业质量方针2.行使质量理职能在企业对药品质量具有裁决权3.隶属于质量理机构4.指导保人员对药品进展合理储存[90～93]a.应明确质量条款b.资格和质量保证才能的审核c.应进展质量审核审核合格前方可经营d.应进展质量评审e.应以质量为前提从合法的企业进货1.药品经营企业购进药品2.药品经营企业对首营企业应进展3.药品经营企业购进药品的合同4.药品经营企业购进首营品种

[94～97]a.大中型药品批发企业和零售企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人b.小型药品批发企业和零售企业的质量负责人c.跨地域经营的零售企业的质量负责人d.大中型药品批发企业和零售企业的质量理机构的负责人e.药品批发企业和零售企业从事质量理和检验工作的人员1.应是执业药师2.应具有主药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称3.应是执业药师或具有主药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称4.应具有药师以上技术职称或具有中专(含)gl上药学或相关专业的[98~100]a.红色色标b.蓝色色标c.绿色色标d.色标e.黑色色标1.退货药品库(区)、待验药品库(区)2.合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)3.不合格药品库(区)[101~103]a.药品消费企业变更?药品消费容许证?容许事项的b.药品消费企业增加消费范围或变更消费的c.变更企业名称、法定代表人、注册、企业类型等事项的d.药品监视理部门e.级药品监视理部门1.应在工商部门核准变更后30日内向原发证申请变更登记原发证在15个工作日内做出是否同意变更的2在变更前30日向原发证申请变更登记原发证在15个工作日内做出是否同意变更的3.应按申请筹建验收提交筹建验收申请所需的资料[104～105]a.其消费、包装和储存应使用专用的、平安的设备b.必须使用的厂房与设施分装室应保持相对负压c.其消费区应保持相对负压并有的空气净化系统d.其加工或罐装不得同时在同一消费厂房内进展其储存要严格分开e.必须使用专用设备和的空气净化系统并与其他药品消费区域严格分开1.青霉素类等高致敏品2.β—内酰胺构造类药品

[106~108]a.按经销、使用假药处分d.按销售劣药处理c.处以警告或并处2万至3万元罚款d.处以警告或并处分款e.按无证经营处分1.药品批发企业未经批准从事药品零售业务2.出租、出借、转让?药品经营容许证?的3.更改并销售消费批超过有效的药品[109～112]a.由所在或上级理部门给予行政处分;造成野生药材资源损失的承担赔偿责任b.由依法追究刑事责任c.由当地有关理部门没收采猎的野生药材和工具并处以罚款d.当地有关部门有权制止;造成损失的承担赔偿责任e.由工商理部门或有关部门没收药材和全部所得并处以罚款1.未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、等活动2.违背规定出口野生药材3.保护野生药材资源理部门工作人员徇私舞弊的4.破坏野生药材资源情节严重构成犯罪的[113~116]a.工临床试验b.ⅱ临床试验c.ⅲ临床试验d.ⅳ临床试验e.生物等效性试验1.初步的临床药理学体平安性评价试验观察人体对新药的耐受及药动学为制定给药方案提供根据2.治疗作用初步评价阶段3.治疗作用确证阶段4.新药上后由申请人自主进展的应用研究阶段考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反响[83~85]a.必须含有药品名称、规格、消费批b.必须通俗易懂c.必须含有“不良反响、禁忌证、本卷须知〞等内容d.必须含有“运输本卷须知〞e.必须能保证药品质量1.内包装标签2.直接接触内包装的外标签3.大包装标签[86~]a.质量指导组织b.质量理机构c.药品检验和验收部门d.药品养护组织e.药品采购1.建立企业的质量体系、施行企业质量方针2.行使质量理职能在企业对药品质量具有裁决权3.隶属于质量理机构4.指导保人员对药品进展合理储存[90～93]a.应明确质量条款b.资格和质量保证才能的审核c.应进展质量审核审核合格前方可经营d.应进展质量评审e.应以质量为前提从合法的企业进货1.药品经营企业购进药品2.药品经营企业对首营企业应进展3.药品经营企业购进药品的合同4.药品经营企业购进首营品种[94～97]a.大中型药品批发企业和零售企业的质量负责人、药品检验机构部门负责人b.小型药品批发企业和零售企业的质量负责人c.跨地域经营的零售企业的质量负责人d.大中型药品批发企业和零售企业的质量理机构的负责人e.药品批发企业和零售企业从事质量理和检验工作的人员1.应是执业药师2.应具有主药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称3.应是执业药师或具有主药师或药学相关专业工程师(含)以上技术职称4.应具有药师以上技术职称或具有中专(含)gl上药学或相关专业的[98~100]a.红色色标b.蓝色色标c.绿色色标d.色标e.黑色色标1.退货药品库(区)、待验药品库(区)2.合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)3.不合格药品库(区)[101~103]a.药品消费企业变更?药品消费容许证?容许事项的b.药品消费企业增加消费范围或变更消费的c.变更企业名称、法定代表人、注册、企业类型等事项的d.药品监视理部门e.级药品监视理部门1.应在工商部门核准变更后30日内向原发证申请变更登记原发证在15个工作日内做出是否同意变更的2在变更前30日向原发证申请变更登记原发证在15个工作日内做出是否同意变更的3.应按申请筹建验收提交筹建验收申请所需的资料[104～105]a.其消费、包装和储存应使用专用的、平安的设备b.必须使用的厂房与设施分装室应保持相对负压c.其消费区应保持相对负压并有的空气净化系统d.其加工或罐装不得同时在同一消费厂房内进展其储存要严格分开e.必须使用专用设备和的空气净化系统并与其他药品消费区域严格分开1.青霉素类等高致敏品2.β—内酰胺构造类药品[106~108]a.按经销、使用假药处分d.按销售劣药处理c.处以警告或并处2万至3万元罚款d.处以警告或并处分款e.按无证经营处分1.药品批发企业未经批准从事药品零售业务2.出租、出借、转让?药品经营容许证?的3.更改并销售消费批超过有效的药品[109～112]a.由所在或上级理部门给予行政处分;造成野生药材资源损失的承担赔偿责任b.由依法追究刑事责任c.由当地有关理部门没收采猎的野生药材和工具并处以罚款d.当地有关部门有权制止;造成损失的承担赔偿责任e.由工商理部门或有关部门没收药材和全部所得并处以罚款1.未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、等活动2.违背规定出口野生药材3.保护野生药材资源理部门工作人员徇私舞弊的4.破坏野生药材资源情节严重构成犯罪的[113~116]a.工临床试验b.ⅱ临床试验c.ⅲ临床试验d.ⅳ临床试验e.生物等效性试验1.初步的临床药理学体平安性评价试验观察人体对新药的耐受及药动学为制定给药方案提供根据2.治疗作用初步评价阶段3.治疗作用确证阶段4.新药上后由申请人自主进展的应用研究阶段考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反响a.是药学人员在药学理中应遵循的根本原那么b.全心全意为人民效劳c.实行人道d.以病人为中心为人民提供平安、有效、经济、合理的优质药品和药学效劳e.以病人为中心1.药学职业道德的根本宗旨2.药学职业道德的根本原那么3.药学职业道德传统的精华4.药学领域各行业药学人员共同的根本任务

三、x型题(多项)共30题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多项选择均不得分。121.药品的正确的选项是a.是对药品质量规格及检验所做的技术规定b.是药品消费、供应、使用、检验和理部门共同遵循的法定根据属于强迫性c.药品包括药品监视理部门公布的?中国药典?、?药品卫生?及未载入药典的颁d.?中国生物制品规程?属于e.?中药饮片炮制?、?中国医院制剂?是122.药品监视理的内容包括a.药品理b.食品、保健品、化装品理c.药事组织理d.执业药师理e.医疗效劳理123.药品命名的原那么a.药品名称读音应明晰易辨防止与已经使用的药品相似b.同一药效类别的药品其名称力求显示这一关系c.但凡易病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称一般不应采用d.药品名称应科学易懂e.药品名称应便于指导患者合理用药124.特殊理药品理形式的特点是a.更多地使用前置性审批理方式对特殊药品的消费、消费方案经营、经营方案、购用、进口、出口等环节进展事先审批b.更多、更详细、更严格的理方式对特殊理药品的全程实行特殊理c.对行为给予更严厉的处分d.多部门协同理e.特殊理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值但因其具有特殊的药理、生理作用理、使用不当会严重危害病患者及公众的生命安康乃至社会的利益125.在定价原那么指导下由级价格主部门定价的药品a.列入?医保?的甲类药品b.列人?医保?的民族药c.列入?医保?的乙类药品d.中药饮片、医院制剂e.消费经营具有垄断性的药品126.定点零售药店审查和确定的原那么a.保证根本医疗用药的品种和质量b.引入竞争机制c.合理控制药品效劳本钱d.方便参保人员就医后购药和便于理e.符合区域卫生规划127.直接接触药品的包装材料和容器a.必须符合药用要求b.必须符合保障人体安康、平安的c.由药品监部门在审批药品时一并审批未经审批不得使用d.不需要单独审批e.必须适宜药品质量的要求

128.药品消费经营企业或医疗机构从无?药品消费容许证?、?药品经营容许证?的企业购进药品的有关处分有a.给予警告b.责改正c.没收购进的药品并处购进药品货值金额二至五倍的罚款d.有所得的没收所得e.情节严重的撤消?药品消费容许证?、?药品经营容许证?或?医疗机构制剂容许证?129.对制售劣药行为的行政处分a.没收药品和所得b.并处制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款c.情节严重的责停产、停业整顿或者撤销药品批准证明撤消?药品消费容许证?、?药品经营容许证?或者?医疗机构制剂容许证?d.情节严重的企业或者其他其直接负责的主人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品消费、经营活动e.对消费者专门用于消费劣药的原辅材料、包装材料、消费设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保、仓储等便利条件的也要进展处分130.以下不能委托消费的是a.疫苗b.血液制品c.受托方持有与其受托消费药品相适应的gmp证书d用于血源筛查的体外诊断试剂e.注射剂131.以下正确的选项是a.、贩卖、运输、制造无数量多少都应当追究刑事责任b.依法从事消费、运输、理、使用制的品、精药品的人员违背规定向吸食、注射的人提供制的可以使人形成瘾癖的品、精药品处三年以下有徒刑或者拘役并处分金c.b项中所列行为严重的处三年至七年有徒刑并处分金d.向贩卖声品的犯罪分子或者以牟利为目的向吸食、注射的人提供制的可以使人形成瘾癖的品、精药品的无数量多少都应当追究刑事责任e.如犯罪对判处分金并对其直接负责的主人员和其他直接责任人员按上述规定处分132.调配性处方时必须a.认真负责计量准确b.按医嘱注明要求c.由配方人员签名盖章前方可发出d.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章前方可发出e.由配方人员及具有主药师以上技术职称的复核人员签名盖章前方可发出133.以下哪些药品不准零售a.品\d}tEKC4c3rBe3kC

b.一类精药品c.戒药品d.罂粟壳e.放射品134.甲类非处方药的有关正确的选项是a.不需HYPERLINK执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购置和使用b.必须具有?药品消费容许证?和药品批准文才能消费c.必须具有?药品经营容许证?才能经营d.可以在传播媒介进展广告宣传e.医疗机构可以根据医疗需要使用[117～120]a.是药学人员在药学理中应遵循的根本原那么b.全心全意为人民效劳c.实行人道d.以病人为中心为人民提供平安、有效、经济、合理的优质药品和药学效劳e.以病人为中心1.药学职业道德的根本宗旨2.药学职业道德的根本原那么3.药学职业道德传统的精华4.药学领域各行业药学人员共同的根本任务三、x型题(多项)共30题。每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。少选或多项选择均不得分。121.药品的正确的选项是a.是对药品质量规格及检验所做的技术规定b.是药品消费、供应、使用、检验和理部门共同遵循的法定根据属于强迫性c.药品包括药品监视理部门公布的?中国药典?、?药品卫生?及未载入药典的颁d.?中国生物制品规程?属于e.?中药饮片炮制?、?中国医院制剂?是122.药品监视理的内容包括a.药品理b.食品、保健品、化装品理c.药事组织理d.执业药师理e.医疗效劳理123.药品命名的原那么a.药品名称读音应明晰易辨防止与已经使用的药品相似b.同一药效类别的药品其名称力求显示这一关系c.但凡易病人从解剖学、生理学、病理学和治疗学角度猜测药效的名称一般不应采用d.药品名称应科学易懂e.药品名称应便于指导患者合理用药124.特殊理药品理形式的特点是a.更多地使用前置性审批理方式对特殊药品的消费、消费方案经营、经营方案、购用、进口、出口等环节进展事先审批b.更多、更详细、更严格的理方式对特殊理药品的全程实行特殊理c.对行为给予更严厉的处分d.多部门协同理e.特殊理药品虽然和一般药品一样具有医疗价值但因其具有特殊的药理、生理作用理、使用不当会严重危害病患者及公众的生命安康乃至社会的利益125.在定价原那么指导下由级价格主部门定价的药品a.列入?医保?的甲类药品b.列人?医保?的民族药c.列入?医保?的乙类药品d.中药饮片、医院制剂e.消费经营具有垄断性的药品126.定点零售药店审查和确定的原那么a.保证根本医疗用药的品种和质量b.引入竞争机制c.合理控制药品效劳本钱d.方便参保人员就医后购药和便于理e.符合区域卫生规划127.直接接触药品的包装材料和容器a.必须符合药用要求b.必须符合保障人体安康、平安的c.由药品监部门在审批药品时一并审批未经审批不得使用d.不需要单独审批e.必须适宜药品质量的要求128.药品消费经营企业或医疗机构从无?药品消费容许证?、?药品经营容许证?的企业购进药品的有关处分有a.给予警告b.责改正c.没收购进的药品并处购进药品货值金额二至五倍的罚款d.有所得的没收所得e.情节严重的撤消?药品消费容许证?、?药品经营容许证?或?医疗机构制剂容许证?129.对制售劣药行为的行政处分a.没收药品和所得b.并处制售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款c.情节严重的责停产、停业整顿或者撤销药品批准证明撤消?药品消费容许证?、?药品经营容许证?或者?医疗机构制剂容许证?d.情节严重的企业或者其他其直接负责的主人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品消费、经营活动e.对消费者专门用于消费劣药的原辅材料、包装材料、消费设备予以没收知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输、保、仓储等便利条件的也要进展处分130.以下不能委托消费的是a.疫苗b.血液制品c.受托方持有与其受托消费药品相适应的gmp证书d用于血源筛查的体外诊断试剂e.注射剂131.以下正确的选项是a.、贩卖、运输、制造无数量多少都应当追究刑事责任b.依法从事消费、运输、理、使用制的品、精药品的人员违背规定向吸食、注射的人提供制的可以使人形成瘾癖的品、精药品处三年以下有徒刑或者拘役并处分金c.b项中所列行为严重的处三年至七年有徒刑并处分金d.向贩卖声品的犯罪分子或者以牟利为目的向吸食、注射的人提供制的可以使人形成瘾癖的品、精药品的无数量多少都应当追究刑事责任e.如犯罪对判处分金并对其直接负责的主人员和其他直接责任人员按上述规定处分132.调配性处方时必须a.认真负责计量准确b.按医嘱注明要求c.由配方人员签名盖章前方可发出d.由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章前方可发出e.由配方人员及具有主药师以上技术职称的复核人员签名盖章前方可发出133.以下哪些药品不准零售a.品b.一类精药品c.戒药品d.罂粟壳e.放射品134.甲类非处方药的有关正确的选项是a.不需执业医师或执业助理医师处方消费者可以自行判断、购置和使用b.必须具有?药品消费容许证?和药品批准文才能消费c.必须具有?药品经营容许证?才能经营d.可以在传播媒介进展广告宣传e.医疗机构可以根据医疗需要使用135.?药品说明书细那么?指出“中药说明书格式〞中哪些内容按药品书写a.药品名称、性状b.功能主治、用法用量c.规格、贮藏d.有效e.批准文、消费企业136.零售药品应按剂型或用处以及储存要求分类陈列和储存必须做到a.药品与非药品分开b.内用药与外用药分开c.危险品不应陈列d.易串味的药品与一般药品分开e.处方药与非处方药分开137.注销执业药师注册的情形有a.亡或被宣告失踪b.受到行政处分c.受到刑事处分d.因安康或其他原因不能从事执业药师业务e.受取消执业药师资格处分138.委托消费药品的有关正确的有a.委托消费药品的质量应执行药品b.其处方、工艺、包装规格、标签、说明书、批准文等应与原批准的内容一样c.在委托消费药品的包装、标签、说明书上应标明委托方企业名称和注册、受托方企业名称和消费d.因故终止委托双方可自行终止合同e.因故终止委托委托方应按原程序及时注销手续139.每批应a.采取防止污染的措施b.建立批消费记录、批检验记录、批包装记录c.每一消费阶段完成后必须由消费操作人员清场填写清场记录d.经质量检验合