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文档简介
2023/1/91在符号“>、=、<”选择一个正确的填入下列空格(热力学第一定律
U=Q-W):(1)理想气体等温可逆膨胀(体积增大),W
0,Q
0,U
0,H
0。【解】理想气体的U和H都是温度的函数,等温时,
T=0,故
U=0,
H=0。因为
V>0,所以W>0。根据热力学第一定律
U=Q-W,因
U=0,所以Q=W>0。第2~6章复习题(部分)2023/1/81在符号“>、=、<”选择一个正确的填入下列2023/1/92(2)理想气体绝热节流膨胀,W
0,Q
0,U
0,H
0(热力学第一定律
U=Q-W)
。(2)节流膨胀的特点是绝热、恒焓,所以Q=0,
H=0。由于理想气体的U和H只是温度的函数,
H=0,意味着系统的温度不变,故
U=0。由
U=Q-W,
U=0,Q=0,故W=0。理想气体在节流膨胀过程中,尽管压力减少,体积增大,系统对环境作的功与环境对系统作的功相等,总效果为零。2023/1/82(2)理想气体绝热节流膨胀,W2023/1/93(3)理想气体等压膨胀(
V>0),W
0,Q
0,U
0,H
0。(3)等压膨胀,pV=p
V,因
V>0,故W>0。由理想气体状态方程pV=nRT可知,等压时,V增大,T随之增大,而理想气体的U和H只是温度的函数,则
U>0,
H>0。由
U=Q-W,
U>O,W>O,故Q>0。2023/1/83(3)理想气体等压膨胀(V>0),2023/1/94(4)理想气体自由膨胀,W
0,Q
0,U
0,H
0。(4)自由膨胀即向真空膨胀,p(外)=0,故W=0。根据焦耳—盖·吕萨克实验,理想气体的U和H都是温度的函数,与体积无关,故
U=0,
H=0。由Q=
U+W,
U=0,W=0,故Q=0。2023/1/84(4)理想气体自由膨胀,W02023/1/95(5)实际气体绝热自由膨胀,W
0,Q
0,U
0,T
0。
(5)绝热条件,Q=0。对于自由膨胀,p(外)=0,W=0。由
U=Q-W,Q=0,W=0,所以,
U=0。实际气体分子之间存在相互作用,当膨胀时,由于体积增大,分子之间距离增大,则分子的势能必然增加。又因
U=0,说明系统与环境之间没有能量交换,根据能量守恒原理,分子势能的增加只能由分子动能转化而来,所以分子动能必然减小,而温度是分子运动的宏观体现,分子动能减小会导致系统的温度下降,即
T<0。2023/1/85(5)实际气体绝热自由膨胀,W2023/1/962.判断下列各题说法或结论是否正确,并说明原因。答:不对。U,H本身仅是状态函数的变量,在特定条件下与QV,QP的数值相等,所以QV,QP不是状态函数。1.因为U=QV,
H=QP,所以QP,QV是特定条件下的状态函数?2.气缸内有一定量理想气体,反抗一定外压作绝热膨胀,则
,对不对?答:不对。这是一个等外压过程,而不是等压过程,所以
不等于。绝热膨胀时
=0,而不是。2023/1/862.判断下列各题说法或结论是否正确2023/1/973.在等压下用搅拌器快速搅拌液体,使其温度升高,这时液体的?答:不对,因为有机械功,,所以
。答:当然不一样,因为从同一始态,绝热可逆与绝热不可逆两个过程不可能到达同一终态,T不可能相同,所以做的功也不同。4.理想气体绝热可逆和绝热不可逆过程的功,都可用公式
计算,那两种过程的功是否一样?2023/1/873.在等压下用搅拌器快速搅拌液体,使其温2023/1/98(1)范氏气体等温自由膨胀答:W=0因为自由膨胀外压为零。Q
0范氏气体分子间有引力。体积增大分子间势能增加,为了保持温度不变,必须从环境吸热。
U
0因为从环境所吸的热使体系的热力学能增加。
H
0根据焓的定义式可判断焓值是增加的。5.用热力学概念判断下列各过程中功、热、热力学能和焓的变化值。第一定律
。2023/1/88(1)范氏气体等温自由膨胀答:W=02023/1/99(2)Zn(s)+2HCl(l)=ZnCl2+H2(g)进行非绝热等压反应答:W
0放出的氢气推动活塞,体系克服外压对环境作功。Q
0反应是放热反应。U
0体系既放热又对外作功,热力学能下降。H0因为这是等压反应,H=QP可以活动的活塞非绝热等压6.用热力学概念判断下列各过程中功、热、热力学能和焓的变化值。第一定律
。2023/1/89(2)Zn(s)+2HCl(l)=Zn2023/1/910(3)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在绝热钢瓶中进行答:W=0在刚性容器中是恒容反应,不作膨胀功。Q=0绝热钢瓶U=0根据热力学第一定律,能量守恒,热力学能不变。H
0因为是在绝热刚瓶中发生的放热反应,气体分子没有减少,钢瓶内温度升高压力也增高。7.用热力学概念判断下列各过程中功、热、热力学能和焓的变化值。第一定律
。H2Cl22023/1/810(3)H2(g)+Cl2(g)=2H2023/1/911(4)H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g)在非绝热钢瓶中进行答:W=
0刚性容器中的反应是恒容反应,膨胀功为零。Q0
该反应是放热反应,而钢瓶又不绝热。U
0
体系放热后热力学能下降。H0
反应前后气体分子数相同,
H=U。8.用热力学概念判断下列各过程中功、热、热力学能和焓的变化值。第一定律
。H2Cl22023/1/811(4)H2(g)+Cl2(g)=22023/1/912(5)理想气体经焦耳-汤姆逊节流实验压缩区多孔塞膨胀区压缩区膨胀区多孔塞答:H=0节流过程是一个等焓过程。
U=0理想气体的分子间无作用力,节流膨胀后温度不变,而理想气体的热力学能只是温度的函数,所以热力学能不变。
Q=0节流过程是在绝热管中进行的。
W=0根据热力学第一定律,因为Q,U都等于零,所以W也等于零。2023/1/812(5)理想气体经焦耳-汤姆逊节流实验压缩2023/1/913(6)常温、常压下水结成冰(273.15K,p)答:W0水结成冰,体积增大,体系对外作功.
Q0水结冰的过程是放热过程,放出凝聚热.
U0体系既放热又对外作功,热力学能下降.
H0焓变等于相变热,水结冰是放热的。10.用热力学概念判断下列各过程中功、热、热力学能和焓的变化值。第一定律
。2023/1/813(6)常温、常压下水结成冰(273.152023/1/914(7)氢气和氧气在绝热钢瓶中爆鸣生成水,电火花能量不计11.用热力学概念判断下列各过程中功、热、热力学能和焓的变化值。第一定律
。H2O2答:W=0在刚性容器中是恒容反应,膨胀功为零.
Q=0因为是绝热容器
U=0根据能量守恒定律,因为功、热都等于零,所以热力学能保持不变。
H0因为气体反应生成液体,容器内压力下降,根据焓的定义式得到,
H=U+Vp,p小于零,所以H也小于零。2023/1/814(7)氢气和氧气在绝热钢瓶中爆鸣生成水,2023/1/91512.不可逆过程一定是自发的,自发过程一定是不可逆的;答:不正确。功可以自发地全部变为热,热亦可全部转化为功,但定会引起其他变化。例如,理想气体等温膨胀时,⊿T=0;⊿U=0,Q=W,热全部转化为功,但系统的体积变大了,压力变小了。答:不正确。自发过程一定是不可逆的,但不可逆过程不一定是自发的。例如理想气体的等外压压缩就不是自发过程,但是不可逆过程。13.功可以全部变成热,但热一定不能全部转化为功;14.自然界中存在温度降低,但熵值增加的过程;
答:正确。熵值不仅与温度一个变量有关,还与其他状态性质如体积、压力有关。如双变量系统,则S=f(T,V)或S=f(T,P)
。系统经过某一变化后,熵值的改变将取决于这些因素变化的综合效应。本题的一个典型例子是系统的绝热膨胀。2023/1/81512.不可逆过程一定是自发的,自发过2023/1/91615.熵值不可能为负值;(15)正确。根据玻耳兹曼定理S=klnΩ,Ω(热力学概率)一定大于或等于1,故S≥0。16.系统达平衡时熵值最大,自由能最小;(16)不正确。绝热系统或隔离系统达平衡时熵最大;等温等压不作非体积功的条件下,系统达平衡时自由能最小。本题说法忽略了前提条件。17.不可逆过程的熵不会减少;(17)不正确。该说法仅对绝热系统或孤立系统是正确的。本题说法忽略了前提条件。2023/1/81615.熵值不可能为负值;(15)正确2023/1/91718.溶液的化学势等于溶液中各组分的化学势之和。答:不对。化学势是某组分的偏摩尔Gibbs自由能。溶液中可以分为溶剂的化学势或溶质的化学势,而没有整个溶液的化学势。19.在同一稀溶液中,溶质B的浓度可用xB,mB和cB
表示,则其标准态的选择也就不同,那相应的化学势也不同,这样说对不对?答:不对。浓度表示方式不同,则所取标准态也不同,它们的标准态时的化学势是不相等的。但是,B物质在该溶液中的化学势只有一个数值,是相同的。2023/1/81718.溶液的化学势等于溶液中各组分2023/1/91820二组分理想溶液的总蒸气压,一定大于任一组分的蒸气分压,这样说对不对?答:对。因为二组分理想溶液的总蒸气压等于两个组分的蒸气压之和。21在室温下,相同浓度的蔗糖溶液与食盐水溶液的渗透压是否相等?答:不相等。渗透压是溶液依数性的一种反映。依数性只与粒子的数目有关,而与粒子的性质无关。食盐水中NaCl会离解成两个离子,所以相同浓度的食盐水的渗透压可以是蔗糖溶液的两倍。2023/1/81820二组分理想溶液的总蒸气压,一定2023/1/91922低共熔物能不能看作是化合物?答:不能。低共熔物不是化合物,它没有确定的熔点,压力改变,低共熔物的熔化温度和组成都会改变。虽然低共熔物在金相显微镜下看起来非常均匀,但它仍是两个固相的混合物,由两相组成。23沸点和恒沸点有何不同?沸点是对纯液体而言的。在大气压力下,纯物的液-气两相达到平衡,气相压力等于大气压力时的温度称为沸点。
恒沸点是对完全互溶的二组分体系而言的。定压下,二组分体系的气相和液相组成完全相同时的温度,称为该溶液的恒沸点。用简单蒸馏的方法不能把二组分完全分开。在恒沸点时自由度为1。外压改变,恒沸点也改变。当压力固定时,条件自由度为零,恒沸温度有定值。2023/1/81922低共熔物能不能看作是化合物?2023/1/92024恒沸混合物是不是化合物?答:不是。它是完全互溶的两个组分的混合物。在外压固定时,它有一定的沸点,这时气相组成和液相组成完全相同。但是,当外压改变时,恒沸混合物的沸点和组成也随之而改变。25根据公式,所以说是在平衡状态时的Gibbs自由能的变化值,这样说对不对?答:不对。在等温、等压、不作非膨胀功时,Gibbs自由能的变化值等于零,这样才得到上述公式。是在标准状态下吉布斯自由能的变化值,在数值上等于反应式中各物质标准化学势的代数和,即: 2023/1/82024恒沸混合物是不是化合物?答:不是2023/1/9211.有一高压钢筒,打开活塞后气体喷出筒外,当筒内压力与筒外压力相等时关闭活塞,此时筒内温度将:
(A)不变
(B)升高
(C)降低
(D)无法判定
答案:(C)第二章热力学第一定律2023/1/8211.有一高压钢筒,打开活塞后气体喷出2023/1/9221mol373K,标准压力下的水经下列两个不同过程变成373K,标准压力下的水气,(1)等温等压可逆蒸发,(2)真空蒸发。(07年考研试题)
这两个过程中功和热的关系为:
(A)|W1|>|W2|Q1>Q2
(B)|W1|<|W2|Q1<Q2
(C)|W1|=|W2|Q1=Q2
(D)|W1|>|W2|Q1<Q2
答案:(A)2023/1/8221mol373K,标准压力下的水经2023/1/9233.恒容下,一定量的理想气体,当温度升高时热力学能将:
(A)降低
(B)增加
(C)不变
(D)增加、减少不能确定
答案:(B)2023/1/8233.恒容下,一定量的理想气体,当温度2023/1/9244.一可逆热机与另一不可逆热机在其他条件都相同时,燃烧等量的燃料,则可逆热机拖动的列车运行的速度:
(A)较快
(B)较慢
(C)一样
(D)不一定
答案:(B)2023/1/8244.一可逆热机与另一不可逆热机在其他2023/1/9255.ΔH=Qp,
此式适用于下列哪个过程:
(A)理想气体从106Pa反抗恒外压105Pa膨胀到105Pa(B)0℃,105Pa下冰融化成水
(C)电解CuSO4水溶液
(D)气体从(298K,105Pa)可逆变化到(373K,104Pa)答案:(B)2023/1/8255.ΔH=Qp,此式适用于下列哪个2023/1/9266.在100℃和25℃之间工作的热机,其最大效率为:
(A)100%(B)75%(C)25%(D)20%答案:(D)2023/1/8266.在100℃和25℃之间工作2023/1/9277.某理想气体的γ=Cp/CV=1.40,则该气体为几原子分子气体?(A)单原子分子气体
(B)双原子分子气体
(C)三原子分子气体
(D)四原子分子气体
答案:(B)2023/1/8277.某理想气体的γ=Cp/CV=12023/1/9288.实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度将:
(A)升高
(B)降低
(C)不变
(D)不确定
答案:(D)2023/1/8288.实际气体绝热恒外压膨胀时,其温度2023/1/9299.欲测定有机物燃烧热Qp,一般使反应在氧弹中进行,实测得热效应为QV。公式Qp=QV+ΔnRT
中的Δn为:
(A)生成物与反应物总物质的量之差
(B)生成物与反应物中气相物质的量之差
(C)生成物与反应物中凝聚相物质的量之差
(D)生成物与反应物的总热容差答案:(B)2023/1/8299.欲测定有机物燃烧热Qp,一般使反应2023/1/93010.凝固热在数值上与下列哪一种热相等:
(A)升华热
(B)溶解热
(C)汽化热
(D)熔化热答案:(D)2023/1/83010.凝固热在数值上与下列哪一种热相等:2023/1/931答案:(D)11.在标准压力下,C(石墨)+O2(g)=CO2(g)的反应热为,下列哪种说法是错误的?(A)是CO2(g)的标准生成热
(B)=(C)
是石墨的燃烧热
(D)<2023/1/831答案:(D)11.在标准压力下,C(2023/1/93212.1mol单原子分子理想气体从298K,200.0kPa经历:①等温,②绝热,③等压三条途径可逆膨胀,使体积增加到原来的2倍,所作的功分别为W1,W2,W3,三者的关系是:
(A)|W1|>|
W2|>|
W3|
(B)|W2|>|
W1|>|
W3|
(C)|W3|>|
W2|>|
W1|
(D)|W3|>|
W1|>|
W2|
答案:(D)2023/1/83212.1mol单原子分子理想气体从2023/1/93313.凡是在孤立体系中进行的变化,其ΔU和ΔH的值一定是:
(A)ΔU>0,ΔH>0(B)ΔU=0,ΔH=0(C)ΔU<0,ΔH<0(D)ΔU=0,ΔH大于、小于或等于零不确定
答案:(D)2023/1/83313.凡是在孤立体系中进行的变化,其2023/1/93414.“封闭体系恒压过程中体系吸收的热量Qp等于其焓的增量ΔH”,这种说法:
(A)正确
(B)需增加无非体积功的条件
(C)需加可逆过程的条件
(D)需加可逆过程与无非体积功的条件答案:(B)2023/1/83414.“封闭体系恒压过程中体系吸收2023/1/93515.非理想气体进行绝热自由膨胀时,下述答案中哪一个是错误的? (A)Q=0(B)W=0 (C)ΔU=0(D)ΔH=0
答案:(D)2023/1/83515.非理想气体进行绝热自由膨胀时,2023/1/93616.下列诸过程可应用公式dU=(Cp-nR)dT进行计算的是:
(A)实际气体等压可逆冷却
(B)恒容搅拌某液体以升高温度
(C)理想气体绝热可逆膨胀
(D)量热弹中的燃烧过程答案:(C)2023/1/83616.下列诸过程可应用公式dU2023/1/93717.1mol单原子分子理想气体,从273K,202.65kPa,经pT=常数的可逆途径压缩到405.3kPa的终态,该气体的ΔU为:
(A)1702J (B)-406.8J (C)406.8J (D)-1702J答案:(D)2023/1/83717.1mol单原子分子理想气体,从2023/1/938答案:(B)18.已知:Zn(s)+(1/2)O2ZnOΔcHm=351.5kJ·mol-1
Hg(l)+(1/2)O2HgOΔcHm=90.8kJ·mol-1
因此Zn+HgOZnO+Hg的ΔrHm是:
(A)442.2kJ·mol-1
(B)260.7kJ·mol-1
(C)-62.3kJ·mol-1
(D)-442.2kJ·mol-1
2023/1/838答案:(B)18.已知:Zn(s)+(2023/1/9391.理想气体绝热向真空膨胀,则:
(A)ΔS=0,W=0(B)ΔH=0,ΔU=0(C)ΔG=0,ΔH=0(D)ΔU=0,ΔG=0答案:(B)第二章热力学第二定律2023/1/8391.理想气体绝热向真空膨胀,则:答案:(2023/1/9402.理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程:
(A)可以从同一始态出发达到同一终态
(B)从同一始态出发,不可能达到同一终态
(C)不能断定(A)、(B)中哪一种正确
(D)可以达到同一终态,视绝热膨胀还是绝热压缩而定答案:(B)2023/1/8402.理想气体经可逆与不可逆两种绝热过程:2023/1/9413.水在100℃,标准压力下沸腾时,下列各量何者增加?
(A)熵
(B)汽化热
(C)吉布斯自由能
(D)蒸气压答案:(A)2023/1/8413.水在100℃,标准压力下沸腾时2023/1/9424.在270K,101.325kPa下,1mol过冷水经等温等压过程凝结为同样条件下的冰,则体系及环境的熵变应为:
(A)ΔS体系<0,ΔS环境<0(B)ΔS体系<0,ΔS环境>0(C)ΔS体系>0,ΔS环境<0(D)ΔS体系>0,ΔS环境>0
答案:(B)2023/1/8424.在270K,101.325kP2023/1/9435.理想气体在等温条件下,经恒外压压缩至稳定,此变化中的体系熵变S体及环境熵变S环应为:
(A)S体>0,S环<0(B)S体<0,S环>0(C)S体>0,S环=0(D)S体<0,S环=0答案:(B)2023/1/8435.理想气体在等温条件下,经恒外压压缩2023/1/9446.在一简单的(单组分,单相,各向同性)封闭体系中,恒压只做膨胀功的条件下,吉布斯自由能值随温度升高如何变化? (A)(G/T)p>0(B)(G/T)p<0(C)(G/T)p=0(D)视具体体系而定
答案:(B)2023/1/8446.在一简单的(单组分,单相,各向同性)2023/1/9457.某气体的状态方程为pVm=RT+αp,其中α为大于零的常数,该气体经恒温膨胀,其热力学能:
(A)不变
(B)增大
(C)减少
(D)不能确定答案:(A)2023/1/8457.某气体的状态方程为pVm=RT2023/1/946答案:(D)8.下列各式中哪个是化学势?
(A)(B)(C)(D)
2023/1/846答案:(D)8.下列各式中哪个是化学势?2023/1/947答案:(C)9.298K,标准压力下,有两瓶萘的苯溶液,第一瓶为2dm3(溶有0.5mol萘),第二瓶为1dm3(溶有0.25mol萘),若以μ1,μ2分别表示两瓶中萘的化学势,则:
(A)μ1=10μ2(B)μ2=2μ2
(C)μ1=μ2(D)μ1=0.5μ22023/1/847答案:(C)9.298K,标准压力下2023/1/948答案:(A)10.在绝热条件下,用大于气筒内的压力迅速推动活塞压缩气体,此过程的熵变为:
(A)大于零(B)等于零
(C)小于零(D)不能确定2023/1/848答案:(A)10.在绝热条件下,用大于气2023/1/94911.用1mol理想气体进行焦耳实验(自由膨胀),求得ΔS=19.16J·
K-1,则体系的吉布斯自由能变化为:
(A)ΔG=19.16J(B)ΔG<19.16J(C)ΔG>19.16J(D)ΔG=0答案:(B)2023/1/84911.用1mol理想气体进行焦耳实2023/1/95012.正常沸点时液体气化为蒸气的过程在定压下升高温度时体系的ΔvapG值应如何变化?
(A)ΔvapG=0(B)ΔvapG≥0(C)ΔvapG<0(D)ΔvapG>0答案:(C)2023/1/85012.正常沸点时液体气化为蒸气的过程2023/1/95113.从热力学基本关系式可导出(U/S)V等于:
(A)(H/S)p
(B)(F/V)T
(C)(U/V)S
(D)(G/T)p
答案:(A)2023/1/85113.从热力学基本关系式可导出(U/2023/1/95214.某气体状态方程为p=f(V)T,f(V)仅表示体积的函数,恒温下该气体的熵随体积V的增加而:
(A)增加(B)下降
(C)不变(D)难以确定答案:(A)2023/1/85214.某气体状态方程为p=f(2023/1/953答案:(D)15.对于不做非体积功的封闭体系,下面关系式中不正确的是:
(A)(H/S)p=T(B)(F/T)V=-S
(C)(H/p)S=V(D)(U/V)S=p2023/1/853答案:(D)15.对于不做非体积功2023/1/954答案:(B)1mol某气体的状态方程为pVm=RT+bp,b为不等于零的常数,则下列结论正确的是:
(A)其焓H只是温度T的函数
(B)其内能U只是温度T的函数
(C)其内能和焓都只是温度T的函数
(D)其内能和焓不仅与温度T有关,还与气体的体积Vm或压力p有关2023/1/854答案:(B)1mol某气体的状态方程为2023/1/955答案:(C)273K,10p下,液态水和固态水(即冰)的化学势分别为μ(l)和μ(s),两者的关系为:
(A)μ(l)>μ(s)(B)μ(l)=μ(s)(C)μ(l)<μ(s)(D)不能确定2023/1/855答案:(C)273K,10p下,液态2023/1/956答案:(C)18.理想气体从状态I经自由膨胀到状态II,可用哪个热力学判据来判断该过程的自发性?
(A)ΔH(B)
ΔG
(C)ΔS(D)ΔU
2023/1/856答案:(C)18.理想气体从状态2023/1/9571.在温度T
时,纯液体A的饱和蒸气压为pA*,化学势为μA*,并且已知在标准压力下的凝固点为Tf*,当A中溶入少量与A不形成固态溶液的溶质而形成为稀溶液时,上述三物理量分别为pA,μA,Tf,则
(A)pA*<pA,μA*<μA,Tf*<Tf
(B)pA*>pA,μA*<μA,Tf*<Tf
(C)pA*<pA,μA*<μA,Tf*>Tf
(D)pA*>pA,μA*>μA,Tf*>Tf答案:(D)第四章溶液2023/1/8571.在温度T时,纯液体A的饱2023/1/9582.在400K时,液体A的蒸气压为4×104Pa,液体B的蒸气压为6×104Pa,两者组成理想液体混合物,平衡时溶液中A的物质的量分数为0.6,则气相中B的物质的量分数为:
(A)0.60(B)0.50(C)0.40 (D)0.31答案:(B)2023/1/8582.在400K时,液体A的蒸2023/1/9593.已知373.15K时,液体A的饱和蒸气压为133.32kPa,另一液体B可与A构成理想液体混合物。当A在溶液中的物质的量分数为1/2时,A在气相中的物质量分数为2/3时,则在373.15K时,液体B的饱和蒸气压应为:
(A)66.66kPa(B)88.88kPa(C)133.32kPa(D)266.64kPa
答案:(A)2023/1/8593.已知373.15K时,液2023/1/9604.关于亨利定律,下面的表述中不正确的是:
(A)若溶液中溶剂在某浓度区间遵从拉乌尔定律,则在该浓度区间组分B必遵从亨利定律
(B)温度越高、压力越低,亨利定律越正确
(C)因为亨利定律是稀溶液定律,所以任何溶质在稀溶液范围内都遵守亨利定律
(D)温度一定时,在一定体积的溶液中溶解的气体体积与该气体的分压力无关答案:(C)2023/1/8604.关于亨利定律,下面的表述中不正确的是2023/1/9615.下述说法哪一个正确?某物质在临界点的性质:
(A)与外界温度有关(B)与外界压力有关
(C)与外界物质有关(D)是该物质本身特性答案:(D)2023/1/8615.下述说法哪一个正确?某物质在2023/1/9626.冬季建筑施工中,为了保证施工质量,常在浇注混凝土时加入少量盐类,其主要作用是?
(A)增加混凝土的强度
(B)防止建筑物被腐蚀
(C)降低混凝土的固化温度
(D)吸收混凝土中的水份答案:(C)2023/1/8626.冬季建筑施工中,为了保证施工质量,2023/1/963答案:(A)7.两只烧杯各有1kg水,向A杯中加入0.01mol蔗糖,向B杯内溶入0.01molNaCl,两只烧杯按同样速度冷却降温,则有:
(A)A杯先结冰
(B)B杯先结冰
(C)两杯同时结冰
(D)不能预测其结冰的先后次序2023/1/863答案:(A)7.两只烧杯各有1kg2023/1/9648.在恒温抽空的玻璃罩中封入两杯液面相同的糖水(A)和纯水(B)。经历若干时间后,两杯液面的高度将是:
(A)A杯高于B杯(B)A杯等于B杯
(C)A杯低于B杯(D)视温度而定
答案:(A)2023/1/8648.在恒温抽空的玻璃罩中封入两杯液2023/1/9659.质量摩尔浓度凝固点降低常数Kf,其值决定于:
(A)溶剂的本性(B)溶质的本性
(C)溶液的浓度(D)温度答案:(A)2023/1/8659.质量摩尔浓度凝固点降低常数Kf,其2023/1/966答案:(D)10.盐碱地的农作物长势不良,甚至枯萎,其主要原因是什么?
(A)天气太热(B)很少下雨
(C)肥料不足(D)水分从植物向土壤倒流2023/1/866答案:(D)10.盐碱地的农作物长2023/1/9671.NH4HS(s)和任意量的NH3(g)及H2S(g)达平衡时,有:
(A)C=2,
=2,f=2(B)C=1,
=2,f=1(C)C=2,
=3,f=2(D)C=3,
=2,f=3答案:(A)第五章相平衡2023/1/8671.NH4HS(s)和任意量的NH3(2023/1/9682.将固体NH4HCO3(s)放入真空容器中,恒温到400K,NH4HCO3
按下式分解并达到平衡:NH4HCO3(s)=NH3(g)+H2O(g)+CO2(g)体系的组分数C
和自由度数f
为:
(A)C=2,f=1(B)C=2,f=2(C)C=1,f*=0(D)C=3,f=2
答案:(C)2023/1/8682.将固体NH4HCO3(s)放2023/1/9693.CuSO4与水可生成CuSO4H2O,CuSO43H2O,CuSO45H2O三种水合物,则在一定温度下与水蒸气平衡的含水盐最多为:(A)3种(B)2种(C)1种(D)不可能有共存的含水盐答案:(B)2023/1/8693.CuSO4与水可生成CuSO42023/1/9704.由CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)及CO2(g)构成的平衡体系,其自由度为:
(A)f=2(B)f=1(C)f=0(D)f=3答案:(C)2023/1/8704.由CaCO3(s),CaO(s),2023/1/9715.三相点是:
(A)某一温度,超过此温度,液相就不能存在
(B)通常发现在很靠近正常沸点的某一温度
(C)液体的蒸气压等于25℃时的蒸气压三倍数值时的温度
(D)固体、液体和气体可以平衡共存时的温度和压力答案:(D)2023/1/8715.三相点是:答案:(D)2023/1/972答案:(C)6.对于与本身的蒸气处于平衡状态的液体,通过下列哪种作图法可获得一直线?
(A)p
对T
(B)lg(p/Pa)对T
(C)lg(p/Pa)对1/T
(D)1/p
对lg(T/K)2023/1/872答案:(C)6.对于与本身的蒸气处于平衡2023/1/9737.在0℃到100℃的范围内,液态水的蒸气压p与T的关系为:lg(p/Pa)=-2265/T+11.101,某高原地区的气压只有59995Pa,则该地区水的沸点为:
(A)358.2K(B)85.2K(C)358.2℃(D)373K答案:(A)2023/1/8737.在0℃到100℃的范围内,液态水的蒸2023/1/9748.当用三角形坐标来表示三组分物系时,若某物系其组成在平行于底边BC的直线上变动时,则该物系的特点是:
(A)A的百分含量不变
(B)B的百分含量不变
(C)C的百分含量不变
(D)B和C的百分含量之比不变
答案:(A)2023/1/8748.当用三角形坐标来表示三组分物系时,2023/1/9759.将AlCl3溶于水中全部水解,此体系的组分数C
是:
(A)1(B)2(C)3(D)4
答案:(C)2023/1/8759.将AlCl3溶于水中全部水2023/1/97610.对恒沸混合物的描述,下列各种叙述中哪一种是不正确的?
(A)与化合物一样,具有确定的组成
(B)不具有确定的组成
(C)平衡时,气相和液相的组成相同
(D)其沸点随外压的改变而改变答案:(A)2023/1/87610.对恒沸混合物的描述,下列各种2023/1/97711.在通常情况下,对于二组分物系能平衡共存的最多相为: (A)1(B)2(C)3(D)4答案:(D)2023/1/87711.在通常情况下,对于二组分物2023/1/978答案:(C)12.在相图上,当体系处于下列哪一点时只存在一个相? (A)恒沸点(B)熔点(C)临界点(D)低共熔点2023/1/878答案:(C)12.在相图上,当体2023/1/979答案:(B)13.水的三相点附近,其汽化热和熔化热分别为44.82kJmol-1和5.994kJmol-1。则在三相点附近,冰的升华热约为:
(A)38.83kJmol-1(B)50.81kJmol-1
(C)-38.83kJmol-1(D)-50.81kJmol-12023/1/879答案:(B)13.水的三相点附近,其汽化2023/1/980答案:(A)14..如图所示,当物系点在通过A点的一条直线上变动时,则此物系的特点是:
(A)B和C的百分含量之比不变
(B)A的百分含量不变
(C)B的百分含量不变
(D)C的百分含量不变ABC2023/1/880答案:(A)14..如图所示,当物系点2023/1/9811.某温度时,NH4Cl(s)分解压力是p,则分解反应的平衡常数K为:
(A)1(B)1/2(C)1/4(D)1/8答案:(C)第六章化学平衡2023/1/8811.某温度时,NH4Cl(s)分解压力2023/1/982答案:(C)2.在等温等压下,当反应的
=5kJmol-1时,该反应能否进行?
(A)能正向自发进行
(B)能逆向自发进行
(C)不能判断
(D)不能进行2023/1/882答案:(C)2.在等温等压下,当反应2023/1/983答案:(B)3.理想气体化学反应平衡时,应用下列哪个关系式?
(A)(B)(C)(D)2023/1/883答案:(B)3.理想气体化学反应平2023/1/984答案:(C)4.理想气体反应CO(g)+2H2(g)=CH3OH(g)的
与温度T的关系为:=-21660+52.92T,若要使反应的平衡常数K>1,则应控制的反应温度:
(A)必须低于409.3℃(B)必须高于409.3K(C)必须低于409.3K(D)必须等于409.3K2023/1/884答案:(C)4.理想气体反应CO(g)2023/1/985答案:(D)5.理想气体反应平衡常数Kx与Kc的关系是∶(A)(B)
(C)
(D)2023/1/885答案:(D)5.理想气体反应平衡常数K2023/1/986答案:(C)6.在298K时,气相反应H2+I2=2HI的=-16778Jmol-1,则反应的平衡常数K为:
(A)2.0×1012(B)5.91×106
(C)873(D)18.92023/1/886答案:(C)6.在298K时,气相2023/1/987某化学反应在298K时的标准吉布斯自由能变化为负值,则该温度时反应的K值将:
(A)K=0(B)K<0(C)K>1(D)0<K<1答案:(C)2023/1/887某化学反应在298K时的标准吉布斯自由2023/1/9888.在一定温度和压力下,对于一个化学反应,能用以判断其反应方向的是:
(A)(B)Kp
(C)ΔrGm(D)ΔrHm
答案:(C)2023/1/8888.在一定温度和压力下,对于一个化2023/1/989答案:(C)9.知445℃时,Ag2O(s)的分解压力为20974kPa,则此时分解反应Ag2O(s)=2Ag(s)+O2(g)的
为:
(A)14.387J·mol-1(B)15.92kJ·mol-1
(C)-15.92kJ·mol-1(D)-31.83kJ·mol-1
2023/1/889答案:(C)9.知445℃时,A2023/1/990答案:(D)10.应2HgO(s)=2Hg(g)+O2(g)在101325Pa、分解温度时的分压p(Hg)等于:
(A)101.325kPa(B)(101.325/2)kPa(C)(101.325/3)kPa(D)(2/3)×101.325kPa
2023/1/890答案:(D)10.应2HgO2023/1/991答案:(C)11.在一定的温度下,一定量的PCl5(g)在一密闭容器中达到分解平衡。若往容器中充入氮气,使体系的压力增加一倍(体积不变),则PCl5的解离度将:
(A)增加(B)减少
(C)不变(D)不定2023/1/891答案:(C)11.在一定的温度下,一定2023/1/992答案:(C)12.在刚性密闭容器中,有下列理想气体的反应达到平衡
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