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文档简介

2023/1/91一、根据反应类型来推断官能团种类:2023/1/81一、根据反应类型来推断官能团种类:2023/1/92二、由反应条件确定官能团种类:2023/1/82二、由反应条件确定官能团种类:2023/1/93AB氧化氧化C2023/1/83AB氧化氧化C2023/1/94三、根据反应物性质确定官能团:

2023/1/84三、根据反应物性质确定官能团:2023/1/952023/1/852023/1/962023/1/862023/1/97四、根据性质和有关数据推知官能团个数①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:双键加成时需1molH2,1mol-C≡C-完全加成时需2molH2,1mol-CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。②1mol-CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O③2mol-OH或2mol-COOH与活泼金属反应放出1molH2。④1mol-COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。2023/1/87四、根据性质和有关数据推知官能团个数2023/1/98(1)由醇氧化成醛或羧酸,推知醇为伯醇由醇氧化为酮,推知醇为仲醇由醇不能氧化,可推知醇为叔醇(2)由消去产物可确定“-OH”或“-X”的位置(3)由取代产物的种数可确定碳链结构(4)由加氢后的碳架结构确定碳碳双键、“—C≡C—”的位置。由烯烃臭氧氧化还原水解反应的产物可以确定烯烃中双键的位置五、依据某些产物推知官能团的位置2023/1/88(1)由醇氧化成醛或羧酸,推知醇为伯醇五、2023/1/99【解读考试说明】--之能力要求学习能力对化学基础知识融会贯通通过观察获取有关感性知识并能加工能准确提取信息和进行整合来解决问题能正确的使用化学术语、图表来表达结果知识能力了解有机化合物中碳的成键特征了解代表物质的主要性质和重要应用有机化学中各部分知识的综合应用有机推断题2023/1/89【解读考试说明】--之能力要求学习能力对化2023/1/910代表物质特征性质的网络图及其反应条件2023/1/810代表物质特征性质的网络图及其反应条件2023/1/911寻找题眼.确定范围---【有机物·性质】

①能使溴水褪色的有机物通常含有:

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有:

③能发生加成反应的有机物通常含有:

④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有:⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有:⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有:⑦加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为:⑧遇碘变蓝的有机物为:⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有:。⑩遇浓硝酸变黄的有机物为:“—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”只能与H2发生加成反应。“—CHO”“—OH”、“—COOH”。-COOH。苯酚淀粉酚羟基蛋白质2023/1/811寻找题眼.确定范围---【有机物·性质】2023/1/912寻找题眼.确定范围---【有机物·条件】

①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为④当反应条件为稀酸并加热时,通常为⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为卤代烃的消去反应。卤代烃或酯的水解反应。醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。酯或淀粉的水解反应。醇氧化为醛或醛氧化为酸碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,苯环上的H原子直接被取代。2023/1/812寻找题眼.确定范围---【有机物·条件】2023/1/913寻找题眼.确定范围---【有机反应·量的关系】

①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:②1mol—CHO完全反应时生成③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加

1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成乙酸,若A与B的相对分子质量相差时,则生成2mol乙酸。

⑦由—CHO变为—COOH时,相对分子质量将增加;增加32时,则为—CHO⑧与氯气反应,若相对分子质量增加71,则含有一个;若相对分子质量增加,则为取代反应,取代了一个氢原子.1mol—C=C—加成时需1molH2,1mol—C≡C—完全加成时需2molH2,1mol—CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。2molAg或1molCu2O。1molH2。1molCO2↑。将增加42,84。1mol84

16两个碳碳双键34.52023/1/813寻找题眼.确定范围---【有机反应·量的2023/1/914寻找题眼.确定范围---【产物·官能团位置】

由醇氧化得醛或羧酸,推知醇为由醇氧化得酮,推知醇为由消去反应的产物可确定的位置.由加氢后可确定碳碳双键或三键的位置.由取代反应的产物的种数可确定碳链结构.伯醇。仲醇。—OH或—X碳链的结构2023/1/814寻找题眼.确定范围---【产物·官能团位2023/1/915寻找题眼.确定范围---【有机反应·转化关系】RCOOR'→RCOOH+R'OH

R-CH2OH→R-CHO→R-COOH-R'表示脂肪烃基,也可以表示芳香烃基2023/1/815寻找题眼.确定范围---【有机反应·转化2023/1/916寻找题眼.确定范围---【有机物·空间结构】

①具有4原子共线的可能含。②具有原子共面的可能含醛基。③具有6原子共面的可能含。④具有原子共面的应含有苯环。碳碳叁键4碳碳双键122023/1/816寻找题眼.确定范围---【有机物·空间结2023/1/917寻找题眼.确定范围---【有机物·通式】

符合CnH2n+2为烷烃,符合CnH2n为烯烃,符合CnH2n-2为炔烃,符合CnH2n-6为苯的同系物,符合CnH2n+2O为醇或醚,符合CnH2nO为醛或酮,符合CnH2nO2为一元饱和脂肪酸或其与一元饱和醇生成的酯。2023/1/817寻找题眼.确定范围---【有机物·通式】2023/1/918寻找题眼.确定范围---【有机物·物理性质】

1、在通常状况下为气态的烃,其碳原子数

而烃的衍生物中只有:在通常情况下是气态。2、不溶于水比水重的常见有机物有

不溶于水比水轻的常见有机物有3、能与水混溶的常见有机物有均小于或等于4;CH3Cl、CH2=CHCl、HCHO溴乙烷、氯仿、四氯化碳、溴苯、硝基苯己烷、苯、甲苯等烃类,乙酸乙酯、油脂等酯类含碳原子数较少的醇、醛、羧酸2023/1/818寻找题眼.确定范围---【有机物·物理性2023/1/919二、“有机推断题”的题型归纳类型二:根据特征反应和反应机理进行推断类型一:通过数据处理进行推断类型三:通过产物结构进行推断类型四:通过信息处理进行推断2023/1/819二、“有机推断题”的题型归纳类型二:根据2023/1/920三、“有机推断题”的解题策略官能团的种类特征反应官能团的位置反应机理官能团的数目、分子式数据处理碳链结构产物结构综合分析确定有机物的结构有机推断解题思路2023/1/820三、“有机推断题”的解题策略官能团的种类2023/1/921一、根据反应类型来推断官能团种类:2023/1/81一、根据反应类型来推断官能团种类:2023/1/922二、由反应条件确定官能团种类:2023/1/82二、由反应条件确定官能团种类:2023/1/923AB氧化氧化C2023/1/83AB氧化氧化C2023/1/924三、根据反应物性质确定官能团:

2023/1/84三、根据反应物性质确定官能团:2023/1/9252023/1/852023/1/9262023/1/862023/1/927四、根据性质和有关数据推知官能团个数①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:双键加成时需1molH2,1mol-C≡C-完全加成时需2molH2,1mol-CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。②1mol-CHO完全反应时生成2molAg↓或1molCu2O③2mol-OH或2mol-COOH与活泼金属反应放出1molH2。④1mol-COOH与碳酸氢钠溶液反应放出1molCO2⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加42,1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成1mol乙酸,若A与B的相对分子质量相差84时,则生成2mol乙酸。2023/1/87四、根据性质和有关数据推知官能团个数2023/1/928(1)由醇氧化成醛或羧酸,推知醇为伯醇由醇氧化为酮,推知醇为仲醇由醇不能氧化,可推知醇为叔醇(2)由消去产物可确定“-OH”或“-X”的位置(3)由取代产物的种数可确定碳链结构(4)由加氢后的碳架结构确定碳碳双键、“—C≡C—”的位置。由烯烃臭氧氧化还原水解反应的产物可以确定烯烃中双键的位置五、依据某些产物推知官能团的位置2023/1/88(1)由醇氧化成醛或羧酸,推知醇为伯醇五、2023/1/929【解读考试说明】--之能力要求学习能力对化学基础知识融会贯通通过观察获取有关感性知识并能加工能准确提取信息和进行整合来解决问题能正确的使用化学术语、图表来表达结果知识能力了解有机化合物中碳的成键特征了解代表物质的主要性质和重要应用有机化学中各部分知识的综合应用有机推断题2023/1/89【解读考试说明】--之能力要求学习能力对化2023/1/930代表物质特征性质的网络图及其反应条件2023/1/810代表物质特征性质的网络图及其反应条件2023/1/931寻找题眼.确定范围---【有机物·性质】

①能使溴水褪色的有机物通常含有:

②能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有:

③能发生加成反应的有机物通常含有:

④能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应的有机物必含有:⑤能与钠反应放出H2的有机物必含有:⑥能与Na2CO3或NaHCO3溶液反应放出CO2或使石蕊试液变红的有机物中必含有:⑦加入浓溴水出现白色沉淀的有机物为:⑧遇碘变蓝的有机物为:⑨遇FeCl3溶液显紫色的有机物必含有:。⑩遇浓硝酸变黄的有机物为:“—C=C—”、“—C≡C—”或“—CHO”。“—C=C—”或“—C≡C—”、“—CHO”或为“苯的同系物”。“—C=C—”、“—C≡C—”、“—CHO”或“苯环”,其中“—CHO”只能与H2发生加成反应。“—CHO”“—OH”、“—COOH”。-COOH。苯酚淀粉酚羟基蛋白质2023/1/811寻找题眼.确定范围---【有机物·性质】2023/1/932寻找题眼.确定范围---【有机物·条件】

①当反应条件为NaOH醇溶液并加热时,必定为②当反应条件为NaOH水溶液并加热时,通常为③当反应条件为浓H2SO4并加热时,通常为④当反应条件为稀酸并加热时,通常为⑤当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是⑥当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为⑦当反应条件为光照且与X2反应时,通常是X2与而当反应条件为催化剂存在且与X2的反应时,通常为卤代烃的消去反应。卤代烃或酯的水解反应。醇脱水生成醚或不饱化合物,或者是醇与酸的酯化反应。酯或淀粉的水解反应。醇氧化为醛或醛氧化为酸碳碳双键、碳碳叁键、苯环或醛基的加成反应。烷或苯环侧链烃基上的H原子发生的取代反应,苯环上的H原子直接被取代。2023/1/812寻找题眼.确定范围---【有机物·条件】2023/1/933寻找题眼.确定范围---【有机反应·量的关系】

①根据与H2加成时所消耗H2的物质的量进行突破:②1mol—CHO完全反应时生成③2mol—OH或2mol—COOH与活泼金属反应放出④1mol—COOH与碳酸氢钠溶液反应放出⑤1mol一元醇与足量乙酸反应生成1mol酯时,其相对分子质量将增加

1mol二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加⑥1mol某酯A发生水解反应生成B和乙酸时,若A与B的相对分子质量相差42,则生成乙酸,若A与B的相对分子质量相差时,则生成2mol乙酸。

⑦由—CHO变为—COOH时,相对分子质量将增加;增加32时,则为—CHO⑧与氯气反应,若相对分子质量增加71,则含有一个;若相对分子质量增加,则为取代反应,取代了一个氢原子.1mol—C=C—加成时需1molH2,1mol—C≡C—完全加成时需2molH2,1mol—CHO加成时需1molH2,而1mol苯环加成时需3molH2。2molAg或1molCu2O。1molH2。1molCO2↑。将增加42,84。1mol84

16两个碳碳双键34.52023/1/813寻找题眼.确定范围---【有机反应·量的2023/1/934寻找题眼.确定范围---【产物·官能团位置】

由醇氧化得醛或羧酸,推知醇为由醇氧化得酮,推知醇为由消去反应的产物可确定的位置.由加氢后可确定碳碳双键或三键的位置.由取代反应的产物的种数可确定碳链结构.伯醇。仲醇。—OH或—X碳链的结构2023/1/814寻找题眼.确定范围---【产物·官能团位2023/1/935寻找题眼.确定范围---【有机反应·转化关系】RCOOR'→RCOOH+R'OH

R-CH2OH→R-CHO→R-COOH-R'表示脂肪烃基,也可以表示芳香烃基2023/1/815寻找题眼.确定范围---【有机反应·转化2023/1/936寻找题眼.确定范围---【有机物·空间结构】

①具有4原

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