伴性遗传 学案 高一下学期生物人教版必修2

.3伴性遗传第一课时【知识目标】1.总结伴性遗传的概念。2.理解伴X隐性遗传的特点。【核心问题】1.重点：伴性遗传的特点。2.难点:分析人类红绿色盲症的遗传。【课程导入】情景：红绿色盲检查图学生阅读：课本P33《道尔顿的礼物》圣诞前夕，道尔顿在商店里挑选圣诞礼物，他选中了一双美丽的樱桃红色的袜子。晚上，他把袜子送给了母亲，可是母亲认为颜色太鲜艳，他觉得奇怪，那不是一双棕灰色的袜子么？他把迷惑的想法告诉了他的弟弟，他弟弟也同意他的看法，可是，其他的人却认同他母亲的看法。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。你从故事中获得了什么启示？【导学过程】下面我们一起来研究一下红绿色盲的遗传机制一、人类的红绿色盲症（一）、家系图分析：1、根据资料分析的家系图进行解释（课本P34）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？I代1号是否将自己的色盲基因传给了II代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了II代中的几号？为什么II代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？说明了红绿色盲是显性基因还是隐性基因？总结：红绿色盲的基因位于____染色体上，是_____性基因。红绿色盲属于___________遗传2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)小组讨论女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常（携带者）正常重难点突破1：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.5％），遗传病的发病率===×100%为何会出现这么大的差距?。（二）、红绿色盲遗传的主要婚配方式大家想一下关于红绿色盲有几种婚配方式？（1）正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解亲代：女性正常×男性色盲XBXBXbY配子：XBXbY子代基因型：XBXbXBY表现型：女性正常（携带者）男性正常比例：1：1 （2）女性色盲携带者与正常男性的婚配图解重难点突破2：交叉遗传是指男性红绿色盲基因只能从那传来，以后只能传给他的重难点突破2：交叉遗传是指男性红绿色盲基因只能从那传来，以后只能传给他的（对比两图得出规律）配子子代基因型表现型比例自主突破（3）色盲女性与正常男性婚配图解亲代女性色盲×男性正常配子子代表现型比例（4）女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解亲代：女性携带者×男性色盲配子子代表现型比例重难点突破3（三）红绿色盲的遗传特点（伴X隐性遗传病的特点）根据以上所画的遗传图解，利用下面的提示，试总结红绿色盲的其他特点：1）男性患者与正常女性结婚，他的后代是否都患病呢？倘若他生了个女儿，女儿跟一位正常男性结婚，其后代有机会患病吗？2）男性患者的致病基因是从谁身上得到的？而他的致病基因又将传给何人？总结红绿色盲症（伴X隐性遗传病）的遗传特点：（1）（2）（3）（四）伴X隐性遗传病实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。重难点突破4(五)伴性遗传：我们前面学过的白化病遗传，双眼皮遗传是伴性遗传吗？以上这些疾病都是伴性遗传的实例，同学们能给伴性遗传下个定义吗？知识链接：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病的故事：\o"英国军事力量"英国王室在19世纪末和20世纪初深受血友病的困扰，而这个病症的源头就是维多利亚女王。1838年8月28日，18岁的亚历山大德丽那.维多利亚登上了英国女王的宝座。她的父亲是英王乔治四世的弟弟肯德公爵爱德华。她的母亲出身于历史悠久的德国名门萨克森.科堡皇族。她从即位至1901年去世，在位60余年，是英国历史上统治时间最长的一位国王。这个期间也是英国历史上的黄金时代，率先开始了工业革命，经济上也得到突飞猛进的发展，英国也被称为“统御七海”的“日不落帝国”。

1840年2月，21岁的维多利亚女王和她的表哥（舅舅的二子）阿尔伯特结婚，当时谁也没有想到，这场婚姻会给她的个人生活带来巨大的不幸。他们一共生下了9个孩子，四男五女，4个男孩子有3个患有遗传病——血友病，女孩子也是血友病基因的携带者。她的3位王子都是两岁左右发病,这是稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法，连最高明的医生也束手无策，结果一个个都短命早夭。所幸的是5位公主却都美丽健康，也像她们的母亲一样聪明，于是不少国家的王子都前来求婚，他们都为能得到维多利亚女王的女儿而感到无上的光荣和自豪。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后，她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。【巩固提升】1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（）A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/22.下列关于色盲的说法，不正确的是（）A、双亲正常，女儿不可能是色盲B、双亲正常，儿子不可能是色盲C、双亲色盲，儿、女全部色盲D、母亲色盲，儿子全部色盲2.3伴性遗传第二课时主备人：魏建慧定稿：2013级高一年级生物教研组【知识目标】1、理解伴X显性遗传的特点。2、理解伴Y遗传的特点。【核心问题】分析人类抗维生素D佝偻病的遗传。【课程导入】性染色体上只有隐性基因吗？二、抗维生素D佝偻病（一）、家系图分析：（1）、I代1号是否将自己的色盲基因传给了II代3号？这说明抗维生素D佝偻病基因位于X染色体上还是Y染色体上？（2）抗维生素D佝偻病是显性基因还是隐性基来因？怎么看出的？1、总结：抗维生素D佝偻病的基因位于____染色体上，是_____性基因。抗维生素D佝偻病属于___________遗传2、有关的基因型和表现型：女性男性基因型表现型（二）、抗维生素D佝偻病遗传的主要婚配方式大家想一下关于抗维生素D佝偻病有几种婚配方式？1、女性患者男性正常2、女性患者男性患者PXBXB×XbYPXBXb×XBY3、女性正常男性患者4、女性患者 男性患者PXbXb×XBY PXBXb×XBY（三）、抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传的特点）讨论分析：抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传的特点）（1）（2）（3）三、伴Y遗传如分析系谱图总结伴Y遗传特点四、伴性遗传在实践中的应用1、性别决定人的染色体组型哪些是常染色体？哪些是性染色体？（1）性别决定：生物的性别通常是由性染色体决定的。（2）性别决定的类型：①、XY型：雌性XX雄性XYXY型性别决定实例：许多昆虫、某些鱼类、两栖类、所有的哺乳动物、人以及许多雌雄异株植物，如：菠菜、大麻等。②、ZW型：雌性ZW雄性ZZZW型性别决定实例：鸟类（包括鸡、鸭等），蛾、蝶类鳞翅目昆虫③、XO型：雌性XX雄性XOXO型性别决定方式：O代表缺少一条性染色体，雌性具有两条X染色体(XX)，而雄性只有一条X染色体，其基因型为XO，雄性产生两种配子，具有一条X染色体，或者没有性染色体，精子在受精过程中决定子代的性别。XO型性别决定实例：蝗虫、蟑螂④、蜜蜂型：雌性2N雄性N蜂王和工蜂都是雌性，是由受精卵发育而来，每个体细胞中含有32条染色体，雄蜂个体在群体中的数目很少，是由未受精的卵细胞发育而来的，体细胞中含有16条染色体。⑤、环境因素：如温度两栖类中如蛙是有性染色体的，为XY型。蝌蚪在20ºC时性别按其性染色体的构成正常分化。但在30ºC时，不论其基因型为XY还是XX，都发育为雄蛙。在爬行类中也是如此。如扬子鳄和密西西比鳄的卵在不同的温度下，发育为不同的性别，当在30ºC和30ºC以下，发育为雌体；当温度在34ºC或34ºC以上发育为雄体。2、早期根据鸡羽区分雌雄：（1）、鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是的。（2）雄性个体的两条性染色体是的。2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由位于Z染色体上的显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时鸡表现为非芦花，羽毛上无很斑条纹。请同学们讨论用什么样的鸡交配，其后代在雏鸡时根据羽毛特征就可以将雌雄分开？请写出遗传图解：P：（）×（）配子：F1（）（）3、遗传咨询：

①、有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们最好生男孩还是生女孩？②、某患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常的女性结婚，则他们是生男孩还是生女孩好？2.3伴性遗传第三课时主备人：魏建慧定稿：2013级高一年级生物教研组【知识目标】人类单基因遗传病的判断方式【核心问题】人类单基因遗传病的判断方式【课程引入】人类的遗传物质存在于哪里？五、人类遗传方式的类型常染色体显性遗传a、常染色体遗传常染色体隐性遗传细胞核遗传伴X显性遗传b、性染色体遗传伴X隐性遗传伴Y遗传细胞质遗传探讨一：细胞质中的遗传物质在哪？主要来自哪个双亲？为什么？细胞质遗传应该有什么特点？探讨二：核遗传显性遗传隐性遗传常染色体X染色体1、指出下列遗传系谱可能的遗传方式大家讨论一下我们在判断遗传方式时应该怎样分步判断?总结：遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法第一步：判断是否为伴Y遗传。第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。例1：指出下列遗传系谱可能的遗传方式123例2、不能确定的确定的判断类型（从很能性大小来推测）3123334补充：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测⑴若该病为代代连续遗传，则最可能为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病⑵再根据患者性别比例进一步确定【巩固提升】1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是（）=1\*GB3①正交与反交结果不同=2\*GB3②男女患者比例大致相同=3\*GB3③男性患者多于女性，或女性患者多于男性=4\*GB3④可代代相传或隔代遗传A、=3\*GB3③=4\*GB3④B、=1\*GB3①=4\*GB3④C、=3\*GB3③=1\*GB3①D、=