MS及NMO的诊断课件

MS及NMO的诊断北京天坛医院神经内科张星虎xhzhtiantan@MS及NMO的诊断北京天坛医院神经内科1MS概述多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。发病机制：目前认为MS是一种自身免疫性疾病，内因(遗传素质)与外因(病毒感染)共同作用。临床特点：时间(多次发作)上多发性空间(多个病灶)上多发性MS概述多发性硬化(multiplesclerosis,2MS分型时间RR(80％)SP(10%)PP(10%)PR(罕见)

||||||||残疾CISMS分型时间RR(80％)SP(10%)PP(10%)P3临床阈值MRI病灶活动病变数目总病灶负荷

(T2病灶体积)CISRRMSSPMS临床前McDonald

MSPoser

CDMS萎缩及轴索变性MS病情演变临床阈值MRI病灶活动病变数目总病灶负荷

(T2病灶体4MS诊断的困惑主要依赖临床诊断临床表现多样性影像所见多样性缺乏特异性的生物标志物容易误诊MS诊断的困惑主要依赖临床诊断5MS诊断关键点时间上的多发性空间上的多发性排除其他疾病MS诊断关键点时间上的多发性6MS典型症状视力下降感觉障碍肢体无力复视眩晕言语障碍吞咽困难核间性眼肌麻痹Lhermitte’s

征震颤行走不稳MS典型症状视力下降吞咽困难7MS不典型症状皮层症状：失语、失用、失认、认知障碍、癫痫发作、视野缺损、意识障碍精神症状锥体外系症状孤立性颅神经麻痹其他：抑郁、自主神经功能紊乱、头痛等MS不典型症状皮层症状：失语、失用、失认、认知障碍、癫痫发作8典型MS发作急性起病数天至2周进展局灶性神经功能障碍1至3月开始缓解

典型MS发作急性起病9不典型MS发作突发起病(数分钟－数小时)亚急性起病(数周－数月)慢性/隐匿性起病数小时至数天内开始缓解数月无缓解不典型MS发作突发起病(数分钟－数小时)10鉴别诊断炎症性疾病:系统性红斑性狼疮;Sjogren’s综合征;结节性多动脉炎;白塞氏病;原发性中枢神经系统血管炎;副肿瘤性脑脊髓炎血管性疾病:大动脉狭窄;线粒体脑病;CADASIL肉芽肿性疾病:结节病;Wegener’s肉芽肿感染性疾病:病毒性脑炎;神经Lyme病;AIDS;神经梅毒;进行性多病灶白质脑病;亚急性硬化性全脑炎鉴别诊断炎症性疾病:系统性红斑性狼疮;Sjogren’s综11鉴别诊断遗传性疾病：肾上腺脑白质营养不良;异染性脑白质营养不良;脊髓小脑性共济失调;遗传性痉挛性截瘫营养缺乏性疾病:亚急性联合变性非器质性疾病:癔病;抑郁性神经症其他：Arnold-Chiari畸形；脊髓肿瘤;血管畸形鉴别诊断遗传性疾病：肾上腺脑白质营养不良;异染性脑白质营养12诱发电位诱发电位13CSFCSF14MRIMRI15MRI诊断标准Paty标准(1985)3病灶至少一个在室旁Fazekas标准(1988)病灶>6mm室旁病灶幕下病灶Barkhof标准(1997)Gd强化病灶近皮层病灶幕下病灶3个室旁病灶MRI诊断标准Paty标准(1985)16标准敏感性(%)特异性(%)准确性(%)Paty(1985)885469Fazekas(1988)885469Barkhof*(1997)827880*四项中符合三项：Gd强化病灶,近皮层病灶,脑室旁病灶，幕下病灶

Barkhofetal.Brain1997标准敏感性(%)特异性(%)准确性(%)Paty(1985174573819185735073736362680102030405060708090100敏感性特异性准确性4321Barkhof标准45738191857350737363626801020318大小：>3mm(T2W)形态：圆形或椭圆形分布：近皮层、幕下、脑室周围强化：环状、半环

MRI典型表现

大小：>3mm(T2W)MRI典型表现 19MS及NMO的诊断课件20MS及NMO的诊断课件21MRI不典型表现肿瘤样脱髓鞘病灶孤立大脑半球脱髓鞘病灶脱髓鞘病灶伴有明显水肿MRI不典型表现肿瘤样脱髓鞘病灶22MS及NMO的诊断课件23脊髓病变的MRI特点病灶形态梭状斑片状长条状脊髓肿胀强化：斑片状强化或不强化脊髓病变的MRI特点病灶形态24ABCDABCD25MRI（AAN指南，2003）强有力证据在CIS患者，MRIT2像发现3个以上白质病灶是未来7－10年发展为CDMS的极为敏感的预测指标(>80%)(A级推荐）。CIS后（及基线MRI评价后）3个月以上出现新的T2病灶或Gd-增强病灶对以后发展为CDMS具有高度预测价值(A级推荐)在具有以上MRI异常表现的CIS患者，诊断为其他疾病而非MS的可能性很低（A级推荐）良好证据基线MRI发现2个以上Gd增强病灶对未来发展为CDMS具有很高预测价值（B级推荐）证据不足从已有的证据中难以确定MRI特征对诊断PPMS有帮助(U级推荐)MRI（AAN指南，2003）强有力证据26MS诊断标准AllisonandMillar(1954)McAlpine(1965)Schumacher(1965)Rose(1976)McDonaldandHalliday(1979)Poser(1983)McDonald(2001)RevisedMcDonald(2005)MS诊断标准AllisonandMillar(1954)27临床类别发作次数临床证据亚临床证据实验室证据临床确定122221和1实验室确定1.21或1+2.12+3.111+临床可能1.212.123.111实验室可能1.2+Poser诊断标准（1983）发作次数临床证据亚临床证据实验室证据临床确定122221和28Poser临床阈值Poser临床阈值29临床表现所需的附加证据1.2次以上发作(复发)2.2个以上临床病灶不需附加证据，临床证据已足够(可有附加证据但必须与MS相一致)1.2次以上发作(复发)2.1个临床病灶1.MRI显示病灶在空间上呈多发性2.1个CSF指标阳性及2个以上符合MS的MRI病灶3.累及不同部位的再次临床发作具备上述其中1项1.1次发作2.2个以上临床病灶1.MRI显示病灶在时间上呈多发性2.第二次临床发作具备上述其中1项1.1次发作2.1个临床病灶(单一症状)1.MRI显示病灶在空间上及空间上呈多发性2.一项CSF指标阳性及2个以上符合MS的MRI病灶3.第二次临床发作具备上述其中1项原发进展型MS1.病情持续进展2.1个临床病灶1.CSF检查阳性2.病灶在空间上呈多发性;(1)MRI上有9个以上脑部T2病灶;(2)2个以上脊髓病灶;(3)4-8个脑部病灶+1个脊髓病灶;(4)4-8个脑部病灶+VEP阳性;(5)小于4个脑部病灶+1个脊髓病灶+VEP阳性3、MRI显示病灶在时间上呈多发性或病情持续进展超过1年具备上述3项McDonaldWI,CompstonA,EdanG,etal.Recommendeddiagnosticcriteriaformultiplesclerosis:GuidelinesfromtheinternationalpanelonthediagnosisofmultiplesclerosisAnnNeurol，2001，50:121-127McDonald(2001)

临床表现所需的附加证据1.2次以上发作(复发)不需附加证据，30McDonald诊断标准特点诊断简化MS(完全符合标准，其它疾病不能更好的解释临床表现)可能MS(不完全符合标准，临床表现怀疑MS)不是MS(在随访和评估过程中发现其它能更好解释临床表现的疾病诊断)MRI时间上及空间上的多发性作为诊断依据对PPMS的诊断进行了明确定义McDonald诊断标准特点诊断简化31MRI病灶时间多发性基线MRI第一次复查MRI第二次复查MRI第三次复查MRI临床发作时≥3月Gd病灶临床发作时≥3月阴性6月新T2/Gd病灶临床发作时<3月阴性>3月Gd病灶临床发作时<3月阴性>3月阴性6月新T2/Gd病灶MRI病灶时间多发性基线MRI第一次复查MRI第二次复查MR32MRI病灶空间多发性下述四项中有3项1个Gd强化病灶或9个长T2病灶1个以上幕下病灶1个以上邻近皮层的病灶3个以上室旁病灶(一个脊髓病灶等于1个脑部病灶)MRI病灶空间多发性下述四项中有3项33McDonald(2005)临床表现附加证据MS诊断发作病灶空间多发时间多发≥2次≥2个不需要不需要是≥2次1个1.MRI显示空间多发性2.两个或两个以上与MS临床表现一致的MRI病变+CSF阳性3.再次不同部位的临床发作不需要是1次≥2个不需要1.MRI显示时间多发2.再次临床发作是1次1个1.MRI显示空间多发性2.两个或两个以上与MS临床表现一致的MRI病变＋CSF阳性1.MRI显示时间多发性2.下一次临床发作是PPMS（隐袭神经疾病进展提示MS）1.1年疾病进展（回顾性或前瞻性确定）2.具备2项以上下列证据：(1)头MRI9个T2病灶(2)头MRI4个以上T2病灶+VEP阳性(3)脊髓MRI2个T2病灶(4)CSF阳性是PolmanCH,ReingoldSC,EdanG,etal.Diagnosticcriteriaformultiplesclerosis:2005revisiontothe“McDonaldcriteria”.AnnNeurol2005;58:840-46McDonald(2005)临床表现附加证据MS诊断发作34McDonald(2005)特点脊髓MRI病灶与幕下病灶具有同等诊断价值1个脊髓Gd增强病灶=1个脑部Gd增强病灶1个脊髓T2病灶=1个脑内T2病灶MRI时间多发性:临床发作后>30天复查MRI出现新T2病灶；临床发作后至少3月MRI出现新Gd增强病灶McDonald(2005)特点脊髓MRI病灶与幕下病灶35中国MS诊断专家共识专家组成员（以姓氏笔画为序）王维治，包雅琳，卢家红，李振新，吕传真，许贤豪，吴卫平，吴晓牧，肖保国，张华，张旭，张星虎，郑晴，崔丽英，戚晓昆，臧敬五中华神经科杂志2006，39（12）：862－864中国MS诊断专家共识专家组成员（以姓氏笔画为序）36中国MS诊断专家共识MS诊断必须以患者的病史，症状和体征为基础当临床证据尚不足以作出诊断时，应寻找亚临床的证据，如MRI、诱发电位（主要是视觉的诱发电位）、脑脊液免疫球蛋白指数（IgGIndex）、寡克隆区带（OCB）CT检查不能支持诊断建议应用2005年修订的McDonald标准中国MS诊断专家共识MS诊断必须以患者的病史，症状和体征为基37NMO诊断争论最早定义：双侧视神经炎和脊髓炎在短期内相继发生的单相性疾病（Devic，1894)单相性还是复发性?独特的脱髓鞘疾病还是MS的亚型？诊断标准？NMO诊断争论最早定义：双侧视神经炎和脊髓炎在短期内相继发生38NMO新观点NMO-IgG已经被证实是视神经脊髓炎较为特异的一项免疫标记物(LennonVA,etal.Aserumautoantibodymarkerofneuromyelitisoptica:distinctfrommultiplesclerosis.Lancet2004,364:2106-12)体液免疫机制在NMO发病中起作用（LucchinettiCF,MandlerRN,McGavernD,etal.Brain2002;125:1450–1461）NMO也可以出现视神经和脊髓以外其它中枢神经系统结构的累及，包括脑干，小脑，大脑半球等，但往往不满足MSMRI标准（PittockSJ，LennonVA，KreckeKl，etal.BrainAbnormalitiesinNeuromyelitisOptica.ArchNeurol

2006;63:390-396.）NMO新观点NMO-IgG已经被证实是视神经脊髓炎较为特异的39NMO诊断标准（1999）必要条件视神经炎急性脊髓炎无中枢神经系统其他部位受累的证据支持条件主要条件(1)发作时头颅

MRI阴性(2)脊髓MRI异常延伸3个椎体节段以上

(3)CSF白细胞增多：WBC>50个/mm3

中性粒细胞>5个/mm3

次要条件(1)双侧视神经炎(2)严重视神经炎伴有视敏度低于20/200(3)严重的持续的发作相关的肌无力：一个以上肢体肌力(MRCgrade≤2)WingerchukDM,etal.Theclinicalcourseofneuromyelitisoptica(Devic'ssyndrome).

Neurology.1999,53(5):1107-1114NMO诊断标准（1999）必要条件视神经炎支持条件主要条件W40NMO诊断标准(2002)MisuT,etal.Pureoptic-spinalformofmultiplesclerosisinJapan.

Brain,2002,125(11):2460-2468临床上只有脊髓和视神经受累随访>５年，每次发作均行头和脊髓的MRI扫描，未发现除视神经和脊髓之外的病变NMO诊断标准(2002)MisuT,etal.Pu41Wingerchuk诊断标准（2006）必要条件视神经炎急性脊髓炎支持条件脊髓MRI异常延伸3个椎体节段以上头颅MRI不符合MS诊断标准NMO-IgG血清学检测阳性WingerchukDM,etal.Reviseddiagnosticcriteriaforneuromyelitisoptica.Neurol2006;66:1485–1489Wingerchuk诊断标准（2006）必要条件Winger42NMO-IgG2004年,报道了采用间接免疫荧光法检测NMO-IgG据报道NMO-IgG对NMO诊断具有高度敏感性(58-76%)及特异性(94-100%)目前NMO-IgG阳性已被做为NMO诊断标准之一NMO－IgG是水通道蛋白－4（Aquaporin-4）抗体LennonVA,etal.Aserumautoantibodymarkerofneuromyelitisoptica:distinctfrommultiplesclerosis.Lancet2004,364:2106-12NMO-IgG2004年,报道了采用间接免疫荧光法检测NM43NMO-IgG的抗原＝Aquaporin-4

脑切片NMO-IgG的抗原＝Aquaporin-4脑切片44McDonald3个月临床阈值McDonald3个月临床阈值45(AQP4转染细胞株)(AQP4转染细胞株)46谢谢！谢谢！47MS及NMO的诊断北京天坛医院神经内科张星虎xhzhtiantan@MS及NMO的诊断北京天坛医院神经内科48MS概述多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。发病机制：目前认为MS是一种自身免疫性疾病，内因(遗传素质)与外因(病毒感染)共同作用。临床特点：时间(多次发作)上多发性空间(多个病灶)上多发性MS概述多发性硬化(multiplesclerosis,49MS分型时间RR(80％)SP(10%)PP(10%)PR(罕见)

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(T2病灶体积)CISRRMSSPMS临床前McDonald

MSPoser

CDMS萎缩及轴索变性MS病情演变临床阈值MRI病灶活动病变数目总病灶负荷

(T2病灶体51MS诊断的困惑主要依赖临床诊断临床表现多样性影像所见多样性缺乏特异性的生物标志物容易误诊MS诊断的困惑主要依赖临床诊断52MS诊断关键点时间上的多发性空间上的多发性排除其他疾病MS诊断关键点时间上的多发性53MS典型症状视力下降感觉障碍肢体无力复视眩晕言语障碍吞咽困难核间性眼肌麻痹Lhermitte’s

征震颤行走不稳MS典型症状视力下降吞咽困难54MS不典型症状皮层症状：失语、失用、失认、认知障碍、癫痫发作、视野缺损、意识障碍精神症状锥体外系症状孤立性颅神经麻痹其他：抑郁、自主神经功能紊乱、头痛等MS不典型症状皮层症状：失语、失用、失认、认知障碍、癫痫发作55典型MS发作急性起病数天至2周进展局灶性神经功能障碍1至3月开始缓解

典型MS发作急性起病56不典型MS发作突发起病(数分钟－数小时)亚急性起病(数周－数月)慢性/隐匿性起病数小时至数天内开始缓解数月无缓解不典型MS发作突发起病(数分钟－数小时)57鉴别诊断炎症性疾病:系统性红斑性狼疮;Sjogren’s综合征;结节性多动脉炎;白塞氏病;原发性中枢神经系统血管炎;副肿瘤性脑脊髓炎血管性疾病:大动脉狭窄;线粒体脑病;CADASIL肉芽肿性疾病:结节病;Wegener’s肉芽肿感染性疾病:病毒性脑炎;神经Lyme病;AIDS;神经梅毒;进行性多病灶白质脑病;亚急性硬化性全脑炎鉴别诊断炎症性疾病:系统性红斑性狼疮;Sjogren’s综58鉴别诊断遗传性疾病：肾上腺脑白质营养不良;异染性脑白质营养不良;脊髓小脑性共济失调;遗传性痉挛性截瘫营养缺乏性疾病:亚急性联合变性非器质性疾病:癔病;抑郁性神经症其他：Arnold-Chiari畸形；脊髓肿瘤;血管畸形鉴别诊断遗传性疾病：肾上腺脑白质营养不良;异染性脑白质营养59诱发电位诱发电位60CSFCSF61MRIMRI62MRI诊断标准Paty标准(1985)3病灶至少一个在室旁Fazekas标准(1988)病灶>6mm室旁病灶幕下病灶Barkhof标准(1997)Gd强化病灶近皮层病灶幕下病灶3个室旁病灶MRI诊断标准Paty标准(1985)63标准敏感性(%)特异性(%)准确性(%)Paty(1985)885469Fazekas(1988)885469Barkhof*(1997)827880*四项中符合三项：Gd强化病灶,近皮层病灶,脑室旁病灶，幕下病灶

Barkhofetal.Brain1997标准敏感性(%)特异性(%)准确性(%)Paty(1985644573819185735073736362680102030405060708090100敏感性特异性准确性4321Barkhof标准45738191857350737363626801020365大小：>3mm(T2W)形态：圆形或椭圆形分布：近皮层、幕下、脑室周围强化：环状、半环

MRI典型表现

大小：>3mm(T2W)MRI典型表现 66MS及NMO的诊断课件67MS及NMO的诊断课件68MRI不典型表现肿瘤样脱髓鞘病灶孤立大脑半球脱髓鞘病灶脱髓鞘病灶伴有明显水肿MRI不典型表现肿瘤样脱髓鞘病灶69MS及NMO的诊断课件70脊髓病变的MRI特点病灶形态梭状斑片状长条状脊髓肿胀强化：斑片状强化或不强化脊髓病变的MRI特点病灶形态71ABCDABCD72MRI（AAN指南，2003）强有力证据在CIS患者，MRIT2像发现3个以上白质病灶是未来7－10年发展为CDMS的极为敏感的预测指标(>80%)(A级推荐）。CIS后（及基线MRI评价后）3个月以上出现新的T2病灶或Gd-增强病灶对以后发展为CDMS具有高度预测价值(A级推荐)在具有以上MRI异常表现的CIS患者，诊断为其他疾病而非MS的可能性很低（A级推荐）良好证据基线MRI发现2个以上Gd增强病灶对未来发展为CDMS具有很高预测价值（B级推荐）证据不足从已有的证据中难以确定MRI特征对诊断PPMS有帮助(U级推荐)MRI（AAN指南，2003）强有力证据73MS诊断标准AllisonandMillar(1954)McAlpine(1965)Schumacher(1965)Rose(1976)McDonaldandHalliday(1979)Poser(1983)McDonald(2001)RevisedMcDonald(2005)MS诊断标准AllisonandMillar(1954)74临床类别发作次数临床证据亚临床证据实验室证据临床确定122221和1实验室确定1.21或1+2.12+3.111+临床可能1.212.123.111实验室可能1.2+Poser诊断标准（1983）发作次数临床证据亚临床证据实验室证据临床确定122221和75Poser临床阈值Poser临床阈值76临床表现所需的附加证据1.2次以上发作(复发)2.2个以上临床病灶不需附加证据，临床证据已足够(可有附加证据但必须与MS相一致)1.2次以上发作(复发)2.1个临床病灶1.MRI显示病灶在空间上呈多发性2.1个CSF指标阳性及2个以上符合MS的MRI病灶3.累及不同部位的再次临床发作具备上述其中1项1.1次发作2.2个以上临床病灶1.MRI显示病灶在时间上呈多发性2.第二次临床发作具备上述其中1项1.1次发作2.1个临床病灶(单一症状)1.MRI显示病灶在空间上及空间上呈多发性2.一项CSF指标阳性及2个以上符合MS的MRI病灶3.第二次临床发作具备上述其中1项原发进展型MS1.病情持续进展2.1个临床病灶1.CSF检查阳性2.病灶在空间上呈多发性;(1)MRI上有9个以上脑部T2病灶;(2)2个以上脊髓病灶;(3)4-8个脑部病灶+1个脊髓病灶;(4)4-8个脑部病灶+VEP阳性;(5)小于4个脑部病灶+1个脊髓病灶+VEP阳性3、MRI显示病灶在时间上呈多发性或病情持续进展超过1年具备上述3项McDonaldWI,CompstonA,EdanG,etal.Recommendeddiagnosticcriteriaformultiplesclerosis:GuidelinesfromtheinternationalpanelonthediagnosisofmultiplesclerosisAnnNeurol，2001，50:121-127McDonald(2001)

临床表现所需的附加证据1.2次以上发作(复发)不需附加证据，77McDonald诊断标准特点诊断简化MS(完全符合标准，其它疾病不能更好的解释临床表现)可能MS(不完全符合标准，临床表现怀疑MS)不是MS(在随访和评估过程中发现其它能更好解释临床表现的疾病诊断)MRI时间上及空间上的多发性作为诊断依据对PPMS的诊断进行了明确定义McDonald诊断标准特点诊断简化78MRI病灶时间多发性基线MRI第一次复查MRI第二次复查MRI第三次复查MRI临床发作时≥3月Gd病灶临床发作时≥3月阴性6月新T2/Gd病灶临床发作时<3月阴性>3月Gd病灶临床发作时<3月阴性>3月阴性6月新T2/Gd病灶MRI病灶时间多发性基线MRI第一次复查MRI第二次复查MR79MRI病灶空间多发性下述四项中有3项1个Gd强化病灶或9个长T2病灶1个以上幕下病灶1个以上邻近皮层的病灶3个以上室旁病灶(一个脊髓病灶等于1个脑部病灶)MRI病灶空间多发性下述四项中有3项80McDonald(2005)临床表现附加证据MS诊断发作病灶空间多发时间多发≥2次≥2个不需要不需要是≥2次1个1.MRI显示空间多发性2.两个或两个以上与MS临床表现一致的MRI病变+CSF阳性3.再次不同部位的临床发作不需要是1次≥2个不需要1.MRI显示时间多发2.再次临床发作是1次1个1.MRI显示空间多发性2.两个或两个以上与MS临床表现一致的MRI病变＋CSF阳性1.MRI显示时间多发性2.下一次临床发作是PPMS（隐袭神经疾病进展提示MS）1.1年疾病进展（回顾性或前瞻性确定）2.具备2项以上下列证据：(1)头MRI9个T2病灶(2)头MRI4个以上T2病灶+VEP阳性(3)脊髓MRI2个T2病灶(4)CSF阳性是PolmanCH,ReingoldSC,EdanG,etal.Diagnosticcriteriaformultiplesclerosis:2005revisiontothe“McDonaldcriteria”.AnnNeurol2005;58:840-46McDonald(2005)临床表现附加证据MS诊断发作81McDonald(2005)特点脊髓MRI病灶与幕下病灶具有同等诊断价值1个脊髓Gd增强病灶=1个脑部Gd增强病灶1个脊髓T2病灶=1个脑内T2病灶MRI时间多发性:临床发作后>30天复查MRI出现新T2病灶；临床发作后至少3月MRI出现新Gd增强病灶McDonald(2005)特点脊髓MRI病灶与幕下病灶82中国MS诊断专家共识专家组成员（以姓氏笔画为序）王维治，包雅琳，卢家红，李振新，吕传真，许贤豪，吴卫平，吴晓牧，肖保国，张华，张旭，张星虎，郑晴，崔丽英，戚晓昆，臧敬五中华神经科杂志2006，39（12）：862－864中国MS诊断专家共识专家组成员（以姓氏笔画为序）83中国MS诊断专家共识MS诊断必须以患者的病史，症状和体征为基础当临床证据尚不足以作出诊断时，应寻找亚临床的证据，如MRI、诱发电位（主要是视觉的诱发电位）、脑脊液免疫球蛋白指数（IgGIndex）、寡克隆区带（OCB）CT检查不能支持诊断建议应用2005年修订的McDonald标准中国MS诊断专家共识MS诊断必须以患者的病史，症状和体征为基84NMO诊断争论最早定义：双侧视神经炎和脊髓炎在短期内相继发生的单相性疾病（Devic，1894)单相性还是复发性?独特的脱髓鞘疾病还是MS的亚型？诊断标准？NMO诊断争论最早定义：双侧视神经炎和脊髓炎在短期内相继发生85NMO新观点NMO-IgG已经被证实是视神经脊髓炎较为特异的一项免疫标记物(LennonVA,etal.Aserumautoantibodymarkerofneuromyelitisoptica:distinctfrommultiplesclerosis.Lancet2004,364:2106-12)体液免疫机制在NMO发病中起作用（LucchinettiCF,MandlerRN,McGavernD,etal.Brain2002;125:1450–1461）NMO也可以出现视神经和脊髓以外其它中枢神经系统结构的累及，包括脑干，小脑，大脑半球等，但往往不满足MSMRI标准（PittockSJ，Le