江苏省淮安市2016届高三第1次调研测试生物试题解析(苏北四市联合)

②撤掉遮荫网，常规条件培养15天（恢复处理），测得实验数据如下图所示。回答下列问题：（1）本实验中，对照组采取的处理是▲。各种处理条件下，植物体在图示时段内有机物积累量最多的时刻是▲。（2）处理条件为▲时，两种绣线菊光合速率在全天只出现一次高峰，此条件主要影响光合作用的▲阶段。（3）分析两种绣线菊恢复处理的曲线可知，对弱光耐受能力更强的是▲绣线菊，理由是▲。（4）本实验中每种处理条件几乎都在12时左右出现“低谷”，此时细胞间隙中的▲不足，直接导致暗反应中▲产量下降。（5）若想进一步研究不同透光处理是否影响叶片中光合色素的种类和含量，实验操作步骤应包括▲（填序号）。①称取等量各组叶片分别加入等量无水乙醇，研磨、过滤提取色素滤液②制作各组叶片临时装片放在显微镜下观察③利用毛细吸管吸取色素提取液，在滤纸条上画线，反复多次④利用移液管在无菌条件下向滤纸条上转移色素提取液⑤将带有色素提取液的滤纸条底端浸于层析液中一段时间⑥比较各组滤纸条上色素条带的数量、宽度和颜色差异[解析]本题考查的是有关光合作用、色素提取及分离实验的知识。对照实验需要设置对照组，本实验中，用自然光照处理的为对照组。各种处理条件下，植物体在图示时段内净光合作用量均为正值，因此有机物积累量最多的时刻是16时。分析曲线可知，处理条件为透光20%～25%时，两种绣线菊光合速率在全天只出现一次高峰，此条件下，因为光照弱，主要影响光合作用的光反应阶段。透光20%～25%条件处理的金焰绣线菊恢复处理后，在（8时）光照较弱的条件下的光合速率达到最大值，因此对弱光耐受能力更强的是金焰绣线菊。本实验中每种处理条件几乎都在12时左右出现“低谷”，因为此时气孔关闭导致CO2吸收量降低，从而导致暗反应中三碳化合物产量下降。提取分离色素无需对叶片进行显微镜观察，比较色素种类和含量只要比较各组滤纸条上色素条带的数量、宽度和颜色差异即可。[答案]（1）自然光照（完全不遮荫）16时（2）透光20%～25%光反应（3）金焰透光20%～25%条件处理的金焰绣线菊恢复处理后，在（8时）光照较弱的条件下的光合速率达到最大值（合理给分）（4）CO2C3（或三碳化合物）ABAB32．（8分）下图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图。回答下列问题：（1）该过程不可能发生在▲。A.肌肉细胞B.肺泡细胞C.成熟的红细胞D.造血干细胞（2）图中过程①是▲，此过程既需要▲作为原料，还需要能与基因上的启动子结合的▲进行催化。（3）过程②中，核糖体在物质b上的移动方向是▲（用图中字母和箭头表示）。（4）若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中对应的模板链碱基序列为▲。（5）图中所揭示的基因控制性状的方式是：基因通过控制▲直接控制生物体的性状。若该致病基因是由正常基因的某个碱基对发生替换而来，组成蛋白质的氨基酸数量没有发生变化，则两种基因所得物质b的长度▲。[解析]本题考查的是性状表达过程及基因与形状关系。蛋白质的合成不可能发生在人体内成熟的红细胞中，因为该细胞没有细胞核及各种细胞器。根据图可以判断过程①是转录过程，过程②是翻译过程，物质a是DNA，物质b是RNA，转录过程既需要核糖核苷酸作为原料，还需要RNA聚合酶进行催化。根据核糖体上多肽链的长度判断，核糖体在mRNA上的移动方向是B→A。根据携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，可以推知丝氨酸和谷氨酸的密码子为UCU、GAA，进而可以推知物质a模板链对应碱基序列为—AGACTT—。根据图可以看出该异常蛋白质没有起催化作用，所以致病基因控制性状的方式是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。若致病基因由正常基因的中间部分碱基替换而来，基因中的碱基数量并未发生改变，所以两种基因的长度是相同的。[答案]（1）C（2）转录核糖核苷酸RNA聚合酶（3）B→A（4）—AGACTT—（5）蛋白质的结构相同33.（8分）下图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲。回答下列问题：ⅠⅠⅡⅢ111267891234510正常男女甲病男女乙病男女两病兼患男女（1）Ⅲ10所患遗传病是▲染色体▲遗传，Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是▲。（2）若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是▲。（3）Ⅲ11的基因型是▲。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是▲。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是▲。（4）根据婚姻法，Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于近亲婚配。婚姻法禁止近亲结婚，近亲结婚易导致▲。[解析]根据Ⅱ3和Ⅱ4所生的Ⅲ10是甲病患者且性别为女性判断，甲病只能是常染色体隐性遗传病。那么乙病就是红绿色盲，为伴X染色体隐性遗传。根据Ⅲ9判断Ⅱ3和Ⅱ4与乙病有关的基因型分别为XBY、XBXb，根据Ⅲ10判断Ⅱ3和Ⅱ4与甲病有关的基因型分别为Aa、Aa，所以Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别AaXBY、AaXBXb。Ⅱ4的Xb来自Ⅰ1，因此Ⅱ5的基因型是XBXb的概率为1/2。因为Ⅱ6是甲病患者，所以Ⅰ1和Ⅰ2的基因型为Aa和Aa，由此判断Ⅱ5的基因型是Aa的概率为2/3，综合分析，Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是1/2×2/3=1/3。若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子，是Aa的概率是2/3，与乙病有关的基因型是XBY、XBXB、XBXb，是XBXb的概率是1/3，其同时携带两种致病基因的概率是2/9。因为Ⅱ7和Ⅱ8没有患甲病，Ⅲ12患甲病，因此Ⅲ11的基因型是AA或Aa，又Ⅱ7是乙病患者，因此Ⅲ11的基因型是XBXb，综合对两种遗传病的分析，Ⅲ11的基因型是AAXBXb或AaXBXb。Ⅲ9的色盲基因直接来自Ⅱ4，而Ⅰ2表现正常，因此Ⅱ4的色盲基因只能来自Ⅰ1。Ⅲ11与Ⅲ9的基因型分别是AAXBXb或AaXBXb、AaXbY或AaXbY，若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子，患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的